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说明

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使用说明:Clemastine

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物质克拉玛斯汀的拉丁名字

禾本科(Clemastini

化学名称

[R-(R *,R *)] - 2- [2- [1-(4-氯苯基)-1-苯基乙氧基]乙基] -1-甲基吡咯烷(富马酸盐)

总配方

C 21 H 26 ClNO

药理组

H1抗组胺药

鼻科分类(ICD-10)

D69.0过敏性紫癜:过敏性紫癜; 过敏性血管炎 血管炎出血; 出血性血管炎 Capillarotoxicosis; 紫癜过敏性 紫癜过敏类 Shenlaine-Henoch病或紫癜(原发)(风湿); Shenlaine-Genocha综合征; 紫色出血性Genocha

J30血管舒缩和过敏性鼻炎:过敏性鼻炎 ; 过敏性鼻肌瘤; 上呼吸道过敏性疾病; 过敏性鼻炎; 季节性过敏性鼻炎 血管运动性流鼻涕 长时间过敏性鼻炎 全年过敏性鼻炎; 全年过敏性鼻炎; 全年或季节性过敏性鼻炎; 全年性过敏性鼻炎; 鼻炎血管舒缩过敏; 以鼻结膜综合征的形式加剧花粉;病; 急性过敏性鼻炎 鼻粘膜水肿; 鼻粘膜水肿; 鼻腔粘膜水肿; 鼻粘膜肿胀; 鼻粘膜肿胀; 花粉症; 永久性过敏性鼻炎; 结膜炎; 鼻窦炎; Rhinosinusopathy; 季节性过敏性鼻炎; 季节性过敏性鼻炎; 干草鼻炎 慢性过敏性鼻炎 呼吸道过敏性疾病

L20特应性皮炎:皮肤过敏性疾病; 过敏性皮肤病非感染性病因; 过敏性皮肤病病因学nemikrobnoy; 过敏性皮肤病; 过敏性皮肤病变; 对皮肤过敏反应; 特应性皮炎; 过敏性皮肤病; 过敏素质 过敏性瘙痒皮肤病; 过敏性皮肤病; 过敏性皮肤刺激; 过敏性皮炎; 特应性皮炎; 过敏性皮肤病 渗出素质 瘙痒性特应性湿疹瘙痒过敏性皮肤病; 过敏性皮肤病; 对药物和化学品的皮肤过敏反应; 对药物的皮肤反应; 皮肤过敏性疾病; 急性湿疹; 常见的神经性皮炎; 慢性特应性皮炎; 渗透素质

L23过敏性接触性皮炎:过敏性皮炎;脓性过敏性皮肤病; 接触过敏反应; 接触性过敏性皮炎; 接触性过敏性皮炎; 光敏接触性皮炎

L29瘙痒:部分阻塞胆道瘙痒; 皮炎发痒 皮肤病与持续性瘙痒; 其他瘙痒皮肤病; 瘙痒皮肤病 瘙痒过敏性皮肤病; 瘙痒性皮炎; 瘙痒皮肤病; 瘙痒 发痒 严重瘙痒 内源性瘙痒 皮肤瘙痒与皮肤病; 限制性瘙痒性皮炎; 皮肤发痒 瘙痒头皮 瘙痒湿疹

L30.9未指定的皮炎:二次细菌感染并发的过敏性皮肤病; 肛门湿疹 细菌成熟; 静脉湿疹; 静脉炎皮炎; 皮肤炎症; 与植物接触时皮肤炎症; 炎症性皮肤病; 炎症性皮肤病; 炎症性皮肤病; 炎症皮肤反应; 皮肤炎症过程; 止血性皮炎; 真菌性湿疹 真菌皮肤病 皮炎; 皮炎是停滞不前 肛门区皮炎和湿疹; 皮炎急性接触; 肛周皮炎; 皮肤病; 头皮皮肤病; 银屑病皮肤病; 皮肤病与持续性瘙痒; 皮肤病; 皮肤瘙痒 其他瘙痒皮肤病; 明显的湿疹表现 瘙痒皮肤病 瘙痒湿疹; 瘙痒皮肤病 瘙痒性皮炎; 瘙痒皮肤病; 真湿疹 皮肤对昆虫叮咬的反应; 皮肤瘙痒与皮肤病; 宪法湿疹 湿疹湿疹呕吐性炎症性皮肤病; 死亡感染性炎症性皮肤病; 非过敏性皮炎; 数字湿疹 急性接触性湿疹; 急性炎症性皮肤病; 急性皮肤病; 急性严重皮肤病; 肛周皮炎; 浅表皮肤病; 亚急性接触性湿疹; 简单的皮炎; 职业性皮炎; 心理性皮肤病; 新生儿泡沫性皮炎; 脓疱疹 刺激和发红的皮肤; 低易燃湿疹; 干性萎缩性湿疹; 干性湿疹; 有毒皮炎; 耳湿疹如皮炎; 慢性湿疹; 慢性皮肤病; 慢性皮肤病;慢性常见皮肤病; 鳞状丘疹皮肤病; 湿疹; 湿疹肛门区; 手湿疹; 湿疹接触; 湿疹地衣 湿疹Nummular; 湿疹急性 湿疹急性接触 湿疹亚急性 湿疹性皮肤炎 湿疹样皮疹; 结果外生 内源性湿疹;臀部皮炎 有限瘙痒性皮炎

