使用说明：Androcur Depot

活性物质：Cyproterone

ATX代码G03HA01 Cyproterone

药理组

抗雄激素[雄激素，抗雄激素]

抗雄激素[抗肿瘤激素和激素拮抗剂]

香精分类（ICD-10）

C61前列腺恶性肿瘤

前列腺腺癌，激素依赖性前列腺癌，激素前列腺癌，前列腺恶性肿瘤，前列腺恶性肿瘤，前列腺癌，局部分布的非转移性前列腺癌，局部晚期前列腺癌，局部扩散前列腺癌转移性前列腺癌，转移性前列腺癌，转移性激素抵抗性前列腺癌，非转移性前列腺癌，不相容性前列腺癌，前列腺癌，前列腺癌，常见前列腺癌，睾丸激素前列腺癌

C79.8其他指定位置的继发性恶性肿瘤

转移性类癌肿瘤，乳腺肿瘤转移，转移性激素抵抗性前列腺癌，转移性睾丸癌，睾丸转移性绒毛膜癌，头转移性鳞状细胞癌，颈转移性鳞状细胞癌，转移性恶性睾丸肿瘤，转移性鳞状细胞头颈癌，转移性乳腺癌，转移性睾丸癌，转移性乳腺癌，心包中的转移酶，心脏中的转移酶

E28.1过量雄激素

女性雄激素依赖性疾病，女性雄激素依赖性状况，女性雄激素变性，女性雄激素依赖性疾病，女性雄激素过多

F52.7性欲增加

性功能障碍，超性欲，男性超性欲，异性性行为异性，性欲偏高性欲增加

Z100 * CLASS XXII外科手术

腹部手术，腺瘤切除术，截肢，冠状动脉成形术，颈动脉血管成形术，伤口防腐皮肤治疗，防腐手，阑尾切除术，动脉粥样硬化切除术，气球冠状动脉成形术，阴道子宫切除术，冠状动脉旁路术，阴道和子宫颈介入治疗膀胱，口腔干预，恢复和重建手术，医务人员的手卫生，妇科手术，妇科干预，妇科手术，手术期间低血容量性休克，脓性伤口消毒，伤口边缘消毒，诊断干预，诊断程序，颈部泪液凝固，长期手术，更换瘘导管，矫形外科手术感染，人工心脏瓣膜，膀胱切除术，短期门诊手术，短期手术，短期手术，Krikotireotomiya，手术失血，术前出血和术后出血期间，Kuldotsentez，激光 光凝，激光凝固，视网膜激光凝固，腹腔镜检查，妇科腹腔镜检查，CSF瘘，小妇科手术，小手术，乳腺切除术和随后的塑料，纵隔切开术，耳廓显微外科手术，Mukogingivalnye手术，缝合，小手术，神经外科手术，眼科手术，睾丸切除术，胰腺切除术，Perikardektomiya手术后固定术后手术恢复期，手术后恢复期，经皮腔内冠状动脉血管成形术，胸腔穿刺术，术后肺炎，创伤后外科手术准备，外科手术准备手术前准备外科医生手术，外科手术结肠准备，神经外科和胸外科手术后术后吸入性肺炎，术后恶心，术后出血，术后肉芽肿，术后休克，术后早期 d，心肌血运重建，Radiectomy，胃切除术，肠切除术，子宫切除术，肝切除术，子宫切除术，部分胃切除术，手术器械的再闭塞，手术过程中粘合组织，去除缝合线，眼科手术后状况手术后，术后鼻腔状况，胃切除术后，小肠切除后状况，扁桃体切除术后状况，十二指肠切除后条件，静脉切除术后血压手术，脾切除术，手术器械灭菌，灭菌手术器械，胸骨切开术，牙科手术，牙周组织牙科干预，切除术，扁桃体切除术，胸部手术，全胃切除术，经皮血管内冠状动脉血管成形术，经尿道切除术，Turbinektomiya，去除牙齿，白内障手术，去除囊肿，扁桃体切除术，去除子宫肌瘤，移除原发牙齿 ，去除息肉，清除牙齿，去除子宫体，去除缝线，尿道切开术，瘘管，肛门手术，手术感染，慢性肢体溃疡外科治疗，外科手术，肛门手术，结肠手术外科手术，外科手术，手术干预，胃肠道手术，泌尿道手术，泌尿系统外科手术，泌尿生殖系统外科手术，心脏外科手术，手术操作，手术，手术静脉，手术干预，血管手术，血栓形成手术治疗，胆囊切除术，部分胃切除术，经腹子宫切除术，经皮腔内冠状动脉血管成形术，经皮腔内血管成形术，冠状动脉旁路，牙齿拔萃，乳牙拔除，肺切除术，脉动心肺转流，牙齿拔牙，牙齿 提取，白内障摘除，电凝，内源性干预，外阴切开术，Etmoidotomiya，拔牙并发症

