使用说明：支气管-Vaxom儿童

剂型：胶囊

活性物质：细菌分泌物[流感嗜血杆菌+肺炎链球菌+恶臭链球菌+化脓链球菌+肺炎克雷伯杆菌+克雷伯氏杆菌+金黄色葡萄球菌+卡他莫拉菌]

ATX

L03A免疫刺激剂

药理组：

其他免疫调节剂

鼻科分类（ICD-10）

J06多个和未指定地点的急性上呼吸道感染：病毒性疾病频繁感冒; ENT器官感染; 流感性急性呼吸道疾病; 感冒痛 急性卡他氏病 冷; 感冒; 感冒; 呼吸道感染; 季节性卡他性疾病; 季节性感冒 上呼吸道感染性和炎性疾病的疼痛; 上呼吸道细菌感染; 呼吸系统细菌感染; 病毒性呼吸道疾病 病毒性呼吸道感染; 上呼吸道炎症性疾病; 上呼吸道炎症性疾病; 上呼吸道炎症性疾病难以分离痰液; 炎症性呼吸系统疾病; 继发感染感冒; 急性呼吸系统疾病急性痰液分离困难; 上呼吸道感染; 上呼吸道感染; 呼吸道感染; 呼吸道和肺部感染; 上呼吸道感染性疾病; 上呼吸道和耳鼻喉器官传染性疾病; 成人和儿童上呼吸道感染性疾病; 上呼吸道感染性疾病; 呼吸道感染性炎症; 呼吸道感染; 卡塔尔上呼吸道; 上呼吸道的Catarrh; 上呼吸道的Catarrh; 来自上呼吸道的卡他性现象; 咳嗽上呼吸道疾病; 咳嗽感冒 ARVI; ARI; ARI伴有鼻炎现象; 急性呼吸道感染; 上呼吸道急性感染性炎症性疾病; 急性呼吸道疾病 喉咙或鼻子受迫害; 呼吸道和病毒感染; 呼吸疾病;呼吸道感染; 复发性呼吸道感染; 继发感染流感; 流感国家; 狂热的流行条件

J22下呼吸道急性呼吸道感染，未指明：细菌性呼吸道疾病; 下呼吸道细菌感染; 呼吸系统细菌感染; 病毒性呼吸道疾病 病毒性呼吸道感染; 炎症性呼吸道疾病 急性呼吸系统疾病急性痰液分离困难; 呼吸道感染; 呼吸道和肺部感染; 下呼吸道感染; 下呼吸道感染; 呼吸道感染性炎症; 呼吸道感染性疾病; 肺部传染病; 呼吸系统传染病; 呼吸道感染; 咳嗽感冒 肺部感染; 急性呼吸道感染; 急性呼吸道病毒感染; 急性炎症性气道疾病 急性呼吸道疾病 呼吸道感染; 呼吸道和病毒感染; 儿童呼吸道合胞病毒感染; 呼吸疾病; 呼吸道感染

J42慢性支气管炎，未指定：复发性支气管炎; 哮喘性支气管炎 哮喘性支气管炎 支气管炎慢性 炎症性呼吸系统疾病; 支气管疾病 卡塔尔吸烟者 咳嗽肺炎和支气管炎; 慢性支气管炎恶化; 慢性支气管炎; 慢性阻塞性肺疾病 慢性支气管炎 吸烟者慢性支气管炎 慢性痉挛性支气管炎 过敏性支气管炎 支气管炎过敏

J98.8其他指定的呼吸系统疾病：复发性呼吸道感染

组成

胶囊1粒。

活性物质：

细菌裂解物的标准化冻干物（流感嗜血杆菌，肺炎链球菌，恶臭链球菌，化脓性链球菌，肺炎克雷伯菌，克雷伯杆菌，金黄色葡萄球菌，卡他莫拉菌）3.5mg

（在冻干剂OM-85-20mg的组成中）

辅料：无水丙酸没醋酸丙酯（E310） - 0.042mg; 谷氨酸钠1,515毫克; 甘露醇 - 获得20毫克; 预胶化淀粉 - 110毫克; 硬脂酸镁-3mg; 甘露醇 - 获得200毫克

胶囊壳：靛蓝胭脂红染料（靛蓝）（E132）0.01mg; 二氧化钛（E171） - 1毫克，明胶 - 所需量至50毫克

剂型说明

胶囊凝胶状固体大小¹3，盖体和身体不透明蓝色，身体白色不透明，内容物为浅米色粉末。

药理作用

模式作用 - 免疫调节。

药效学

免疫刺激药物的细菌来源。 造成对消化道粘膜的免疫反应。 特别是在小肠的派耶尔斑块（PB）中表现出这种效果。 PB中的抗原呈递细胞（APC）被药物活化，随后刺激负责特异性免疫的细胞。

