使用说明：Ferrovir

药物的商品名 - Ferrovir

化学名称： natrium deoxyribonucleat和ferrum的复合物

药物剂型：用于肌肉内引入的溶液。

组成：

活性成分：1ml的溶液含有0.015g脱氧核糖核酸钠和0.000048g氧化铁氯化物。

辅助成分：注射用水。

描述：澄清的黄色液体，无任何夹杂物。

药物治疗组：免疫调节和抗病毒药物。

ATC代码： JO5ACh。

药理特征：

药效学

作为生物活性物质的Ferrovir是来自鲟鱼或鲑鱼苗（精制和标准化的脱氢核糖核酸和铁的复合盐）的提取物。 该药具有抗病毒和免疫调节作用，它激活抗病毒，抗真菌和抗微生物免疫。它对各种含RNA和DNA的病毒具有抗病毒作用。 药物临床应用已证明其高活性，高耐受性，无毒性（IC50> 4000 mkg / ml），无不良副作用。 在AIDS / HIV感染治疗的框架内，14天的Ferrovir疗程增加血液中的CD4 +淋巴细胞浓度。 该浓度在治疗过程终止后的1-1.5个月内持续增加。 同时，如果与初始水平相比，体内病毒载量下降，这由HIV RNA浓度降低证明。 对于复发性疱疹感染，10天治疗过程导致复发严重性降低和其持续减少，并且发生快速和长期缓解。 Ferrovir用于慢性C型肝炎患者的复杂治疗有助于改善治疗耐受性（眩晕和恶心减少等）和所有HCV-病毒基因型的复制活性降低，以及过程转化为潜在的阶段，肝细胞完全恢复，无病毒复制。 如果代表先前和机会性疾病病毒，药物显示高活性率。 药物化疗指数超过20，这是高活性药物的典型。

药代动力学

当肌内注射推荐剂量时，药物通过内淋巴输送途径快速吸收并分布在器官和组织内。 这种药物在造血系统器官中是高嗜性的，并且通过嵌入细胞结构中而积极地参与细胞代谢过程。 在日常课程应用期间，它可以在器官和组织中累积。 在30分钟内达到单次引入的最大浓度，然后由于在器官和组织内的药物分布而发生血液中的药物浓度降低。 在4天内每24小时多剂量引入，在脾脏，淋巴结和骨髓中可观察到最大的药物积累。 所有器官和组织中的药物浓度在第5次之后不随每次进一步引入而增加; 相反，观察到逐渐的浓度降低。

代谢和排泄

药物主要与尿液和部分地与粪便一起从生物体（作为代谢物）排泄。 器官和组织内药物平均停留时间为72小时。 半衰期为36小时。

适用范围

Ferrovir用于HIV-和AIDS-患者，具有C-肝炎的HIV-患者，具有复发性疱疹感染的HIV-患者以及用于治疗蜱传脑炎患者，C-肝炎患者和疱疹的组合治疗性治疗耐心。

禁忌症

个人不容忍。

怀孕和哺乳期，童年。

剂量和给药方式

对于HIV感染或AIDS的治疗，药物在肌肉内给予成人：在14天内每天两次（150mg）肌肉内引入溶液（75mg，干基）5ml（15mg / ml） 。 如有必要，第二次治疗课程可在第一次治疗后1-1.5个月开出。

对于疱疹治疗：用于肌内引入的5ml溶液（15mg / ml），在10天期间每天两次。

对于C-肝炎治疗，在14天内每天两次肌肉内引入用于肌肉内引入的5ml（15mg / ml）的Ferrovir溶液。 在接下来的14天中，每隔一天引入相同的每日剂量的药物。

对于蜱传脑炎治疗，在5-10天内每天两次引入5ml（15mg / ml）用于肌肉内引入的Ferrovir溶液。

当使用2ml用于肌肉内引入的溶液时，有必要重新计算剂量以获得750-2,100mg的总剂量。

副作用

简单的持续发热（体温可以增加高达38°Ñ），注射部位出现高血钾和中度疼痛。

过量

没有证明过量的负面后果。

与其他药物的相互作用

轻轻增强抗凝血活性。

在复杂治疗中，降低毒性和所规定药物的负面影响（头痛，恶心等）。

特别说明

为了使注射减少疼痛，在1-2分钟内慢慢地肌内注射Ferrovir。

注射溶液应当在瓶子开口处立即完全使用; 保持开瓶是不允许的。

静脉注射药物是不允许的！

产品形式

15mg / ml溶液用于在中性或深色玻璃瓶中肌内注射2ml和5ml。

原始纸箱包装包含5瓶5毫升每个，或10瓶2毫升每个在吸塑托盘，与药物指南。

保存条件

保持在阴影的地方，在+ 4°Ñ到+20ºÑ的温度范围。远离儿童。

有效期

5年。 不要在包装上注明的有效期到期后使用。

药房购买条款

仅适用于处方。