使用说明：Egilok S

药物的商品名 - Egilok S

剂型：片剂

活性物质： Metoprololum

ATX

C07AB02美托洛尔

药物治疗组： β1选择性阻断剂[β-阻断剂]

疾病分类（ICD-10）

G43偏头痛：偏头痛的痛苦; 偏头痛; 偏瘫性偏头痛 偏头痛; 偏头痛发作 连续性头痛; hemicrania

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I20心绞痛[心绞痛]： Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的攻击; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I21急性心肌梗死：急性期心肌梗死 ; 急性心肌梗塞; 心肌梗死伴病理Q波和无; 心肌梗死伴有心源性休克; 梗死左心室; 透壁心肌梗死; 心肌梗死（肾内膜下）; 网膜心肌梗死; 心内膜心肌梗死; 急性期心肌梗死; 急性心肌梗死;亚急性期心肌梗死; 亚急性期心肌梗死; 冠状动脉（动脉）的血栓形成; 威胁性心肌梗死; 心肌梗死无Q波

I25.2最近一次心肌梗死转移：心脏综合征; 心肌梗死; 后MI; 心肌梗死后康复; 操作容器的重新闭合; 心绞痛 心肌梗死后状态; 心肌梗死后状态; 心肌梗死

I47.1室上性心动过速：室上性突发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 神经性窦性心动过速; 正畸性心动过速; 阵发性室上性心动过速; 室上性心动过速的发作; 室上性心动过速与WPW综合征的发作; 心房性心动过速发作; 阵发性室上性快速性心律失常; 阵发性室上性心动过速; Politopnye心房性心动过速; 心房颤动; 心房心动过速是真实的; 房性心动过速; 房室传导阻滞房性心动过速; 再灌注心律失常 Reflex Bertsolda-Jarisch; 复发性持续室上性突发性心动过速; 症状性室性心动过速; 窦性心动过速; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性心律失常; AV连接的心动过速; 室上性心动过速; 心动过速; 窦性心动过速; 结节性心动过速; 混乱性房性心动过速 沃尔夫 - 帕金森 - 白

I48心房颤动和扑动：永久性房性快速性心律失常; 心房扑动或眨眼时缓解频率; 心房颤动; 心房颤动和扑动的发作; 心房颤动发作; 阵发性房颤; 心房早搏; Tahiaritmicheskoy心房颤动; Tahisistolichesheskoy心房颤动; 耳廓扑 威胁生命的心室纤颤; 心房颤动; 慢性心房颤动; 室上性心律失常; 阵发性房颤和扑动; 阵发性纤维性颤动 心房早搏

I49.3早发性心室去极化：甲状腺左心室; 室性心律失常; 发音PVC 原纤化; 心室搏动 心室搏动 心室心律失常; 心室搏动 阵发性室性arrythmia; 复发性室性心律失常; 心室早搏; 甲状腺炎

I50.0充血性心力衰竭：anasarca心脏; 减压性充血性心力衰竭; 充血性心力衰竭; 充血性心力衰竭伴有高后负荷; 充血性慢性心力衰竭; 具有严重慢性心力衰竭的心肌病; 补偿性慢性心力衰竭; 肿胀伴循环衰竭; 心源性水肿; 心的肿胀; 心脏疾病中的水肿综合征; 充血性心力衰竭中的水肿综合征; 心力衰竭的水肿综合征; 心力衰竭或肝硬化的水肿综合征; 右心室衰竭; 充血性心力衰竭; 心力衰竭停滞; 心力衰竭，心输出量低; 心力衰竭是一种慢性; 心源性水肿; 慢性失代偿性心力衰竭; 慢性充血性心力衰竭; 慢性心力衰竭; 心力衰竭中肝功能的变化

I50.1左心室衰竭：哮喘心脏; 无症状左心室功能不全; 无症状的左心室心力衰竭; 舒张性左心室功能不全; 左心室功能不全; 左心室心肌梗死的变化; 左心室心力衰竭; 左心室功能不全; 急性左心室衰竭; 急性心脏性左心室衰竭; 心脏哮喘; 左心室心力衰竭; 肺动脉的左心室衰竭的变化; 心前异常搏动; 左心室缺乏