L50荨麻疹:特发性慢性荨麻疹; 损伤性荨麻疹; 慢性荨麻疹 新生儿的荨麻疹

T78.2过敏性休克,未指定:过敏性休克; 过敏反应; 过敏性休克; 过敏性休克 过敏反应; 药物过敏性休克

T78.3血管性水肿:Edema Quincke; 喉部恶化与血管神经性水肿; 复发性血管性水肿; 过敏性水肿; 昆西复发性肿胀

T78.4非特异性过敏:对胰岛素的过敏反应; 对昆虫叮咬的过敏反应; 类似于系统性红斑狼疮的过敏反应; 过敏性疾病; 粘膜过敏性疾病; 由组胺释放增加导致的过敏性疾病和病症; 粘膜过敏性疾病; 过敏症状; 粘膜过敏症状; 过敏反应; 昆虫叮咬引起的过敏反应; 过敏反应; 过敏症状 过敏性喉水肿; allergopathy; 过敏条件; 过敏; 房尘过敏; 过敏性反应; 对药物的皮肤反应; 皮肤对昆虫的反应; 化妆品过敏; 药物过敏; 急性过敏反应; 喉水肿过敏起因和背景辐射; 食物和药物过敏

T80.6其他血清反应:血清病; 过敏反应如血清病; 严重疾病加速

Y40-Y59药物,药物和在治疗期间引起不良反应的生物物质

CAS编号

15686-51-8

物质特征Clemastine

乙醇胺衍生物。 结晶粉末,无色或微黄色,几乎无臭。

药理

药理作用 - 抗过敏,抗组胺药,止痒药,抗炎药。

它阻断组胺H1受体。 它阻止由组胺诱导的平滑肌的血管舒张和收缩的发展。 减少毛细血管渗透性,抑制渗出和水肿形成,减轻瘙痒。 它阻断中枢神经系统和周围组织中的胆碱能受体,具有中度镇静作用,呈现局部麻醉活性。

根据实验结果,无致癌,致突变和致畸作用。 在成人的推荐治疗剂量的312倍的剂量下,对大鼠的生育力的不利影响。

摄入后,几乎完全吸收。 血浆中的Cmax在2-4小时内达到,5-7小时后达到最大效果。 与血浆蛋白的结合是90-95%。 通过GEB,渗入母乳。 在肝脏代谢。 它分两个阶段:第一阶段的T1 / 2为3,60,9小时,第二个为3716小时排尿,主要以代谢物(45-65%)的形式排出。 行动时间为8-12小时(有时甚至24小时)。

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对物质Clemastine的生育力的影响

进行了体内研究,其中研究了克立姆定对生育力的影响。 以超过成人剂量312次的剂量给予大鼠内部的氯马斯汀显示男性的交配能力下降。 然而,当以超过成年人156倍的剂量的剂量施用克莱斯他汀时,未检测到该作用。

克拉马斯汀物质的致癌性和致突变性

在大鼠和小鼠的体内研究中进行了克立姆定的致癌能力的研究。 将Clemastin以84mg / kg的剂量(超过成年人的500倍剂量的克立姆定)注射到大鼠中两年,小鼠以206mg / kg的剂量(1300μg/成人的克立姆定)。 没有检测到克立姆定的致癌活性。

目前还没有特别的研究来研究克立姆定的诱变活性。

Clemastine物质的致畸性

在大鼠和兔子的体内研究中进行了克立姆定的致畸性研究。 对于成年人的剂量,分别给予大鼠和兔子的剂量超过312和188次的克马斯特灵。 没有检测到克立姆定的致畸作用。

应用物质Clemastine

口服给药:荨麻疹,血清病,出血性血管炎,鼻炎(过敏性,血管舒缩),花粉症,皮肤瘙痒,皮肤瘙痒,接触性皮炎,湿疹(急性,慢性),急性虹膜睫状体炎,药物过敏,昆虫叮咬引起的过敏反应。

对于肠胃外使用:血管性水肿,过敏性或过敏性休克(复合治疗),预防过敏性和假性过敏性表现(使用放射线对比剂,输血,给予组胺)。

禁忌

超敏反应,1岁以下儿童(糖浆和注射)或长达6年(片剂),怀孕,母乳喂养。

关于使用氯马斯汀的禁忌症的补充资料

不要使用H1-抗组胺药,包括克立姆定,用于治疗与下呼吸道失败相关的疾病,特别是用于缓解支气管哮喘的发作。 在使用具有相似化学结构的对克莱斯他汀或其他具有相似化学结构的H1-抗组胺药超敏反应的情况下,不要使用它们。

限制

闭角型青光眼,胃溃疡狭窄,胃肠道幽门和十二指肠部位或膀胱颈部阻塞性现象,伴有尿失禁的前列腺肥大。

适用于怀孕和哺乳

禁止怀孕。

FDA的胎儿动作类别是B.

