使用说明：Artrodarin

活性物质双醋瑞因

ATX M01AX21双醋瑞因

药理组

其他非麻醉性镇痛药，包括非甾体类和其他抗炎药

病理分类（ICD-10）

M19.9关节炎，未指明

骨关节炎，骨关节炎，骨关节炎关节炎，骨关节炎疼痛综合征，肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛综合征，肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病疼痛综合征，关节炎变形，骨关节炎变形，骨关节炎变形关节，急性期骨关节炎，大关节骨性关节炎，骨关节炎急性疼痛综合征，创伤后骨关节炎，风湿性骨关节炎，脊柱关节炎，慢性骨关节炎

组成和释放形式

胶囊1粒。

双醋瑞因50毫克

辅助物质：乳糖一水合物; 交联羧甲基纤维素钠; 聚维酮K30; 二氧化硅胶体; 硬脂酸镁; 靛蓝（E132）; 氧化铁黄（E172）; 氧化钛（E171）; 明胶

包装：10粒铝箔/热成型PVC泡罩; 在一盒纸板3水泡。

剂型描述

胶囊硬明胶，1号，由白色不透明体和绿色不透明帽组成; 胶囊内容物为黄色无味颗粒。

特性

它是用于治疗骨关节炎的原始抗炎药（与NSAID无关）。

药理作用

药理作用 - 抗炎，抗风湿。

药效学

该药具有延迟作用的症状改变作用。 双醋瑞因抑制IL-1的合成和活性，IL-1在骨关节炎中发生炎症，降解和随后的软骨破坏中起重要作用。 此外，双醋瑞因抑制引起炎症的其他细胞因子的作用，包括IL-6，肿瘤坏死因子-α。 双醋瑞因还可以减缓金属蛋白酶（胶原酶，弹性蛋白酶）的形成，这些金属蛋白酶参与软骨组织的损伤过程。 在长期使用中，双醋瑞因可刺激蛋白多糖的合成，并且不会影响PG的合成。

药代动力学

吸收和代谢

口服给药后，双醋瑞因迅速从消化道吸收并完全脱乙酰化为大黄酸。 与食物同时服用药物可使生物利用度提高25％。 144分钟后达到血浆中的Cmax大黄酸。 单次入院时，50 mg Cmax达到3.15 mg / l。 随着多次入院，Cmax随着药物的累积而增加。

分配和扣除

大黄酸与白蛋白的结合几乎为100％。 Rein穿透BBB和胎盘屏障。 T1 / 2 - 255分钟。 肾脏排出的肾脏不变（20％），以葡萄糖醛酸苷（60％）和硫酸盐（20％）的形式排出。

适应症

原发性和继发性骨关节炎。

禁忌

个别药物成分不耐受或对蒽醌类药物（如泻药）的高度敏感性;

18岁以下的儿童和青少年;

怀孕;

哺乳期（母乳喂养）。

小心 - 患有下肠刺激和慢性肾功能衰竭的患者。

怀孕和哺乳期

怀孕期间禁忌。 在治疗期间，应停止母乳喂养。

副作用

随着对药物组分的敏感性增加，可以注意到不同程度的过敏反应。

在服用药物的初始阶段，消化系统可能存在暂时现象：腹泻，恶心，呕吐，腹痛。 在这种情况下，剂量可以减少到1个瓶盖。 一天内。

在治疗过程中，可能发生尿液的强烈染色 - 从黄色到棕色（取决于pH），这不需要减少药物的剂量（戒断）。

相互作用

Artrodarin®不应与影响肠内容物质量和排空速率的物质（如大量纤维）一起服用。 抗酸剂会降低药物的吸收。 通过同时给予影响肠道菌群的抗生素或化学治疗药物，可以增加肠道不良事件的发生频率。

给药和管理

在里面，整个吞咽，不咀嚼，用水冲洗。 标准接待 - 1个上限。 每天2次（早晚各一次，饭后）。 预计治疗效果应在2-4周内完成。

Artrodarin®持续服用很长时间或持续至少4个月的疗程。

过量

症状：可能 - 腹泻，虚弱。

治疗：对症。

如果服用过量或意外药物，儿童应咨询医生。

特别说明

根据所取得的结果，治疗的持续时间可以延长。 在治疗效果发展之前的时期，Arthroarin®可与镇痛药和NSAID同时服用。 定期监测血细胞计数，肝酶和尿液是必要的。 小心慢性肾功能衰竭。 如果肾功能恶化，医生应该降低药物的剂量。

药房的休假条件

在处方。

储存条件

在黑暗的地方，温度不高于25°C。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。