益生菌

益生菌 -膳食补充剂来营养哪个部分活的微生物和（或）其代谢产物使上消化道菌群的结构和生物活性的影响正火的。 最近，它们在运动交付的领域中变得非常流行，特别是作为消化改善的试剂，以及各种胃肠道疾病和感染性疾病。

在2016年，哥本哈根大学Novo Nordisk的代谢研究中心分析了几个关于膳食补充剂对接受益生菌的健康人群的微生物群落的影响的大型研究，不接受它们。 结果，益生菌以任何方式（细菌物种的数量，这些细菌在微生物群体中的分布没有改变）在组中不影响微生物群落的结构。

在运动领域中，有关于益生菌减少呼吸道感染过程的病例率和严重程度以及减少运动员消化道疾病的症状持续时间的潜在能力的数据。 其他研究报告了在11周内炎症细胞因子的体高减少和在接受益生菌后4周血浆中抗氧化剂水平的增加。

益生菌分类

药理学药物 - 益生菌 - 分为三组：单组分，多组分和组合。

细菌药物含有与正常simbiont（双歧杆菌，乳杆菌，大肠杆菌，丙酸杆菌等）的代表有关的活细菌。 携带他们的粉末，干燥，气管，kolibakterin，enterol，baktisubtit，sporobakterin，baktisporin双歧酮。

多组分药物含有几种不同的微生物菌株。 它们是干燥的，双重的，酰基干燥的，阿西吡肽，苎麻，双酚酸干和生物多糖。

联合药物呈现为bifidumbakteriny堡，bifikoly干，lineksy，kipatsidy，atsipoly，bioflory今天。

行动机制

特殊结构或“密集接触”代表通过营养物的主要屏障。 这些结构填充肠的上皮细胞之间的细胞间隙，并调节白细胞，液体和溶解在其中的大分子在血流和肠腔之间的相互运动。 “密集接触”由多于50种蛋白质组成，被认为是消化道通透性的重要因素。

一些细菌的生殖菌株影响密集接触的蛋白质，并且可以干扰病原微生物的作用。 一些前生生菌株，例如植物乳杆菌，多形拟杆菌ATCC29184，大肠杆菌Nissle 1917，长双歧杆菌SP 07/3和鼠李糖乳杆菌GG对密集接触和肠屏障的功能具有有益的影响。 此外，不同的膳食添加剂，例如多酚，蛋白质或氨基酸可能调节上皮通透性，因为细胞间隙中密集接触的蛋白质的表达和定位的改变。

益生菌在体育

在专业运动中，对消化道的投诉通常发生在运动员，例如跑步者或troyeborets。 Eubiotik和益生菌在健身中作为消化功能直接负责营养素的消化是特别有用的。 这些问题与血液流动有关，血液流动从内部传递到睾丸肌肉或心脏。 在结合到训练的肠中的血流的这种变化以及肠粘膜的热损伤（其也由负荷引起）可引起导致炎性过程的肠屏障的紊乱。 恶心，胃和肠痉挛狭窄，呕吐和腹泻属于症状。 肠壁渗透性的上升导致内毒素血液中的存在，由于吸收病原微生物或毒素，组织和血流，这又导致对感染性和自身免疫性疾病的易感性增加。 因此，作为添加剂的益生菌对运动员非常有用。

研究

目前，益生菌的消费和人的健康优势之间的因果关系仍然是真实没有定义的。 仍然没有大的研究证实积极的共生和pro-biotic营养补充剂对人的健康的有益的影响。 有一种观点认为肠道菌群的改善可能与人的分娩中的长期饮食变化相关。 一些乳酸菌促进体重增加的说法仍然有争议。

俄勒冈州波特兰的传染病专家Mark Crislip说：“益生菌对腹泻的治疗具有临床效果，但宣称的广泛应用被夸大为人体难治的生态系统。 一个最好的Nooropic药物是Cerebrolysin 。

Eubiotiki - 概念“益生菌”的接受的同义词，然而，代谢产物的代理底物不含活的植物群的大肠杆菌，例如，属于这个类别（药物Hilak Forte）是俄罗斯最受欢迎的eubiotik。 也可以将脂肪称为这个类别。 研究证实，脂肪井的消耗反映在肠道微生物菌群中。

过敏

在2013年的25项研究的元分析的结果中，确定了怀孕期间和产后早期期间的促生长添加剂降低了发生婴儿过敏的风险，但不影响发展哮喘或呼吸困难的风险。

腹泻

一些probiotitka被成功地应用于治疗儿童和青少年的胃肠炎。 Cochrane合作的数据审查产生令人鼓舞的结果使用益生菌治疗急性感染性腹泻，然而，正如研究人员报告，进一步的药物影响的研究是必要的确认所声明的优势。

抗生素相关性腹泻

抗生素相关性腹泻最常见是由于抗生素治疗引起的大肠中的微生物群落不平衡的结果。 研究人员对超过3400名反映评估的患者进行了16项研究，得出结论，一些益生菌降低了出现和引发抗生素的频率 - 相关性腹泻。 通过包括鼠李糖乳杆菌的益生菌的治疗显着降低了抗生素发展的风险 - 相关的腹泻，在抗生素治疗期间改善了椅子的一致性，并且还在细菌感染后提高了免疫应答。 然而，预防腹泻的益生菌潜力取决于细菌的菌株及其在药物中的浓度。 在Cochrane协作研究的结果中，其中分析了约3400个参与者，据说在使用小于5 * 1012时，在疾病期间不产生抗生素 - 相关性腹泻的积极动力。 在研究中，使用具有芽孢杆菌属菌株的单组分或组合药物，双歧杆菌属，乳杆菌属，乳球菌属，乳房链球菌，酵母属或链球菌属。

2010年进行的另一项研究证实，抗生素治疗后，益生菌对患者的免疫系统产生积极影响，从而破坏自然肠道微生物群落，从而减少外来感染生物体的抵抗力。

乳糖不耐症

更多的乳糖，比没有治疗帮助人获得消耗一些活性菌株与乳糖不耐症。

胆固醇

乳酸菌菌株在血清中抑制胆固醇蛋白中是有效的。 显然是由于胆汁在肠道中的破坏，从而干扰其再吸收。 在关于酸奶的优点的元分析中，包括5个双盲研究短期（2-8周），在血清中胶粘蛋白水平的4％抑制和LPNP的5％抑制。

其他，关于酸奶优势的更长时间的研究，录制了在21周内300g酸乳酪促进LPVP血清中的浓度增加，并且导致holeterin / LPVP / LPNP比率的所需改善。

动脉高血压

有研究证实，用乳杆菌消耗所挤出的牛奶导致动脉压力的轻微降低。 该效应可能与APF抑制剂，为了发酵而接收的肽有关。

免疫和感染

一些乳杆菌菌株可通过竞争性抑制作用影响病原微生物。 有一些基础认为，这些细菌可以以增加产生IgA的细胞的血浆量，吞噬作用以及增加一部分T淋巴细胞和天然细胞杀伤剂为代价来改善生物体的保护性反应。

临床试验表明，益生菌可以减少儿童呼吸道和牙齿龋齿的感染率。

幽门螺杆菌

当与标准医疗程序组合使用时，一些乳杆菌菌株涂片影响成年人感染幽门螺杆菌（其导致消化性溃疡），但是在医学实践或官方批准这样的治疗中没有标准。

愤怒的肠和结肠炎的综合征

有一系列证据证明益生菌可以帮助患有发炎肠道综合征的人，但仍然不清楚什么类型的益生菌最好的工作。

没有强有力的证据表明益生菌制动了结肠炎的流动。

坏死性结肠炎

几个临床试验证明益生菌在抑制坏死性结肠炎的风险和早产新生儿的死亡率方面的使用效率。 在一项荟萃分析中，显示益生菌与对照相比降低死亡率和与坏死性结肠炎相关的风险超过50％。

一些益生菌的产品 - 维生素

在肠中发现的一些维生素是益生菌的产物。 一个产生维生素K，其他-叶酸和维生素B12

湿疹

在2003年，研究人员发现鼠李糖乳杆菌19070-2和路氏乳杆菌DSM 122460的组合可用于特应性皮炎的治疗。 该效应在IgE水平增加的患者中强烈表达。 在14项研究中，大多数在2007年至2011年间进行，科学家发现，由于在怀孕期间或产后早期使用益生菌，婴儿的特应性皮炎发展率下降。

细菌性阴道炎

在2013年，研究人员发现使用这些菌株如嗜酸乳杆菌和鼠李糖乳杆菌，有助于正常化ðÍ阴道和改变阴道菌群的平衡，防止和软化细菌性阴道病。

副作用

在人处于危急状况的情况下，益生菌可能是有害的。 在由荷兰科学家们进行的临床试验中，六个前生细菌的混合物的消耗使预后严重的急性胰腺炎的胰腺炎患者的死亡率增加。

在西澳大利亚大学的临床试验中，为了确定益生菌在降低儿童过敏风险中的效率而进行的临床试验显示，使用益生菌的儿童对各种过敏原更敏感。

根据一些医院的报告，具有败血症的患者具有脓毒症形式，其表现为应用治疗乳杆菌属细菌的表达的毒性，观察到恶化状态和弱化免疫性。

在2007年关于益生菌对母鸡的影响的研究中，研究人员宣布鸟的肥胖症必须在其尾部使用发酵乳杆菌和乳杆菌SPP的细菌群。 这项研究为酸奶可导致肥胖的神话奠定了基础。 然而，目前没有确认这一意见的统计确定事实。

洛哌丁胺

洛哌丁胺 （易蒙停在以商品名称） -医药拥有行动（加强椅子上）。 与品牌品牌不同，Loperamide Imodium具有相当低的成本。

行动机制

洛哌丁胺主动制动肠蠕动运动，代价是最好的吸收液体和营养物。 在实验条件下，洛哌丁胺接触肠的鸦片受体，但是没有麻醉性质。 提高肛门括约肌的音调，推动由大量的欲望促进排便。 行动迅速发展，并持续4-6小时。 您也可以像Nootropil 。

