使用说明:Brizantine
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剂型: lozengers
ATX
N07BA用于治疗尼古丁依赖的药物
药理组:
尼古丁依赖治疗方法[其他免疫调节剂]
鼻科分类(ICD-10)
F17.2尼古丁成瘾:渴望吸烟; 吸烟吸烟; 烟草依赖; 禁欲综合征戒烟; 滥用尼古丁
F17.3由于烟草使用而引起的禁欲:禁烟; 综合征戒烟
Z72.0烟草使用:吸烟,吸烟
组成
吸收片1片。
活性物质:对脑特异性蛋白S-100亲和纯化的抗体* 0.006g
大麻素受体1型亲和纯化的抗体* 0.006g
辅助物质:一水合乳糖; MCC; 硬脂酸镁
*它们分别以稀释10012,10030,100200次的三种活性含水醇稀释液的混合物的形式施用于乳糖
剂型说明
片剂是扁圆柱形的,具有风险和小面,从白色到几乎白色。 在风险方面有题词“MATERIA MEDICA”,另一方面是题词“BRIZANTIN”。
药理作用
作用方式 - 免疫调节。
药效学
联合药物
脑特异性蛋白S-100的抗体具有抗氧化,抗缺氧,神经保护,抗焦虑,抗抑郁作用。 修改S-100蛋白质的功能活性,其与脑中的信息和代谢过程相结合。 它们具有膜效应,导致振幅的降低和抑制动作电位的产生; 调节脑,海马,网状结构的边缘结构中的突触传递; 有助于增强GABA在中枢神经系统中的抑制作用。 它们体外证明了Σ1受体激动剂的特性。
抑制脂质过氧化的过程。
1型大麻素受体的抗体调节1型大麻素受体的功能活性,影响细胞内cAMP的浓度。 调节中枢神经系统(主要是中脑神经系统的神经元)和外周组织的内源性大麻素系统,使能量平衡(葡萄糖和脂质代谢)正常化。 实验上,当两种组分在复方制剂布替唑中共同使用时,外侧下丘脑的自我刺激模型显示出协同增效作用。
Brizantine调节积极的情绪强化系统,从而降低酗酒和烟碱性精神活性物质渴望的严重性; 规范中枢神经系统中神经递质的平衡。 BriZanthin还具有神经保护活性,改善脑抵抗毒性作用,改善整合活性,有助于消除认知障碍,增加心理表现,使抑郁症状呈现为禁欲状态。
药物消除情绪(烦躁不安,情绪下降,内部不适),意识者(尼古丁或酒精的想法)和消化性疾病(明显的全身无力,效率下降,食欲,出汗,心动过速)。 烟熏烟数量减少,尼古丁消费量下降。 戒烟时减轻焦虑。
药代动力学
现代物理化学分析方法(气液色谱,高效液相色谱,色谱 - 质谱)的敏感性不允许估计生物流体,器官和组织中超小剂量抗体的含量,这使得它在技术上不可能研究Brizantine制剂的药代动力学。
Brizantine的适应症
这种药物在拒绝服用的第一天(戒断期)以及使用它的冲动显示欲望用于减少对尼古丁的渴望。
禁忌
增加对药物成分的个体敏感性;
18岁以下的儿童(由于该年龄的有效性和安全性数据不足)。
适用于怀孕和哺乳
怀孕期间和哺乳期使用布里他坦的安全性尚未研究。 如有必要,服用药物应考虑到风险/效益比。
副作用
对药物组分的个体敏感性增加的可能反应。
相互作用
迄今尚未记录与其他药物不相容的病例。
给药和管理
在里面,出于食物的方式(保持在你的嘴里,直到完全溶解)。 一次 - 1张桌子。 应用于1选项卡。 每天2-3次 随着对尼古丁的渴望越来越多,每天可以增加入场频率为5-6次。 推荐服用药物是3个月。
过量
在意外过量的情况下,由于制剂中包含的赋形剂引起的消化不良事件是可能的。
特别说明
药物的组成包括乳糖,因此不建议任命患有先天半乳糖血症,葡萄糖吸收不良综合征或半乳糖或先天性乳糖酶不足的患者。
对驾驶车辆和其他潜在危险机制的能力的影响。 不影响
发行表格
含片。 20片 在由PVC膜和铝箔制成的平面电池包装中。
对于1,2或5个轮廓正方形放在一堆纸板上。
生产厂家
NPF药物控股公司
药房供应条件
没有食谱。
药物Brizantine的储存条件
在黑暗的地方,温度不高于25°C
放在儿童接触不到的地方。
药物Brizantine的保质期
3年。
在包装上打印有效期后不要使用。