组成

片剂10毫克1表。

活性物质：

醋酸Cyproterone，微20毫克

辅助物质：一水合乳糖 - 64.1mg; 玉米淀粉44mg; 聚维酮25,000-1.35mg; 硬脂酸镁0.25mg; 二氧化硅胶体微粉化 - 1mg

片剂50毫克1张。

活性物质：

醋酸Cyproterone，微20 50毫克

辅助物质：一水合乳糖 - 110.5mg; 玉米淀粉 - 59.5毫克; 聚维酮25000-2.5mg; 硬脂酸镁 - 0.5mg; 无水硅胶 - 2毫克

片剂100毫克1表。

活性物质：

醋酸Cyproterone，微量20 100毫克

赋形剂：一水合乳糖 - 193mg，玉米淀粉--100mg，聚维酮25,000-4mg，硬脂酸镁-3mg

Androkur®仓库

肌内给药溶液100毫克/毫升1毫升

活性物质：

醋酸Cyproterone 100毫克

辅助物质：蓖麻油 - 353.4 mg; 苯甲酸苄酯618,6mg

剂型说明

Androkur® （10毫克）：从白色到浅黄色片状，从一边冒险，以六边形的形式雕刻，其中字母“BW”在另一边。

Androcour® （50毫克）：圆形白色或微黄色片剂，一面有风险，六角形雕刻，另外还有一个字母“BV”。

Androcour® （100毫克）：荚膜，由白色至浅黄色片状。 在双方，风险被挤出了“LA”，反面是六边形。

Androkur®仓库：透明，无色至淡黄色，液体。

药理作用

药理作用是孕激素，抗雄激素。

开始^

药效学

Androkur® ，10mg

Androkur®是一种激素抗雄激素药。

雄激素在靶器官中的竞争性置换导致雄激素依赖性症状的症状缓解，如多毛症中的病理性头发生长，雄激素性脱发，以及痤疮和皮脂溢皮脂腺功能的增加。 雄激素浓度的降低，由环丙孕酮的抗增多性作用引起，提供了额外的治疗效果。 药物戒断后这些变化是可逆的。 结合黛安35，卵巢功能受到抑制。

系统毒性

重复使用药物的临床前毒性研究的现有结果并不意味着任何具体的风险。

胚胎毒性/致畸性

胚胎毒性研究表明，在器官发生期应用该药物后，外部生殖器官的发育不存在致畸作用。 在生殖器分化的激素敏感期，摄入高剂量的cyproterone导致男性胎儿出现女性化症状。 母亲在怀孕期间接受了cyproterone的新生男孩调查显示，没有女性化的迹象。 怀孕期间使用Androkur®是禁忌的。

遗传毒性和致癌性

在对cyproterone的基因毒性的临床前研究的第一系列中，获得了阴性结果。 然而，cyproterone与DNA形成化合物的能力，包括 增加不同动物物种和新鲜制备的人肝细胞培养物中肝细胞DNA修复活性。

