使用说明：Gliatilin

药品的商品名 - GLIATILIN

国际非专有名称：胆碱alfoscerate

在拉丁语中活性物质的名称 ：Cholini alfosceras

剂型：Gliatilin丸剂，Gliatilin注射化学名：胆碱氢氧化物，（R）-2,3-二氢- ksipropil磷酸盐（内盐）

组成：
释放形式，组成和包装

胶囊是椭圆形，黄色，不透明，软凝胶，含有粘性无色溶液。

1帽。
400mg胆碱甘油酸酯
赋形剂：甘油，纯净水。

组合物胶囊壳 ：明胶，ezitol，脱水山梨醇，钠对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯钠，二氧化钛（E171），铁（III）偏氢氧（E172）。

14 - 水泡（1） - 包装纸板。

解决方案为on / in和/ m引入透明，无色，无臭。
胆碱磷酸盐注射1 mL 1 amp。
250mg 1g

赋形剂：水d /和。

4毫升无色玻璃小瓶（3） - 包装Valium平面（1） - 包装纸板。

药物治疗组：神经保护药物。 胆碱模仿的中央行动
药理性质

Gliatilin的药理作用

神经保护药物。 胆碱模仿中枢作用对中枢神经系统的主要作用。 活性物质的胆碱释放发生在脑中; 胆碱参与乙酰胆碱（神经激发的主要介质之一）的生物合成。 Alfostserat生物转化为甘油磷酸酯，其是磷脂的前体。
乙酰胆碱改善神经冲动的传递，甘油磷酸酯参与磷脂酰胆碱（磷脂膜）的合成以改善膜的弹性和受体的功能。

Gliatilin增加脑血流量，增强代谢过程和激活网状结构的脑结构和恢复意识的创伤性脑损伤。
它对精神病性中性综合征，如改变神经元磷脂膜的组成和降低胆碱能活性具有预防和矫正作用。
因此，药效学研究表明对突触性胶质细胞蛋白的影响，包括胆碱能神经传递（神经传递）; 神经元膜的可塑性; 受体功能。

药物动力学
吸收和分布
口服后，吸收为88％。
容易穿透BBB，主要积累在脑中（浓度达到血浆水平的45％），肺和肝脏。
代谢和排泄
85％的二氧化碳形式的输出光，其余（15％） - 通过肠和肾。

【适应症】用于Gliatilin -颅脑外伤急性期主要是干性病变（包括侵犯的意识，昏迷）;
- 缺血型（急性和恢复期）和出血型（恢复期）的脑循环障碍;
- 退化性退化和心理 - 有机综合征以及脑血管疾病的后果，例如原发性和继发性干扰记忆功能，其特征在于记忆损伤，混乱，定向障碍，减少的动机，主动性和集中能力;
- 情绪和行为领域的变化：情绪不稳定，易怒，兴趣下降; 老年性痴呆
- 多发性脑梗死痴呆。

禁用糖皮质激素
- 对药物的超敏反应。

在怀孕和哺乳期间使用药物Gliatilin。

禁忌在怀孕和哺乳期间使用药物（母乳喂养）。
Gliatilin的给药和给药

胶囊在饭前口服; 将溶液引入/ m或/在滴液中。
在急性条件下/ m，剂量为每天1g（1安瓿）或每天1μg至3g。
在1小瓶（4ml）的内容物中稀释在50ml盐水中; 输注速率 - 60-80滴/分钟。 治疗的持续时间通常为10天，但如果必要，治疗可以持续直到积极的动力学和切换到胶囊的可能性。
在慢性脑血管功能不全，情绪和行为领域和多梗死痴呆药物任命内部400毫克（1胶囊）的变化。 3
治疗的持续时间为3-6个月。

Gliatilin的副作用

也许：恶心（作为多巴胺能的激活的结果）和过敏反应。
通常，即使在长期使用中，药物也是良好耐受的。

Gliatilin 症状过量 ：恶心。 当这种症状被推荐减少药物的剂量。
药物 Gliatilin 其他药物药物相互作用的互动是不成立的。
对于 Gliatilin影响特别说明对驾驶车辆和管理机制的能力

Gliatilin不影响患者参与潜在危险活动的能力。
对驾驶车辆的能力的影响
未注明。

Gliatilin 的储存条件
在干燥的地方，儿童无法进入。
Gliatilin 的保质期
4年。 不要使用超过到期日期。 药房的供应条件
处方