使用说明：英阿维林

剂型：胶囊

活性物质：酸式戊二酸咪唑并噻二胺

ATX

J05AX其他抗病毒药

药理组：

抗炎和免疫调节剂[其他免疫调节剂]

鼻科分类（ICD-10）

B34.0腺病毒感染，未指定：腺病毒感染

B97.4呼吸道合胞病毒

J10流行性感冒病毒导致的流感：甲型流感; 流感B; 流感A型; B型流感A

J11流感，病毒未确定：流感; 流感在疾病的早期阶段; 儿童流感 胸部凉 开始流感状况; 急性疾病副流感; 副流感病毒; 副流感状态 流行性感冒; 流感的痛苦

J12.1呼吸道合胞病毒引起的肺炎：呼吸道合胞体感染

J22下呼吸道急性呼吸道感染，未指明：细菌性呼吸道疾病; 下呼吸道细菌感染; 呼吸系统细菌感染; 病毒性呼吸道疾病 病毒性呼吸道感染; 炎症性呼吸道疾病 急性呼吸系统疾病急性痰液分离困难; 呼吸道感染; 呼吸道和肺部感染; 下呼吸道感染; 下呼吸道感染; 呼吸道感染性炎症; 呼吸道感染性疾病; 肺部传染病; 呼吸系统传染病; 呼吸道感染; 咳嗽感冒 肺部感染; 急性呼吸道感染; 急性呼吸道病毒感染; 急性炎症性气道疾病 急性呼吸道疾病 呼吸道感染; 呼吸道和病毒感染; 儿童呼吸道合胞病毒感染; 呼吸疾病; 呼吸道感染

组成

胶囊 - 1帽。

活性物质：咪唑并乙酰胺戊二酸（vitaglutam）30/90 mg

（以物质的100％计）

辅助物质：一水合乳糖 - 30/90 mg; 马铃薯淀粉 - 11.88 / 35.60mg; 二氧化硅胶体（aerosil） - 0.73 / 2.2 mg; 硬脂酸镁 - 0.73 / 2.2mg

胶囊壳

胶囊，30mg：二氧化钛（E171）-2％; 染色钻石黑（E151） - 0.1533％; 染蓝色专利（E131） - 0.1314％; 染色深红（Ponso 4R）（E124） - 0.0192％; 染料azorubinin（E122） - 0.0821％; 明胶 - 高达100％

胶囊，90mg：二氧化钛（E171） - 1.3333％; 染色深红（Ponso 4R）（E124）-0.0008％; 染料azorubin（E122） - 0.3066％; 染料喹啉黄（E104） - 0.4207％; 明胶 - 高达100％

油墨组成的标志：虫胶; 丙二醇（E1520）; 二氧化钛（E171）

剂型说明

胶囊，30毫克：大小2，蓝色。

胶囊，90毫克：大小2，红色。 胶囊的帽子有一个戒指形式的白色标志，戒指内的字母“I”。

胶囊含量：白色或几乎白色的颗粒和粉末; 有可能形成集团，容易在轻微的压力下破碎。

药理作用

作用方式 - 抗病毒，抗炎，免疫调节。

药效学

抗病毒药物。

在临床前和临床研究中，Ingavirin®对甲型流感病毒（A（H1N1））病毒的有效性，包括猪A（H1N1）pdm09，A（H3N2），A（H5N1）和B型腺病毒，病毒副流感病毒，呼吸道合胞病毒，临床前研究：冠状病毒，偏肺病毒，肠道病毒，包括柯萨奇病毒和鼻病毒。

Ingavirin®有助于加速消除病毒，减少疾病持续时间，降低并发症的风险。

通过刺激病毒蛋白质抑制的先天免疫因子，在感染细胞水平上实现作用机制。 在实验研究中，特别是表明，该制备物增加IFNAR-1干扰素受体在上皮细胞和免疫活性细胞表面的表达。干扰素受体密度的增加导致细胞对内源性干扰素信号的敏感性的增加。 该过程伴随着蛋白质的激活（磷酸化） - STAT1发射器，其将信号传递到细胞核以诱导抗病毒基因。 显示在感染条件下，制剂刺激抗病毒效应物蛋白MxA的产生，其抑制各种病毒的核糖核酸蛋白的细胞内运输，从而减缓病毒复制的过程。

