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说明

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使用说明:Eglek

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包装:片剂

活性物质:舒必利

ATX

N05AL01舒必利

药理组:

Neroleptics

病理分类(ICD-10)

F05.9谵妄,未说明:感染性谵妄; 急性谵妄状态; Predelirius

F20精神分裂症:精神分裂症; 精神分裂症的恶化; 精神分裂症; 慢性精神分裂症; 老年痴呆症; Bleuler病; 精神病不和谐; 老年痴呆症; 精神分裂症的发热形式; 慢性精神分裂症; 精神分裂症型精神病; 急性精神分裂症; 急性精神分裂症; 精神分裂症的脑有机不足; 精神分裂症的急性发作; 精神分裂症精神病; 急性精神分裂症; 萎靡不振的精神分裂症; 精神分裂症伴有apathoabulic紊乱; 精神分裂症的急性期伴有激动

F32.9抑郁发作,未说明:酗酒患者的抑郁和焦虑抑郁情况,特别是在禁欲期间; 抑郁症; 抑郁状态; 抑郁症消耗; 神经质反应性抑郁症; 精神抑郁症; 抑郁症发作

F48.9神经症,未指明:神经症; 继发神经症状; 其他神经症状; 神经症,烦躁不安; 神经官能症; 各种神经病; 神经症伴有迟缓; 心脏神经病; 酒精中毒的神经症; 迟发性神经症; 伴有焦虑症的神经症; 神经质反应; 酒精中毒的神经症状; 神经质状态; 神经症候群; 神经症; 神经功能障碍的发作; 学校神经症; 情绪压力

H81.0梅尼埃病:疾病/梅尼埃综合征; 梅尼埃病; 梅尼埃综合征; 迷宫水肿; 内淋巴水肿

H81.2前庭神经元炎:前庭神经炎; 前庭神经炎; Cochleovestibular神经炎

H81.3其他外周性眩晕:外周眩晕

H81.4中枢性眩晕:迷路起源的头晕; 前庭眩晕; 血管起源的头晕

K25胃溃疡:幽门螺杆菌; 伴有消化性溃疡病的疼痛综合征; 胃和十二指肠消化性溃疡疼痛综合征; 胃粘膜炎症; 胃肠道粘膜炎症; 胃良性溃疡; 与幽门螺杆菌相关的胃和十二指肠疾病; 胃溃疡病的胃十二指肠炎恶化; 消化性溃疡恶化; 胃溃疡恶化; 有机胃肠疾病; 胃和十二指肠的消化性溃疡; 术后胃溃疡; 恢复溃疡; 症状性胃溃疡胃和十二指肠的症状性溃疡; 与幽门螺杆菌相关的上消化道慢性炎症性疾病; 根除幽门螺杆菌; 胃的色情溃疡病变; 胃的侵蚀性病变; 胃粘膜的侵蚀; 消化性溃疡; 胃溃疡; 胃溃疡性病变; Helicobacteriosis

K26十二指肠溃疡:十二指肠溃疡疼痛综合征; 胃和十二指肠消化性溃疡疼痛综合征; 与幽门螺杆菌相关的胃和十二指肠疾病; 消化性溃疡恶化; 十二指肠消化性溃疡恶化; 胃和十二指肠的消化性溃疡; 十二指肠溃疡复发; 胃和十二指肠的症状性溃疡; 根除幽门螺杆菌; 十二指肠的色情溃疡病变; 与幽门螺杆菌相关的侵蚀性溃疡性十二指肠损伤; 十二指肠的糜烂性病变; 十二指肠消化性溃疡病; 溃疡性十二指肠病变

K58肠易激综合征:肠易激综合征; 结肠炎痉挛; 过敏性肠综合征; 肠易激综合征; 大肠刺激综合征; 大肠刺激综合征; 肠道刺激的症状; 刺激性胃粘膜; 肠粘膜刺激; 刺激性结肠