R00.0未指定心动过速：心动过速

组成（每片）：活性物质：琥珀酸美托洛尔23.75mg，47.5mg，95mg

（相当于25,50和100g酒石酸美托洛尔）

其他成分：MCC PH 101-73,9 / 147,8 / 295,6mg; 甲基纤维素15mPa.s-11.87 / 23.75 / 47.5mg; 甘油-0.24 / 0.48 / 0.95mg; 玉米淀粉 - 1.94 / 3.87 / 7.75mg; 乙基纤维素100mPas-11.43 / 22.85 / 45.7mg; 硬脂酸镁 - 1.87 / 3.75 / 7.5mg

鞘膜（涂层Sepifilm LP 770白 - 3.75 / 7.5 / 15）：MCC 20微米（5-15％）-0.19-0.56 / 0.38-1.13 / 0.75 2.25mg羟丙甲纤维素5/15 mPa （60-70％） - 2,25-2,63 / 4,5-5,25 / 9-10.5mg硬脂酸（8-12％） - 0.3-0.45 / 0.6-0.9 / 1.2-1.8mg二氧化钛（E171）（10-20％） - 0.38-0.75 / 0.75 1.5 / 1.5-3mg

描述

片剂，25,50和100mg：椭圆形双凸形白色膜，两面都有凹口。

Egilok的药理特性

药效作用 -抗心绞痛，低血压，抗心律失常。

药效学

美托洛尔-β1-肾上腺素能阻滞剂，β1-肾上腺素受体阻断剂量显着低于β2-肾上腺素能受体阻断所需的剂量。

美托洛尔具有不显着的膜稳定作用，并且不显示部分激动剂活性。

美托洛尔降低或抑制对神经和身体应激期间释放的心脏功能儿茶酚胺的激动作用。 这意味着美托洛尔具有防止心率，心输出量增加和增加的心脏收缩力以及由儿茶酚胺的突然释放引起的血压升高的能力。

不同于常规片剂剂型选择性β1-肾上腺素能阻断剂（包括酒石酸美托洛尔），当使用药物美托洛尔琥珀酸酯时，在血浆恒定浓度的药物中观察到延长的作用，并提供了超过24小时的稳定的临床效果（β1-阻滞）。 由于不存在C max，血浆中的重要药物与美托洛尔的常规片剂制剂相比具有更高的β1选择性。 此外，显着降低在血浆中的最高药物浓度下观察到的副作用的潜在风险，例如心动过缓和行走时腿部的虚弱。 具有阻塞性肺疾病症状的患者可以施用美托洛尔琥珀酸盐，如果必要，与β2-激动剂组合。 当与β2-激动剂组合时琥珀酸美托洛尔以治疗剂量持续释放，在较小程度上，其影响β2-激动剂诱导的支气管扩张，而非非选择性β-阻断剂。 美托洛尔比非选择性β-受体阻滞剂影响胰岛素的生成和碳水化合物代谢。 与非选择性β-阻滞剂相比，对低血糖症的CCC作用明显更不显着。

在高血压中使用药物导致超过24小时的血压显着降低，包括躺着和站立位置以及运动期间。 在用美托洛尔治疗开始时，血管阻力增加。 然而，慢性施用可以降低血压，这是由于在心输出量不变的情况下血管阻力降低。

药代动力学

琥珀酸美托洛尔缓释的每种片剂制剂含有大量的微粒（小丸），允许美多心安琥珀酸盐的控制释放。 在每个微粒（丸）外部由聚合物鞘覆盖，其允许药物的受控释放。

动作库平板电脑很快。 片剂在胃肠道中崩解以分离微丸（小丸），其作为独立单位并且提供均匀的控释美托洛尔（零级动力学）20小时。 活性物质的释放速率取决于培养基的酸度。 在24小时内具有延长作用的片剂剂型中给药后的治疗效果的持续时间。 T1 / 2游离美托洛尔平均为3.5-7小时。