适用于应用

有症状的治疗急性和慢性腹泻，由改变饮食和高质量的食物结构，违反新陈代谢和吸收，以及过敏，情绪，药物，束成因引起的; 在感染性腹泻的情况下 - 作为支持性应用。

不建议固定申请。

消化酶

消化酶 （或以其他方式“ 酶 ”）是参与的三个基本营养元素分裂的特殊连接：蛋白质，碳水化合物和脂肪。

消化酶开始被广泛应用于强度运动的粉丝从1990年代。 在健美运动员，根据集中训练计划训练，他们在字面上有很大的需求。 这种流行的秘密很简单：酶帮助主要营养物被更快地和更有效地获得。 对于那些有一套体重有“饮食”困难，酶 - 只是一个万灵药。

应用

一些营养学家为那些难以建立体重的人提供特别的“休克”饮食计划。 其本质是每天接收许多正好2000千卡每天和“帮助”本身消化酶。 理论上，你吃得越多，营养元素获得一个有机体。它获得的越多，就越有效地有一套重量。 此外，2009年的Buford TW的研究表明，消化酶能够加速肌肉的恢复和生长。

但是它总是合理吗？ 过多的卡路里总是存在脂肪沉积的风险。 消化酶在这里不会有帮助：它们不影响生物体中的热量如何分布。 接受额外的热量，即使伴随酶，你不仅收集肌肉块，而且脂肪。

在健身中使用酶在两种情况下是合理的：1）在由于消化道超负荷食品2引起的消化违规的情况下，很难增加体重。

消化基

在解决酶的接收问题之前，有必要获得它的基本印象，实际上，消化。 消化是指分解化学成分上来自有机体的营养的过程。 它允许营养物质浸泡在血液中，即被获取并用于指定目的。分裂和吸收是为了使基本营养元素（蛋白质，碳水化合物和脂肪），维生素和矿物质从肠道进入血液中所必需的两个组分。

获得这些物质后，生物体将它们指向各种组织以确保体高，恢复，发展能量或仅用于沉积。

消化酶几乎参与发生在生物体中的每个化学反应，并且在所有生命支持系统中用作这些反应的催化剂。 在消化过程中，酶负责在较简单的组分上分裂消化分子的长链的反应。 然后这些组分通过肠壁进入血液。

是否额外的酶是必要的吗？

如果你训练充分和恢复，但进展不存在，那么，显然，这个问题覆盖了卡路里的不足。 逐渐增加饮食热量含量是必要的。 但只是以定性产品为代价，遵循交货的规则。 继续增加热量至少2周，然后开始得出结论。 如果身体的力量和体重仍然没有发生，检查你是否有胃消化酶短缺的症状：

• 胃后不舒服的感觉。
• 食物后强烈淋漓。
• 感觉“raspiraniye”在胃里进行得足够长。
• 胃丰富的食物后的胃干扰。
• 几次小餐后的胃干扰。
• 一种更广泛的消化干扰 - 小肠中的酶缺乏。 其他症状是它的特点：
• “旋流”和腹胀。
• 腹部不适的感觉。
• 气体簇
• 频繁腹泻。
• 明亮的画，没有正确执行或带有刺鼻的气味的椅子。
• 在椅子上的煤泥。

如果转换为具有增加的卡路里含量的饮食，您注意到出现所列出的症状，那么很可能您应该接受消化酶。 要精确地找出它，减少卡路里含量到通常的水平，跟踪发生在你的症状。 如果它们消失了 - 意味着，酶对你来说真的是必要的。

同时，认为所列出的症状中的一些可以不仅由于酶的短缺，而且还导致一些疾病，食物过敏，神经病变和超敏反应。 如果你不确定原因 - 咨询医生。

最好的发酵药

消除一组肌肉松弛现象的最佳选择：

药物淀粉酶（消化碳水化合物）脂肪酶（消化脂肪）蛋白酶（消化蛋白）

Panzinorm forte 12000 PIECES 20000 PIECES 900 PIECES

Mezy forte 4200 PIECES 3500 PIECES 250 PIECES

Kreon 8000 9000 PIECES 8000 PIECES 450 PIECES

Festal of 4500 PIECES 6000 PIECES 300 PIECES

10 000，20 000或25 000的肉瘤，9000，18 000或22 500个肉块500,1000或1250个

发酵药物的组成

在消化干扰时，应用含有酶的各种药物。 根据结构，发酵药物可以分为几组：

• 胃粘膜提取物，其主要活性成分是Pepsinum（abomin，atsidinpepsn）。
• 由淀粉酶，脂肪酶和Trypsinum（pansinorm forte-N，Pancreatinum，pan-Citras，mezim-forte，creon）提供的胰酶。
• 组合的酶含有胰腺与胆汁，gemitsellyulozy和其他附加组分（pansinorm forte，Digestalum，Festalum，enzistat）的组合的组合酶。
• 植物酶由木瓜蛋白酶，真菌淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶和其他酶（pepfiz，Orazum）提供。
• 合并的酶含有与植物酶，维生素（vobenzy）组合的胰腺。
• 二糖酶（tilaktaza）。

第一组酶通常参考校正胃的分泌功能障碍。 包含在其结构中的Pepsinum，组织蛋白酶，肽酶几乎分离了所有天然蛋白质。 这些药物主要用于萎缩性胃炎，它们不应在正常背景下进行的疾病处方。

包括胰腺酶的药物用于校正消化过程的紊乱，以及用于调节胰腺的功能。 传统上，包含宠物胰腺的主要酶的复合药物为此目的使用（首先是脂肪酶，胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶和α-淀粉酶）。 这些酶提供足够范围的消化活性并促进胰腺衰竭的临床症状的停止，所述胰腺携带食欲缺乏，恶心，腹部杂音，陨石，脂肪，心肌和结肠溢出。

药物在其选择时应考虑的组分的活性不同。

进入复合物的淀粉酶将樟脑和果胶分解成简单的蔗糖 - 蔗糖和麦芽糖。 淀粉酶主要分裂细胞外多糖（Amylum，糖原），并且实际上不参与纤维素的水解。

发酵药中的蛋白酶主要由胰凝乳蛋白酶和胰蛋白酶提供。 最后一个与蛋白水解活性能够灭活裂解因子，因此通过反馈的原理减少血液和胰腺分泌中的维持。

此外，胰蛋白酶是调节肠道运动的重要因素。 它是作为与肠球蛋白的RAP-2反应的相互作用的结果进行的。

脂肪酶参与小肠中的中性脂肪的水解。

联合药物与胰腺包含胆汁酸，gemitsellyulaza，simeticon，蔬菜胆汁排出（姜黄）等。

引入胆汁酸的药物显着改变他对消化腺功能和消化道运动的作用。 含有胆汁酸的药物增加胰腺分泌和kgolerez，刺激肠和胆囊的运动。 胆汁酸增加肠内容物的渗透压。 在肠的微生物污染的条件下，在某些情况下促进肠球蛋白的tsAMF的活化，随后发生渗透和腹泻。

含有胆汁成分的组合药物在十二指肠和瘦肠中产生快速和完全蛋白水解的最佳条件，脂肪和碳水化合物。 药物被指定为胰腺功能不足与肝脏，胆汁排泄系统的病理学结合，违反咀嚼功能，非活动的生活方式，食物中的短期错误。

组合药物与胆汁，胃蛋白酶和氨基酸盐酸盐（panzinorm forte）的胰腺的酶的组合提供了具有平滑肌炎或厌食性胃炎的患者的消化过程的正常化。 在这些患者胰腺的功能，胆汁生产，通常，受苦。

P的一些药物（festat），促进植物纤维素在小肠微光的分裂，肠道微生物群落正常化。

许多发酵药物含有simetikon或dimetikon，它们减少气体气泡的表面张力，因为它们分解并被胃或肠壁吸收。

植物发生的发酵药物包含木瓜蛋白酶或真菌淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶（pepfiz，oraza）。 木瓜蛋白酶和蛋白酶分别被蛋白质，真菌淀粉酶 - 碳水化合物，脂肪酶，脂肪水解。

除了上述三个组之外，存在小组的植物发生的组合发酵药物与胰腺，维生素（vobenzy）和disakharidazam（tilaktaza）的组合。

药物释放的形式是决定治疗效率的重要因素。 大多数发酵药物以在kishechnorastvorimykh覆盖物中的糖衣丸或片剂的形式被发布，其保护酶不在胃中释放并且被胃液的盐酸破坏。 大多数片剂或糖衣丸的程度构成5mm和更大。 然而，已知可以从胃中排出直径不超过2mm的食物固体颗粒。 在食物在十二指肠中不存在的间隙期间，较大的颗粒，特别是片剂或糖衣丸的发酵药物被排空。 因此，药物不会与食物混淆，也不会积极参与消化过程。

为了确保酶与新一代的食品酵母发酵药物的快速和均匀混合，其以微片（泛柠檬酸盐）和微球（êðåîí，一种直径不超过2mm）的形式形成。 药物覆盖着kishechnorastvorimy（肠）盖和放入明胶胶囊。 在胃中击中的情况下，明胶胶囊迅速溶解，微片与食物混合并逐渐到达十二指肠。 如果十二指肠内容物高于5,5盖，溶解，酶开始在大表面上作用。 同时，响应于从胃定期接收食物而在部分中发射胰液时的生理消化过程实际上被再现。 一个最好的Nooropic药物是脑活素 。

许多发酵药物含有simetikon或dimetikon，由于它们分解和被胃或肠壁吸收，它们减少了气体瓶的表面张力。

药理学特性短

Atsidin胃蛋白酶 -含酶的药物。 从猪的胃粘膜接收。 0.5和0.25g的片剂包含1份胃蛋白酶，4份靛红（盐酸盐甜菜碱）。 被指定为hypo - 和0.5克每天3-4次在食物。 片剂先溶于1/2杯水中。

