使用说明：多沙唑嗪

药物的商品名 - 多沙唑嗪

活性物质：多沙唑嗪

化学名称： 1-（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4 - [（2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-2-基）羰基]哌嗪（单甲磺酸盐）

剂型：片剂

组合物（每片）： 1片包含2.43mg甲磺酸多沙唑嗪（以碱计2mg）以及辅助物质（乳糖，乙醇酸钠，淀粉，硬脂酸镁，MCC，十二烷基硫酸钠）; 在10或25个的泡罩中，在纸板单元1,2,3,4或5个包装中或在30,50或100个的纸板箱中或在聚苯乙烯瓶中，在一个纸板或1个瓶子的纸板捆中。

药物治疗组： α-阻断剂

影响前列腺代谢和纠正剂尿动力学的药物

ATX C02CA04多沙唑嗪

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

N40前列腺增生：前列腺腺瘤; BPH; 普罗斯塔豪 前列腺肥大; 良性前列腺增生引起的排尿障碍; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie疾病; 前列腺癌; 良性前列腺giperpalaziya; 良性前列腺增生症; 良性前列腺增生期1和2; 良性前列腺增生I度; 良性前列腺增生II度; 良性前列腺肥大; 前列腺疾病; 良性前列腺增生相关的急性尿潴留; 良性前列腺增生期1和2联合前列腺炎; 矛盾的ischuria

多沙唑嗪的药理学性质

药理作用 - 作用方式 - 血管扩张，解痉，抗高血压，降脂。

选择性阻断突触后α1-肾上腺素能受体。 通过减少血管紧张肌肉减少外周血管阻力和降低血压。 它降低血浆中甘油三酯，总胆固醇和HDL胆固醇的浓度。 同时，HDL比率相对于总胆固醇轻微增加（在4-13％）。 抑制血小板聚集并增加活性组织纤溶酶原的含量。 它减少基质和前列腺癌细胞胶囊和膀胱颈的平滑肌的紧张。 阻力和降低尿道压力，内括约肌抗力降低。

药效学

在单剂量的降压效果在2-6小时内达到并持续24小时后。 在治疗期间高血压患者的血压值在站立和躺下没有差异。 长期治疗观察到左心室肥大的消退。

药代动力学

口服后吸收好。 吸收 - 80-90％（与食物一起减缓吸收1小时），3小时后达到Cmax，5小时后达到晚上生物利用度。 60-70％（首过代谢）。 与血浆蛋白结合 - 约98％。 通过o-脱甲基化和羟基化在肝脏中快速代谢。 从等离子体的消除在两个阶段中发生，即T1 / 2。 19-22小时主要通过肠道以代谢物的形式提供，5％以不变形式在尿中排泄。

多沙唑嗪的适应症

动脉高血压（单一疗法或与其他抗高血压药物联合使用：噻嗪类利尿剂，β-阻滞剂，钙通道阻断剂或ACE抑制剂），良性前列腺增生（在高血压和正常血压存在下）。

多沙唑嗪的禁忌症

超敏反应，怀孕，哺乳，年龄和18岁。

怀孕和哺乳

禁忌。 在治疗时应停止母乳喂养。

多沙唑嗪剂量和给药

里面，不管吃饭，没有咀嚼和喝大量的水，每天1次（早晨或晚上）。

当高血压：剂量范围从1到16毫克/天（最大）; 初始剂量 - 1mg每天1次（夜间），则患者应该在床上6-8小时（可能是“第一剂量”的现象，特别是在以前的利尿剂的背景上显着）。 当治疗效果不足的日剂量增加到仅2mg 1-2周的连续治疗时，则每1-2周剂量增加2mg以达到最佳治疗效果。 在达到稳定的治疗效果之后，剂量通常降低（维持治疗的平均治疗剂量 - 2-4mg /天）。

在无高血压的良性前列腺增生中：通常为2-4mg /天，最大剂量为8mg /天。

多沙唑嗪的副作用

当施用多沙唑嗪时，尤其是在治疗开始时，最常观察到的姿势性低血压，其在极少情况下可导致晕厥。 为了防止体位性低血压，患者应避免身体位置（从躺卧位置到站立位置的过渡）的意外和突然的移位。

可能包括：头痛，头晕，一般的虚弱感，疲劳，嗜睡，鼻炎，恶心。 在高血压患者中很少观察到：心动过速，心律失常，胸痛，心绞痛，心肌梗死，脑血管疾病。

已经存在过敏反应（皮疹，黄疸，血小板减少性紫癜，转氨酶水平增加），口干，鼻出血，阴茎异常勃起，尿失禁，食欲增加，便秘，增加利尿，肌痛，关节痛的孤立病例。

过量的多沙唑嗪

症状：血压明显降低，有时伴有晕厥。

治疗：有必要将患者转移到水平位置（降低她的头部，抬起腿），对症治疗。

相互作用

它增强了抗高血压药物的降压作用。 兼容噻嗪类利尿剂，呋塞米，β-阻断剂，钙通道阻断剂，ACE抑制剂，抗生素，口服降血糖药，间接抗凝剂和尿酸排泄剂。 当与肝脏中的微粒体氧化诱导剂组合时可以增加抑制剂的降低作用。 NSAID（特别是吲哚美辛），雌激素和拟交感神经药剂降低降血压作用。 它降低麻黄碱的加压作用。 消除肾上腺素的肾上腺素肾上腺素效应可能导致其加压效应和心动过速的发展的扭曲。

多沙唑嗪的特殊说明

谨慎规定肺水肿，引起主动脉或二尖瓣狭窄; 由肺栓塞或心包积液引起的心室右心室衰竭; 左心室灌注低压不全; 心功能不全。 谨慎地规定异常肝功能，当两种使用的药物可以影响肝功能。 在肝脏药物功能状态恶化的情况下应立即停止。

在治疗开始时或在剂量增加期间，有利的是避免任何潜在的危险活动，特别是来自公路运输管理和其他车辆和机械。

酒精可能会增加不良反应。

多沙唑嗪的储存条件

在干燥，黑暗的地方，温度5 - 25°C

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。

药房的供应条件

处方。