使用说明：Clarotadine

剂型：片剂 糖浆

活性物质： Loratadinum

ATX

R06AX13氯雷他定

药理组：

H1抗组胺药

鼻科分类（ICD-10）

H10.1急性特应性结膜炎：过敏性结膜炎; 过敏性眼病; 过敏性结膜炎 由化学和物理因素引起的过敏性结膜炎; 过敏性鼻炎 眼睛过敏性炎症; 卡塔尔春天 春季角膜炎 春季结膜炎; 结膜炎过敏; 全年过敏性结膜炎; 以鼻结膜综合征的形式加剧花粉症的发病; 急性过敏性角膜结膜炎 急性过敏性结膜炎 表面细菌感染眼睛; 结膜炎; 季节性过敏性结膜炎; 季节性结膜炎 SENSORY; 慢性过敏性角膜结膜炎 慢性过敏性结膜炎

J30血管舒缩和过敏性鼻炎：过敏性鼻炎 ; 过敏性鼻肌瘤; 上呼吸道过敏性疾病; 过敏性鼻炎; 季节性过敏性鼻炎 血管运动性流鼻涕 长时间过敏性鼻炎 全年过敏性鼻炎; 全年过敏性鼻炎; 全年或季节性过敏性鼻炎; 全年性过敏性鼻炎; 鼻炎血管舒缩过敏; 以鼻结膜综合征的形式加剧花粉症的发病; 急性过敏性鼻炎 鼻粘膜水肿; 鼻粘膜水肿; 鼻腔粘膜水肿; 鼻粘膜肿胀; 鼻粘膜肿胀; 花粉症; 永久性过敏性鼻炎; 结膜炎; 鼻窦炎; Rhinosinusopathy; 季节性过敏性鼻炎; 季节性过敏性鼻炎; 干草鼻炎 慢性过敏性鼻炎 呼吸道过敏性疾病

L20特应性皮炎：皮肤过敏性疾病; 过敏性皮肤病非感染性病因; 过敏性皮肤病病因nemikrobnoy; 过敏性皮肤病; 过敏性皮肤病变 对皮肤过敏反应; 特应性皮炎; 过敏性皮肤病; 过敏素质;过敏性瘙痒皮肤病; 过敏性皮肤病; 过敏性皮肤刺激; 过敏性皮炎; 特应性皮炎; 过敏性皮肤病 渗出素质 瘙痒性特应性湿疹瘙痒过敏性皮肤病; 过敏性皮肤病; 对药物和化学品的皮肤过敏反应; 对药物的皮肤反应; 皮肤过敏性疾病; 急性湿疹; 常见的神经性皮炎 慢性特应性皮炎; 渗透素质

L23过敏性接触性皮炎：过敏性皮炎;脓性过敏性皮肤病; 接触过敏反应; 接触性过敏性皮炎; 接触性过敏性皮炎; 光敏接触性皮炎

L29瘙痒：部分阻塞胆道瘙痒; 皮炎发痒 皮肤病与持续性瘙痒; 其他瘙痒皮肤病; 瘙痒皮肤病 瘙痒过敏性皮肤病; 瘙痒性皮肤炎 瘙痒皮肤病; 瘙痒 发痒 严重瘙痒 内源性瘙痒 皮肤瘙痒与皮肤病; 限制性瘙痒性皮炎; 皮肤发痒 瘙痒头皮 瘙痒湿疹

L50荨麻疹：特发性慢性荨麻疹; 损伤性荨麻疹; 慢性荨麻疹 新生儿的荨麻疹

T78.3血管性水肿：Edema Quincke; 喉部恶化与血管神经性水肿; 复发性血管性水肿; 过敏性水肿; 昆西复发性肿胀

W57用无毒昆虫和其他非静脉节肢动物咬或叮咬：对昆虫叮咬过敏反应; 昆虫咬伤后皮肤反应; 对昆虫叮咬的反应 蚊子咬 叮咬吸血昆虫; 咬一只昆虫; 黄蜂的咬

成分和释放形式

平板电脑 - 1张桌子

氯雷他定10 mg

辅助物质：奶糖; MCC; 硬脂酸钙，淀粉羟乙酸钠

在一个轮廓acheikova包装7或10个。 在盒子1包装（7件），1或3包（10件）。

糖浆1毫升

氯雷他定1毫克

辅助物质：糖; 丙二醇 苯甲酸; 柠檬酸; 乙醇95％; 托品素O; 食用香料; 净化水

在100ml的瓶子里 在一包纸板1瓶。

剂型说明

片剂：白色或几乎白色，扁圆柱形，有斜角。

糖浆：由淡黄色至黄色透明液体，微弱的果香气味。

药理作用

作用方式 - 抗过敏，止痒，抗渗。

药效学

H1-抗组胺药物，不具有中枢和抗胆碱作用。

药物在入院后30分钟开始发育，持续24小时。

长期使用这种药物并不会对其产生抵抗作用。

氯雷他定及其代谢物不渗透BBB。

药代动力学

吸。 当以推荐的治疗剂量口服给药时，氯雷他定从消化道迅速并完全吸收。 早在给药15分钟后，血清中出现氯雷他定的浓度。 实现血浆中Cmax氯雷他定的时间为1.3-2.5小时，达到活性代谢物Cmax的时间为2.5小时。 食物和氯雷他定的同时摄入减缓了血浆中Cmax氯雷他定及其活性代谢物达1小时，但是血浆中这些物质的Cmax保持不变，并且没有注意到氯雷他定与食物的相互作用的临床表现。 在老年人中，达到Cmax的时间增加到1.5小时，酒精性肝损害随着疾病的严重程度的增加而增加。 在入院第五天，血浆中氯雷他定及其活性代谢物的含量在大多数患者中达到稳态水平。 与血浆蛋白的连接是97％。