在雌性大鼠体内用环丙孕酮治疗的结果是更频繁地发生局灶性，可能是癌前病变，肝脏中的病灶，细胞的酶组成改变，并且大鼠细菌基因中转基因突变率的增加。

临床经验和精心进行的流行病学研究不能证实人类肝肿瘤发病率的增加。 对啮齿动物的研究也没有给出cyproterone的具体致癌潜力的任何迹象。 然而，必须记住，性激素可以诱导某些激素依赖性组织和肿瘤的生长。

Androcour® ，50和100 mg

Androkur®仓库

药物Androkur®是一种抗雄激素激素药物。

环丙孕酮但竞争机制抑制雄激素对其靶器官的作用，例如，保护前列腺免受性腺和/或肾上腺皮质的雄激素的作用。 Cyproterone具有中枢性的反向调节作用，导致睾丸中睾酮合成的降低及其血清中的含量。 结果，抑制前列腺组织的雄激素刺激。

在使用Androkur®的男性中，观察到睾丸抑制性欲，效力和功能。 这些影响是完全可逆的，并在停止治疗后通过。

在使用Androkur®的男性中，观察到睾丸抑制性欲，效力和功能。 这些影响是完全可逆的，并在停止治疗后通过。

cyproterone的抗增生性作用也表现为与GnRH激动剂的组合。 在GnRH激动剂治疗初期观察到的血清睾丸激素浓度的临时增加随着cyproterone的摄入而减少。

有时候，服用高剂量的cyproterone时，催乳素的浓度有所增加。

系统毒性

根据标准临床前研究，重复长期给药的毒性对人类没有任何具体的风险。

药代动力学

Androkur®，10mg

吸收。 摄入量后，环丙孕酮被完全吸收。 环丙孕酮的绝对生物利用度约为88％。

分配。 服用10mg剂量后血浆中cyproterone的Cmax在1.5小时后平均达到75ng / ml。 T1 / 2 cyproterone双相：第一期 - 0.8 h，第二 - 2.3天。 来自血浆的cyproterone的总清除率为3.6ml / min / kg。

环丙酮几乎完全结合白蛋白血浆。 约3.5-4％的cyproterone保持未结合。 由于与血浆蛋白质的关联是非特异性的，与性激素结合的球蛋白含量的变化不影响cyproterone的药代动力学。

代谢/生物转化。 环丙酮通过羟基化和共轭代谢。 血浆中的主要代谢物是15β-羟基衍生物。

排泄。 受肝脏生物转化，主要以胆汁和肾脏代谢物（T1 / 2 - 1.9天）的比例以3：7的比例产生，部分显示与胆汁不变。 血浆中的代谢以相同的速率（T1 / 2 1.7天）发生。

环丙龙具有较长的T1 / 2，在该循环期间每天入院期间其血浆浓度增加2-2.5倍。

Androkur®，50毫克

吸收。 摄入量后，环丙孕酮被完全吸收。 环丙孕酮的绝对生物利用度约为88％。

分配。 服用50mg剂量后血清中cyproterone的Cmax在3小时后平均达到140ng / ml。 cyproterone的浓度降低是双相的，发生在24-120小时内，最终T1 / 2（43.9±12.8）H。来自血清的环丙龙的总清除率为（3.5±1.5）ml / min / kg。

环丙酮几乎完全结合白蛋白血浆。 约3.5-4％的cyproterone保持未结合。 由于与蛋白质的结合是非特异性的，结合性激素的球蛋白含量的变化不影响cyproterone的药代动力学

由于在从血浆中消除的最后阶段消除长时间以及每日摄入量，当每个治疗周期使用重复剂量时，血清中的环丙司酮累积量可能会高3倍。

代谢/生物转化。 环丙酮通过羟基化和共轭代谢。 血浆中的主要代谢物是15β-羟基衍生物。 代谢的第一阶段主要由细胞色素P450同工酶CYP3A4催化。

排泄。 受肝脏生物转化，主要以胆汁和肾脏代谢物（T1 / 2 - 1.9天）的比例以3：7的比例产生，部分显示与胆汁不变。 血浆中的代谢以相同的速率（T1 / 2-1.7天）发生。

