使用说明：Dopegyt

药物的商品名 - Dopegyt

ATX代码C02AB02甲基多巴（外消旋混合物）

药物治疗组：中枢α2-肾上腺素能受体的刺激剂。 抗高血压药[α激动剂]

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压

高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，基本高血压

原发性高血压，动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然升高，血液循环高血压疾病，高血压病症，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压疾病，高血压危象，高血压，恶性高血压，高血压疾病加重，暂时性高血压，单纯收缩期高血压

I15继发性高血压

动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然升高，血液循环高血压疾病，高血压病症，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压危象，高血压，加速高血压，恶性高血压，高血压疾病，暂时性高血压，高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，肾血管性高血压，症状性高血压，肾性高血压，肾血管性高血压，症状性高血压

组成

平板电脑1选项卡。

活性物质：

倍半水合物甲基多巴282mg

（相当于250mg甲基多巴）

赋形剂：乙基纤维素 - 8.8mg; 硬脂酸镁 - 1mg; 玉米淀粉 - 45.7mg; 硬脂酸-3mg; 羧甲基钠3.5mg; 滑石 - 6mg

剂量和管理

内。 药物治疗DopegitŪ需要单独调整剂量。 药物可以在饭前和饭后服用。

成人患者。 推荐的初始剂量的药物DopegitŪ治疗的前2天是250毫克，每天2-3次。 此后，可以逐渐增加或减少剂量（取决于血压的降低程度）。 药物剂量的增加和减少之间的间隔的持续时间应当为至少2天。 至于在开始治疗后2-3天，以及随后的剂量增加可以观察到药物的镇静副作用，建议增加晚间剂量。

药物的标准维持剂量为500-2000mg /天。 该剂量分为2-4次接受。 最大日剂量不应超过3000 mg。 在以2000mg /天的剂量摄入药物的情况下，建议将Dopegit与其它抗高血压药联合使用，缺乏有效的血压降低。

2-3个月治疗甲基多巴后可能发生耐受。 有效降低血压水平可以通过增加药物的剂量或伴随使用利尿剂来实现。

停止药物治疗48小时后，DopegitŪ血压通常恢复到原来的水平。 没有观察到回弹效应。

DopegitŪ该药物可以对已经接受其他抗高血压药物治疗的患者进行给药，逐渐取消这些药物。 在这种情况下，药物的初始剂量不应超过500mg /天。 根据需要增加剂量，间隔不少于2天。

除了先前指定的抗高血压治疗之外，当应用DopegitŪ药物时，为了确保平稳过渡，可能需要调整抗高血压药物的剂量。

老年患者。 老年患者药物以最小初始剂量给予不应超过250mg /天。 如果需要，可以逐渐增加剂量。 剂量增加之间的间隔持续时间不小于2天。 最大日剂量DopegitŪ药物不应超过2000mg。

老年患者更频繁地观察到晕厥。 它可能与药物的易感性增加和严重的动脉粥样硬化性血管疾病有关。 可以通过减少药物DopegitŪ的剂量避免晕厥的发展。

3岁以上的儿童。 对于儿童，初始剂量为10mg / kg /天。 每日剂量分为2-4次接受。 如果需要，可以逐渐增加剂量，直到达到所需的效果。 在增加剂量范围之间应观察至少2天。 药物的最大日剂量为65mg / kg /天，但不超过3g /天。

肾功能受损。 甲基多巴主要由肾脏出现，因此在治疗肾功能受损的患者时，应减少药物剂量DopegitŪ。 在轻度肾功能不全（肾小球滤过率（GFR）60-89ml / min / 1.73m2）中，药物剂量之间的间隔应当增加至8小时，在中度严重的肾功能不全患者中 - 高达8-12小时（GFR 30-59ml / min / 1.73m 2）和严重肾功能不全 - 高达12-24小时（GFR <30mL / min / 1.73m 2）。

通过透析从体内除去甲基多巴，建议使用250mg的额外剂量以防止血液透析后的血压升高。

释放形式

片剂，250mg。 根据表50.具有PE帽的棕色玻璃小瓶，具有第一开口和冲击手风琴的控制。 1 fl。 在纸板捆绑。

没有处方可用

Dopegyt的储存条件

在15〜25℃的温度

放在儿童接触不到的地方。
Dopegyt的保质期

5年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。