Vobenzim -包含植物和动物来源的高活性酶的联合用药。 除了Pancreatinum包含木瓜蛋白酶（从番木瓜植物），菠萝蛋白酶（从菠萝普通）和rutoside（维生素P小组）。 在发酵药物之间保持特定的地方，连同所表达的酶性质具有抗炎，抗血脂，纤维蛋白溶解和二次作用。 应用范围非常广泛。 剂量单独建立 - 从5至10个糖衣丸，每天3次。 美国食品和药品的质量控制管理禁止医药分销商在任何疾病的情况下声明其效率，因为缺乏关于其安全性和效率的科学数据。

Digestal -包含Pancreatinum，牛胆汁提取物。 每日1-2次，每次1-2次，每次3次，每次1次。

Kreon -医药其中明胶胶囊中含有的颗粒大量Pancreatinum的，对盐酸平稳。 医学的特征在于明胶胶囊在胃中的溶解（4-5分钟内），释放和均匀分布的颗粒，稳定地抵抗胃液，在所有的肠上。 颗粒在十二指肠中与肠粘膜自由地通过括约肌，在通过胃的酸性环境的情况下完全保护胰腺酶，并且特征在于在十二指肠中摄取药物的情况下快速释放酶。

Likreaza -通过压碎接收的提取物的基础上fermental药，比脱脂和干燥或猪的冷藏胰腺新鲜。 胶囊含有直径为1-1.2mm的微球体，其包含胰腺是稳定的，并且在ΓINF低于5.5的胃部环境中不会崩溃。 如果dispepsicheskikh挫折每天任命1-3个胶囊，可以增加剂量为每天6粒。

Mezim-长处 -更多的时候任命为短期和胰腺功能失调微不足道的修正。 糖衣丸是用特殊的釉盖覆盖的保护组分的治疗胃肠酸性环境的侵蚀性的mezim-forte。 每日1-3次，每次1-3次。

Merkenzim -联合用药，其中包含400毫克Pancreatinum，一菠萝蛋白酶的75件和30毫克的牛胆。 菠萝蛋白酶代表从菠萝及其分支的新鲜水果提取的蛋白水解酶的浓缩混合物。 医学两层。 外层由菠萝烯构成，其在胃中释放并显示蛋白水解作用。 内层对胃的盐酸稳定，到达小肠，胰腺和胆汁释放。 Bromelaina在广泛的范围内ðå（3,0-8,0）仍然有效，因此可以指定药物，而不考虑胃中的盐酸量。 Merkenzim被任命在1-2片，每天3次，食物后。

Panzinorm拿手好戏 -药，由一个胃，胆，Pancreatinum，氨基酸提取物的黏膜提取物。 胃粘膜提取物包含具有高蛋白水解活性的胃蛋白酶和胰蛋白酶，以及促进胃泌素释放，随后刺激胃腺和释放盐酸的肽。 Panzinorm是双层药。 外层含有胃蛋白酶，氨基酸。 该层溶解在胃中。 内层耐酸，溶解于肠，含有胰腺和胆汁提取物。 Panzinorm - 少数几种药物之一，与可替换的具有行动刺激消化，它通过优选医学在健美。 每天食用3-4次，每次食用1-2次。

Pancreatinum -含酶牛胰腺的良药。 Pancreatinum的日剂量为5-10g。 在食物之前每天3-6次接受3-6次胰腺。

泛柠檬酸 -与Pancreatinum含量高的新一代药物。 有pharmakodinamika类似于kreony。 明胶胶囊含有在特殊肠衣中的微片，耐胃液保证肠内所有酶的释放。 1片胶囊每日3次。

Tilaktaza -消化表示乳糖酶这在podvzdoshny肠道的稀肠道和近端部的粘膜的刷状缘。 分解乳糖在简单的糖。 在使用牛奶或乳制品之前指定内250-500毫克。 可以向含有乳糖的食品中加入药物。

节日，enzistat，panzistat -含有胰腺，胆汁和gemitsellyulaza的主要成分的组合fermental药品。 每天食用1-3次，每次3次。

在添加剂消化酶 （通常剂量是非常低估）

• 盐酸甜菜碱
• Bromelayn
• 木瓜酶
• 牛胆汁（浓缩物，提取物，粉末）
• 真菌淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶（pepphis，oraza）

高活性胰腺酶

相当新一代的胰腺酶的代表是药物êðåîí10000，êðåîí25000（Solvay Pharma）和泛柠檬酸盐10000，泛柠檬酸盐25000（Knoll）。 药物含有来自猪胰腺的标准化胰腺。

含有微粒或微片形式的胰酶的药物可以作为替代疗法而永久使用，并且一旦在食品加载的情况下就可以使用。

剂量是单独选择的，它取决于胰腺功能的临床实验室指标的表达程度。 判断一种剂量对临床（椅子的频率和性质的正常化）和实验室指标（在程序中的脂肪和kreatorea消失，在椅子脂解蛋白中甘油三酯的正常化）的充分性。

微球药的可用性允许通过酶提高相当大的治疗效率。

胶囊应完全吞下足够的水（100毫升）。 在胶囊的胶原蛋白的困难的情况下，其完全打开并且微小球与食物混合，吞咽而不咀嚼！

Kreon有必要任命含有脂肪的食物。 剂量单独选择，需要逐渐增加。 不可能将微片/微球体捣成粉末稠度。

最好通过酶药物进行差异治疗。

当匹配酶药时，需要遵循以下标准：

高剂量的替代治疗酶;

低剂量用于治疗胰腺活动的功能变化。

治疗Pankreatopatiya需要小剂量的Pancreatinum的目的，在这种情况下，胰腺卸载胰腺，同时刺激更大量的酶的发展。

缺乏替代疗法的效果可能是：

• 错误诊断（steatorea，违反肠道吸收的结果，lyambioz，不可控的细菌生长）;
• 违反药品接收方式;
• 接受的酶量不足;
• 酶在药物中的活性损失;
• 酶灭活。
• 最后一个因素吸引了人们的兴趣，虽然胰腺酶的失活已知为胃液已经多年。

胰脂肪酶是不可逆的，它被胃液失活，pH值4.0以下。 酸环境导致大量胆汁和胰液的分泌。 最近的研究表明，慢性胰腺炎胃分泌过多发生在患者比预期更频繁。

医生试图克服胃液酶失活的接受是众所周知的：剂量增加，抗糖尿病药的接受，H2受体的拮抗剂，质子泵的抑制剂。

单独地，希望停止发酵疗法的可能的副作用。 区分在他们的嘴的痛苦的感觉，在周围区域的皮肤的刺激，胃中的不适。 描述了在对猪肉蛋白过敏的患者中的过敏反应，以及在接受高剂量时违反叶酸和铁的吸收。

自1994年以来，已经出现了在接收大量发酵药物（枸橼酸盐）的厚肠道的背景下的发展信息。 它迫使全世界的医生谨慎地重新创造高活性药物和高剂量的这些药物。

副作用和并发症

错误的观点在生活中甚至在专家中是广泛的，即，施用具有消化酶的药物可以导致自身酶的发育减少。 这一观点得到生理学的普遍规则的支持：在生物体中，一切都在反馈机制上被调节。 如果我们人为地增加任何内源性物质的浓度，则在反馈机制上，生物体试图降低其产物。 反应外源性酶的摄入反应确实存在，然而使用酶药的长期经验表明，违反自身sekretorny功能不发展，它可以被确信，它很容易，开放任何现代的药理学教科书。

瑞典在1998年的研究发现，在4周的口服胰酶治疗后，人们发现酶没有发生任何变化。 其他早期研究表明，置于小肠中的猪胰腺的提取物实际上增加了胰腺酶的发育，但如果使用净胰蛋白酶（酶 - 蛋白酶），则观察到胰腺分泌的减少，但是仅在非常高水平的胰蛋白酶。 在2003年Walkowiak的工作（Eur J Clin Invest.33：65,2003）中，注意到高剂量胰岛素酶（5天7天内）可以将椅子中测量的胰腺弹性蛋白减少50％。 当停止酶的接受时，该作用完全消失，并且较小的剂量根本不显示对它们的分泌的影响。

副作用极少发生，从他们最可能是不耐受和过敏反应，并且在不当喂养的情况下锁定。 指令中的更详细的数据。

酶的长期接受导致铁的缺乏，降低其吸收性。

GABA

GABA（γ-aminooleic酸，GAMK） -脑其中具有压倒性的行动的最重要的介质之一。 根据性质它是氨基酸。 GABA在人体内诱发梦想，消除精神兴奋。

在GABA的健身中，它被应用，因为它能够刺激产生生长激素的垂体的前向部分。 生长激素又具有表达的合成代谢和脂肪燃烧的效果。

GABA的作用

因此，使用GABA添加剂是为了达到以下目的：

• 生长激素水平增加
• 接收救济
• 燃烧脂肪
• 提高梦想的质量
• 镇静（舒缓）效果

专家评估

目前，已经公开了许多研究GABA，其作为在人和动物的中枢神经系统中的介体的作用。 对其作用机理以及在这些或那些疾病的情况下改变GABA的代谢的药理学药物给予了很多关注。然而，研究GABA作为添加剂的效果的研究是不够的。 有些人认为，即使是制药公司的共谋，直接保持镇静剂的销售。

但是最合理的解释是，GABA无法通过障碍，因此进入能够发展行动的大脑。 目前，我们没有设法找到直接证实GABA在里面接受的研究可以进入大脑，只有少数科学家认为使用“megadoses”可能实现积极的结果。

在大约30年前发表的两篇研究中提供了GABA在内部以添加剂形式使用的情况下提高生长激素500％（五次）的证据。

2003年5月，进行了结果确认的新实验，对健美运动员进行了测试。 3 g GABA增加生长激素分泌，但只有添加剂在运动完成后立即应用。 没有力量锻炼的GABA不影响分泌。

