使用说明：Alfuzosin

药物的商品名 - Dalfaz®retard，Afluprost MP，Dalfaz，Alphuzosin，Dalfaz®，盐酸阿夫唑嗪，Alfuzosin

化学名称： N- [3 - [（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺（和盐酸盐）

剂型：白色粉末

阿夫唑嗪的描述

盐酸阿夫唑嗪 - 白色或几乎白色粉末。 易溶于水，溶于乙醇，几乎不溶于二氯甲烷。 分子量425.9。

药物治疗组：

α-阻断剂：具有通过与在选择性α1阻断剂（阿夫唑嗪，哌唑嗪，多沙唑嗪，坦洛新，特拉唑嗪）分开的血液中循环的神经递质（去甲肾上腺素）或激动剂接触来屏蔽突触后α-肾上腺素受体的能力， 和别的）。 和非选择性阻滞剂和α1和α2 - 肾上腺素受体（酚妥拉明，托品，麦角生物碱和它们的衍生物，nicergoline，proroksan，butiroksan等人）。 该组中的药物阻碍冲动通过血管收缩剂肾上腺素能突触并导致由于小动脉和前毛细血管的这种扩张。 另一种作用介导阻断α1-肾上腺素能受体，是改善良性前列腺增生的尿动力学。

影响前列腺代谢和纠正剂尿动力学的药物。

疾病分类（ICD-10）

N40前列腺增生：前列腺腺瘤; BPH; 普罗斯塔豪 前列腺肥大; 良性前列腺增生引起的排尿障碍; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie疾病; 前列腺癌; 良性前列腺giperpalaziya; 良性前列腺增生症; 良性前列腺增生期1和2; 良性前列腺增生I度; 良性前列腺增生II度; 良性前列腺肥大; 前列腺疾病; 良性前列腺增生相关的急性尿潴留; 良性前列腺增生期1和2联合前列腺炎; 矛盾的ischuria

物质的应用Alfuzosin：

良性前列腺增生的排尿功能障碍。

药理

药效作用 - 作用方式 -抗癫痫。

它使受损的排尿正常化，包括前列腺增生。 选择性阻断突触后α1-肾上腺素能受体在尿道前列腺区和膀胱的“三角形”。 它降低尿道中的压力并降低对尿液的抵抗力; 它促进排尿和消除排尿困难。

在3小时后达到5mg C max的口服剂量后，为10.3ng / ml。 生物利用度 - 45-53％。 结合血浆蛋白-90％。 T1 / 2-8小时。 大多数肝脏被摧毁。 主要在胆汁和粪便中以无活性代谢物的形式与尿不变形式（11％）。 老年患者吸收更快，Cmax和生物利用度增加，Vd减小，T1 / 2保持不变。 在肾功能不全中，Vd和总清除率增加（血浆蛋白结合程度降低）。 即使在严重肾功能衰竭（Cl肌酐 - 15-40 ml / min）的情况下，由于强烈不koumouliruet生物转化。

禁用Alfuzosin

超敏性，直立性低血压（病史），严重肝功能异常（C级Child-Pugh分级），严重肾损伤（C1肌酐<30ml / min），同时使用其他α-阻断剂。

应用程序的限制

冠心病，心绞痛（可能性更频繁，心绞痛发作恶化），同时用抗高血压药物治疗，高龄（75岁以上）。

阿夫唑嗪剂量和给药

内

怀孕和哺乳

FDA对胎儿的分类效应

阿夫唑嗪的副作用

从神经系统和感觉器官：头痛，头晕，耳鸣，疲劳，嗜睡，虚弱。

心血管系统和血液（血液，止血）：直立性低血压，心动过速，恶化心绞痛（IHD患者）。

从消化道：口干，恶心，上腹部疼痛，腹泻。

过敏反应：皮疹，瘙痒。

其他：肿胀，皮肤发红。

过量的阿夫唑嗪

症状：降低血压。

治疗：介绍血管收缩剂，增加BCC的高分子物质的溶液; 透析无效。

相互作用

与其他α1-肾上腺素能药物不相容。 它增强了抗高血压药物（包括BPC）和全身麻醉剂（麻醉期间可能的血压不稳定）的作用。

使用注意事项Alfuzosin

一些人，特别是接受抗高血压药物的患者在服用阿夫唑嗪后（和服用其它α1-阻断剂后）几个小时内可能发展为具有临床症状（眩晕，严重无力，冷汗）或没有它的直立性低血压。 正位低血压通常是短暂的，通常在药物开始时，通常不需要停止治疗。 当这些现象必须耐受直到它们在水平位置完全消失。 在治疗之前，应警告患者这种现象的可能性。

对于具有指示历史的患者，必须对响应于使用其它α1-阻滞剂的治疗表现出低血压反应的患者进行注意 - 需要仔细控制血压，包括从水平向垂直位置的转变，尤其是在治疗开始时。

在冠状动脉疾病患者应继续进行抗心绞痛治疗。 在用阿夫唑嗪治疗后，心绞痛的再次或恶化应该停止。

应该考虑到（尤其是在治疗开始时）头晕，可能影响驱动车辆和操作机械的能力的不稳定状况的可能性。