使用说明:Cefecon D.
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活性物质对乙酰氨基酚
ÀÒÕN02BE01扑热息痛
药理学组
苯胺
美学分类(ICD-10)
G43偏头痛
偏头痛,偏头痛,偏瘫性偏头痛,偏头痛,偏头痛,持续性头痛,偏头痛
J06急性上呼吸道感染多发和未明示
常见感冒病毒性疾病,上呼吸道感染,急性呼吸道疾病流行性感冒,感冒疼痛,急性感冒,感冒,呼吸道感染,季节性感冒,上呼吸道感染和炎性疾病疼痛,上呼吸道细菌感染呼吸道疾病,细菌性呼吸道感染,呼吸道病毒性疾病,病毒性呼吸道感染,上呼吸道炎症性疾病,上呼吸道疾病炎症,上呼吸道炎症,痰液困难,炎性气道疾病,感染后继发感染,急性和慢性呼吸道疾病痰液短促,上呼吸道感染,上呼吸道感染,呼吸道感染,呼吸道和肺部感染,上呼吸道感染性炎症,感染你的炎症性疾病 pper呼吸道和耳鼻喉科器官,儿童和成人上呼吸道传染性炎症疾病,上呼吸道传染性炎症疾病,呼吸道传染性炎症,呼吸道感染,卡塔尔上呼吸道,上层黏膜炎呼吸道,上呼吸道卡他性病,上呼吸道卡他性症状,感冒咳嗽,SARS,ARI,伴有鼻炎现象的ARI,急性呼吸道感染,上呼吸道急性传染病和炎性疾病,急性呼吸道呼吸系统疾病,呼吸道感染,反复呼吸道感染,继发感染流感,胸腔内感冒,发烧状况与流感性鼻炎,急性鼻窦炎,结膜炎,化脓性鼻窦炎
K08.8.0 *痛苦的牙痛
牙本质疼痛,牙本质疼痛,牙髓疼痛,牙科麻醉,牙科治疗中的疼痛综合征,牙垢清除后的疼痛,拔牙时的疼痛,牙痛,牙齿干预后的疼痛
M79.1肌痛
肌筋膜疼痛综合征,肌肉 - 关节疾病中的疼痛综合征,肌肉骨骼系统的慢性炎性疾病中的疼痛综合征,肌肉疼痛,肌肉疼痛,严重体力活动中的肌肉酸痛,肌肉骨骼系统的疼痛状况,肌肉骨骼疼痛系统,肌肉疼痛,休息时疼痛,肌肉疼痛,肌肉疼痛,肌肉骨骼疼痛,肌痛,肌肉疼痛,休息时肌肉疼痛,肌肉疼痛,非风湿性肌肉疼痛,风湿性肌肉疼痛,急性肌肉疼痛,风湿性疼痛,风湿性疼痛,肌筋膜综合征,纤维肌痛
M79.2神经病学和神经炎,未详细说明
神经痛,神经痛,神经痛,肋间神经神经痛,胫后神经神经痛,神经炎,创伤性神经炎,神经炎,神经系统疼痛综合征,痉挛性神经性挛缩症,急性神经炎,周围神经炎,创伤后神经痛,神经源性严重疼痛,慢性神经炎,原发性神经痛
R50发烧原因不明
恶性高热,恶性高热
R51头痛
头部疼痛,头痛,鼻窦炎疼痛,头部疼痛,头痛,头痛,血管舒缩性起始头痛,血管舒缩性头痛,血管舒缩性头痛,头痛,神经性头痛,连续性头痛
R52.0急性疼痛
急性疼痛综合征,骨关节炎急性疼痛综合征,外伤性急性疼痛综合征,神经源性严重疼痛,严重疼痛,分娩时疼痛综合征
T94.1未按现场规定的伤害后果
受伤后的状况
T95.9未指明的热和化学灼伤和冻伤的后果
发行的组成和形式
儿童1支直肠栓塞。
扑热息痛0.05g / 0.1g / 0.25g
辅助物质:维特索 - 足够的量以获得质量为1.25g的栓剂
在平面电池组中5个; 在一包纸板2包。
剂型说明
栓剂白色或白色,乳白色或淡黄色,鱼雷形。
药理效应
药理作用 - 消炎,解热,止痛。
药效学
