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说明

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使用说明:Gelplastan

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剂型:用于局部应用的止血粉

ATX

B02BC01明胶吸收性海绵

药理组

止血剂用于局部应用[凝血剂(包括凝血因子),止血剂组合]

鼻科分类(ICD-10)

R58出血,未分类:腹部中风; 出血; 食道出血; 出血 广泛性出血 弥漫性出血 弥漫性出血 长期出血 失血; 外科手术中失血; 手术和术后出血; 劳工出血; 血友病B出血和出血; 牙龈出血; 出血术中腹部; 出血香豆素抗凝剂背景; 肝炎; 血友病A出血; 血友病A出血; 出血与A型和B型血友病的抑制形式; 白血病出血; 出血白血病患者; 流血的; 门静脉高压引起出血; 由于超纤维蛋白溶解引起的出血; 药物出血; 局部出血 局部出血由于纤维蛋白溶解激活; 大量失血 急性失血; 实质性出血 肝出血 术后出血 肾出血; 血管血小板止血; 创伤性出血 威胁出血 慢性失血

T14.1未指定身体部位的开放伤口:二次愈合过程; 伤口缓慢造粒; 伤口愈合缓慢 伤口缓慢; 深伤 脓性伤口 造粒伤口 长期无愈合伤口; 持久不愈合的伤口和溃疡; 持久不愈合的软组织伤口;伤口愈合; 伤口愈合; 毛细血管出血表浅伤口; 出血伤口 辐射伤口 慢性上皮创伤; 小切口 饱和伤口 违反伤口愈合过程; 违反皮肤完整性; 违反皮肤的完整性; 违反皮肤的完整性; 小切口 未感染伤口; 不复杂的伤口 手术伤口 表面污染伤口的初步治疗; 初次伤口治疗; 原发性延迟治疗伤口; 伤口不畅; 伤口愈合不良 伤口不好 表面损伤 表浅伤口轻度渗出; 伤口; 伤口很大 叮咬伤口创伤过程; 伤口 伤口愈合伤口; 残肢伤口 枪伤伤口 深腔创伤; 伤口愈合难 难伤 慢性伤口

组成

粉末用于局部使用1 fl。

活性物质:牛血浆0.175 / 0.35g

卡那霉素一硫酸盐0.075 / 0.15g

明胶食物高达2.5 /达5克

剂型说明

无定形结晶粉末由黄色至深黄色,具有特殊气味。

药理作用

行动方式 - 止血。

药效学

Gelplastan是用于局部应用的吸收性止血剂。 该药物在应用部位加速血栓形成过程,具有抗菌活性,被吸收在身体组织中。

药物Gelplastan的适应症

实现组织的止血和“胶合”,特别是对实质器官(例如肝,脾,肾)的广泛损伤以及开放的肌肉骨骼损伤。

禁忌症

对药物组分的过敏反应;

血液凝固系统先天性和获得性疾病;

儿童年龄(<18岁)。

副作用

过敏反应。

相互作用

未找到。

给药和管理

在本地

使用前立即打开带有药物的瓶子。 排出伤口表面后立即均匀涂抹粉末,用纱布按压直到出血完全停止。

如果粉末层的厚度不足,则表面可能会被烫伤。 在这种情况下,您应该提起纱布垫,并将额外的药物添加到出血部位,然后再次挤压。 最后一次出血后,除去过量药物。

药物的剂量取决于出血的强度和伤口表面的面积。 每位患者药物的最大消耗量通常不超过15g,但可以以较大剂量使用。

过量

没有报告过量的病例。 由于活性成分的含量非常小,所以与Gelpastan过量的情况实际上是不可能的。

特别说明

Gelplastan可用无菌瓶装。 只能使用不受干扰的包装。 再杀菌是不可能的。

该药物的生产使用不具有细菌,支原体,朊病毒和病毒病因的动物的原材料,对人类具有致病性。

使用Gelplastan时,不要使用减少血液凝固的药物。

发行表格

粉末用于局部应用。 将2.5g和5g的容量为5和10ml的中性玻璃无菌瓶中,用橡胶塞塞塞,用铝盖卷起,在各自的无菌包装中。 对于10 fl 放在纸箱中 包装放在一个组包装中。

制造商

OOO NPO Tanais。 109382,莫斯科

生产场所:FSUE“Shchelkovsky biocomplex”。 141142,莫斯科地区

OOO NPO“Tanais”代表LLC NPO“TANAIS PHARMA”生产该药。

药房供应条件

没有食谱。

药物Gelplastan的储存条件

在干燥的阴暗处,温度不高于25℃

放在儿童接触不到的地方。

药物Gelplastan的保质期

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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