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说明

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使用说明:Gliatilin

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药品的商品名 - GLIATILIN

国际非专有名称:胆碱alfoscerate

在拉丁语中活性物质的名称 :Cholini alfosceras

剂型:Gliatilin丸剂,Gliatilin注射化学名:胆碱氢氧化物,(R)-2,3-二氢- ksipropil磷酸盐(内盐)

组成:
释放形式,组成和包装

胶囊是椭圆形,黄色,不透明,软凝胶,含有粘性无色溶液。

1帽。
400mg胆碱甘油酸酯
赋形剂:甘油,纯净水。

组合物胶囊壳 :明胶,ezitol,脱水山梨醇,钠对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯钠,二氧化钛(E171),铁(III)偏氢氧(E172)。

14 - 水泡(1) - 包装纸板。

解决方案为on / in和/ m引入透明,无色,无臭。
胆碱磷酸盐注射1 mL 1 amp。
250mg 1g

赋形剂:水d /和。

4毫升无色玻璃小瓶(3) - 包装Valium平面(1) - 包装纸板。

药物治疗组:神经保护药物。 胆碱模仿的中央行动
药理性质

Gliatilin的药理作用

神经保护药物。 胆碱模仿中枢作用对中枢神经系统的主要作用。 活性物质的胆碱释放发生在脑中; 胆碱参与乙酰胆碱(神经激发的主要介质之一)的生物合成。 Alfostserat生物转化为甘油磷酸酯,其是磷脂的前体。
乙酰胆碱改善神经冲动的传递,甘油磷酸酯参与磷脂酰胆碱(磷脂膜)的合成以改善膜的弹性和受体的功能。

Gliatilin增加脑血流量,增强代谢过程和激活网状结构的脑结构和恢复意识的创伤性脑损伤。
它对精神病性中性综合征,如改变神经元磷脂膜的组成和降低胆碱能活性具有预防和矫正作用。
因此,药效学研究表明对突触性胶质细胞蛋白的影响,包括胆碱能神经传递(神经传递); 神经元膜的可塑性; 受体功能。

药物动力学
吸收和分布
口服后,吸收为88%。
容易穿透BBB,主要积累在脑中(浓度达到血浆水平的45%),肺和肝脏。
代谢和排泄
85%的二氧化碳形式的输出光,其余(15%) - 通过肠和肾。

【适应症】用于Gliatilin -颅脑外伤急性期主要是干性病变(包括侵犯的意识,昏迷);
- 缺血型(急性和恢复期)和出血型(恢复期)的脑循环障碍;
- 退化性退化和心理 - 有机综合征以及脑血管疾病的后果,例如原发性和继发性干扰记忆功能,其特征在于记忆损伤,混乱,定向障碍,减少的动机,主动性和集中能力;
- 情绪和行为领域的变化:情绪不稳定,易怒,兴趣下降; 老年性痴呆
- 多发性脑梗死痴呆。

禁用糖皮质激素
- 对药物的超敏反应。

在怀孕和哺乳期间使用药物Gliatilin。

禁忌在怀孕和哺乳期间使用药物(母乳喂养)。
Gliatilin的给药和给药

胶囊在饭前口服; 将溶液引入/ m或/在滴液中。
在急性条件下/ m,剂量为每天1g(1安瓿)或每天1μg至3g。
在1小瓶(4ml)的内容物中稀释在50ml盐水中; 输注速率 - 60-80滴/分钟。 治疗的持续时间通常为10天,但如果必要,治疗可以持续直到积极的动力学和切换到胶囊的可能性。
在慢性脑血管功能不全,情绪和行为领域和多梗死痴呆药物任命内部400毫克(1胶囊)的变化。 3
治疗的持续时间为3-6个月。

Gliatilin的副作用

也许:恶心(作为多巴胺能的激活的结果)和过敏反应。
通常,即使在长期使用中,药物也是良好耐受的。

Gliatilin 症状过量 :恶心。 当这种症状被推荐减少药物的剂量。
药物 Gliatilin 其他药物药物相互作用的互动是不成立的。
对于 Gliatilin影响特别说明对驾驶车辆和管理机制的能力

Gliatilin不影响患者参与潜在危险活动的能力。
对驾驶车辆的能力的影响
未注明。

Gliatilin 的储存条件
在干燥的地方,儿童无法进入。
Gliatilin 的保质期
4年。 不要使用超过到期日期。 药房的供应条件
处方

Someone from the USA - just purchased the goods:
Piracetam injection 200mg/ml 10 vials