使用说明：人体破伤风免疫球蛋白

药物的商品名称 - 免疫球蛋白抗丝虫人，免疫球蛋白抗人乙脑抗原，抗紫杉醇免疫球蛋白

物质的拉丁名称免疫球蛋白人类破伤风

免疫球蛋白抗人乙脑病毒（人类免疫球蛋白抗生素）

药物组物质免疫球蛋白人类破伤风：

免疫球蛋白

临床药理学文献1

特色 通过在低于0℃的温度下将乙醇从用破伤风类毒素免疫的供体的血浆中分馏并测试不存在乙型肝炎病毒的表面抗原而分离的纯化的免疫活性蛋白质级分的浓缩溶液和抗体丙型肝炎病毒和艾滋病毒（HIV-1，HIV-2）。 蛋白质浓度为10-16％。 破伤风毒素的抗体浓度不低于50ME / ml（250ME /安瓿）。 不含防腐剂和抗生素。 稳定剂是浓度高达2.5％的甘氨酸（氨基乙酸）。

药物治疗 。 含有IgG，具有抗体活性，中和破伤风毒素。

药代动力学 。 24小时后达到血液中的Cmax抗体。 T1 / 2抗体来自身体 - 3-4周。

适应症 对于没有接受破伤风类毒素或未知疫苗接种历史的全程免疫接种的成年人和儿童，应急预防破伤风。

禁忌症 超敏反应（包括人血液制品）。

小心翼翼 过敏性疾病（支气管哮喘，特应性皮炎，复发性荨麻疹），过敏反应的倾向。

剂量 IM，一次在臀肌的上部外象限或大腿外表面，剂量至少为250 IU（1安瓿含量），不论年龄。

在注射前，将药物的安瓿瓶在18-22℃的温度下保持2小时。为了避免形成泡沫，将药物用具有较宽内腔的针头（另外使用针头）吸入注射器用于注射）。 开放的安瓿中的药物不被储存。

副作用 。 很少 - 局部反应（皮肤充血，注射区域疼痛），给药后第一天37.5℃的亚原纤维变性反应（过敏性休克）。

互动 。 与其他药物药学上不相容。

降低主动免疫的效果（活疫苗）。

特别说明 。 不要管理药物IV。

程序室应设有抗休克疗法。 患者应在药物管理至少30分钟后进行医疗监督。

患有过敏性疾病或患有临床症状的过敏反应者应在给药当天和接下来的3-8天内给予抗组胺药。 患有系统性免疫病理学疾病（血液，结缔组织等）的患者应在适当治疗的背景下给予药物。

针对麻疹，腮腺炎，风疹和破伤风的主动免疫在治疗过程结束后3个月内进行。

关于药物管理的数据以适当的登记表格记录，序列号，制造日期，有效期，制造者，剂量和给药日期，对行政部门的回应性质。

具有破坏的完整性或标记的安瓿中的药物随着物理性质的变化（变色，溶液的混浊，不破裂的薄片的存在），保质期过期，使用不当的储存不合适。