组成和发布形式

肌肉注射溶液1安培。

舒必利100毫克

辅助物质:氯化钠; 硫酸溶液1M; 注射用水

在安瓿中2毫升; 在一盒纸板10安瓿,用刀安瓿。

平板电脑1表。

舒必利0.2克

辅助物质:马铃薯淀粉; 乳糖(乳糖); 甲基纤维素; 硬脂酸钙; 滑石; 二氧化硅胶体(aerosil)

在聚合物罐中12个; 在一包纸板1罐。

剂型描述

溶液:澄清,无色或略带颜色的液体,无臭。

平板电脑:白色或白色,带黄色阴影,扁圆柱形。

特性

指取代的苯甲酰胺类。

药理作用

药理作用 - 精神抑制药,timolepticheskoe,psihostimuliruyuschee。

具有中度的精神安定活性与刺激和胸腺抗抑郁(抗抑郁)作用相结合。

神经安定作用与抗多巴胺能作用有关。 在中枢神经系统中,舒必利主要阻断边缘系统的多巴胺能受体。 neostriate系统受到轻微影响,但具有抗精神病作用。 舒必利通过阻断呕吐中心的触发区中的多巴胺D2受体来刺激催乳素的分泌并具有中枢止吐作用(抑制催吐中心)。 舒必利对肾上腺素能,胆碱能,血清素,组胺和GABA受体没有显着影响。

舒必利的外周作用是基于对突触前受体的压迫。 舒必利的抗精神病作用表现为剂量超过600毫克/天,剂量高达600毫克/天 - 刺激和抗抑郁作用占优势。

在小剂量中,舒必利可用作治疗心身疾病的辅助剂,特别是胃和十二指肠的消化性溃疡。 在肠易激综合症中,舒必利可降低腹痛的强度,并可改善患者的病情。

无论病因如何,低剂量的舒必利(50-300毫克/天)对头晕都有效。

药代动力学

在以100mg Cmax的剂量引入血浆后,在30分钟后血浆中的浓度为2.2mg / l。 口服给药后,1.5-3小时后达到血浆中的Cmax。 生物利用度为27%。 与血浆蛋白结合的比例低于40%。中枢神经系统的浓度是血浆中浓度的2-5%。 母乳排出体外。 在体内,它不被代谢,并且通过肾脏不变地排泄。 T1 / 2为6-8小时; 中度和重度肾功能不全患者的T1 / 2显着增加,并且在给药20-26小时后。 这些患者应减少剂量和/或增加服用药物之间的间隔。

Eglek的适应症

作为单一疗法或与其他精神药物联合使用:

- 急性和慢性精神分裂症;

- 急性谵妄状态;

- 抑郁症的各种病因;

- 神经病;

- 各种病因的头晕(椎基底动脉供血不足,前庭神经炎,梅尼埃病,CCT后的病情,中耳炎)。

胃和十二指肠消化性溃疡的辅助治疗,肠易激综合征。

禁忌

对舒必利,急性酒精中毒,催眠药,麻醉镇痛药,动脉高血压,嗜铬细胞瘤,高催乳素血症,影响和攻击过敏; 母乳喂养期,儿童年龄(最长14岁)。

适用于妊娠和哺乳期

如果治疗的预期效果超过对胎儿的潜在风险,则可以在怀孕期间使用。 母乳喂养期间禁忌。

副作用

在内分泌系统方面:有可能发展为可逆的高催乳素血症,其中最常见的表现为溢乳,月经周期紊乱,少发生 - 男子女性型乳房,阳痿和性冷淡。 出汗可能增加,体重增加。

在胃肠道方面:口干,胃灼热,恶心,呕吐,便秘,血清中转氨酶和碱性磷酸酶活性增加。

从中枢神经系统的一侧:镇静作用,嗜睡,头晕,头痛,震颤,很少 - 锥体外系综合征,早期和晚期运动障碍,静坐不能,口腔自动症,失语症。 当以小剂量使用时,可能存在精神运动性激动,焦虑,烦躁,睡眠障碍,视敏度。 随着热疗的发展,应该丢弃药物。 体温升高可能表明抗精神病药恶性综合征的发展。