Androcour®，100毫克

吸收。 摄入量后，环丙孕酮被完全吸收。 环丙孕酮的绝对生物利用度约为88％。

分配。 服用100mg剂量后血清中cyproterone的Cmax平均达到（239.2±114.2）ng / ml（2.8±1.1）h。 血清环丙烯酮浓度降低是双相的，发生在24-120小时内，最终T1 / 2（42.8±9.7）h。 来自血清的环丙砜的总清除率为（3.8±2.2）ml / min / kg。 环丙酮几乎完全结合白蛋白血浆。 约3.5-4％的cyproterone保持未结合。 由于与蛋白质的结合是非特异性的，结合性激素的球蛋白含量的变化不影响cyproterone的药代动力学。 由于从血浆中消除的最后阶段消除长时间以及每日摄入量，当每个治疗周期使用重复剂量时，血清中环丙孕酮累积可能是3倍。

代谢/生物转化。 环丙酮通过羟基化和共轭代谢。 血浆中的主要代谢物是15β-羟基衍生物。 代谢的第一阶段主要由细胞色素P450同工酶CYP3A4催化。

排泄。 受肝脏生物转化，主要以胆汁和肾脏代谢物（T1 / 2 - 1.9天）的比例以3：7的比例产生，部分显示与胆汁不变。 血浆中的代谢以相同的速率（T1 / 2-1.7天）发生。

Androkur®仓库

在引入cyproterone之后，乙酸盐缓慢并完全释放。 在/ m给药后，cyproterone的绝对生物利用度被认为是完全的。 2-3天后达到最大 - （180±54）ng / ml。 之后，血浆中的药物浓度从T1 / 2-（4±1,1）天减少。 来自血清的环丙龙的总清除率为（2.8±1.4）ml / min / kg。 环丙酮几乎完全结合血浆白蛋白。 只有3.5-4％的血液以自由的形式存在。 由于与血浆蛋白的关联是非特异性的，SHBG（球蛋白结合性激素）水平的变化不影响cyproterone的药代动力学。

由于在最终分配阶段和剂量下血浆T1 / 2长时间延长，所以可以预期重复剂量可以提供环丙司坦累积量。 约5周的药物即可达到Css。

代谢/生物转化。 环丙酮通过羟基化和共轭代谢。 血浆中的主要代谢物是15β-羟基衍生物。 代谢的第一阶段主要由细胞色素P450同工酶CYP3A4催化。

排泄。 少量以不变的形式输出胆汁。 大多数给药剂量作为胆汁和肾脏的代谢物排泄。

指示

Androkur®，10mg

妇女中度严重程度的雄激素化表现如：

中度重度的多毛症（中度严重程度的面部和身体的病理性毛羽）;

雄激素性秃发中度严重（雄激素诱导中度轻度秃发）;

严重和中度严重的痤疮形式（痤疮）伴有炎症，结节的形成或瘢痕形成的风险，以及皮脂溢。

在其他治疗方面没有临床改善的情况下，该药物被用作Diane-35联合疗法的一部分，只有Diane-35才能达到令人满意的效果。

Androkur®，50毫克

当需要抑制睾丸激素的作用时，常见的不能手术或转移的前列腺癌。

- 抗雄激素治疗不能手术的前列腺癌;

- 在用促性腺激素释放激素激动剂（GnRH）治疗开始时观察到的雄激素过多症的严重程度降低;

- 用GnRH激动剂或接受睾丸切除术的患者接受治疗的前列腺癌患者的“潮热”

增加对性偏见的性欲。

Ancodrour®，100毫克

当需要抑制睾酮的作用时，常见的不能手术或转移的前列腺癌：

- 抗雄激素治疗不能手术的前列腺癌;

- 在GnRH激动剂治疗开始时观察到的雄激素过多症的严重程度降低;

- 缓解患有GnRH激动剂接受治疗的前列腺癌患者或接受睾丸切除术的患者的潮热。

Androkur®仓库

增加对性偏见的性欲;

抗雄激素治疗与前列腺癌手术无关。

禁忌症

Androkur®，10mg

怀孕;