口服后药物完全吸收。 口服单次剂量后约30-40％的系统生物利用度。 美托洛尔在肝脏中经历氧化代谢。 美托洛尔的三种主要代谢物显示没有β-肾上腺素受体阻断的临床显着效应。 用于口服给药的约5％的以不变形式由肾排泄的剂量，其余的药物作为代谢物排泄。 与低血浆蛋白，约5-10％的交流。

适应症

动脉高血压;

心绞痛

具有临床表现（II-IV功能类NYHA分类）和违反左心室收缩功能（作为慢性心力衰竭的主要治疗的辅助治疗）的稳定慢性心力衰竭（CHF）;

降低心肌梗死急性期后的死亡率和再梗死的频率;

心律失常，包括室上性心动过速，心房颤动期间心室率降低和室性心律失常;

功能性心脏异常，伴有心动过速;

预防偏头痛发作。

禁忌症

美托洛尔，其他成分或其他β-阻断剂的超敏反应;

房室传导阻滞II和III度，心力衰竭失代偿，接受长期或长期治疗的患者，患有正性肌力药物和作用于β-肾上腺素能受体的药物，临床显着的窦性心动过缓（心率小于50bpm。/ min）综合征病窦，心源性休克，具有坏疽风险的严重外周循环障碍，动脉低血压（Sad小于90mm Hg。），没有同时给予α-受体阻滞剂的嗜铬细胞瘤;

疑似急性心肌梗死，心率小于45 bpm。 / min，花园小于100mm Hg，PQ间隔大于0.24。 文章。

同时使用MAO抑制剂（MAO-B抑制剂除外）;

BCCI型静脉维拉帕米;

年龄18岁（有效性和安全性已建立）。

注意事项：房室传导阻滞I度，Prinzmetal心绞痛，哮喘，慢性阻塞性肺病，糖尿病，严重肾功能不全，严重肝功能不全，代谢性酸中毒，同时应用强心苷，重症肌无力，嗜铬细胞瘤（同时服用α-受体阻滞剂），甲状腺功能亢进，抑郁症，牛皮癣，闭塞性外周血管疾病（间歇性跛行，雷诺综合征），高龄。

怀孕和哺乳

对怀孕期间美托洛尔的使用没有进行良好控制的研究，使用药物Egilok®C在孕妇的治疗中是可能的，只有对母亲的利益超过胚胎/胎儿的风险。

与其他抗高血压药一样，β-阻滞剂可能引起副作用，如胎儿，新生儿或母乳喂养的儿童心动过缓。 释放到母乳中的美托洛尔的量和母乳喂养的儿童（同时服用美多心安治疗剂量的母体）的β-肾上腺素受体阻断作用是微小的。 尽管母乳喂养的儿童，任命治疗剂量的副作用风险低（除了代谢紊乱的儿童外），应该仔细监测其对β-肾上腺素能受体阻断的迹象的出现。

副作用

药物耐受性良好，副作用通常是温和的和可逆的。

为了评估病例的频率，我们使用以下标准：非常常见（> 10％）; 经常（1-9,9％）; 稀有（0.1-0.9％）; 很少（0,01-0,09％）和非常罕见（<0.01％）。

从CCC：经常 - 心动过缓，直立性低血压（很少伴有晕厥），冷肢，心悸; 很少 - 外周水肿，心脏疼痛，暂时增加心力衰竭症状，AV程度I度; 心源性休克患者急性心肌梗死; 很少 - 心脏传导的其他紊乱，心律失常; 非常罕见 - 坏疽患者以前严重损害的外周循环。

在中枢神经系统部分：经常疲劳; 经常 - 头晕，头痛; 很少 - 感觉异常，惊厥，抑郁，注意力减弱，嗜睡或失眠，噩梦; 很少 - 增加神经刺激性，焦虑，阳ence /性功能障碍; 非常罕见 - 健忘/记忆障碍，抑郁，幻觉。