扑热息痛具有止痛和解热作用。 它阻断中枢神经系统中的环氧合酶,影响疼痛和温度调节的中心。 在炎症组织中,细胞过氧化物酶中和扑热息痛对环氧合酶的作用,这解释了没有显着的抗炎作用。
该药对水盐代谢(钠和水潴留)和胃肠粘膜没有负面影响。
药代动力学
吸收很高,很快从消化道吸收。 达到Cmax的时间是30-60分钟,与血浆蛋白质的结合是15%。 通过BBB渗透。 儿童和新生儿的分布和生物利用度与成人相似。
在肝脏中代谢:80% - 与葡萄糖醛酸和硫酸盐进入偶联反应,形成无活性代谢物; 17% - 经过羟基化形成活性代谢物,与谷胱甘肽结合形成无活性代谢物。 由于缺乏谷胱甘肽,这些代谢物可以阻断肝细胞的酶系统并导致其坏死。 在生命的头两天的新生儿和3-10岁的儿童中,对乙酰氨基酚的主要代谢产物是12岁以上的儿童 - 对乙酰氨基酚硫酸盐 - 缀合的葡萄糖醛酸苷。
T1 / 2 2-3小时。 在24小时内,85-88%的对乙酰氨基酚以葡萄糖醛酸和硫酸盐形式由肾排泄,保持不变 - 3%。 消除扑热息痛的比例和尿液中排泄的药物总量没有显着的年龄差异。
适应症
适用于3个月至12岁的儿童:
急性呼吸道感染,流感,儿童感染,postvaccinal反应和伴随发热的其他疾病的退热药;
止痛药与轻度至中度强度的疼痛综合征, 头痛和牙痛,肌肉疼痛,神经痛,受伤和烧伤。
1至3个月的儿童接种疫苗后可接受单次剂量降温。
禁忌
对药物成分过敏;
年龄最长可达1个月。
小心:
侵犯肝脏和肾脏;
吉尔伯特综合征; 杜宾约翰逊和转子;
血液系统疾病(贫血,血小板减少症,白血球减少症);
基因不存在酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。
副作用
肠道部分:恶心,呕吐,腹痛。
过敏反应:瘙痒,皮肤和粘膜上的皮疹,荨麻疹,血管性水肿。
在造血器官的部分:贫血,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,血小板减少症。
随着大剂量长期使用,肝毒性和肾毒性作用(间质性肾炎,乳头状坏死),溶血性贫血。
相互作用
肝脏微粒体氧化兴奋剂(苯妥英,乙醇,巴比妥类,氟米星,利福平,保泰松,三环类抗抑郁药),肝毒性药物可增加羟基化活性代谢产物的产量,即使轻微过量也可能发生严重中毒。
微粒体氧化抑制剂(包括西咪替丁)可降低肝毒性的风险。
当与水杨酸盐一起服用时,扑热息痛的肾毒性效应显着增加。
与氯霉素的组合导致后者的毒性增加。
加强抗凝剂间接作用的效果,降低排尿药的功效。
剂量和管理
直肠,在清洗灌肠或自发排空肠。 根据表格,药物剂量根据年龄和体重计算。 单次剂量为10-15毫克/千克,4-6小时后每日2-3次,扑热息痛的最大日剂量不应超过60毫克/千克。
特别说明
如果发烧持续3天以上并且疼痛综合征超过5天,您应该咨询医生。
扑热息痛不应与其他含扑热息痛的药物同时使用,因为这可能导致扑热息痛过量。
当使用药物超过5-7天时,有必要监测外周血和肝脏的功能状态。 扑热息痛扭曲了实验室研究中定量测定血浆中葡萄糖和尿酸的结果。
储存条件
在干燥的地方,温度不超过20°C
放在儿童接触不到的地方。
保质期
3年。
不要在包装上印刷的失效日期之后使用。