使用说明：Actovegin注射

药物的商品名 - Actovegin

剂型：
软膏外用。
组成
1 ml含有：
活性物质：血液成分 - 去血小板的血液衍生血液：。 40mg干重，含有26.8mg氯化钠。
赋形剂：注射用水。

说明 ：澄清，淡黄色的溶液基本上没有颗粒。

药物治疗组 ：组织再生刺激器。

ATC代码： Â06ÀÂ
药理作用
药效学
抗氧化剂。 血液衍生物Actovegin是通过透析和超滤获得的（分子量小于5000道尔顿的测试化合物）。 阳性地影响葡萄糖刺激的氧消耗（其导致在局部缺血期间细胞的质膜稳定化并且减少乳酸盐的形成）的转运和利用，其因此具有抗缺氧作用，其在肠胃外给药后最近30分钟开始出现并在3小时（2-6小时）后达到峰值平均值。 Actovegin增加三磷酸腺苷，腺苷，磷酸肌酸和氨基酸 - 谷氨酸，天冬氨酸和γ-氨基丁酸的浓度。
药代动力学
使用方法不可能药代动力学研究Actovegin药代动力学药物，因为它只包含通常存在于身体的生理成分。
到目前为止，没有发现降低具有改变的药代动力学（例如，肝或肾衰竭，与老年相关的代谢变化，特别是新生儿代谢）的患者中的血液衍生药理学作用。

适应症

• 代谢和血管脑疾病（包括缺血性中风，创伤性脑损伤）。
• 外周（动脉和静脉）血管疾病及其后果（动脉血管病，营养性溃疡）。
• 伤口愈合（各种病因，烧伤，营养性疾病（褥疮）的溃疡，侵犯愈合过程）。
• 用辐射治疗预防和治疗放射性皮肤病变和粘膜。
  
  禁忌症

对药物或类似药物的超敏反应新生，代偿失调的心力衰竭，肺水肿，少尿，无尿，体液保留在体内。 注意事项：高氯血症，高钠血症。

怀孕和哺乳：在孕妇中使用该药物不会对母亲或胎儿造成不良影响。 然而，当用于孕妇时应考虑到对胎儿的潜在风险。
剂量和管理
动脉内，静脉内（包括通过输注）和肌肉内。 关于过敏反应的潜在发展，推荐在输注开始之前进行测试。 有关使用具有故障点的小瓶的说明：

• 将安瓿点的尖端向上！ 断开尖端。
• 将安瓿点的尖端向上！ 轻轻敲击他的手指，摇晃小瓶，以从安瓿尖端的溶液流下。

根据临床图片的严重程度，静脉内或动脉内的初始剂量为10-20ml /天; 进一步5ml静脉内或肌内注射5ml。当以输注形式施用至200-300ml储备溶液（0.9％氯化钠或5％葡萄糖溶液）时，加入10-20ml Actovegin注射速率：约2ml / min。
代谢和脑血管疾病：每天静脉注射10毫升，连续两周，随后静脉注射5-10毫升，每周3-4次，至少2周。
缺血性中风：每日静脉注射20-50ml 200-300ml原液一周，然后静脉滴注10-20ml-2周。
外周（动脉和静脉）血管疾病及其后果：每日动脉或静脉注射20-30ml药物，每次200ml， 治疗持续时间约4周。
伤口愈合：根据愈合过程，每天静脉内或肌肉内或每周3-4次（每周3-4次）（除了局部药物治疗以外，局部施用的剂型）。
用放射治疗预防和治疗放射性皮肤病变和粘膜：在辐射暴露之间每天静脉内平均剂量为5ml。
辐射性膀胱炎：每日10毫升经尿道结合抗生素治疗。

副作用
过敏反应（皮疹，皮肤发红，体温过高）至过敏性休克。
与其他药物的相互作用
它目前未知。

特别说明
在肌肉注射的情况下缓慢施用方法不超过5毫升。 由于过敏反应的可能性推荐试验注射（2ml肌内）。注射溶液具有微黄色色调。 根据所用原料的特性，颜色强度可以从一批到另一批变化，但这不会不利地影响药物的活性或其可携带性。不使用不透明溶液或含有颗粒的溶液。
打开安瓿后，溶液不能储存。

发布表格
注射溶液40mg / ml。
2，5，10ml无色玻璃小瓶中的产物（I型，Eur.Pharm。）从断层点。 5瓶在塑料轮廓细胞包装。 通过1或5个轮廓单元包装与使用说明放置在纸板箱。 在一包透明保护贴贴纸圆形与全息铭文和控制的第一个开幕。
保质期
5年。 不要使用超过到期日期。

储存条件
在黑暗处温度不高于25℃。 放在小孩拿不到的地方！

药房的供应条件
按处方。