佐匹克隆

佐匹克隆是治疗失眠的使用昏昏欲睡药（Z-药品）。 Imovan，Somnol，Piklodorm在药店以品牌名称提供。 睡眠医学的新一代对梦想的结构影响最小。

提供给FDA关于Z-药物的这些临床测试的分析显示，与安慰剂相比，这些镇静剂睡眠药物增加了抑郁症发展的风险超过两倍。

佐匹克隆导致类似于在脑电图和梦想结构上改变苯并二氮杂类，并且在接受终止的情况下导致梦境结构的违反，作为复发的效果。 此外，它的完整的类似物zaleplon（奏鸣曲）关注gipnotik的组，他们没有eszopiclone（Lunesta），但优势和较少见的频率。

在适应过程中形成活性代谢产物：佐匹克隆的佐匹克隆和N-demetil的N-氧化物，其鉴定有助于建立死亡原因。 佐匹克隆成为成瘾者最喜欢的创造“混合物”的药物之一。 考虑到处于弱化身体状况的人，90mg可以代表佐匹克隆的最低致死剂量。

佐匹克隆仅用于进入睡眠简化。 医学具有短的消除半衰期 - 约3小时在这方面，可以保持梦想的正常结构和生产力。 侵权行为不会导致：第二天上午没有虚弱和嗜睡的感觉。 对佐匹克隆的重复接受不伴随累积。 与在俄罗斯应用的经典嗜眠药相比，佐匹克隆引起的副作用少得多。

收购

它只能根据医生的食谱。 20片的平均价格：imovan - 300摩擦，somnol - 200摩擦。 为了收到食谱，有必要解决神经学家或心理治疗师，已经表明了睡眠问题的声称。 有必要强调，而不是定期的安定剂，你会喜欢更安全有效的补救。 有必要指定给医生，如果你已经接受了植物发生的常规镇静剂，如缬草和益母草的提取物，他们不帮助你。 之后，很有可能你会提供OTC医药hydroksizin（到Ataraks）。

“注意”应该是指，经验丰富的医生不会写出没有相应的临床记录或仅根据您的要求佐匹克隆的食谱。 佐匹克隆被列入强药品列表，在制药点也是会计医学。

在失眠的情况下的应用

目前，催眠药是不系统治疗失眠的最佳选择。 失眠仍然是到最后没有发现，没有有效的治疗方法。 睡眠药物不能治愈这种疾病，而且在取消药物治疗后，睡眠障碍的症状可能加重。 专家应指定治疗。

如果失眠是暂时的，并且是由外部因素（压力，过载等）引起的，在可变的基础上使用睡眠药物是非常合理的。 它有助于恢复正确的日常养生，特别是在假期后。 或者允许快速抑制扰乱的想法。 你可以试试Phenazepam 。

剂量

平均治疗剂量在夜间构成7.5mg，在严重失眠的情况下，可以将剂量增加至15mg。 行动从20-30分钟开始。 在老年患者，以及在肝脏功能障碍的情况下应用3.75mg。 可能导致习惯性和综合征取消加重失眠，因此根据药品和特殊化学品纲要的建议，它不应连续使用超过7-10天，根据官方说明不超过45天。

依赖

佐匹克隆是一种药物，最初作为与传统苯二氮卓药物相比具有降低的依赖性发展风险和戒断的药物。 然而，实际上，هَُويًٍَ甚至有一个更大的潜在的发展的依赖，比苯二氮卓类。 对佐匹克隆的影响的耐受性可以在几周内发展。 在大多数情况下，有必要避免长期使用药物。 由于报警，成功治疗严重失眠的患者可以在几个月内完成。 急性终止接受，特别是在长期接受高剂量的药物时，可能导致痉挛和del妄。

英国医学杂志的出版物没有给出任何证据证明佐匹克隆具有低依赖性发展的潜力。 实际上，在药物物理依赖性，滥用和禁欲综合征的管理下，在取消苯二氮卓类药物时观察到的类似物常常发生。 禁欲综合征的症状包括关注，心动过速，震颤，出汗，流入，心跳，离体，进一步 - 失眠。 据报告，在佐匹克隆的解毒过程中取消期间的痉挛，然而在这种情况下，该人滥用高剂量的佐匹克隆。

在少于2周内接受佐匹克隆的依赖发展的风险或更小，是非常低的。 然而，在一个研究中，在7个晚上接受的低剂量的佐匹克隆的挑战是挑战。 确定了佐匹克隆的接受的终止导致失眠复发。 此外，在7天内连续使用咪达唑仑的终止后，没有观察到与苯二氮卓类药物相比，没有观察到失眠复发，这允许假设佐匹克隆能够引起更重要的耐受和依赖问题。 使用3周后，观察到在接受佐匹克隆复发症状时从轻度至中度的症状。 由于耐受性和物理依赖性的发展风险，佐匹克隆被推荐在短时间内（最多1-4周）施用，或者相反，很少长期使用药物。

长期使用对药物有物理依赖性的佐匹克隆的使用者不应该停止急性的物质接受作为结论的严重症状，如del妄可以绑定到它。 如果佐匹克隆接受几周或更长时间，应当进行药物的施用终止，逐渐减少剂量或通过具有更长的半衰期的协助得出结论的等量的地西泮（安定），和然后在几个月内逐渐减少剂量以避免产生极度严重和令人不快的消除症状（例如内部关注，精神运动升高，腹痛，高张力，幻觉，痉挛，惊恐，抑郁，精神病，等），其可以在过于终止药物的施用的情况下持续长达两年。 在使用佐匹克隆4周后，在一些使用者中，发生与药物的终止结合的一天的不安。 然而，这种症状没有显示为集中，因为在接受具有短得多的作用时间的三唑仑并且引起与长期使用者的接受终止绑定的日期不安的更有力的症状。 根据世界卫生组织，佐匹克隆，尽管不是麝香草醛苯并二氮杂，但不能选择性地和高亲和力地结合到相同的苯二氮卓结合位点，如苯并二氮杂卓。 世界卫生组织还宣布，佐匹克隆具有苯二氮卓类药物的二维耐受性，这些药物可以相互替代。

致癌性

最近对美国FDA数据和临床测试结果的分析表明，没有苯二氮卓类药物以有序剂量引起人类癌症发展的风险增加。 15流行病学研究表明，嗜睡药物增加了死亡的风险，通常以牺牲死亡率增加为代价进行（脑，肺，肠，乳腺和膀胱）。 增加癌症死亡率的可能解释之一是Z-药物对免疫系统产生负面影响。 事实上，在接受其他Z-药物（唑吡旦，扎来普隆和eszaleplon）的患者的临床试验中观察到增加的疾病水平可支持这一理论。 Indiplon，其他不是苯二氮卓药物，也显示临床试验中癌症发展的风险增加。 在审查中得出以下结论：“癌症的发展的可能性足够的自行车，医生和病人都必须意识到，hyp ues可以扩大患者癌症的发展的风险。