哺乳;

肝病（包括杜宾约翰逊综合征，转子综合征，肝肿瘤，包括麻醉）;

特发性黄疸或以前怀孕期间持续性瘙痒;

怀孕妇女的疱疹;

恶病质

严重慢性抑郁症

脑膜瘤（包括麻醉）

血栓形成（动脉和静脉）和血栓栓塞现在或在疾病（包括血栓形成，深静脉血栓性静脉炎，肺栓塞，心肌梗塞，中风，脑血管疾病）;

糖尿病血管病重度糖尿病;

镰状细胞性贫血;

乳糖酶不足，乳糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;

对药物的任何成分过敏;

青春期（直到青春期结束）。

还应考虑使用与Androkur®制剂结合使用的Diane-35制剂的禁忌症。

谨慎：糖尿病患者; 使用药物Diane-35时需要遵守预防措施的疾病/病症。

Androcour®，50和100 mg

Androkur®Deepo

对cyproterone或药物的其他成分的超敏反应;

肝病（包括杜宾约翰逊综合征，转子综合征）;

肝脏中的肝肿瘤（目前除肝前列腺癌转移外）;

恶病质（除前列腺癌恶病质外）;

严重慢性抑郁症

目前血栓形成和血栓栓塞

脑膜瘤目前存在或遗忘;

18岁以下儿童和青少年。

谨慎：在患有不能手术的前列腺癌，血栓形成和血栓栓塞的病人存在的情况下，严重的糖尿病伴血管病，镰状细胞性贫血和只有在评估每种病人的个人利益风险比后才能开始使用。

罕见遗传性疾病的乳糖不耐症，乳糖酶缺乏症，葡萄糖吸收不良综合征和半乳糖的患者应慎用该药。

在男性Androkur®50 mg的性功能障碍治疗中，Androkur®Depo在下列病症和疾病（除上述疾病和病症之外）均禁忌：

肝病伴随着其功能的侵犯;

恶病质

严重糖尿病伴血管病变;

镰状细胞性贫血。

怀孕和哺乳期

Androkur®，10mg

禁止怀孕和母乳喂养期间。

副作用

Androkur®，10mg

服用Androcour®10 mg的女性最常见的副作用是从阴道，体重增加和情绪减少中发现。

药物Androkur®10mg的最严重的副作用是良性和恶性肝肿瘤的发展，可导致危及生命的腹内出血。

以下列出了Androcour®10 mg的副作用，基于上市后研究和累积经验，其频率无法确定。

良性，恶性和非特异性肿瘤（包括囊肿和息肉）：良性和恶性肝肿瘤（参见“特殊说明”）。

免疫系统：超敏反应。

从代谢和营养的一面：体重减轻，体重增加，高血糖。

心理障碍：抑郁，性欲增加，性欲下降。

从胃肠道：腹内出血（见“特殊说明”）。

从肝胆管：侵犯肝脏，黄疸，肝炎。

皮肤和皮下组织：皮疹。

在生殖器和乳腺部位：乳腺的张力，压痛，排卵不排卵，无周期性出血或月经不足，从阴道发现（见“特殊说明”）。

在联合治疗的背景下，发生排卵的抑制，所以有一种情况是不可能的。

还应考虑Diane-35准备说明中规定的副作用。

Androkur®，50,100 mg，Androkur®Depot

最常见的副作用是：降低性欲，阳ence和可逆抑制精子发生。

最严重的副作用是肝毒性，良性和恶性肝肿瘤的发展，可导致腹膜内出血和血栓栓塞过程的发展。

使用Androkur®报告的不良反应如下。 频率定义为：经常（≥1/ 10）; 通常（从≥1/ 100到<1/10）; 不常（从≥1/ 1000到<1/100）; 很少（从≥1/ 10000到<1/1000）; 很少（<1/10000）。 对于不良影响，仅在上市后观察过程中显示，并且不能估计频率，“频率未知”被指示。