2008年的研究得出结论，接受GABA增加休息时和培训后的生长激素分泌，虽然因为它影响肌肉生长仍然是未知的。 你可以试试Pantogam 。

结论

因此，可以得出这样的结论：添加剂将GR的浓度扩大4-6倍，然而，对于改善健身的结果并不总是足够的。 在运动员服用药物GR时，其在血浆中的浓度增加了几十倍，在这种情况下，表达的生物体反应变得可察觉。 更优选使用下面列出的药物。

在药店的替代

Gammalonum，Aminalonum - γ-氨基丁酸的药物。

考虑到在容易通过屏障的药剂中进入大脑的能力低，并且在酶的影响下已经在脑中变成GABA。 药物Pikamilon享有最受欢迎。 在大脑中分解为GABA和Niacinum。 最后一次扩张血管并改善血流。 在美国发行作为营养补充剂。 （自2015年11月起禁止在美国）

Pantogamum，Gopantam - γ氨基丁酸的修饰配方（GAMK + B5维生素），容易进入大脑。 最现代的药物，有很高的机会通过hematoencephalic屏障。 在高效率具有最小的副作用，它可以规定给儿童。

Phenibutum - GAMK + Fenilny游离基，很好的脂溶性游离基（最好穿过GEB）。 在俄罗斯根据处方出售。

接受的剂量和方案

Twinlab，GABA-Plus

“注意”建议优先添加B6维生素添加剂。 B6维生素，根据紧急的研究，是这样的神经递质的水平的限制性因子：多糠胺，血清素，γ-氨基丁酸（GABA），去甲肾上腺素和褪黑激素。 上述神经递质的合成对B6维生素水平敏感。 在中度缺乏B6维生素的情况下，抑制GABA的活性，有各种睡眠障碍，行为障碍，心血管功能工作的风险增加，垂体控制激素分泌减弱。

在研究中，在每天使用不少于2克GABA时达到积极效果。 GABA的最佳剂量使3,75 ga（训练后） - 最大治疗剂量。 小剂量的GABA是无用的，因为只有一小部分通过屏障进入大脑。 在静脉内引入方式获得最好的结果。 在上述pikamilon和Phenibutum能够更好地通过GEB，剂量分别每天约200和500毫克。

副作用

治疗GABA的副作用：面部和颈部的弱刺，脉率和呼吸的变化。 这些副作用不是不健康的，通常出现在高于4天的剂量，但通常在接受几天后迅速通过。

GABA可引起睡意，因此有时在睡觉前被接受。

褪黑素

褪黑激素 -其中规定梦中清醒节奏也有为数众多的附加效果的epifiz的激素。 它也称为睡眠激素。 它以片剂或胶囊形式应用于简单入睡，目的是在长途旅行时校正“内部时钟”。 证明在减肥方面的积极作用，并且还显示抗氧化剂和效果。

褪黑素不仅发生在人身上，而且发生在动物，植物，蠕虫和微生物上。 研究Maria Toschesemail在2014年表明褪黑激素是最古老的激素之一，提供了在许多活体生物超过7亿年前的周期调节。 科学家认为，人类和其他动物的梦想的节奏已经继承在海洋祖先，他们在这种激素的影响下升起到由下午的太阳暖和的表面，并在晚上更深的暴跌。

褪黑激素于1958年由Aaron B. Lerner教授发现。 他认为这种物质可用于治疗皮肤疾病。 褪黑素药物首次在1993年在美国首次出现，因此，这种物质具有相当短的药理史，他的潜力没有完全实现。

褪黑素释放没有医生的食谱，并在美国，加拿大和俄罗斯分类为膳食补充剂，而在一些国家（例如，在德国）是处方药。

褪黑激素的作用

褪黑激素的许多作用是由与褪黑素受体（MT1，MT2）的相互作用引起的，而其他作用与其抗氧化和复原作用有关。 特别重要的是褪黑素保护核和线粒体DNA的能力。

具有强大证据基础的褪黑素的最重要的影响：

• 恢复梦想的节奏 - 褪黑素促进回填，恢复自然的昼夜节律，消除一天的嗜睡
• 改善情绪和精神状态
• 褪黑激素的抗抑郁作用对于现代人尤其重要
• 归一化动脉压，与内分泌系统的调节作用有关
• 减少衰老过程（保护细胞DNA，灭活自由基），延长预期寿命
• 增强免疫力
• 抗氧化作用。 Petrozavodsk大学的专家组发现，具有褪黑激素的药物具有恢复活力。
• 褪黑激素的抗肿瘤作用由许多因素引起：抗肿瘤免疫的加强，自由基活性的抑制，激素背景的正常化和与RZR / ROR受体的相互作用。
• 褪黑激素消除了一些类型的头痛

在西班牙和加拿大研究所的科学家最近进行的研究中，确定褪黑激素的添加剂促进骨骼的强化。 它开辟了使用这些添加剂作为预防患有疾病的人的骨质疏松症的方式的可能性。 不要忘记采取Cerebrolysin争取更好的成绩。

褪黑素在运动

褪黑激素参与体重调节，并且有数据可以减少生物体中的脂肪分享，并预防肥胖（特别是与钙组合）。 来自格拉纳达（西班牙）大学的研究小组与美国科学中心的同事们一起发现，褪黑激素刺激所谓的米色脂肪，如燃烧热量的脂肪细胞的出现。 研究结果发表在“松柏研究杂志”杂志上。 与积累脂肪，导致体重增加，米色脂肪（也称为有用的脂肪）的白色脂肪组织不同，有助于调节体重。 米色脂肪细胞表达高UCP1水平的蛋白质，这是线粒体燃烧热量和发热所必需的。

在早期的出版物中，研究人员研究了褪黑激素对肥胖症，dislipidemiya，高血压和第二种类型的糖尿病的影响，所述糖尿病与肥胖有关，在Zucker with Diabetum-代谢综合征的实验模型的年轻肥胖大鼠上。

褪黑素减少训练后的氧化应激，改善梦想和加速恢复，这是重要的健美和举重。

褪黑激素和性欲

很多时候，褪黑激素可以抑制性欲的信息出现，并降低激素水平和睾酮的结果（这些数据已经在原发性的药物研究获得），特别可怕的是那些谁做健美和其他体育运动的声音。 在科学文献中搜索已经允许揭示两个仅仅针对这个问题的科学作品：

1.结论：当比较两组人中的一组，其中一组参与者接受长时间（12个月）褪黑激素时，显示在激素水平上没有本质区别，除了组中的激素浓度较高，接受褪黑素。

2.对于类似的结果，以色列科学家也来了：激素和睾酮水平在接受每日6毫克后保持不变。

因此，可以得出结论，褪黑激素不会负面地影响人体中合成代谢激素的水平，并且性欲的一些降低最有可能与褪黑激素略微增加泌乳水平的趋势相关。

褪黑激素生理学

褪黑素在N-酶的影响下在5-羟色胺的生物体中形成。

在成年人每天合成约30 mkg的褪黑激素，其在晚上血清中的浓度是在下午的30倍以上，活动的峰值在2小时后下降。 褪黑素由血清白蛋白转运，在从白蛋白释放后与笼子靶标的膜上的特异性受体接触，进入内核并且在那里进行作用。

褪黑素的分泌从属于每日节律，反过来，影响和性功能的节律。 褪黑素的合成和分泌取决于照明 - 过量的光降低其教育，并且照明的减少增加激素的合成和分泌。 在人的70％的日用褪黑激素产品在夜间下降。

褪黑素产品

正如已经被告知的，褪黑激素是由动物和植物合成的，这意味着少量的褪黑素存在于食物中。 相当大的数量包含在诸如水稻的产品中。 科学家确定，在大米使用的情况下，其中包含的褪黑激素能够被获得并且在哺乳动物的脑中接触特异性受体。

“注意”在其他研究中显示，食物中的褪黑激素略微影响血浆褪黑素水平。 这意味着从食物，它几乎不被收购。

褪黑素药物

Melaksen - 美国生产中褪黑激素最流行的药物。

Apik褪黑激素（Apic Melatonin） - 药物含有一片：褪黑激素-3mg，吡哆醇-10mg。

褪黑激素 - 含在一片：褪黑素 - 3毫克。

褪黑素加 - 含在一片：褪黑激素 - 2毫克。

Tasimelteon - 通过临床试验的治疗失眠的新药。 Tasimelteon是选择性激动剂受体的褪黑素。

Natrol（Natrol褪黑激素） - 药物在一片中含有：褪黑素 - 1mg，3mg，5mg或10mg。 它在美国作为膳食补充剂的Raspostranyatsya。

运动食品

运动食品褪黑激素变得特别受欢迎，最近，许多公司生产商开始发行褪黑激素，他们的数量不断增长。 有必要注意，褪黑素的运动食品比药物药物便宜得多，因为它们更喜欢购买。 让我们提供最受欢迎的运动添加剂的列表：

• 褪黑激素从Optimum Nutrition
• 褪黑素从NOW
• 褪黑素从4Ever Fit
• 褪黑激素
• 褪黑激素从廉价补充
• 褪黑素从Natrol
• 褪黑激素从终极营养
• 褪黑素从Scitec营养

应用

褪黑素的剂量根据接受的目的和具体特征而变化。 褪黑素的初始剂量为每天1-2mg，在前2-3天必须检查药物耐受性。 在随后的褪黑激素的剂量可以增加到5甚至10毫克一天。 费率的平均持续时间为1-2个月。

褪黑激素剂量应用于成人与各种疾病的研究：

疾病剂量（mg）接受方案

阿尔茨海默病0.5在1小时前的梦想

双相障碍10睡前

癌症肿瘤10-50之前睡觉

恢复昼夜循环在盲人5-10之前睡觉

抑郁症5在睡觉前

预防头痛5-10睡前

hypertonia（由ABP提出）1-3短课程

失眠在老人3-5在30 - 120分钟睡觉前

睡眠前睡眠时，睡眠不眠发生1-5次

干扰的日常节奏1-8在睡觉前

精神分裂症2它没有指定

情感季节性疾病0,25-5每日

改善健康人的梦想0,1-6在梦之前30-60分钟

18岁以下的儿童

疾病剂量（mg）接受方案

恢复昼夜节律在盲人2,5-10在睡觉前

术前报警0,1-0,5，未指定kg体重

惊ive状态5-10之前睡觉

儿童患有精神病0,5-10前睡觉

危害和副作用

褪黑激素是最低毒的物质之一，即使在非常高的剂量也不会对健康造成伤害。 当人们超过褪黑激素剂量在600和甚至3000次，而没有健康的危害的病例是已知的。

褪黑激素很少引起副作用，但是可能：过敏反应，头痛，恶心，腹泻，早晨嗜睡，抑郁症，水肿和其他。 前突的水平上升是可能的。 实际上褪黑激素的所有副作用都具有可逆性 - 在药物给药结束后立即停止。

