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说明

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使用说明:氟西汀奈科明

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剂型:胶囊剂

活性物质:氟西汀*

ATX

N06AB03氟西汀

药理学组:

抗抑郁剂

鼻科分类(ICD-10)

F32抑郁发作:动态亚抑制; 亚音力动态亚压力状态; 抑郁症; 抑郁症; 抑郁状态; 抑郁状态; 严重抑郁症; 有延迟的Vyaloapatichesky抑郁症; 双重抑郁症; 抑郁症假性; 抑郁症; 抑郁情绪障碍;抑郁症; 抑郁情绪障碍; 抑郁状态; 抑郁症; 抑郁综合征; 抑郁症状得到了缓解; 精神病中的抑郁综合症; 郁闷的面具; 萧条; 抑郁症消耗; 在cyclothymia框架内出现抑制现象的抑郁症; 抑郁症在微笑; 进化抑郁症; 进化忧郁症; 进化抑郁症; 躁狂抑郁症; 蒙蔽抑郁症; 忧郁症的攻击; 神经性抑郁症; 神经性抑郁症; 浅洼; 有机抑郁症; 有机抑郁综合征; 简单抑郁症; 简单的忧郁症候群;心理抑郁症; 反应性抑郁症; 具有中度精神病理症状的反应性抑郁症; 反应性抑郁状态; 反应性抑郁症; 反复抑郁症; 季节性抑郁综合征; 抑郁症; 老年抑郁症; 症状性抑郁症; 生殖抑郁症;Cyclotymic抑郁症; 外源性抑郁症; 内源性抑郁症; 内源抑郁症状; 内源性抑郁症; 内源性抑郁综合征

F50.2神经性贪食症:暴食性神经症; 贪食症; 狼饥饿; Kinorexia

组成

1个胶囊含有氟西汀(盐酸盐)20mg; 在一个泡罩10个,在纸板箱1,2,3,6和10个泡罩中。

药理学作用

药理作用 - 抗抑郁药,timoleptic。

选择性抑制脑中5-羟色胺的反向神经元捕获,增加其在突触间隙中的含量,并增强5-羟色胺能突触后受体的兴奋。

药代动力学

吸收良好。 进食不影响全身生物利用度。 4-8小时后达到血浆中的Cmax。 与蛋白质的结合程度约为95%。 它在肝脏转化为活性代谢物norfluoxetine,然后转化为无活性代谢物(由肾脏排泄)。 T1 / 2氟西汀 - 4-6天,诺氟洛汀 - 4-16天。 伴有肝硬化或细胞色素缺乏症,P450 T1 / 2可能增加,导致累积(入院时间延长)。 氟西汀的分布动力学是非线性的; 线性 - 用于去甲氟西汀。

临床药理学

促进更好的情绪,减少恐惧感,消除烦躁不安。 不会导致镇静。 与厌食症相反,抗胆碱能特性表现不佳。 显着的治疗效果在1-4周后发生。

主治氟西汀奈科明

各种起源的抑郁症(包括伴随恐惧症),贪食性神经症。

禁忌

超敏反应,膀胱衰竭,肾脏排泄功能严重障碍,青光眼,前列腺腺瘤,失代偿性癫痫。

应用于怀孕和哺乳期

禁忌(在怀孕和哺乳期间没有使用数据)。

副作用

恶心(开始治疗),头痛,睡眠障碍,出汗,口干。

相互作用

与抑制剂同时使用时,MAO可引起血压升高和兴奋状态,其中与锂制剂 - 焦虑和共济失调(血清素能综合征的表现)以及其他抗抑郁药,氟哌啶醇和卡马西平 - 增加其在血浆中的浓度。 增强降血糖药物的作用。

剂量和管理

在里面,胶囊被吞下整个,用一杯水冲洗下来(不管食物的摄入量如何)。 有抑郁症 - 每天20毫克(早上),如有必要,增加剂量至最高 - 80毫克/天; 严重侵犯肝脏 - 每隔一天20毫克;治疗的持续时间平均分别确定 - 如果需要的话,为期1-2周,为期90天。 伴随神经性贪食症 - 每天60毫克。

过量

症状 - 恶心,呕吐,焦虑,轻躁狂。 治疗是有症状的。

预防措施

不建议同时应用MAO抑制剂或停止摄入后不到2周; MAO抑制剂不应早于氟西汀治疗停止后5周开处方。 当需要糖尿病改变治疗方案时,降血糖药物。

氟西汀奈科明的贮存条件

在室温下。

放在儿童接触不到的地方。

氟西汀奈科明的保质期

3年。

不要在包装上印刷的失效日期之后使用。

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