从心血管系统:心动过速,有可能提高或降低血压,在极少数情况下 - 直立性低血压的发展。

过敏反应:皮疹,瘙痒,湿疹是可能的。

相互作用

同时接受抑制中枢神经系统的药物(麻醉镇痛药,抗组胺药,巴比妥类药物,苯二氮卓类药物和其他抗焦虑药)可能会导致这些药物的镇静作用增加。

加强酒精的镇静作用。

由于相互拮抗,应避免与左旋多巴同时处方。

随着Eglek®和抗高血压药物的同时使用,发生直立性低血压的风险增加。

硫糖铝,含有Mg 2+和/或Al 3+的抗酸剂,使片剂中舒必利的生物利用度降低20-40%。

给药和管理

IM,里面。 随着IM引入舒必利,观察到IM注射的常规规则:深入臀肌的上外象限。

无论食物摄入量如何,都要服用片剂,用少量液体冲洗,每日1-3次。

在急性和慢性精神病中,通过IM注射开始治疗,剂量为200-800mg /天(最大1200mg /天),并且在大多数情况下在2周内继续。

根据疾病的临床情况,IM注射Egleka®每天使用1-3次,这可以让您快速软化或停止症状。 一旦病人的病情允许,你应该继续服用药物。 治疗过程由医生决定。

急性和慢性精神分裂症,急性谵妄性精神病:Egleka®的初始剂量取决于该疾病的临床情况,每天600-1200毫克,分为几个剂量,维持每天300-800毫克的剂量。

抑郁症:每天150-200毫克至600毫克,分为几个招待会。

头晕:每天150-200毫克,在严重的情况下,剂量可以增加到300-400毫克。 治疗时间至少应为14天。

胃和十二指肠消化性溃疡的辅助治疗,肠易激综合征:每天100-300mg舒必利,1或2剂。

推荐的每日最大剂量为1600毫克舒必利。

肾功能受损患者的剂量。

由于舒必利主要通过肾脏从体内排出,因此建议根据肌酐清除率值减少剂量和/或增加单剂量给药之间的间隔(见表)。

肌酐清除率,ml / min剂量Egleka®与标准相比,%增加Eglek剂量®之间的间隔
60-30701,5次
30-10502次
少了10三十3次

对于老年人,舒必利的初始剂量应为成人的1 / 4-1 / 2剂量。

对于14岁以上的儿童,舒必利的标准剂量为3-5 mg / kg体重。

过量

症状:视力模糊,动脉高血压,镇静,恶心,锥体外系障碍,口干,呕吐,出汗增多和男子女性型乳房,可能是精神抑制性恶性综合征的发展。

治疗:对症和支持疗法,holinoblokatory中央行动纠正锥体外系障碍。

预防措施

对于肾功能受损,心脏和血管疾病,癫痫或痉挛综合征史,帕金森病,老年患者,月经周期不规则的年轻女性患者,应采取预防措施。

特别说明

如果在使用Eglekom®治疗期间发生体温过高,应停用该药物。 热疗是恶性精神抑制综合征发展的标志,表现为苍白,体温过高,植物性疾病。 虽然没有关于Eglekom®治疗背景下综合征发展的数据,但仍需谨慎,特别是在服用高剂量时。

当处方药物时,癫痫患者需要额外的控制,包括临床观察和脑电图,该药物降低了惊厥准备的门槛。

有必要监测患者的神经状态,并同时指定矫正抗帕金森病药物 - 以及胃肠道的功能状态。

由于清醒程度的增加,不建议在下午(16小时后)服用该药物。

在治疗期间,禁止驾驶车辆并使用需要更多关注的机构。

不允许同时饮酒。

Eglek的储存条件

在干燥,黑暗的地方,温度不高于25°C。

放在儿童接触不到的地方。

Eglek的保质期

3年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。

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