该药物Ingavirin®导致血液中干扰素含量增加至生理规范，刺激和正常化降低血液白细胞的α-干扰素产生能力，刺激白细胞的γ-干扰素产生能力。 导致细胞毒性淋巴细胞的产生，并增加对病毒感染细胞具有高杀伤活性的NK-T细胞的含量。

抗炎作用是由于抑制关键促炎细胞因子（TNF-α），IL（IL-1β和IL-6）的产生，髓过氧化物酶活性降低。

在实验研究中，显示使用Ingavirin®与抗生素联合使用可增加治疗细菌性败血症模型的有效性，包括。 由青霉素耐药株葡萄球菌引起。

进行的实验毒理学研究表明药物的低水平和高安全性。

关于急性毒性的参数，Ingavirin®属于第四毒性级别 - “毒性物质”（急性毒性实验中未检测到LD50）。

该药不具有致突变性，免疫毒性，过敏性和致癌性，不具有局部刺激性作用。 Ingavirin®不影响生殖功能，不具有胚胎毒性和致畸作用。

药代动力学

吸收和分配。 在推荐剂量下，通过现有技术测定血浆中的药物是不可能的。

在使用放射性标记的实验中，发现药物从消化道迅速进入血液。 均匀分布于内脏。 药物给药30分钟后，血浆和大多数器官中的Cmax达到最大值。 肾，肝，肺的AUC值略高于血液AUC（43.77mkg·h / ml）。 脾，肾上腺，淋巴结和胸腺的AUC值低于血液中的AUC。 MRT（平均停留时间）在血液中37.2小时。

随着药物每天服药一次，它积累在内脏和组织中。 同时，每次给药后药代动力学曲线的定性特征相同：给药后0.5-1小时，每次注射后药物浓度迅速增加，然后缓慢降至24 h。

代谢。 药物不会在体内代谢，并且排泄不变。

排泄。 主要的消除过程发生在24小时内。 在此期间，80％的给药剂量被取出：34.8％在0至5小时的时间间隔内排出，在5至24小时的时间间隔内排出45.2％。 77％的药物和23％的肾脏。

意大利葡萄球菌

治疗甲型和乙型流感和其他急性呼吸道病毒感染（腺病毒感染，副流感，呼吸道合胞体感染）在成人和13岁以下的儿童中;

预防流感A和B以及其他急性呼吸道病毒感染的成人。

禁忌

对活性物质或药物的任何其他成分的超敏反应;

乳糖酶不足，乳糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;

怀孕;

母乳喂养期

13岁以下的儿童“治疗甲型和乙型流感和其他急性呼吸道病毒感染（腺病毒感染，副流感，呼吸道合胞体感染）”;

18岁以下儿童作证“预防甲型和乙型流感等急性呼吸道病毒感染”。

适用于怀孕和哺乳

在怀孕和哺乳期间使用药物尚未研究。 如果哺乳期需要使用药物，应停止哺乳。

副作用

过敏反应（很少）。

相互作用

没有任何与其他药物相互作用的病例。

给药和管理

里面，不管食物摄入。

为了治疗流行性感冒和急性呼吸道病毒感染，成年人每天服用一次90毫克，13至17岁的儿童 - 每日一次60毫克。

治疗时间为5-7天（取决于病情的严重程度）。 接受药物首先出现疾病的第一症状，优选不迟于疾病发病2天。

为了预防与病人接触后的流行性感冒和急性呼吸道病毒感染，成年人每天服用一次90mg，共7天。

过量

没有描述药物过量的病例。

特别说明

该药不具有镇静作用，不影响精神运动反应的速度，可用于各行业人士，包括。 要求更多地关注和协调运动。

不建议同时服用其他抗病毒药物。

对车辆驾驶能力的影响机制。 没有研究，但考虑到作用机制和不良反应的概况，可以假定药物对驱动车辆，机制的能力没有影响。

发行表格

胶囊，30mg和90mg。 7帽。 在由PVC膜和铝箔印刷的平面电池包装中涂漆。 将1或2个连续的细胞包（用于剂量为30mg）或1个电路电池组（用于90mg的剂量）以及使用说明书放置在纸板包装中。

生产厂家

JSC“Valenta Pharmaceutics”。 莫斯科地区

来自客户的索赔由制造商接受：JSC“Valenta Pharmaceuticals”，俄罗斯，莫斯科地区

药房供应条件

没有食谱。

药物谷维素的储存条件

在干燥的阴暗处，温度不高于25℃。

放在儿童接触不到的地方。

药物英维加林的保质期

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。