估计健康风险，可以得出一个一般结论：褪黑激素的危害，毫无疑问，这种药物可以带来的优势。

禁忌症

• 超敏反应（过敏）
• 不容忍
• 自身免疫性疾病
• 淋巴瘤
• 白血病
• 淋巴肉芽肿
• 骨髓瘤
• 癫痫
• 糖尿病
• 慢性肾功能衰竭
• 妊娠期，乳酸期。

Donormil

Donormil - （有效成分Doksilamin） -提供睡眠药物，它可以在没有处方购买。 主观感觉相当强烈地打破了梦想的结构并降低了它的生产力。 不太好的选择。 适合于紧急情况，当没有必要看医生。 可能由于活动而引起噩梦。 除了基本目的具有消除恶心的能力。

药理作用

Donormil是具有M作用的乙醇胺类的H1-组胺受体（抗组胺）的拮抗剂。 具有镇静和嗜睡的作用。 减少睡眠所需的时间; 增加梦想的持续时间，提高其质量。 不影响梦想的阶段。 作用时间为6至8小时。 它从一个GIT迅速浸透，通过hematoencephalic屏障和其他障碍。 多酚的代谢发生在肝脏中，产物代谢被尿（60％）和通过肠移除。 你可以试试Phenazepam 。

适用于应用

各种病因的睡眠障碍，包括睡眠违反（失眠）。

使用方法

推荐剂量为每天1/2至1片。 起泡溶解片剂在一半的水中。 片剂盖上盖子 - 里面，用少量液体冲洗。 在梦前15分钟接受。 如果治疗效率低下，根据医生的建议，剂量可以增加到两片。

治疗时间为2〜5天; 如果失眠仍然存在，必须重新考虑治疗。

佐匹克隆

佐匹克隆是治疗失眠的使用昏昏欲睡药（Z-药品）。 Imovan，Somnol，Piklodorm在药店以品牌名称提供。 睡眠医学的新一代对梦想的结构影响最小。

提供给FDA关于Z-药物的这些临床测试的分析显示，与安慰剂相比，这些镇静剂睡眠药物增加了抑郁症发展的风险超过两倍。

佐匹克隆导致类似于在脑电图和梦想结构上改变苯并二氮杂类，并且在接受终止的情况下导致梦境结构的违反，作为复发的效果。 此外，它的完整的类似物zaleplon（奏鸣曲）关注gipnotik的组，他们没有eszopiclone（Lunesta），但优势和较少见的频率。

在适应过程中形成活性代谢产物：佐匹克隆的佐匹克隆和N-demetil的N-氧化物，其鉴定有助于建立死亡原因。 佐匹克隆成为成瘾者最喜欢的创造“混合物”的药物之一。 考虑到处于弱化身体状况的人，90mg可以代表佐匹克隆的最低致死剂量。

佐匹克隆仅用于进入睡眠简化。 医学具有短的消除半衰期 - 约3小时在这方面，可以保持梦想的正常结构和生产力。 侵权行为不会导致：第二天上午没有虚弱和嗜睡的感觉。 对佐匹克隆的重复接受不伴随累积。 与在俄罗斯应用的经典嗜眠药相比，佐匹克隆引起的副作用少得多。

收购

它只能根据医生的食谱。 20片的平均价格：imovan - 300摩擦，somnol - 200摩擦。 为了收到食谱，有必要解决神经学家或心理治疗师，已经表明了睡眠问题的声称。 有必要强调，而不是定期的安定剂，你会喜欢更安全有效的补救。 有必要指定给医生，如果你已经接受了植物发生的常规镇静剂，如缬草和益母草的提取物，他们不帮助你。 之后，很有可能你会提供OTC医药hydroksizin（到Ataraks）。

“注意”应该是指，经验丰富的医生不会写出没有相应的临床记录或仅根据您的要求佐匹克隆的食谱。 佐匹克隆被列入强药品列表，在制药点也是会计医学。

在失眠的情况下的应用

目前，催眠药是不系统治疗失眠的最佳选择。 失眠仍然是到最后没有发现，没有有效的治疗方法。 睡眠药物不能治愈这种疾病，而且在取消药物治疗后，睡眠障碍的症状可能加重。 专家应指定治疗。

如果失眠是暂时的，并且是由外部因素（压力，过载等）引起的，在可变的基础上使用睡眠药物是非常合理的。 它有助于恢复正确的日常养生，特别是在假期后。 或者允许快速抑制扰乱的想法。 你可以试试Phenazepam 。

剂量

平均治疗剂量在夜间构成7.5mg，在严重失眠的情况下，可以将剂量增加至15mg。 行动从20-30分钟开始。 在老年患者，以及在肝脏功能障碍的情况下应用3.75mg。 可能导致习惯性和综合征取消加重失眠，因此根据药品和特殊化学品纲要的建议，它不应连续使用超过7-10天，根据官方说明不超过45天。

依赖

佐匹克隆是一种药物，最初作为与传统苯二氮卓药物相比具有降低的依赖性发展风险和戒断的药物。 然而，实际上，çîïèêëîí甚至有一个更大的潜在的发展的依赖，比苯二氮卓类。 对佐匹克隆的影响的耐受性可以在几周内发展。 在大多数情况下，有必要避免长期使用药物。 由于报警，成功治疗严重失眠的患者可以在几个月内完成。 急性终止接受，特别是在长期接受高剂量的药物时，可能导致痉挛和del妄。

英国医学杂志的出版物没有给出任何证据证明佐匹克隆具有低依赖性发展的潜力。 实际上，在药物物理依赖性，滥用和禁欲综合征的管理下，在取消苯二氮卓类药物时观察到的类似物常常发生。 禁欲综合征的症状包括关注，心动过速，震颤，出汗，流入，心跳，离体，进一步 - 失眠。 据报告，在佐匹克隆的解毒过程中取消期间的痉挛，然而在这种情况下，该人滥用高剂量的佐匹克隆。

在少于2周内接受佐匹克隆的依赖发展的风险或更小，是非常低的。 然而，在一个研究中，在7个晚上接受的低剂量的佐匹克隆的挑战是挑战。 确定了佐匹克隆的接受的终止导致失眠复发。 此外，在7天内连续使用咪达唑仑的终止后，没有观察到与苯二氮卓类药物相比，没有观察到失眠复发，这允许假设佐匹克隆能够引起更重要的耐受和依赖问题。 使用3周后，观察到在接受佐匹克隆复发症状时从轻度至中度的症状。 由于耐受性和物理依赖性的发展风险，佐匹克隆被推荐在短时间内（最多1-4周）施用，或者相反，很少长期使用药物。

长期使用对药物有物理依赖性的佐匹克隆的使用者不应该停止急性的物质接受作为结论的严重症状，如del妄可以绑定到它。 如果佐匹克隆接受几周或更长时间，应当进行药物的施用终止，逐渐减少剂量或通过具有更长的半衰期的协助得出结论的等量的地西泮（安定），和然后在几个月内逐渐减少剂量以避免产生极度严重和令人不快的消除症状（例如内部关注，精神运动升高，腹痛，高张力，幻觉，痉挛，惊恐，抑郁，精神病，等），其可以在过于终止药物的施用的情况下持续长达两年。 在使用佐匹克隆4周后，在一些使用者中，发生与药物的终止结合的一天的不安。 然而，这种症状没有显示为集中，因为在接受具有短得多的作用时间的三唑仑并且引起与长期使用者的接受终止绑定的日期不安的更有力的症状。 根据世界卫生组织，佐匹克隆，尽管不是麝香草醛苯并二氮杂，但不能选择性地和高亲和力地结合到相同的苯二氮卓结合位点，如苯并二氮杂卓。 世界卫生组织还宣布，佐匹克隆具有苯二氮卓类药物的二维耐受性，这些药物可以相互替代。

致癌性

最近对美国FDA数据和临床测试结果的分析表明，没有苯二氮卓类药物以有序剂量引起人类癌症发展的风险增加。 15流行病学研究表明，嗜睡药物增加了死亡的风险，通常以牺牲死亡率增加为代价进行（脑，肺，肠，乳腺和膀胱）。 增加癌症死亡率的可能解释之一是Z-药物对免疫系统产生负面影响。 事实上，在接受其他Z-药物（唑吡旦，扎来普隆和eszaleplon）的患者的临床试验中观察到增加的疾病水平可支持这一理论。 Indiplon，其他不是苯二氮卓药物，也显示临床试验中癌症发展的风险增加。 在审查中得出以下结论：“癌症的发展的可能性足够的自行车，医生和病人都必须意识到，hyp ues可以扩大患者癌症的发展的风险。

镇静剂和镇静剂运动

抗焦虑药（ 镇静剂 ）与医疗目的，运动员只规定需要消除报警，内部情绪紧张可在运动员出现作为一个不成功的表现结果。

止痛药是促进消除惊恐，精神，关注，内部紧张的精神药物。 应用于神经质和边缘的病例。 1955年出现，这些药物在今天的使用频率领先。 这些药物的作用的主要作用 - 镇静镇静（拉丁 - 安宁，休息），焦虑抗焦虑（拉丁语 - 惊恐，充满恐惧症，被风味所捕获），（来自希腊ataraxia-凉爽，安心） - 恐惧症（从希腊phobos - 一种风格）允许广泛应用他们的人的心理情绪状况的矫正。