在治疗期间,应停止母乳喂养。

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关于使用哺乳物质Clemastine的补充资料

尽管缺乏关于所采用的H1-抗组胺药剂量与母乳浓度之间定量关系的数据,但定性鉴定了苯海拉明,吡拉明和三硒胺与母乳排泄的可能性。

鉴于与母亲被定义为H1-抗组胺药的婴儿中克莫司汀的毒性作用发展有关的潜在风险,在母乳喂养期间停止服用药物或在治疗期间停止母乳喂养。

怀孕期间使用Clemastin的其他信息

怀孕妇女糖浆形式的克立姆定治疗尚未得到充分的对照临床研究。

临床上使用克立姆定在孕妇不允许我们得出关于克立姆定对发育中胎儿可能的不利影响的明确结论。 只有在紧急情况下,才能在怀孕妇女中使用克立姆定。

物质的副作用Clemastine

从神经系统和感觉器官:镇静,虚弱,疲劳,抑郁,头痛,头晕,嗜睡,运动协调障碍,极少刺激的作用(通常在儿童中):焦虑,烦躁,激动,紧张,失眠,歇斯底里,幸福感,震颤,抽搐; 感觉异常,神经炎,视力模糊,复视,急性迷路炎,耳鸣。

在肠道部分:恶心,口干,胃不适,很少 - 上腹痛,便秘,有时甚至厌食,呕吐,腹泻。

呼吸系统部分:支气管分泌增厚,痰液抽搐困难,胸部压力感,呼吸衰竭,鼻塞。

心血管系统:低血压(通常在老年人),心悸,心动过速,心律失常; 溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。

从泌尿生殖系统:很少 - 难以分离尿液,尿潴留,排尿次数增加,月经功能变化。

过敏反应:非常罕见 - 荨麻疹,皮肤疹,带/引入 - 呼吸困难,支气管痉挛,过敏性休克。

其他:光敏化。

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关于Clemastine的副作用的附加信息

与使用克立姆斯汀相关的最常见的副作用是暂时性睡意。 在某些情况下,需要撤回药物。

出汗可能会增加,发冷。

相互作用

Potentsirovan对精神安定药,酒精,镇静剂,催眠药,麻醉药等药物的作用,抑制中枢神经系统,holinoblokatorov的作用。 与MAO抑制剂不相容(延长和加强胆固醇作用)。

过量

症状:瞳孔扩大,瞳孔反射不足,口干,红脸,发热,发osis,激动,幻觉,运动协调障碍,共济失调,动脉粥样硬化,震颤,反射亢进,强直阵挛性惊厥,抑郁,心脏活动抑制呼吸(可能致命的结果)。 在成人中,中枢神经系统的抑郁症,嗜睡,塌陷,抽搐,昏迷。

治疗:诱导呕吐,任命盐泻药(摄入); 有症状和支持性治疗:儿童发热可以使用冷血擦拭,如果是低血压,引入血管收缩药物,可用于抽搐抽搐 - 如果需要,地西泮或短效巴比妥类药物毒扁豆碱,IVL; 监测重要功能。

管理路线

内。

物质的注意事项Clemastine

谨慎委任甲状腺功能亢进症和心血管系统疾病,包括。 动脉高血压。 治疗期间应停止饮酒。 仔细监测儿童和老年患者是必要的(对抗组胺药物的敏感性增加)。 治疗开始时不应在车辆和工作人员的工作中使用,其职业与注意力集中在一起; 在将来 - 限制的程度取决于药物的个体耐受性。

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关于在儿童中使用Clemastin物质的更多信息

克马斯汀对12岁以下儿童片剂的安全性和疗效尚未确定。

在6-11岁的儿童中建立了克立姆定的糖浆形式的安全性和有效性。 克立姆定的安全性和耐受性的定义在涉及6-11岁儿童的临床试验中进行,其安全性在0.75-2.25mg的剂量范围内得到证实。

在儿童中,服用过量的H1-抗组胺药可导致幻觉,癫痫发作和死亡。 克利敏斯汀过量的症状可能包括瞳孔扩大,缺乏瞳孔对光的反应,口干,脸部发红,发热,紫osis,激动,幻觉,协同失调,受损,震颤,反射亢进,强直阵挛性惊厥,抑郁,心脏压迫和呼吸。

特别说明

有必要排除进行介绍的可能性。 安瓿溶液含有乙醇。 为防止过敏原皮肤划痕试验结果扭曲,应在过敏试验前72小时停药。

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