在消化道部分：经常 - 恶心，腹痛，腹泻，便秘; 很少 - 呕吐; 罕见 - 口腔粘膜干燥。

肝：罕见 - 肝功能受损; 非常罕见 - 肝炎。

对于皮肤：很少 - 皮疹（以荨麻疹的形式），增加出汗; 罕见 - 脱发; 非常罕见 - 光敏性，牛皮癣流动的加重。

从呼吸系统：经常 - 身体努力期间的呼吸短促; 很少 - 支气管痉挛; 很少 - 鼻炎。

从感觉器官：很少 - 视觉障碍，干燥和/或刺激的眼睛，结膜炎; 非常罕见 - 耳鸣，味觉受损。

从肌肉骨骼系统：非常罕见 - 关节痛。

关于代谢：很少 - 体重增加。

在血液部分：非常罕见 - 血小板减少症。

相互作用

美托洛尔是同工酶CYP2D6的底物，因此抑制同工酶CYP2D6（奎尼丁，特比萘芬，帕罗西汀，氟西汀，舍曲林，塞来考昔，普罗帕酮和苯海拉明）的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。

避免联合使用药物Egilok®与以下药物

巴比妥酸衍生物：巴比妥酸盐（用戊巴比妥进行研究）增强美托洛尔作为酶诱导的结果的代谢。

普罗帕酮：委托普罗帕酮给予美托洛尔治疗的四名患者，显示美托洛尔的血浆浓度增加2-5倍，而两名患者具有典型的美托洛尔的副作用。 可能是由于抑制普罗帕酮，如奎尼丁，美托洛尔通过细胞色素P450的CYP2D6同工酶代谢的相互作用。 考虑到普罗帕酮具有β阻滞剂的性质，美托洛尔和普罗帕酮的共同给药不被推荐。

维拉帕米：β-阻断剂（阿替洛尔，普萘洛尔和吲哚洛尔）和维拉帕米的组合可引起心动过缓，并导致血压降低。 维拉帕米和β-阻断剂是对AV传导和窦房结功能的相互抑制作用。

组合药物Egilok®与以下药物可能需要剂量调整

胺碘酮：伴随使用胺碘酮和美托洛尔可能导致严重的窦性心动过缓。 考虑到胺碘酮的非常长的T1 / 2（50天），考虑在胺碘酮被废除后很长时间之后可能的相互作用。

I类抗心律失常药：I类抗心律失常药物和β受体阻滞剂可导致负性肌力作用的总和，这可能导致左心室功能受损患者的严重血液动力学副作用。 也避免在病态窦综合征和AV传导障碍患者中的这种组合。

相互作用由丙吡胺的实例描述。

NSAID：NSAIDs削弱β-阻断剂的抗高血压效果。 这种相互作用记录为吲哚美辛。 可能，描述的互动不会与舒林酸合作庆祝。 在使用双氯芬酸的研究中观察到负相互作用。

苯海拉明：苯海拉明减少美托洛尔至α-吉地美沙芬的代谢2.5倍。 同时加强美托洛尔作用观察。

地尔硫：地尔硫和β-阻断剂增强对AV传导和窦房结功能的抑制作用。 当与美托洛尔地尔硫合并时，是严重心动过缓的病例。

肾上腺素：在用非选择性β-阻断剂（包括吲哚洛尔和普萘洛尔）和用肾上腺素治疗的患者中的10例严重高血压和心动过缓的报告。 在健康志愿者组中观察到的相互作用。 假定当使用肾上腺素与局部麻醉剂联合时与血流的意外接触也可能发生这些反应。 预期这种风险对于心脏选择性β-受体阻滞剂要低得多。

苯丙醇胺：苯丙醇胺（去甲麻黄碱）单剂量50 mg可能导致健康志愿者的爸爸增加病理价值。 普萘洛尔通常防止由苯丙醇胺引起的血压升高。 然而，β受体阻滞剂可以引起高血压在接受高剂量的苯丙醇胺的患者中的反常反应。 接受苯丙醇胺的患者发生高血压危象的几例。

奎尼丁：奎尼丁抑制美托洛尔的代谢有一组特殊的患者具有快速羟基化（在瑞典约90％的人口），主要导致美托洛尔的血浆浓度显着增加和增加β-肾上腺闭锁。 据信这种相互作用对于其它参与细胞色素P450的CYP2D6同工酶代谢的β-阻断剂是典型的。