造血系统：频率未知 - 贫血症**。

从免疫系统：很少 - 超敏反应。

精神障碍：经常抑郁，抑郁心情，焦虑（暂时）。

从血管：频率未知 - 血栓形成和血栓栓塞* **

对于Androkur®Depot更多

从血管侧面：频率未知 - 油肺微小颗粒*，血管迷走反应*

呼吸系统的一部分：经常 - 呼吸短促*。

从胃肠道：频率未知 - 腹膜内出血。

从肝胆道：经常 - 黄疸，肝炎，肝衰竭*。

从皮肤和皮下组织：不频繁 - 皮疹。

肌肉骨骼系统一侧：频率未知 - 骨质疏松症。

从生殖器和乳腺：经常 - 可逆性抑制精子发生，性欲降低，勃起功能障碍; 经常性男子乳腺发育不良

其他：经常 - 体重增加或减少，疲劳增加，潮热，出汗过多; 很少发生良性或恶性肝肿瘤*; 频率未知 - 脑膜瘤发展***

*不良事件，您可以在“特殊说明”一节中找到更详细的信息。

**与Androcur®行政管理有因果关系的不良事件尚未建立。

***请参阅“禁忌症”部分。

为了表明具体的不良反应，给出了MedDRA最合适的术语，即监管活动的医学词汇（8.0版）。 同义词或相关术语未列出，但也应予以考虑。

在男性的治疗背景下Androkurom®性欲降低，另外还有性腺的作用被抑制。 这些变化是可逆的，并在治疗结束后通过。

在几个星期内，由于Androkur®的抗雄激素和抗原性增多作用，抑制精子发生，在取消治疗数月后逐渐恢复。 在男性中，Androkura®可以导致男子乳房发育（有时伴随着乳头的触觉敏感性和酸痛增加）的发展，通常在药物撤出或剂量减少后发生。 与使用其他抗雄激素药物一样，由Androkur®引起的长期雄激素缺乏可导致骨质疏松症的发展。

据报道，由于长期（多年）Androkur®剂量为25mg或更多（见“禁忌症”和“特殊说明书”），报告了良性脑膜脑膜瘤的发展。

相互作用

Androkur®，10mg

但服用Androkur®的背景可以改变口服降血糖药或胰岛素的需要。

没有进行与药物相互作用相关的研究，但是Androkur®被CYP3A4同工酶代谢，预期酮康唑，伊曲康唑，克霉唑，利托那韦和CYP3A4同工酶的其他有效抑制剂会抑制cyproterone的代谢。 因此，同功酶CYP3A4的诱导剂如利福平，苯妥英和含有圣约翰草的制剂可以降低血浆中cyproterone的浓度。

在慢性酒精中毒中，使用高剂量药物的背景可能会降低（削弱）治疗对男性性欲增加的治疗效果。 没有数据表明Androkur®具有中度酒精使用的治疗效果降低。

Androkur®，50,100毫克

Androkur®仓库

尽管缺乏相互作用的临床研究，但可以预期酮康唑，伊曲康唑，克霉唑，利托那韦等CYP3A4强抑制剂可抑制由CYP3A4同工酶代谢的醋酸环丙孕酮的代谢。 另一方面，CYP3A4的诱导剂如利福平，苯妥英和含有圣约翰草的制剂可以降低醋酸环丙孕酮的浓度。

基于体外研究结果，在高治疗剂量的醋酸环丙孕酮（100mg每日3次）下，可以抑制细胞色素P450系统的同工酶，如CYP2C8,2C9,2C19,3A4和2D6。 然而，在体内研究中，与CYP2C8底物（例如吡格列酮，罗格列酮）的相互作用尚未被研究，没有记载。

当高剂量的cyproterone与主要由CYP3A4同工酶代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类药物）组合时，与服用他汀类药物相关的肌病和横纹肌溶解的风险可能增加。

