使用说明：阿利马嗪

拉丁名Alimemazine物质

Alimemazinum（属Alimemazini）

化学名称

N，N，β-三甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺（和作为酒石酸盐）

总配方

C 18 H 22 N 2 S

药理组：

抗精神病药

鼻科分类（ICD-10）

F23.9未指明的急性和暂时性精神障碍：精神障碍; 躯体化精神障碍; 急性精神障碍; 反应性精神病

F32抑郁发作：动态亚抑制; 亚音力动态亚压力状态; 抑郁症; 抑郁症; 抑郁状态; 抑郁状态; 严重抑郁症; 有延迟的Vyaloapatichesky抑郁症; 双重抑郁症; 抑郁症假性; 抑郁症; 抑郁情绪障碍;抑郁症; 抑郁情绪障碍; 抑郁状态; 抑郁症; 抑郁综合征; 抑郁症状得到了缓解; 精神病中的抑郁综合症; 郁闷的面具; 萧条; 抑郁症消耗; 在cyclothymia框架内出现抑制现象的抑郁症; 抑郁症在微笑; 进化抑郁症; 进化忧郁症; 进化抑郁症; 躁狂抑郁症; 蒙蔽抑郁症; 忧郁症的攻击; 神经性抑郁症; 神经性抑郁症; 浅洼; 有机抑郁症; 有机抑郁综合征; 简单抑郁症; 简单的忧郁症候群;心理抑郁症; 反应性抑郁症; 具有中度精神病理症状的反应性抑郁症; 反应性抑郁状态; 反应性抑郁症; 反复抑郁症; 季节性抑郁综合征; 抑郁症; 老年抑郁症; 老年抑郁症; 症状性抑郁症; 生殖抑郁症; Cyclotymic抑郁症; 外源性抑郁症; 内源性抑郁症; 内源抑郁症状; 内源性抑郁症; 内源性抑郁综合征

F41.2混合型焦虑和抑郁症：伴有焦虑抑郁症的抑郁症; 混合型焦虑抑郁症状;焦虑抑郁症; 焦虑和压抑的情绪; 焦虑抑郁状态; 焦虑抑郁症状; 焦虑抑郁综合征; 急性神经症状

F41.9未指明的焦虑症：焦虑症的神经症; 严重的焦虑; 神经症样症状; 神经样疾病; 神经般的状况; 具有焦虑症状的神经症; 具有焦虑感的神经症; 急性情景和压力焦虑; 急性焦虑症的发作;突如其来的焦虑; 情境焦虑症; 焦虑状态; 焦虑 - 神志不清的成分; 报警状态; 焦虑; 焦虑症; 焦虑综合征; 焦虑感; 报警状态; 慢性神经焦虑; Susto; 以焦虑和焦虑为主的精神病; 焦虑症在神经症和神经症样状态; 焦虑症; 焦虑和妄想状态; 急性情况压力报警; 抑郁的心情与焦虑的元素

F45.0身体障碍：煤矸石综合征

F48.9未指明的神经症：神经症; 继发性神经症状; 其他神经症状; 易感性增加的神经症; 神经官能症; 各种神经症; 迟滞性神经症; 心脏的神经症; 酒精中毒的神经症; 有延迟的神经症; 神经质紊乱伴焦虑症; 神经质反应; 酗酒引起的神经症状; 神经症状态; 神经质综合征; 神经症; 神经功能障碍的发作; 学校神经症; 情绪压力

F60.2社会人格障碍：反社会人格; 精神病性人格; 精神病; 兴奋型的精神病; 精神病和精神病状况; 歇斯底里型精神病; 以焦虑和焦虑为主的精神病; 制动的个性

G47.0睡眠障碍和睡眠障碍[失眠]：失眠; 失眠，特别是入睡困难; Desynchronosis; 长期睡眠障碍; 难以入睡; 失眠; 短期和短暂睡眠障碍; 短期和慢性睡眠障碍; 睡眠短暂或浅; 入睡的干扰;睡眠障碍，特别是在入睡阶段; 睡眠障碍; 睡眠障碍; 神经性睡眠障碍; 浅浅的睡眠; 浅睡; 不令人满意的睡眠质量; 夜间觉醒; 睡眠病理学; 后现代违反; 暂时失眠; 睡着的问题; 早醒; 清晨觉醒;早醒; 睡眠障碍; 持续失眠; 很难入睡; 儿童难以入睡; 难以入睡; 持续失眠; 睡眠恶化慢性失眠症; 频繁的夜间和/或清晨醒来; 频繁的夜间觉醒和浅睡眠的感觉; 夜觉醒

R45.1焦虑和激动：激动; 焦虑; 爆炸性兴奋性; 内部刺激; 兴奋性; 励磁; 激发急性; 精神运动激动; 过度兴奋; 运动兴奋; 停止精神运动激动; 紧张刺激; 躁动; 夜间麻烦; 激动的精神分裂症急性期; 急性精神鼓动; 激发的发作; 过励磁; 兴奋性增加; 神经兴奋性增加; 情绪和心脏兴奋性增加; 激越增加; 心理唤起; 精神运动激动; 精神病患者精神运动性激动; 精神运动激动的癫痫性质;精神运动性发作; 精神运动适合; 激励的症状; 精神运动激动的症状; 激动的状态; 焦虑状态; 激励状态; 高度关注的状态; 精神运动激动的状态; 焦虑情况; 激励条件; 躯体疾病的兴奋状态; 激励水平; 感到焦虑; 情绪激动