可乐定：当共施用的β-阻断剂时，可乐定突然消除期间的高血压反应可能增加。 在联合应用中，在可乐定的情况下，β-阻滞剂的停止应该在可乐定前几天开始。

利福平：利福平可通过降低美托洛尔的血浆浓度来增强美托洛尔的代谢。

同时接受美托洛尔和其它β-阻断剂（以滴眼剂的剂型）或MAO抑制剂的患者应该密切监控。 而服用β受体阻滞剂吸入麻醉剂增强心脏抑制作用。 当向接受用于口服给药的降血糖药的患者服用β-阻断剂时，

剂量和管理

内。 Egilok®设计用于每天一次的每日管理，建议在早上服用药物。 该片剂应吞咽Egilok®C，有一些液体。 片剂（或片剂，分成两半）不应咀嚼或碎裂。 食物不影响生物利用度。 在选择避免发展心动过缓所必需的剂量。

高血压：50-100毫克，每日一次。 如果需要，可以将剂量增加至每天200mg，或者添加另一种抗高血压药，优选利尿剂和BCCI。 高血压的最大日剂量 - 200 mg /天。

心绞痛：100-200 mgEgilok®每日一次。 如果治疗需要，可以加入其它抗心绞痛药物。

稳定的慢性心力衰竭伴有临床表现和左心室收缩功能受损。 患者应该在过去6周内发生稳定的慢性心力衰竭而无急性期发作，在过去2周内基本治疗无改变。

CHF治疗β-阻断剂有时可导致心力衰竭流动的暂时恶化。 在某些情况下，继续治疗或减少剂量，在某些情况下，您可能需要停药。

稳定的心力衰竭，II功能类。 推荐的初始剂量的药物Egilok®与前2周 - 25毫克每日一次。 2周的治疗剂量可以增加至50mg每日一次，并进一步每两周增加一次。

长期治疗的维持剂量 - 200 mg的药物Egilok®每日一次。

稳定性心力衰竭，III-IV功能类。 前两周的推荐起始剂量 - 12.5mgEgilok®C（2.1表25 mg）每日一次。 分别调整剂量。 在增加剂量的期间，应该监测患者，因为一些CHF症状的患者可以进展。

1-2周后，剂量可以每天增加至25mg药物Egilok®C。 然后，在两周后，剂量可以每天增加至50mg一次。 耐受该药物的患者，可以每2周将剂量加倍，直到200mg药物的最大剂量每日一次。 在动脉低血压和/或心动过缓的情况下，可能需要矫正剂量主要治疗或减少剂量。治疗开始时的动脉低血压不一定表示药物Egilok®C的剂量将不会继续进一步长期治疗。 然而，仅在患者稳定后才可能增加剂量。 您可能需要监测肾功能。

心律失常：100-200mg每日一次。

心肌梗死后维持治疗。 目标剂量 - 100-200 mg /天，在一（或两）接收。

功能障碍的心脏活动，伴有心悸100毫克一天一次。 如果需要，可以将剂量增加至每天200mg。

偏头痛预防：100-200 mg，每天一次。

肾功能受损。 没有必要调整肾功能受损患者的剂量。

肝功能异常。 通常，由于与血浆蛋白的低程度相关性，不需要校正剂量。 然而，在严重肝损伤（严重肝硬化或门静脉吻合的患者）可能需要减少剂量。

老年人。 没有必要调整老年患者的剂量。

过量

症状：过量的美托洛尔最严重的是心血管系统的症状，但有时，特别是在儿童和青少年中，可以主导中枢神经系统的症状和抑制肺功能，心动过缓，AV阻断I-III度，心搏停止，血压明显降低，外周灌注不良，心力衰竭，心源性休克; 抑制肺功能，睡眠呼吸暂停以及疲劳，精神状态改变，意识丧失，震颤，抽搐，出汗，感觉异常，支气管痉挛，恶心，呕吐，可能的食管痉挛，低血糖症（特别是儿童），或高血糖症，高钾血症; 肾功能损害; 暂时性肌无力综合征; 伴随使用酒精，抗高血压药，奎尼丁或巴比妥类药物可能加重患者的病情。 在给药后20分钟-2小时后可观察到过量的第一迹象。