糖尿病患者需要小心医疗，因为口服降血糖药或胰岛素的需要可能会改变。

给药和管理

Androkur®

在里面，用少量的液体洗涤（如果需要的话）。 如出现疾病进展迹象，应停药。

Androkur®，10mg

为了确保可靠的避孕和防止不规则出血，Androkur®与Diane-35结合使用。

两种药物的摄入量都是在周期的第1天（即月经出血的第1天）开始的。

通常，除了Diane-35之外，还可以在治疗周期的第1至第15天每天服用一片Androkur®。

在包装中，每个平板电脑都会标有一周中应采用的日期。 每天同时使用一块Androcur®和Diane®-35，少量的水。 有必要按照箭头的方向，直到所有的15个选项卡。 Androkur®将不被接受。 在接下来的6天内，只有戴安娜®-35被带走。

入院21天后，Diana®-35日历包将结束，接下来是服用药片7天，在此期间月经开始出血。

休息7天后，无论月经出血是否停止或仍在继续，药丸从以下日历包的Androcur®和Diane®-35恢复。

如果在休息期间不发生经期出血，这是非常罕见的，停止治疗，不能恢复服用药丸，直到怀孕被排除。

接受错过的平板电脑

如果患者忘记在平常的时间内服用黛安35片，那么应该在不晚于12小时之内完成。 如果从通常的黛安35治疗以来已经过去了12个多小时，这个周期的避孕效果可能会减弱。 有必要注意有关避孕可靠性的特殊意见，以及有关Diane-35准备信息中包含的漏片的建议。 如果在这个周期后，月经出血不存在，怀孕应该在恢复药片之前排除。

通过AndroCur®片剂可能导致治疗效果降低并引起月经出血。 错过的Androkur®片剂不服用（即不要双倍剂量补偿漏片），并在黛安35制剂的一般时间恢复药物。

治疗的持续时间取决于治疗期间雄激素化的病理征象的严重程度及其动态。 药物应在几个月内服用。 痤疮和皮脂溢的治疗效果通常比多毛症和脱发症表现得更快。

在进行临床改善后，您应该尝试仅用Diane-35继续治疗。

应用于某些类别的患者

儿童和青春期。 尚未进行涉及18岁以下儿童或青少年临床试验的疗效和安全性研究。

老年人 药物Androkur®仅适用于育龄妇女。

肝衰竭。 使用Androcur®禁忌患有肝脏疾病的患者。

肾功能不全。 没有关于需要改变这一类患者的剂量的数据。

Androcour®，50和100 mg

不能手术的前列腺癌的抗雄激素疗法：200-300毫克/天（长达2天，每日2-3次，每片2片2片，50毫克或1片安非他酮100毫克）。

如果病情得到改善或缓解，治疗不应中断或剂量应减少。

为了减少治疗GnRH激动剂的雄激素水平的初步增加：作为单一疗法5-7天，首先将每日200mg（2片安非他酮50mg或1次，每天2次，每日2次）然后 - 以制造商的推荐剂量与GnRH激动剂组合，每天200mg，持续3-4周。

对于用GnRH类似物或睾丸切除术治疗背景的热潮红治疗：50-100毫克/天（1和3片安非他酮50毫克或0.5-1.5片安非他酮100毫克/天），如有必要随后随后将剂量增加至每天300mg（每天2片，每片安慰剂50mg或1次，安慰剂100mg）。

Androkur®，50毫克

随性欲增加的性障碍。 一般来说，治疗开始于1表。 Androkur®50毫克，每日两次。 如果需要，可以将剂量在短时间内每天增加到200-300mg（每天2-3片）。 如果达到令人满意的效果，尝试将剂量降至最低有效剂量。 在大多数情况下，每天服用50毫克（1/2表2次）就足够了。 选择维持剂量或取消治疗时，应逐渐减量。 为此，每日剂量应减少1个表，或更好地减少0.5个表，间隔数周。 为了达到可持续的治疗效果，如果可能的话，Androcour®应该服用很长时间，同时进行心理治疗。

应用于某些类别的患者

儿童和青春期

Androkur®不推荐用于18岁以下的儿童和青少年，因为这类患者的疗效和安全性信息不足。

老年人 没有关于需要改变老年患&