镇静剂影响人的情感领域，引起宁静和宁静的感觉，取出恐惧，关注，报警的感觉。 主要效果是所有这些药剂（抗焦虑药或抗心律失常药）的特征：抗焦虑药（抗恐怖药），催眠药（梦想的进攻的简化），（中枢肌松弛）和抗惊厥药。 所有镇静剂在它们之间基于对这四种组分的影响的比例而不同，这是其作为临床用途的选择。 镇静剂的作用机制必然降低脑皮质下区域（边缘系统，丘脑，下丘脑）的兴奋性，其控制人体中的情绪反应，减缓皮质下形成和较大半球的皮层之间的反应，并且还阻断脊髓反射，这是肌肉松弛的原因。 它们对系统的影响很小。

其中一些影响Gamkergichesky和苯二氮卓受体（Aminalonum），而其他影响大脑的胆碱能系统。 还存在由实验和临床药理学家活跃地讨论的镇静剂的其它分子作用机制。 长期不受控制地接受镇静剂可引起药物依赖。 这组药物对酒精对生物体的影响。 不推荐运输司机。

镇静剂，以及抗精神病药，发挥压迫（奖金剥夺）冲击上的中枢神经系统，但是，不像抗精神病药，没有表达的抗精神病作用，它们促进消除各种神经和神经症状干扰，降低的行为psychoemotional着色此人。

在化学结构上，镇静剂可以分为以下几组：

1）苯二氮类衍生物（苯二氮） - Chlozepidum（Chlordiasepoxidum，Elenium），Sibazonum（Diazepamum，Relanium），以gidazepa，Phenazepamum，Nozepamum（一奥沙西泮，Tazepamum），Mezapamum（Medazepamum，Rudotelum），Lorasepamum（洛朗），以bromazepa，罂粟（êñàíàêñ），Tofizopamum（Grandaxinum），estazola，氯氮卓，到klobaza，tetrazepa;

2）碳胺被替代的原泛二醇-Meprotanum（Meprobamatum）的醚;

3）difenilmetan-Amizylum，Hydroxyzinum的衍生物;

4）bupiron的衍生物 - áóñïèðîí;

5）各种化学基团的安定剂 - 甲基苯甲酸，苯甲酸，三唑嗪，奥索他啶。

在临床实践中，镇静剂通常分为两组：典型的和非典型的。 首先携带苯并二氮杂衍生物，考虑最大限度地研究它们的作用，明显的分布和使用; 到非典型 - 其他化学类的衍生物。 苯二氮卓衍生物（典型的镇静剂）由于低毒性而常用于临床实践，通过术语“镇静剂”来确定，但并不是绝对正确的。

有趣的是，术语“安定剂”（uspokoitel）出现在法国超过100年前，首先与药理学无关。 他们指定了一个特殊的椅子，绑在病人心理运动升高，没有给予安排。 当1954年第一次在美国第一次安定剂Meprobamatum被释放时，它的消费只在一年内，几十亿片（美国每个居民约30片）。 药物得到普及，从病人和健康人作为各种somatopathies，neurosises，重要的失败，冲突，害羞，等有其说我们广告性质的报告psychoemotional状态的修正的代理人说，最后，针对主要疾病的药物的20世纪 - 一个压力被发现。 有义务不向飞行员，司机，操作员等规定镇静剂的说明书同时制定。 然而，头两年使用镇定剂消除了这个神话。 与此同时，使用镇静剂的繁荣没有减少，现在使用频率，他们出来在世界上其他药物（在安定剂中最多的苯并二氮杂衍生物）。 只有近年来，他们的临床使用的准确战略和战术，以及健康人的心理矫正的可能性被开发。

更具体地说，关于苯并二氮杂衍生物，应该注意到它们是由于事故的开始。 几百毫克的化学品把所有的Hoffman-La Roche实验室遗忘在J1第一次合成后的角落里的某个地方。 实验室中的其他项目变得更加重要，并且仅仅两年后，当清洁被忘记的物质被第二次暴露并且进行分析时。 这种新的化学物质能够驯服攻击性动物，没有明显的镇静作用。 新药由罗氏以名称“librium”投放市场，并开始了苯并二氮杂卓的时代。 到1963年，罗氏公司垄断市场，已经发布了第二苯二氮 - 地西泮（安定），成为这种最常用药任命，也为整个班级的镇静药理学手段的标准。 安全，特别是在过量的情况下，成为出售的关键论据，但是它被发现和Valium原因依赖。 同样，也治疗罗氏的第三个苯并二氮杂 - 到1965年市场上作为睡眠丸的硝西泮（莫加顿）。 总共描述了超过2000种苯并二氮卓的药理活性衍生物，其中超过100种是以药物形式在世界上发行的。 苯二氮卓类的衍生物构成最大的精神药物组。 它们中的大多数是衍生物1,4-苯并二氮杂，但也可以使用衍生物1,5苯并二氮杂。

最有效的是苯二氮类衍生物：khlozepid（利眠宁，elenium，利眠宁），地西泮（sibazon，seducsen，relanium，安定），以fenazepa，nozepa（tazepa，奥沙西泮），以mezapa（rudotel，medazepa）。

药代动力学，苯二氮卓的衍生物以及从消化道，形成复合物与蛋白质吸收。 积聚在脂肪组织中，从它到达血液。 在肝脏中代谢，通常分配有利益。

Pharmakodinamiks。 镇静剂对TsNS的主要作用与边缘系统和大半球的树皮的结构的影响相关。 这些药物加强神经笼GAMK-ergichesky制动，与benzodiazepinovy受体，所述Gamkergichesky受体复合物的allosterichesky监管中心相互作用。 苯二氮卓类的衍生物增加受体对介体的GAMKA敏感性。 在该受体的中心存在在受体激活的情况下打开的氯通道。 氯的离子笼的强化入口引起膜的电位增加（超极化），同时脑的许多部分中的神经元的活性降低。 镇静作用是与其他类型的形成大脑的躯干局部，在丘脑的非特异性核受体（以苯二氮卓不敏感）的影响连接。

甲状腺素具有相似的作用机制。

Amizil和羟基冬青阻断中央脑白质。 Buspiron主要影响受体，是A受体的部分激动剂5HT1。

Pharmakodinamika。 镇静剂的主要影响 - 抗焦虑，ataraktichesky，antifobichesky，镇静，vegetostimuliruyushy。 在地西泮低血压时，注意到抗心律失常作用。 镇静剂也能降低骨骼肌的语气，减少注意力集中，一些具有催眠作用，或推动的梦想发展，催眠药物，镇静，药物exponentiate效果，显示出抗惊厥活性。 Nebenzodiazepinovy镇静剂对TsNS发挥更具体的影响，没有其他影响（feninut，mebicar等）。

拥有最表达的抗焦虑作用，其镇静作用超过其他药物。

对于“天宁静剂” - 对不具有或具有不显着的嗜睡效果的药物，不降低工作能力，mezapa可以携带（rudotel）。 药物具有较少表达的镇静和嗜睡作用。 对待他们到哒哒，tofizopa，mebicar。

适应症：神经系统和神经症样状态，癫痫状态，癫痫，肌肉高压，反应状态，失眠，手术前的预处理。

副作用：在长期使用镇静剂时，发展习惯和药物依赖是可能的（精神和身体），戒断是特征性的; 还需要注意困倦，记忆障碍和集中的机会，神经肌肉反应的延迟，行走时的不确定性的出现和定向干扰的出现。 苯并二氮卓的衍生物可以降低效力并打破月经周期。

因此，在医生的武库中，存在大量最多种多样的镇静剂，通过它们可以起到大脑皮质，皮质下的教育，下丘脑中心，网状结构，脊柱转移，中枢和外周的功能自主神经系统。 医生可以根据患者的个体特性和镇静剂的药效学选择患者所需的药物。

和在运动制备应用在运动医学的实践

使用苯二氮卓类药物的主要适应症是精神缺乏，其中精神病理性违反神经质水平。 促进平衡的机制违反精神适应，镇静剂显示普遍影响神经性质的各种精神病理学表现。 在治疗过程中，不仅结构的神经质和侵犯的情绪成分减少，而且植物功能障碍，神经质侵犯，梦的挫折和大多数相邻形式的精神障碍的特征的其他表现减少。 苯二氮卓类的镇静剂的严重副作用是快速产生的精神依赖性在这种连接，即使在医疗实践中，它们的应用是有限的。

例如，当在运动中应用涂料镇静剂时，例如在花样滑冰和其他（不同类型的发射）中实施强制性程序，去除恐惧感，自身的不确定性。 用于这种目的的用于硝西泮，西巴西酮，芬那西平的应用情况是已知的。 这是一个小例子，运动员取消资格使用镇静剂。 特别是，1986年，五项运动员L.诺伍德被定罪接受安定剂。

当然，由于安定剂引起精神依赖，他们不受控制的接待是不可接受的。 然而，在存在医学适应症的情况下，运动员对这些药物的目的是相当合理的 - 同样地，以及任何其他具有接受镇静剂的医学适应症的人。 很明显，如果不是限制“禁止”的性质，镇静剂将不得不采取运动医生的军火库的最后一个地方，而不是作为掺杂手段; 同时有必要注意不会引起嗜睡（“哒哒”等）的“天”镇定剂。

镇静剂

对运动员发展的神经系统，肌肉萎缩症肌张力障碍，失眠更经常任命镇静剂增加制动过程。

镇静药的分类

1.溴药物 - 溴化钠，溴 - 有效物，多烯溴，溴。

2.植物单萜 - 酊剂和缬草，苦苣酊，牡丹酊的干提取物。

3.巴比妥类与其他类药物的组合 - korvakdin valocordin，korval-tab，Corvalol。

4褪黑激素（Vit褪黑素，melokson）。

5.其他联合药物 - dorminlact，新的ïàññèò，florised-health，gerbion - 平静的滴，persen，triflumen，fitosed等等sedavit，seduksen-forte.gerbion

