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说明

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使用说明:Epomax

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剂型:注射用溶液

活性物质: Epoetinum omega

ATX

B03XA其他贫血药

药理组:

造血刺激者

鼻科分类(ICD-10)

D63.8其他慢性疾病分类的贫血:慢性病贫血; 免疫缺陷型贫血; 消化性溃疡贫血; 肾脏疾病贫血; 艾滋病治疗贫血 慢性肾功能衰竭背景中的贫血; 骨髓瘤患者贫血; 症状性贫血 肾源性症状性贫血; 艾滋病毒感染患者贫血; 肾贫血

成分和释放形式

1瓶含1ml注射液含有欧泊不饱和脂肪酸酯2000或4000IU。 其他成分:氯化钠8.18mg,磷酸一钠1.56mg,氢氧化钠保持pH值为7.2,人血清白蛋白1.0mg,注射用水; 在盒子里有6瓶。

特性

人重组促红细胞生成素是通过遗传工程方法(DNA重组法)获得的糖肽。

药理作用

行动方式 - 红血球。

药物说明Epomax

慢性肾功能衰竭背景下的贫血。

禁忌症

超敏反应(包括人血清白蛋白或哺乳动物的衍生物),不受控制的动脉高血压。

适用于怀孕和哺乳

不建议,尽管II和III三个月可以根据严格的适应症和最低的剂量进行。 母乳喂养母亲在治疗期间应拒绝母乳喂养。

副作用

动脉高血压,血栓形成,高钾血症,流感样综合症(头痛,发冷,肌痛)。 在某些情况下 - 过敏性休克等不良反应:水肿,疲劳,小腿肌痉挛,心动过速,低血压,心绞痛,支气管炎,腹泻,皮肤瘙痒。

给药和管理

SC,IV,初始剂量为20-50IU / kg体重,每周3次,施用剂量或频率逐渐增加直至达到效果。 当超过血红蛋白(120g / dl)和血细胞比容(35体积%)的水平时,停止治疗或减少剂量。 在初期阶段治疗反应不理想,每周3次,每周2次,达到40-55IU / kg(不超过每周120-165IU / kg)的值。 如果需要,可以将剂量增加至60-75IU / kg(不超过180-225IU / kg /周)。 该过程一直持续到正常血红蛋白水平达到100-120克/分升,血细胞比容为30-35体积%。 每周总剂量不应超过225 IU / kg。 血红蛋白和血细胞比容的水平在3-4周内归一化。 维持剂量(维持实现值10%)为2-3剂,每周为60-100 IU / kg。 最大维持剂量为200 IU / kg,每周3次(每周600 IU / kg)。 当血细胞比容和血红蛋白的值比实现值降低10%时,有必要增加剂量。 单独选择剂量:在每两周开始时,剂量可以增加15-20 IU / kg(总每周剂量增加30-60 IU / kg)。 使用血红蛋白和血细胞比容值返回到指定范围内的药物的剂量继续治疗,直到下一次增加的速率大于10%,或出现副作用。 当用Epomax替代重组促红细胞生成素时,剂量不应高于重组促红细胞生成素的剂量(每周50-75IU / kg,分为2-3次施用)。 中止治疗后血红蛋白水平的预期降低为每周5g / dL。

过量

它表现为血细胞比容,血红蛋白水平,血液粘度,高血压,血栓形成增加。

治疗:戒毒,抗高血压和/或抗凝治疗。

预防措施

在高血压高血压发展(治疗期间)的情况下,应慎重进行抗高血压治疗,t。 可能显着增加血液粘度。 如果不可能影响血压水平,应该丢弃药物。 血红蛋白和血细胞比容测试需要达到血红蛋白达到100-120 g / dl,血细胞比容达到30-35%,每星期至少2次,然后每周一次。 由于食欲在治疗贫血中有所改善,钾和蛋白质的吸收增加,饮食和透析显示直到达到正常的血清钾,肌酐和其他值。 在血栓形成患者(包括病史)中,凝血试验每月进行一次(如有必要,应用抗凝治疗)。 谨慎委托患有动脉高血压的患者,进行缺血性疾病(并行进行抗高血压或抗凝治疗)。 必须在每周治疗之前和治疗期间监测储备铁 - 铁蛋白水平应在100ng / ml以上。 在开始治疗之前,应排除降低效果的因素:维生素B12,叶酸不足,铝中毒,皮质类固醇治疗或免疫抑制剂。

药物的储存条件Epomax

在2-8℃的温度下

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Epomax

2年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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