治疗：活性炭的目的，如果必要 - 洗胃。

阿托品（成人为0.25-0.5mg /儿，儿童为10-20mg / kg）必须分配到胃灌洗（迷走神经刺激的风险）。 如有必要，保持气道（插管）和适当的通风。 恢复BCC和葡萄糖输注。 心电图监测。 阿托品1.2mg /重复给药（特别是在迷走神经症状的情况下）。 在（抑制）的情况下，心肌的抑制显示输注多巴酚丁胺或多巴胺。 胰高血糖素也可以使用50-150 mg / kg /间隔1分钟。 在一些情况下，加入肾上腺素（肾上腺素）的治疗可能是有效的。 当通过输注0.9％氯化钠或碳酸氢钠施用广泛的原纤维形成和心室（QRS）复合物时。 设置人工起搏器的可能性。 由于过量的心脏骤停可能需要复苏几个小时。 特布他林可用于缓解支气管痉挛（通过注射或通过吸入）。 症状治疗。

特别说明

服用β受体阻滞剂的患者不应在BCCI型维拉帕米中/施用。

不建议阻塞性肺病患者开处方β受体阻滞剂。 在其它抗高血压药耐受性差或效率低的情况下，美托洛尔可以作为选择性药物给药。 有必要分配最低有效剂量，如果需要，您可以分配β2-激动剂。

不推荐在Prinzmetal心绞痛患者中开具非选择性β受体阻滞剂。 这组患者，选择性β受体阻滞剂应谨慎使用。

在应用β1-肾上腺素能受体阻滞剂时，它们对碳水化合物代谢的影响或掩盖低血糖症状的能力远小于非选择性β受体阻滞剂。

在失代偿期的心力衰竭患者需要在Egilok®S治疗前和治疗期间达到补偿的阶段。

很少有AV传导疾病恶化的患者可能发生（可能的结果 - AV阻滞）。 如果在治疗期间发展为心动过缓，药物Egilok®C的剂量必须减少或药物应该被淘汰。

美托洛尔可能加重外周循环疾病的症状主要是由于血压降低。

当对患有严重肾功能不全，代谢性酸中毒，伴随使用强心苷的药物的患者施用时应当小心。

患者服用β受体阻滞剂，过敏性休克发生在更严重。 治疗剂量的肾上腺素在接受美托洛尔的患者中在临床益处方面不总是获得期望的结果。 在嗜铬细胞瘤患者中，与制剂平行，应给予α阻断剂。

在手术的情况下，应通知麻醉师患者正在接受手术的Egilok®C患者，不推荐停用β受体阻滞剂。

来自用于严重稳定性心力衰竭患者（IV类NYHA分类）的患者的功效和安全性的临床研究的数据是有限的。

将具有心力衰竭症状与急性心肌梗死和不稳定心绞痛的组合的患者从研究中排除，其基于适应症确定。 没有描述该组患者的制剂的功效和安全性。 禁忌心力衰竭失代偿的应用。

β受体阻滞剂的突然停药可导致心力衰竭症状增加，并增加心肌梗塞和猝死的风险，尤其是在高风险患者中，因此应该避免。 如果需要，应逐步进行药物抽取，持续至少两周，每个阶段减少剂量两倍，以达到12.5mg的最终剂量（表2.1.25mg），其应至少为4天以完成药物的撤出。 当症状建议较慢撤出药物方案。

对驱动和使用机器的能力的影响。 当驾驶和职业需要注意高度集中的潜在危险活动，因为使用药物Egilok®S时头晕和疲劳的风险小心。

发布表格

长效片，膜包衣，25mg，50mg，100mg。 根据表10，在由PVC / PE / PVDC //铝箔制成的泡罩中。 3或10个水泡在纸箱中。

制造商

INTAS制药有限公司 - 印度。

注册证书持有人：CJSC“药厂EGIS”。 1106 Budapest，ul。 Keresturi，30-38，Hungary。

莫斯科JSC“药厂EGIS”（匈牙利）代表处。 121108，Moscow，st。 Ivan Franko，8岁。

药房的供应条件

处方。

储存条件Egilok S

温度不高于30℃。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

不要使用超过包装上印刷的到期日期。