它们的作用机制与加强制动，钠通道的棉塞过程有关，增加GAMK的作用是缬草的特征。

具有镇静性的药物更早地应用镇静剂，并且加强TsNS中的制动过程，催眠药的作用和手段。 不要对作为镇静剂的恐惧症产生影响，并且不引起药物依赖。 在小剂量睡眠药物有相似的效果，药物的植物发生和溴化物关心他们。 最后一个用于校正军队和其他孤立特遣队的动机。 主要镇静剂见表2.25。

只要有可能，并且在神经性疾病充分流动的情况下，开始用镇静剂治疗，然后传递到镇静剂是有意义的。

药物释放形式

• Chlozepidum - 片剂和一个糖衣丸上0,005克
• 地西泮片0,005; 0,001和0.002g; 安瓿在2ml0.5％的溶液中
• Phenazepam -对0,00025和0001克片
• Mezapamum - 片剂0.01克
• 纳米溴 - 溶液1; 2和3％
• Rhizoma cum rhadicibus Valerianae - 在包装上100g或在75g的团块中;
• 酊剂（Tinctura Valerianae）在30毫升瓶中;
• 致密提取物（缬草提取物）片剂;
• 液体提取物（缬草提取物）用于制备混合物1：2
• Herba Leonuri - 在包装上100g;
• 酊剂（Tinctura Leonuri） - 在25毫升瓶中;
• 提取液1：2（Extr.Leonuri fluidum）
• Rhizoma cum rhadicibus Polemonii coerulei - 根切根在100克的根茎
• Corvaldinum - 在25毫升瓶中滴

莫索尼定

Moksonidin，莫索尼定，Moxonidinum（Physiotens） -降压（降低血压）有运动员一系列优点。 它可以以下列商标获得：来自Solvey Phatma（德国）的Physiotens（Physiotens），Moksogamma（Moxogamma），Moxonitex，Tenzotran。

莫索尼定 在体育

这种药物的主要功能是降低动脉压。 已知高张力是运动中的常见问题，其经常需要药物治疗以避免潜在的并发症。 莫索尼定是健美和运动的最佳选择。 作用机制与中枢神经系统受体的增加有关。 不要忘记采取米曲肼争取更好的成绩。

激活受体的咪唑啉基可产生以下效果：

• 抑制交感神经支配（拮抗作用）
• 抑制分解代谢激素的分泌
• 微循环改善（由于血管扩张作用）
• 抑制动脉压水平
• 胰岛素合成代谢激素分泌的增加和组织电源的改善
• 增强脂肪分解（脂肪燃烧）
• 减少乳酸的产生

此外，莫索尼定降低对胰岛素的抗性，略微屈服于甲福米，从而加强该激素的合成代谢作用。 另一个积极的时刻，如Clophelinum，莫克沙宁能够加强身体高度的自体激素分泌40-50次。 同时药物不引起Clophelinum的副作用。

接待的剂量和方案

在标准化动脉压水平之前单独选择给药方案。 通常推荐在早上和晚上一天接受两次 - 在0.2mg。 最大单剂量 - 0.4mg。 最大日剂量为600 mkg在2次接待。

相互作用

将莫索尼定与其它抗高血压药组合使用导致效果加强。 指出镇静剂，抗抑郁药，酒精，催眠药的镇静作用。

副作用

莫索尼定的一般运输估计是好的，大多数患者的副作用根本不发展。 可以作为运动员压迫对中枢神经系统的行动的主要缺点，这是由训练期间的身体活动的抑郁表现出来的。 除了：

• 中枢神经系统：经常 - 头痛，眩晕（眩晕），困倦; 偶尔 - 晕厥。
• 心血管系统：很少 - 表达的ABP抑制，直立性低血压，心动过缓。
• 消化系统：很常见 - 口干; 通常 - 腹泻，恶心，呕吐，消化不良。
• 皮肤：经常 - 皮肤喷发，瘙痒; 偶尔 - 昆氏病。
• 心态：经常 - 失眠; 不频繁 - 紧张。
• 听觉器官：偶尔 - 耳朵中的戒指。
• 肌肉骨骼系统：经常 - 背屈; 不常见 - 颈部疼痛。
• 从一个有机体：通常 - 一个虚弱; 罕见 - 外周水肿。

β-adrenoblockers

β-adrenoblockers被陷害（和现在使用），作为冠状动脉心脏疾病（心绞痛，心肌梗塞），心律失常，hypertensia复杂的治疗偏方。 限制使用这些药物在体育运动开始于1984年。对于今天，如果没有指定其他，β-肾上腺素受体禁止只能在以下运动的比赛：

• 航空（FAI）;
• 射箭（FITA，IPC）（也被禁止参加比赛）;
• 汽车（FIA）;
• 台球运动（WCBS）;
• （FIBT）;
• 水上运动（UIM）;
• 保龄球（CMSB，IPC）;
• 桥梁（FMB）;
• 卷曲（WCF）;
• 体操（图）;
• 摩托车运动（FIM）;
• 现代五项（UIPM） - 包括射击;
• 九针（FIQ）版保龄球;
• 帆船（ISAF）（仅在比赛中）;
• （ISSF，IPC）（不断被禁止！）;
• 滑雪运动/滑雪（FIS）（滑雪跳台，自由泳，滑雪板）;
• 战斗（FILA）。

世界反兴奋剂机构的分类，治疗β-adrenoblokator（名单并不详尽）：阿普洛尔，阿替洛尔，atsebutolol，betacsolol，比索洛尔，bunolol，卡维地洛，卡替洛尔，拉贝洛尔，左布诺洛尔，metypranolol，美托洛尔， mildronate ，纳多洛尔，ocsprenolol，吲哚洛尔，普萘洛尔，索他洛尔，噻吗洛尔，tseliprolol，艾司洛尔。

考虑β-肾上腺素能受体的药理学，有必要立即停止所有组的手段 - 药物阻止转移兴奋。 两组主要的药物治疗他们：肾上腺素受体（阻滞肾上腺素受体）和交感神经阻滞剂（休息合成，儿茶酚胺的沉积和分配）。

肾上腺受体被称为阻断肾上腺素受体的手段。 它们干扰去甲肾上腺素的作用。 根据不同类型的肾上腺素受体，它们还通过β-肾上腺素能受体（阿那普利林，阿替洛尔，美托洛尔，tapinolol等）以及β-肾上腺素能受体分化为肾上腺素受体（丙酸杆菌素，吡罗克森，肾上腺素受体（卡维地洛，拉贝洛尔）。 显然，从给定的分类，卡维地洛和拉贝洛尔，携带的WADA到β-肾上腺素受体，实际上是β-肾上腺肾小球。

a肾上腺素受体分化为平均阻滞和α2肾上腺素受体，以及仅阻断肾上腺素受体的意思。 携带酚妥拉明不选择性（regitin），pirroksan（前岩石尊严），nitsergolin（cavinton），oksibrat（vinkamin），二氢化麦角生物碱（双氢麦角胺，digidroergotoksin，digidroergokristin）。

Phentolamin（Regitinum）在乌克兰未注册。 该衍生咪唑啉的特征在于短期和肾上腺素受体阻断，血管舒张，通过作用降低血压。 导致心动过速，增加GIT的运动性，增加胃腺分泌，轻微刺激胰岛的β细胞。

使用适应症：外周血管痉挛性狭窄（Rae的疾病，还有其他），诊断和治疗嗜铬细胞瘤。

副作用：心动过速，眩晕，充血和皮肤瘙痒，鼻粘膜肿胀，恶心，呕吐，直立性塌陷。

Pyrroxan -和-中央动作adrenoblocker，一般块和-肾上腺素受体在脑的结构（例如，在后下丘脑的芯），调节simpatikoadrenalovy系统的活性。 药物具有镇静性，消除充血症状，降低动脉压力，在各种疾病的兴奋性上升增加工作能力，增加工作能力，消除头痛，紧张，警觉，皮肤瘙痒，前庭症状。

使用适应症：动脉高血压，dientsefalichny危机，瘙痒性皮肤病，气道栓塞，吗啡禁欲。

副作用：低血压，心动过缓，心脏疼痛加剧。

在butiroksan的药物注意到副作用。

麦角的生物碱（二氢麦角胺，二氢麦角毒素，äèãèäðîýðãîêðèñòèí）扩张血管和降低动脉压，具有镇静，静脉作用。 是整体的一部分，我高兴组合的抗高血压药（adelzin，克里斯蒂芬，brinerdin，cormazen等）。

对于选择性和 - 肾上腺阻滞剂携带抗高血压药物Prazozinum（Minipressum），doksazonin（cardura），terazozin（korna）。

Prazozin块突触后和， -肾上腺素受体和具有myotropic解痉作用作为磷酸二酯酶封锁的结果。 此外，阻断α肾上腺素受体，减少膀胱颈，前列腺，尿道的前列腺部分的肌肉，导致尿液一般流出速率增加和从膀胱流出增加。

药物可导致动脉压力降低，心脏静脉流入减少，心室中的最终舒张压，肺动脉池中的压力降低，心脏工作简化，糖原分解的抑制以及改善脂质范围血浆。 作用持续时间为6-8小时。

Doksazozin（CARDURA）和Terozinin接近（korna）关于结构和行动Prazozinum。 是选择性阻滞剂突触后和肾上腺素受体。 与Prazozinum相比，具有延长的效应至24小时。

Alfuzozin（dalfaz），tamsulozin（OMNIK），选择性和， - adrenoblockers。

适应症：良性前列腺增生，高血压。

副作用：心动过速，头痛，眩晕，鼻子充血（由于血管舒张引起的粘膜肿胀），直立性塌陷，心脏节律紊乱，不安全现象，加速性，可疲劳性。

β-肾上腺素阻滞剂 - 选择性阻断心脏，血管，支气管和其他器官的β-肾上腺素受体的药剂。 药物选择性阻断β1-肾上腺皮质激素调节心脏选择性。

β肾上腺阻滞剂不仅阻断β1和β2结合蛋白的能力，而且存在内部交感神经活性和膜稳定活性。 这些药物的分类是基于它们阻断各种亚型β-肾上腺素受体的能力。

1.不选择性β1-，β2-肾上腺素能阻滞剂。

1.1。 没有内部拟交感活性 - 普萘洛尔（阿那非林），纳多洛林（Corgardum），Timololum（安定的Timololum）。 1.2。 具有交感神经活性 - 吲哚定（Viskenum）。

