使用说明：Brevibloc

活性物质艾司洛尔

ATX代码C07AB09 Esmolol

药物治疗组：

β-受体阻滞剂

疾病分类（ICD-10）

C74肾上腺恶性肿瘤

糖尿病，皮质类固醇，不能手术的皮质类固醇，肾上腺肿瘤

E05.5甲状腺危象或昏迷

甲状腺功能减退，甲状腺功能减退，

I10基本（原发性）高血压

高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，基本高血压

原发性高血压，动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然增加，血液循环高血压病，高血压病，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压疾病，高血压危象，高血压，恶性高血压，高血压疾病加重，暂时性高血压，单纯收缩期高血压

I15继发性高血压

动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然升高，血液循环高血压疾病，高血压病症，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压危象，高血压，加速高血压，恶性高血压，高血压疾病，瞬时高血压，高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，肾血管性高血压，症状性高血压，肾性高血压，肾血管性高血压，症状性高血压

I20.0不稳定心绞痛

不稳定型心绞痛，heberden病

I21急性心肌梗死

急性期心肌梗死，急性心肌梗死，伴有病理性Q波和无心肌梗死的心肌梗死，心源性休克，心肌梗死，心室壁梗塞，急性心肌梗死，急性心肌梗死，亚急性期心肌梗死，亚急性期心肌梗死，冠状动脉（动脉）血栓形成，威胁性心肌梗死，无Q波的心肌梗死

I47.1室上性心动过速

室上性阵发性心动过速，室上性心动过速，室上性心律失常，室上性阵发性心动过速，室上性心律失常，神经性窦性心动过速，顺性心动过速，室上性心动过速的排山倒海，预激综合征室上性心动过速的排山倒海，房性心动过速的排山倒海，阵发性室上性心动过速，阵发性室上性心动过速心房颤动，心房纤维性颤动，心房性心动过速为真，心房性心动过速，房室性心动过速伴有AV阻滞，再灌注性心律失常，反射性Bertsolda-Jarisch，复发性持续室上性突发性心动过速，症状性室性心动过速，窦性心动过速，室上性突发性心动过速，AV心动过速连接，正性心动过速，窦性心动过速，结节性心动过速，混乱性房性心动过速politopnye，沃尔夫帕金森 - 白

I48心房颤动和颤动

永久性房性快速性心律失常，心房扑动或眨眼，房颤期间的舒张频繁心室率，心房颤动和扑动的发作，心房颤动的发作，阵发性房颤，心房早搏，Tahisistolicheskoy心房纤维颤动，耳廓扑动，威胁生命的心室颤动，心房颤动，慢性心房颤动，室上性心律失常，阵发性房颤和扑动，阵发性纤维性颤动，心房早搏

结构和组成

1ml注射溶液

盐酸艾司洛尔10mg

在瓶中10ml; 每瓶5瓶。

用于输注溶液的浓缩液1ml

盐酸艾司洛尔250mg

在10ml的小瓶中; 每个纸盒1安瓿。

药理作用

抗心绞痛，降血压，抗心律失常。

阻断β1-肾上腺素能受体具有心脏选择性，剥夺其自身的拟交感神经和膜稳定活性。 抑制窦房结自主性，延长不应期，减缓AV结。 停止中枢交感神经冲动，并减少外周组织对儿茶酚胺的敏感性。 它降低心率，心脏的心肌耗氧量（抗心绞痛效应），心输出量和血压。

药代动力学

完全治疗效果在2分钟内形成，并在完成输注后15-20分钟后终止。 T1 / 2-9分钟。 作为无活性代谢物报告新闻。

适应症

动脉高血压，各种病因的高血压危象，窦性心动过速，室上性心动过速和快速性心律失常（包括心房颤动和心房扑动，包括手术期间和手术后）; 甲状腺毒性危象，心肌梗死，嗜铬细胞瘤，不稳定性心绞痛。

禁忌症

超敏反应，窦性心动过缓（小于45u./ Min），心源性休克，AV阻断II-III度，充血性心力衰竭，病态窦综合征，低血压（Sad低于90mm Hg，DBP低于50mm Hg）血容量不足，支气管痉挛综合征，儿童年龄（安全应用尚未调查）。

怀孕和哺乳

健康和安全尚未在孕妇中进行研究。 在缺乏关于在母乳中渗透Brevibloka的可能性的数据在哺乳期间不推荐。

副作用

从神经系统和感觉器官：很少疲倦的感觉，嗜睡，困惑，头痛，头晕，言语障碍和/或视觉，兴奋。

心血管系统和血液（血液，止血）：很少 - 低血压，外周缺血，心动过缓，心悸，血栓性静脉炎的迹象。

其他：罕见 - 寒战，发热，呼吸困难，支气管痉挛，便秘，尿潴留，烧伤，硬结或渗透注射部位周围的皮肤（外渗）。

相互作用

增加血液中地高辛的浓度，增强吸入麻醉剂的降压作用，延长琥珀酰胆碱的微量效应（1.5倍）。 吗啡和增加血液中华法林的浓度。

剂量和管理

B /剂量为500mg / kg持续1分钟（负荷剂量），接着50mcg / kg / min持续另外4分钟; 维持剂量 - 25 mg / kg / min（或更低）; 可能的间隔重新介绍 - 5-10分钟。 在前5分钟2次剂量期间几乎没有影响，在1分钟内再次引入负荷剂量-500mg / kg，然后4分钟-100μg/ kg / min（重试可以将剂量增加至150mg / kg / min， 200ug / kg / min）。 达到所需水平的心率后稳定状态可以使用盐酸普萘洛尔10-20mg每4-6小时内服用，维拉帕米80mg每6小时内服用，地高辛0,125-0,5mg每6小时口服或I / O，每2小时内施用200mg奎尼丁（在施用第一个小时的输注剂量Brevibloka的第一个小时施用第一剂）。 在第一次给药后的观察时间期间患者的稳定状态或这些药物中的一种的第二剂量的引入的情况下，可以停止输注Brevibloka。

如果在80mg的操作麻醉剂量期间指示15-30秒，则以150-300g / kg / min的速率输注。

在使用前，应在250毫升盐水或5％葡萄糖溶液（10毫克/毫升）中稀释浓度为250毫克/毫升的Brevibloka溶液，备用，无需进一步稀释。

过量

症状：低血压，心动过缓，支气管痉挛。

治疗：心动过缓 - 硫酸阿托品或异丙肾上腺素，或胰高血糖素; （肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺或多巴酚丁胺）和支气管痉挛 - 异丙肾上腺素或黄嘌呤衍生物的低血压。

预防措施

谨慎任命患者与bronhospasticheskimi疾病，糖尿病，肾功能不全。 避免引入大于10mg / ml的可能的皮肤坏死。 注意事项持续输注24小时以上（学习经验不足）。 它可以在取消维拉帕米和利血平48小时后使用。

特别说明

不建议使用针蝴蝶。 在含有5％碳酸氢钠溶液的相同注射器中不相容。

储存条件

温度不高于25°C（不冻结）。 混合溶液 - 在2-4℃的温度下不超过24小时。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

静脉给药溶液10mg / ml - 2年。

浓缩液输注溶液250 mg / ml - 3年。

不要使用超过包装上印刷的到期日期。