使用说明：Afala

剂型： lozengers

ATX

G04CX用于治疗良性前列腺肥大的药物

药理组：

前列腺增生是一种良性治疗工具[其他免疫调节剂]

鼻科分类（ICD-10）

N39.4其他指定的尿失禁：尿失禁; 尿床; 频繁夜间排尿; 妇女尿失禁 Anishuriya; 主要尿床; 儿童原发性夜间遗尿

N40前列腺增生：前列腺腺瘤; BPH; 前列腺肥大; 前列腺肥大; 由良性前列腺增生引起的运动障碍; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie病变; 与前列腺癌的尿尿症 良性前列腺Gappalaziya 良性前列腺增生症; 良性前列腺增生1期和2期; 良性前列腺增生I度; 良性前列腺增生II度; 良性前列腺肥大; 前列腺疾病; 急性尿潴留与良性前列腺增生有关; 良性前列腺增生1期和2期联合前列腺炎; 自相矛盾

N41.0急性前列腺炎：急性细菌性前列腺炎; Urethroprostatitis; 衣原体前列腺炎

N41.1慢性前列腺炎：复发性前列腺炎; 慢性细菌性前列腺炎 慢性非细菌性前列腺炎 慢性细菌性前列腺炎 衣原体前列腺炎 慢性前列腺炎的加重 慢性非细菌性前列腺炎

R30.0发作障碍：前列腺切除术后的疾病; 排尿障碍 由良性前列腺增生引起的运动障碍; 排尿困难症状 眩晕症 男性眩晕症 与前列腺癌的尿尿症; 排尿障碍; 排尿困难; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie病变; 急性排尿困难

R39.1其他排尿困难：频繁排尿; 尿潴留 淋; 阻塞尿流; 违反排尿 违反排尿 违反膀胱排空; 违反尿流出 尿频; 排尿异常

组成

吸收片1片。

活性物质：PSA亲和纯化抗体* 0.003g

辅助物质：乳糖一水合物（乳糖） - 0.267g; MCC - 0.03g; 硬脂酸镁 - 0.003g

*以活性物质活性物质含量不超过10-15ng / g的水 - 醇混合物的形式施用于乳糖

剂型说明

片剂是扁圆柱形的，具有从白色到几乎白色的风险和倒角。 在风险方面题为“MATERIA MEDICA”，另一方面是“AFALA”。

药理作用

作用方式 - 免疫调节。

药效学

减少前列腺水肿和炎症的现象，使其功能状态正常化。 改善尿动力学，减少尿液体积，使泌尿道下部的声调正常化，有助于减少排尿障碍。

药代动力学

现代物理化学分析方法（气液色谱，高效液相色谱，色谱 - 质谱）的敏感性不允许估计生物流体，器官和组织中超小剂量抗体的含量，这使得它在技术上不可能研究Afala的药代动力学。

阿法拉的指示

I期和II期良性前列腺增生;

急性和慢性前列腺炎;

在急性和慢性前列腺炎的复杂治疗（作为抗炎和麻醉剂）;

发作性疾病（尿频，包括夜间，排尿困难，会阴疼痛或不适），包括。 伴有良性前列腺增生的I期和II期。

禁忌

增加对药物组分的个体敏感性。

副作用

当使用药物指示适应症和指定剂量时，副作用未显示。

相互作用

迄今尚未记录与其他药物不相容的病例。

给药和管理

里面，不是在吃饭。 根据2表。 在接待处（将药丸保持在口中直至完全溶解）。 该药应每天两次，早晨和晚上（睡前和睡前）服用。 推荐的药物持续时间为16周。

在治疗前2-3周表达的疼痛综合征和排尿紊乱中，接受一次制剂每天最多可显示4次。

必要时，根据医生的建议，可以在1-4个月后重复治疗。

过量

在意外过量的情况下，由于制剂中包含的赋形剂引起的消化不良事件是可能的。

特别说明

药物的组成包括乳糖，因此不建议任命患有先天半乳糖血症，葡萄糖吸收不良综合征或半乳糖或先天性乳糖酶不足的患者。

药物对驾驶车辆或与其他潜在危险机制合作的能力的影响。 不影响

发行表格

含片。 20片 在由PVC膜和铝箔制成的平面电池包装中。 对于1,2或5个轮廓正方形放在一堆纸板上。

生产厂家

NPF药物控股公司 俄罗斯，莫斯科

药房供应条件

没有食谱。

药物的储存条件Afala

在不高于25°C的原包装中。

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期阿法拉

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。