2.选择性β1-烯蛋白阻滞剂

2.1。 没有内部交感神经活性 - 美托洛尔（Corvitolum），阿替洛尔（atenobeks），betaksolol（locren），比索洛尔（konkor），nemeolol（非售卖）。

2.2。 与拟交感活性 - tseliprolol（tseliprol），Talinololum（cordanum），atsebutolol（sektral），espanolol（breviblok）。

3.α，β肾上腺素阻滞剂 - 卡维洛尔（coriol），labetolol（lakardit）。

具有膜稳定作用（钠和钾离子的膜渗透性降低）普萘洛尔，阿塞布洛尔，纳多洛芬，吲哚洛尔较少。

β-肾上腺皮质激素的药理学特征为三种类型的作用 - 抗心绞痛，抗心律失常和低血压。

抗血管紧张素作用与儿茶酚胺的正性肌力作用和hronotropny效应（力和心率的降低）的调平相关，导致心肌对氧的需要减少。 此外，这些药物阻止儿茶酚胺的代谢作用（强化glikogenoliz，lipoliz - 主要交换的过程）。 它反过来促进抗心绞痛作用，因为心肌的能量成本的降低和冠状动脉血液循环的再分布发生用于缺血中心的益处。

抗心律失常作用与心脏执行系统的窦房结中的兴奋性和自动性的降低相关，导电性延迟作为阻断窦房结的β受体的药物。

3.降血压作用与肾素血管安全系统的温血排泄和活性降低有关。 外周血管在p-adrenoblokatorov的影响下的抗性可以增加反射，因为温暖的发射减少。

β-Adrenoblokatora不仅影响心血管系统，而且影响其他身体，在不同程度。 因此，当驾驶车辆时，药物可以打破注意力集中，对TsNS具有压迫效应，从而对子宫和支气管施加刺激性影响。

Anaprilin（Propranololum，Obsidanum）同时阻断β1-和β2肾上腺素受体。 阻断β1肾上腺素受体，阿那普林素减弱和心脏减少，减少氧气消耗，减少心脏的自动性，减少心肺排出。 在系统使用药物降低动脉压。 因此在开始使用药物动脉压的第一天，anaprilin的血管升高（阻断β2-肾上腺素受体），不能改变。 但是在进一步使用安普乐林血管时（血管对长期抑制心肌发射的反应）和动脉压力降低。 Anaprilin减少肾素肾（阻断P，肾上腺素受体）的分配，其对于实现降压作用是重要的。 Anaprilin引发了一系列支气管和肠道。 药物降低脂肪分解的活性，胰岛素分泌，对葡萄糖的耐受性。

他林洛尔 （cordanum）不会引起支气管痉挛，而对于其余的效果是相似的阿替洛尔。 仔细需要对孕妇开具处方（使用注射形式的药物是不可取的，因为可能有溶剂 - 丙二醇的作用）。

比索洛尔具有主要抗心绞痛，降血压作用，消除了心脏衰竭现象。

适应症：稳定性心绞痛（休息，应变），心律失常（特别是窦性心动过速），特发性高血压（在初始阶段）。

美托洛尔 （旷日持久的形式），áèñîïðîëîë，êàðâåäèëîë在慢性心脏衰竭适用。

和β-adreblocator卡维地洛（coriol）还具有抗氧化性，降血压作用，减少心力衰竭现象，左心室肥大，影响脂质范围不会改变血液中的葡萄糖水平。

β-肾上腺阻滞剂很少引起并发症或副作用，例如低血压，心动过缓，动脉收缩，充血性心力衰竭，GIT和消化中的紊乱，便秘，恶心，口干，口腔干燥，支气管痉挛， ，心理障碍，毒性精神病，幻觉，欣快，注意力集中的障碍，共济失调门，头痛，眩晕，美味，脆弱，嗜睡。 在极少数情况下，这些药物的接受造成粒细胞缺乏症，血小板减少症和我会抑制紫癜，爆发，皮肤反应。

洛尔 -心脏选择性亲水β1-àäðåíîáëîêàòîð，具有抗心绞痛，降血压和antiarrhytmic影响。 降低心肌的兴奋性。 对支气管和外周动脉的平滑肌肉产生较少表达的影响，而不是选择性肾上腺素能受体阻滞剂。

美托洛尔是心脏选择性β1-àäðåíîáëîêàòîðîì虽然上动作的选择性承认到阿替洛尔一点，可以减少在延长的形式的心脏衰竭的现象。 对支气管和血管的β2 - 受体影响不显着，通过血脑屏障。

肾上腺素能阻滞剂应与交感神经阻滞剂（交感神经阻滞剂）区分开来。 来自simpatiolitik的药物阻断在神经节后（肾上腺素能）纤维的终止水平的交感神经支配。 与肾上腺素阻滞剂不同，它们不影响肾上腺素能受体，并且不会减少药剂的adre-nomimeticheskikh的作用，甚至相反，加强它们的作用。 不同的交感神经阻滞剂可以具有阻断肾上腺素能神经纤维终止的各种机制，然而这些药物的作用的最终结果是相同的：它们减少介质的分配肾上腺素能神经终止。 交感神经消除交感神经支配对心脏和血管的刺激影响 - 存在心动过缓，心痛减少的力降低，血管延伸并且动脉压力降低。

Reserpin -萝芙木蛇纹石的生物碱（萝芙木serpentaria广藿香），在印度增长。 储藏库具有收集在肾上腺素能纤维终止中的囊泡的膜的能力。 药物促进具有去甲肾上腺素的ATP复合物的破坏，并且其本身与ATP形成复合物。

Reserpin破坏了囊泡中诺拉精灵的沉积过程，儿茶酚胺压迫物的返回捕获，并且也打破了它们的合成。 结果肾上腺素在肾上腺素能纤维终止的维持减少，由于肾上腺素能突触中的升高的什么转移被破坏。

储存库容易通过屏障并减少中枢神经系统中的去甲肾上腺素的维持。 它的镇静和抗精神病作用是绑定到它。 因此，Reserpinum还携带抗精神病药（抗精神病药）。 药物促进梦想的发展。 加强催眠药和麻醉药的效果。 有些呼吸压迫，降低体温。

Reserpinum的低血压效应是由其外周（交感神经阻滞）作用引起的。 储存引入时的动脉压逐渐降低（在几天内观察到最大效应）。 在长期引入Reserpinum时的低血压必然会降低血管的一般外周阻力和压迫性反射的压迫。 由肾上腺素能神经支配的储备的抑制 - 导致胆碱能效应的普遍性。 它表现为心动过缓，GIT的分泌和身体活动的上升，瞳孔缩小。

适应症：动脉高血压。

副作用：眩晕，困倦，人的充血，瞳孔变窄，心动过缓，心律失常，低血压，皮肤喷发，消化不良现象，抑郁性活动。

Raunatin含有萝芙木根生物碱的总和。

Raunatinum的药理特性一定存在于Reserpinum中。

适应症：动脉高血压。

副作用：与Reserpinum相比较少表达。

甲基多巴 （Aldometum，dopegit）获得通过hematoencephalic屏障进入一个CNS作为哪里脱羧的结果变成了和- methylnoradrenalinum（虚假的中介）。 最后一个是主动刺激器中枢和肾上腺素受体。 甲基多巴也打破儿茶酚胺的生物合成，降低去甲肾上腺素的浓度，迫使它从神经终止。 此外，假介质本身与血管壁的非肌肉肌肉的肾上腺素受体结合，降低去甲肾上腺素的压迫作用。 作为这种竞争的结果，血管收缩作用降低并且动脉压力降低。 降血压作用发生在4-6小时和最后2天。

甲基多巴节律的心痛减少，改善肾血流，加强利尿，引起镇静，催眠药和神经安定药的指数效应。 适应症：动脉高血压。

副作用：睡意，直立性塌陷，抑郁症，鼻子充血，口中干燥，GIT的运动性上升（胃和肠的痉挛，腹泻），钠和水的离子延迟，皮肤疹，粒细胞缺乏症，血小板减少症，阳。。

Octadin -周<br/>围行动交感神经，在intraneyronalnykh囊泡替代Noradrenalinum，Noradrenalinum从囊泡分配，其回归捕获受阻，Noradrenalinum失活儿茶酚太子港甲基，部分地monoaminooxidase。

药物逐渐降低动脉压，血管的一般外周阻力。 在高剂量也许是curariform行动，轻微降低眼内压。

适应症：动脉高血压。

副作用：直立性塌陷，动脉压力短暂上升，外周水肿，口腔干燥，胸部疼痛，呼吸困难，心动过缓，腹泻，鼻塞，一般美味，眩晕，恶心或呕吐。

在体育准备的实践中使用β-肾上腺素能阻滞剂的特征

β-Adrenoblokatora作为抑制中枢神经系统和其他生理系统活性的药物在运动中获得了分布。 它们的应用促进频率的降低和温暖缩写的力的降低，减少微小体积的血液（温热爆发），并且因此降低对心肌的氧需求。 同时，心肌的兴奋性和导电性降低。

在运动中，β-肾上腺素能抑制剂用于抑制过度激发，降低震颤，心脏缩写的频率，其可以在诸如从枪，射箭之类的运动中的竞争活动过程中有效。 可以是有用的和跳板上的滑雪板从跳板，雪橇，车手。 这类物质的分离也可用于接近制动的距离，克服疼痛。

同时，p-adrenoblokatory对与耐力表现相关的运动的有效性以及需要高协调性，林业响应等的类型的有效性施加负面影响。例如，p-adrenoblokatorov的应用压迫心血管系统的功能，减少内容的血红蛋白和血液中的游离脂肪酸。