代谢。 氯雷他定在肝脏中被代谢，主要在细胞色素P450同工酶CYP3A4的影响下形成去甲氧草酸吗啡的活性代谢物，在较小程度上由细胞色素P450同工酶CYP2D6的形成。 在作为CYP3A4抑制剂的酮康唑存在下，氯雷他定主要在CYP2D6的影响下转化为去甲氧基甲基吗啉。

排泄。 氯雷他定被肾脏和胆汁排出。 平均T1 / 2氯雷他定为8.4小时（3-20小时），活性代谢物为28小时（范围为8.8至92小时）。 在老年患者中，T1 / 2氯雷他定增加至18.2小时（6.7至37小时），乙氧基高脂饮食达到17.5小时（11至38小时）。 随着酒精性肝损伤，T1 / 2随疾病严重程度的增加而增加。 在慢性肾功能衰竭和血液透析患者中，药代动力学实际上并没有改变。

克洛他汀的适应症

季节性和全年性鼻炎（包括花粉病），过敏性结膜炎，荨麻疹（包括慢性特发性），昆克氏水肿，组胺释放引起的假性过敏反应; 瘙痒皮肤病 对昆虫叮咬过敏反应。

禁忌

对药物，怀孕，哺乳期的任何成分过敏。

谨慎：肝功能不全。

适用于怀孕和哺乳

在怀孕期间，您应避免服用Clarotadine®。 在治疗期间，应停止母乳喂养。

副作用

从神经系统的一侧：焦虑，兴奋（儿童），虚弱，嗜睡，运动过度，感觉异常，震颤，遗忘症，抑郁症。

皮肤和皮下脂肪：皮炎。

从泌尿生殖泌尿系统：尿液颜色变化，排尿痛苦，痛经，月经过多，阴道炎。

从代谢的一面：体重增加，出汗，口渴。

从肌肉骨骼系统的一侧：小腿肌肉痉挛，关节痛，肌肉痛。

在消化系统的一部分：味觉，厌食，便秘或腹泻，消化不良，胃炎，肠胃气胀，食欲增加，口腔炎变化。

从呼吸系统：咳嗽，支气管痉挛，鼻腔粘膜干燥，鼻窦炎。

感觉器官的一部分：视力障碍，结膜炎，眼睛和耳朵的疼痛。

从心血管系统：血压下降或增加，心悸。

过敏反应：血管性水肿，荨麻疹，瘙痒，光敏性。

其他：背痛，胸痛，发烧，发冷，乳腺疼痛，眼睑痉挛，发音障碍。

相互作用

当以治疗剂量使用氯雷他定时，未检测到对酒精的增强作用。

联合使用氯雷他定与红霉素，西咪替丁和酮康唑可增加血浆中氯雷他定的浓度，无临床表现，并不影响心电图数据。

微粒体氧化诱导剂（苯妥英，乙醇，巴比妥类，喜树碱，利福平，保泰松，三环抗抑郁药）降低药物的有效性。

给药和管理

内。 12岁以上的成年人和12岁以下儿童 - 每天1次，每次10毫克（1桌或2个测量糖浆）。 日剂量为10mg。

2至12岁的儿童体重小于30公斤 - 5毫克（1/2桌或1个量匙匙糖浆）每天1次。 日剂量为5mg。

体重超过30公斤 - 10毫克（1桌或2个测量匙糖浆）的孩子每天1次。 日剂量为10mg。

过量

当服用氯雷他定的剂量显着超过10mg（40-180 mg氯雷他定）的推荐治疗剂量时，在成人中可能会出现头痛，嗜睡和心动过速等症状。 使用氯雷他定时，超过10毫克的体重小于30公斤的儿童可能会出现锥体外系症状和心率增加。

治疗：应咨询医生，采取措施，从消化道中清除药物，减少吸收（诱导呕吐，灌胃，摄入活性炭）。 必要时进行症状治疗。 血液透析期间氯雷他定不会从体内排出体外。 没有关于腹膜透析中氯雷他定排泄的数据。

特别说明

对于患有肝功能受损或肾功能衰竭（肾小球滤过率低于30 ml / min）的患者，每隔一天，Clarotadine®的初始剂量应为10mg（1表或2个测量匙）。

不建议2岁以下的儿童使用。

在治疗期间，有必要不要进行潜在的危险活动，这些活动需要更多的注意力和精神运动反应的速度。

生产厂家

JSC“Khimfarmcombinat Akrihin”，俄罗斯。

药物克洛他汀的储存条件

在干燥的地方，温度不高于25℃

放在儿童接触不到的地方。

药物克洛洛他定的保质期

片剂0.01 g - 3年。

片剂10毫克 - 5年。

糖浆5毫克/ 5毫升 - 3年。

在包装上打印有效期后不要使用。