R45.8与情绪状态有关的其他症状和体征：混乱状态 ; 违反情绪意志领域; 情绪障碍; 向往; 缺乏情感和避免沟通; 焦虑感; Autoaggression; 违反情感意志领域; 情感愚蠢; 抑郁的心情与焦虑的元素

T78.4未明示的过敏反应：胰岛素过敏反应; 对昆虫叮咬的过敏反应; 类似于系统性红斑狼疮的过敏反应; 过敏性疾病; 粘膜过敏性疾病; 由组胺释放增加引起的过敏性疾病和病症; 粘膜过敏性疾病; 过敏表现; 粘膜过敏表现; 过敏反应; 昆虫叮咬造成的过敏反应; 过敏反应; 过敏症状; 喉的过敏性水肿; 过敏性疾病; 过敏情况; 过敏; 过敏性尘土; 过敏性反应; 皮肤对药物的反应; 对昆虫叮咬的皮肤反应; 化妆品过敏; 药物过敏; 药物过敏; 急性过敏反应; 过敏源喉部水肿并在照射的背景下; 食物和药物过敏

CAS代码

84-96-8

物质阿利马嗪的特征

吩噻嗪衍生物。 白色或微黄色结晶粉末，溶于水和酒精。

药理

药理作用 - 抗组胺药，安定药，止吐药，镇静药。

抗精神病作用是由于中脑边缘区和中皮层系统的多巴胺D2受体受阻所致。 镇静作用是由于阻断了脑干网状结构的肾上腺素受体; 止吐作用 - 阻断呕吐中心触发区的D2受体; 低温作用 - 阻断下丘脑的多巴胺受体。 效果发生15-20分钟后，并持续6-8小时。 它具有低抗精神病活性，因此在急性精神病条件下无效。

口服后，消化道迅速完全吸收，1-2小时后观察血浆中Cmax。 与血浆蛋白结合是20-30％。 T1 / 2 - 3,5-4小时。 在肝脏中，它被亚砜的氧化所氧化。 它主要通过尿液排出（2天内约70-80％被排出体外）。

Alimamazine的应用

内源性和有机成因的神经症和神经症样疾病以优先于推论性，忧郁症，恐惧症和心理营养障碍为特征; 伴有虚弱或心理障碍疾病的精神病; 在交界性内源性和血管性疾病的框架内的焦虑抑郁状态; 热点抑郁症; 躯体化精神障碍; 躯体疾病的焦虑和焦虑状态; 各种起源的睡眠障碍，过敏反应（对症治疗）。

禁忌

超敏反应，zakratougolnaya青光眼，前列腺增生，严重的肝脏和肾脏损伤，帕金森综合征，重症肌无力，Reye综合征，同时使用MAO抑制剂，妊娠，母乳喂养，年龄为7岁。

使用限制

慢性酗酒，如果在使用制剂吩噻嗪系列并发症的病史中有迹象表明; 膀胱颈部阻塞; 尿潴留的倾向; 癫痫; 开角型青光眼; 黄疸; 压迫骨髓功能; 动脉低血压。

物质阿利马嗪的副作用

从神经系统和感觉器官：头晕，嗜睡，嗜睡，疲劳，反常反应（焦虑，激动，梦魇般的梦，烦躁）; 很少 - 混淆，锥体束外疾病（运动功能减退，静坐不能，震颤）; 夜间呼吸暂停增加，儿童惊厥活动增加，视力模糊（住宿麻痹），噪音或耳鸣。

从心血管系统和血液（造血，止血）：降低血压，心动过速。

肠道部分：口干，消化道无力，便秘，食欲下降。

在呼吸系统的部分：鼻子，咽部干燥，支气管分泌物粘度增加。

从泌尿生殖系统：膀胱无力，尿潴留。

其他：过敏反应，压迫骨髓造血，增加出汗，肌肉松弛，光敏性。

相互作用

加强麻醉止痛药，安眠药，抗焦虑药，其他精神安定药，全身麻醉药，m-holinoblokatorov和降压药（需要调整剂量）的效果。 减弱苯丙胺衍生物，m-胆碱模拟物，麻黄素，胍乙啶，左旋多巴，多巴胺的作用。 与抑制中枢神经系统功能的药物联合使用时， 乙醇 - 增加中枢神经系统的压迫，抗癫痫药物和巴比妥 - 降低痉挛准备的门槛（需要调整剂量）。 减弱溴隐亭的效果并增加血清中催乳素的浓度。

β-肾上腺皮质激素（相互）增加血浆中喜马拉嗪的浓度（可能显着降低血压，心律失常）。 三环类抗抑郁药和抗胆碱能药物增加了喜马拉嗪的m-羟基取代活性。 MAO抑制剂（不推荐同时使用）和其他吩噻嗪衍生物会增加动脉低血压和锥体外系疾病的风险。

随着alimamazine与抑制骨髓血细胞生成的药物同时给药，骨髓抑制的风险增加。 肝毒性药物增加了药物肝毒性的表现。

过量

症状：不良反应的严重程度增加，意识消沉。

治疗：有症状。

行政路线

内。

物质阿利马嗪的预防措施

随着治疗时间延长，有必要系统地进行全面血液检查，评估肝功能。

可以掩盖共享药物的耳毒性效应（耳鸣和头晕）。 增加对核黄素的需求。

为防止皮肤过敏原皮肤划伤检测结果的变形，有必要在过敏检测前取消该药72小时。 在治疗过程中，可能会出现假阳性妊娠试验结果。 治疗期间不应该喝酒。 谨慎地指定运输司机和有潜在危险机制的人员。