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说明

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使用说明:Artrodarin

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活性物质双醋瑞因

ATX M01AX21双醋瑞因

药理组

其他非麻醉性镇痛药,包括非甾体类和其他抗炎药

病理分类(ICD-10)

M19.9关节炎,未指明

骨关节炎,骨关节炎,骨关节炎关节炎,骨关节炎疼痛综合征,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛综合征,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病疼痛综合征,关节炎变形,骨关节炎变形,骨关节炎变形关节,急性期骨关节炎,大关节骨性关节炎,骨关节炎急性疼痛综合征,创伤后骨关节炎,风湿性骨关节炎,脊柱关节炎,慢性骨关节炎

组成和释放形式

胶囊1粒。

双醋瑞因50毫克

辅助物质:乳糖一水合物; 交联羧甲基纤维素钠; 聚维酮K30; 二氧化硅胶体; 硬脂酸镁; 靛蓝(E132); 氧化铁黄(E172); 氧化钛(E171); 明胶

包装:10粒铝箔/热成型PVC泡罩; 在一盒纸板3水泡。

剂型描述

胶囊硬明胶,1号,由白色不透明体和绿色不透明帽组成; 胶囊内容物为黄色无味颗粒。

特性

它是用于治疗骨关节炎的原始抗炎药(与NSAID无关)。

药理作用

药理作用 - 抗炎,抗风湿。

药效学

该药具有延迟作用的症状改变作用。 双醋瑞因抑制IL-1的合成和活性,IL-1在骨关节炎中发生炎症,降解和随后的软骨破坏中起重要作用。 此外,双醋瑞因抑制引起炎症的其他细胞因子的作用,包括IL-6,肿瘤坏死因子-α。 双醋瑞因还可以减缓金属蛋白酶(胶原酶,弹性蛋白酶)的形成,这些金属蛋白酶参与软骨组织的损伤过程。 在长期使用中,双醋瑞因可刺激蛋白多糖的合成,并且不会影响PG的合成。

药代动力学

吸收和代谢

口服给药后,双醋瑞因迅速从消化道吸收并完全脱乙酰化为大黄酸。 与食物同时服用药物可使生物利用度提高25%。 144分钟后达到血浆中的Cmax大黄酸。 单次入院时,50 mg Cmax达到3.15 mg / l。 随着多次入院,Cmax随着药物的累积而增加。

分配和扣除

大黄酸与白蛋白的结合几乎为100%。 Rein穿透BBB和胎盘屏障。 T1 / 2 - 255分钟。 肾脏排出的肾脏不变(20%),以葡萄糖醛酸苷(60%)和硫酸盐(20%)的形式排出。

适应症

原发性和继发性骨关节炎。

禁忌

个别药物成分不耐受或对蒽醌类药物(如泻药)的高度敏感性;

18岁以下的儿童和青少年;

怀孕;

哺乳期(母乳喂养)。

小心 - 患有下肠刺激和慢性肾功能衰竭的患者。

怀孕和哺乳期

怀孕期间禁忌。 在治疗期间,应停止母乳喂养。

副作用

随着对药物组分的敏感性增加,可以注意到不同程度的过敏反应。

在服用药物的初始阶段,消化系统可能存在暂时现象:腹泻,恶心,呕吐,腹痛。 在这种情况下,剂量可以减少到1个瓶盖。 一天内。

在治疗过程中,可能发生尿液的强烈染色 - 从黄色到棕色(取决于pH),这不需要减少药物的剂量(戒断)。

相互作用

ArtrodarinŽ不应与影响肠内容物质量和排空速率的物质(如大量纤维)一起服用。 抗酸剂会降低药物的吸收。 通过同时给予影响肠道菌群的抗生素或化学治疗药物,可以增加肠道不良事件的发生频率。

给药和管理

在里面,整个吞咽,不咀嚼,用水冲洗。 标准接待 - 1个上限。 每天2次(早晚各一次,饭后)。 预计治疗效果应在2-4周内完成。

ArtrodarinŽ持续服用很长时间或持续至少4个月的疗程。

过量

症状:可能 - 腹泻,虚弱。

治疗:对症。

如果服用过量或意外药物,儿童应咨询医生。

特别说明

根据所取得的结果,治疗的持续时间可以延长。 在治疗效果发展之前的时期,ArthroarinŽ可与镇痛药和NSAID同时服用。 定期监测血细胞计数,肝酶和尿液是必要的。 小心慢性肾功能衰竭。 如果肾功能恶化,医生应该降低药物的剂量。

药房的休假条件

在处方。

储存条件

在黑暗的地方,温度不高于25°C。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。

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