使用说明:Artrodarin
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活性物质双醋瑞因
ATX M01AX21双醋瑞因
药理组
其他非麻醉性镇痛药,包括非甾体类和其他抗炎药
病理分类(ICD-10)
M19.9关节炎,未指明
骨关节炎,骨关节炎,骨关节炎关节炎,骨关节炎疼痛综合征,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛综合征,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病疼痛综合征,关节炎变形,骨关节炎变形,骨关节炎变形关节,急性期骨关节炎,大关节骨性关节炎,骨关节炎急性疼痛综合征,创伤后骨关节炎,风湿性骨关节炎,脊柱关节炎,慢性骨关节炎
组成和释放形式
胶囊1粒。
双醋瑞因50毫克
辅助物质:乳糖一水合物; 交联羧甲基纤维素钠; 聚维酮K30; 二氧化硅胶体; 硬脂酸镁; 靛蓝(E132); 氧化铁黄(E172); 氧化钛(E171); 明胶
包装:10粒铝箔/热成型PVC泡罩; 在一盒纸板3水泡。
剂型描述
胶囊硬明胶,1号,由白色不透明体和绿色不透明帽组成; 胶囊内容物为黄色无味颗粒。
特性
它是用于治疗骨关节炎的原始抗炎药(与NSAID无关)。
药理作用
药理作用 - 抗炎,抗风湿。
药效学
该药具有延迟作用的症状改变作用。 双醋瑞因抑制IL-1的合成和活性,IL-1在骨关节炎中发生炎症,降解和随后的软骨破坏中起重要作用。 此外,双醋瑞因抑制引起炎症的其他细胞因子的作用,包括IL-6,肿瘤坏死因子-α。 双醋瑞因还可以减缓金属蛋白酶(胶原酶,弹性蛋白酶)的形成,这些金属蛋白酶参与软骨组织的损伤过程。 在长期使用中,双醋瑞因可刺激蛋白多糖的合成,并且不会影响PG的合成。
药代动力学
吸收和代谢
口服给药后,双醋瑞因迅速从消化道吸收并完全脱乙酰化为大黄酸。 与食物同时服用药物可使生物利用度提高25%。 144分钟后达到血浆中的Cmax大黄酸。 单次入院时,50 mg Cmax达到3.15 mg / l。 随着多次入院,Cmax随着药物的累积而增加。
分配和扣除
大黄酸与白蛋白的结合几乎为100%。 Rein穿透BBB和胎盘屏障。 T1 / 2 - 255分钟。 肾脏排出的肾脏不变(20%),以葡萄糖醛酸苷(60%)和硫酸盐(20%)的形式排出。
适应症
原发性和继发性骨关节炎。
禁忌
个别药物成分不耐受或对蒽醌类药物(如泻药)的高度敏感性;
18岁以下的儿童和青少年;
怀孕;
哺乳期(母乳喂养)。
小心 - 患有下肠刺激和慢性肾功能衰竭的患者。
怀孕和哺乳期
怀孕期间禁忌。 在治疗期间,应停止母乳喂养。
副作用
随着对药物组分的敏感性增加,可以注意到不同程度的过敏反应。
在服用药物的初始阶段,消化系统可能存在暂时现象:腹泻,恶心,呕吐,腹痛。 在这种情况下,剂量可以减少到1个瓶盖。 一天内。
在治疗过程中,可能发生尿液的强烈染色 - 从黄色到棕色(取决于pH),这不需要减少药物的剂量(戒断)。
相互作用
ArtrodarinŽ不应与影响肠内容物质量和排空速率的物质(如大量纤维)一起服用。 抗酸剂会降低药物的吸收。 通过同时给予影响肠道菌群的抗生素或化学治疗药物,可以增加肠道不良事件的发生频率。
给药和管理
在里面,整个吞咽,不咀嚼,用水冲洗。 标准接待 - 1个上限。 每天2次(早晚各一次,饭后)。 预计治疗效果应在2-4周内完成。
ArtrodarinŽ持续服用很长时间或持续至少4个月的疗程。
过量
症状:可能 - 腹泻,虚弱。
治疗:对症。
如果服用过量或意外药物,儿童应咨询医生。
特别说明
根据所取得的结果,治疗的持续时间可以延长。 在治疗效果发展之前的时期,ArthroarinŽ可与镇痛药和NSAID同时服用。 定期监测血细胞计数,肝酶和尿液是必要的。 小心慢性肾功能衰竭。 如果肾功能恶化,医生应该降低药物的剂量。
药房的休假条件
在处方。
储存条件
在黑暗的地方,温度不高于25°C。
放在儿童接触不到的地方。
保质期
3年。
包装上印刷的失效日期后请勿使用。