使用说明：Bromidem

药物的商品名 - Bromidem

活性物质：溴硝西泮

剂型：片剂
组成（每片）：
1片含有6mg溴西泮或12，25的倍数。

药物治疗组：抗焦虑药（镇静剂），

ATX代码

N05BA08溴西泮

疾病分类（ICD-10）

F41其他焦虑症：焦虑救济; 非精神性焦虑症; 报警条件;
焦虑; 令人不安的可疑状况; 慢性焦虑; 焦虑的感觉。

G47睡眠障碍：失眠; 失眠，特别是入睡困难; 去卷积 长期睡眠障碍; 难以入睡; 短期和短暂性失眠; 短期和慢性睡眠障碍; 短或浅睡眠; 侵犯睡眠; 干扰睡眠，特别是在睡着的阶段; 侵犯睡眠;睡眠障碍 神经性睡眠障碍; 浅浅表睡眠; 浅睡眠 睡眠质量差; 夜醒; 睡眠病理学; 后犯违规; 短暂性失眠; 麻烦入睡 早醒; 清晨醒来; 早醒; 睡眠障碍 睡眠障碍 持续性失眠; 难以入睡 难以入睡难以在儿童入睡; 持续性失眠; 恶化睡眠; 慢性失眠; 频繁的夜晚和/或清晨醒来; 频繁的夜间觉醒和非睡眠的深度感; 夜醒。

R45.1不安和激动：搅动; 焦虑; 爆炸兴奋性; 内部激励; 兴奋性; 励磁; 励磁锐度; 心理运动兴奋; 超兴奋性; 运动刺激; 缓解搅动; 抖动 不安; 夜间关注; 精神分裂症的急性期兴奋; 急性心理刺激; 阵发性激动; 过度兴奋 erethism; 增加的神经易激性; 增加情绪和心脏兴奋性; 增加觉醒; 超重; 精神运动搅动 精神运动搅动 精神运动中的精神运动激动; 精神运动性癫痫性质; 精神运动性发作 精神运动性癫痫发作; 激发症状; 心理运动激动的症状; 状态搅拌; 状态焦虑; 励磁条件; 高度关注的状况; 心理运动激动的条件; 焦虑状态 激发态; 焦虑状态与躯体疾病; 感觉刺激; 感觉不安 情绪唤醒。

R45.4易怒和愤怒： 愤怒; 烦躁 神经症具有增加的易怒性; 恼怒; 增加易激惹性; 增加神经系统的易激惹性; 易怒; 刺激性紧张; 与精神障碍的易怒性; 易怒的症状。

R45.7情绪冲击和压力状态，未指明：暴露于压力源; 暴露于极端情况; 长期情绪压力; 神经精神压力; 职业压力; 跨轨的心理压力; 心理 - 情绪过载和压力; 紧张局势中的精神 - 情绪紧张; 情绪压力; 应力状态; 强调; 应力负荷; 应力状态; 紧张情况; 应力状态; 日常生活的压力; 慢性应激。

Bromidem的药理特性 药理作用
作用方式 - 抗惊厥，抗焦虑，镇静。

药代动力学
给药后2小时内达到的最大血浆浓度。 70％的溴西泮结合血浆蛋白。 从尿液中分离，主要是作为葡萄糖醛酸苷代谢物羟基3-吉哌罗马西泮衍生物和3-吡咯二苯并吡啶吡啶。 这两种代谢物都是有活性的，但是它们的临床药理活性无关紧要，因为它们迅速排泄。 大约2％的溴西泮以不变形式进入尿。 消除半溴西泮等离子体。 约12小时像所有苯二氮类药物一样，溴西泮通过胎盘屏障并在母乳中排泄。

适用于Bromidem

与恐惧或精神压力，失眠的病理状况相关的功能性障碍或体表现的症状性治疗。

禁忌症Bromidem

超敏反应，重症肌无力，严重呼吸衰竭，儿童年龄。

Bromidem剂量和给药
剂量取决于症状的性质和严重程度以及患者的易感性。 在治疗开始时，成人剂量为每天6mg（上午1.5mg，中午1.5mg和晚上3mg）。 根据治疗效果调节剂量。 通常的剂量范围为每天6至18mg（3小时）。 在严重的情况下，可能需要增加每天24-36mg的剂量。 治疗的废除应该在逐渐减少剂量的情况下进行。 对于老年或衰弱的患者，应减少一半的剂量。 在肝，肾或呼吸衰竭的情况下，还应提供减少剂量。

Bromidem的副作用
睡眠（特别是老年患者），肌张力减退，头晕，共济失调，矛盾反应（易怒，攻击性，混乱，兴奋），头痛，遗忘，胃肠道疾病，粒细胞缺乏症，皮疹。 在突然中断治疗的情况下：焦虑，失眠，易怒，震颤，肌肉疼痛，恶心，呕吐，头痛，癫痫发作，癫痫危象，不能集中，非人格化的感觉的恶化。

过量的Bromidem

中毒的迹象：非常深的睡眠，昏迷。 治疗：有症状。

相互作用

酒精，药物，精神药物，镇痛药和肌肉松弛剂增强镇静作用。 利福平加速分解代谢减缓西咪替丁，双硫仑，异烟肼和口服避孕药。

Bromidem的特别说明

在治疗期间或停止治疗后的癫痫患者可能经历癫痫危机。 在机器或使用机械驱动的情况下，需要非常小心，特别是在调整剂量的期间。

Bromidem的储存条件
在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C
放在儿童接触不到的地方。
保质期
3年。
不要使用超过包装上印刷的有效期。
药房的供应条件
处方。