当使用该药物时，循环的B淋巴细胞数量有所增加。

在刺激B淋巴细胞后，观察到由呼吸道和唾液粘膜分泌的多克隆抗体，特别是IgG血清和IgA的产生增加。

这些抗体是针对许多感染因子（病毒和细菌）的第一道防线，

该药物对大多数类型的白细胞具有强大的刺激作用，通过骨髓和淋巴系列细胞数量的增加以及受体在其表面上的选择性增加而被证明。

在一起，这些数据证实药物触发生物反应，增强人体对感染的免疫防御。

临床上，支气管 - Vaxom®儿童减少急性呼吸道感染的发生率，缩短病程，减少慢性支气管炎恶化的可能性，并增加身体对呼吸系统感染的抵抗力。 这减少了对其他药物，特别是抗生素的需求。

准备支气管Vaxom儿童的适应症

根据以下适应症，该药用于6个月至12岁的儿童：

预防呼吸道复发性感染及慢性支气管炎恶化;

复杂治疗急性呼吸道感染。

禁忌

对药物成分的超敏反应。

副作用

用于儿童的免疫刺激药Broncho-Vaxom®通常耐受性良好。 大多数不良反应分为中度至中度严重程度的一般类别。 药物副作用最常见的表现是胃肠道疾病，皮肤反应，呼吸系统疾病。

在每个特定类别中，副作用根据系统器官类别分组，并按频率递减顺序呈现：经常（≥1/ 10）; 通常（从≥1/ 100到<1/10）; 不常（从≥1/ 1000到<1/100）; 很少（从≥1/ 10000到<1/1000）; 很少（<1/10000）; 它是不知道的（根据可用数据，不可能估计）。

从胃肠道：经常腹泻，腹痛; 未知 - 呕吐，恶心。

从神经系统的一侧：未知 - 头痛。

从呼吸系统，胸部和纵隔：经常咳嗽。

从皮肤和皮下组织：经常 - 皮疹; 未知 - 荨麻疹，血管性水肿。

注射部位的一般疾病和病症：未知 - 发烧，疲劳。

免疫系统的一部分：不经常 - 超敏反应（皮疹红斑，全身性皮疹，红斑，眼睑水肿，面部水肿，周围肿胀，面部肿胀，瘙痒，全身性瘙痒，呼吸急促）。

相互作用

该药物可以与用于治疗急性和慢性呼吸系统疾病的其他药物同时使用。 迄今尚未建立与其他药物的相互作用。

给药和管理

内。

治疗：1帽。 对于孩童每天早晨在空腹时使用Bronho-Vaxom®制剂，直到症状消失，但不少于10天。 如果有必要进行抗生素治疗Bronho-Vaxom®，治疗开始后儿童应与抗生素结合使用。

治疗时间或重复治疗方法的指定应由医生根据患者的健康状况确定。

预防性维持加重和维持治疗：1帽。 Bronho-Vaxom®每天早上都在空腹的时候给予。 课程包括3个周期，每个周期由每日摄入1个帽子组成。 在10天内，周期间隔为20天。

如果胶囊难以吞咽，应将其与饮料（包括果汁，牛奶）打开混合。

过量

没有关于过量服药的资料。 支气管-Vaxom®成人的性质和研究其毒性的结果表明，过量的药物不太可能。

特别指导

药物的成分可能引起超敏反应。

在持续性胃肠道疾病，皮肤反应，呼吸系统疾病或其他不耐受药物症状的情况下，应停用治疗，因为这些症状是过敏反应的表现。

对驾驶车辆和机制的能力的影响。 支气管Vaxom®成人不影响驾驶车辆和机制的能力。

发行表格

胶囊，3.5毫克。 在水泡中有10个。 1或3 bl。 在一堆纸板上

生产厂家

OM制药公司 22 Rue du Bois du Lahn，1217 Meirin，Switzerland。

名称和地址的法人，其名称已经发行注册证书：OM Pharma SA。 22 Rue du Bois du Lahn，1217 Meirin，Switzerland。

消费者的要求应发送到武田药剂公司的地址

药房供应条件

没有食谱。

药物的储存条件支气管-Vaxom儿童

在15-25℃的温度下

放在儿童接触不到的地方。

药物保存期支气管 - Vaxom儿童

5年。 在包装上打印有效期后不要使用。

在包装上打印有效期后不要使用。