育亨宾

育亨宾 -所谓的不同- cvebrakhin -蔬菜生物碱的刺激作用，从育亨宾工厂收到的壮阳药。 它由健美运动员应用于减肥，干燥肌肉，增加性欲。

物质C21H26O3N2的公式。 纯的形式表示熔点为235-237℃的无色晶体。 研究这组生物碱刺激了已知兽用药物，即所谓的“马激活剂”的操作开始的搜索。

育亨宾是Pausinystalia johimbe的一个树的主要生物碱生长在非洲的中部的茜草科的家庭仍然Yohimbine从南美植物的树皮接受白色一个quebracho（Aspidosperma quebracho-blanco Schltr。）和Rauvolfiya蛇（Rauvolfia serpentina Benth。ex Kurz）），夹竹桃科（Apocynaceae）。 Cora Yokhimbe含有0.5-1.5％的indolny排的生物碱。 主要的生物碱是赭石，其他的 - 异构体的yokhimbin。

育亨宾的生理效应

育亨宾开始用作治疗勃起功能障碍的手段和男性潜能的刺激剂。 育亨宾对人体表现出单纯的和刺激的行为。

以抑制MAO（单氨氧化酶）的能力为代价具有抗抑郁作用。

育亨宾对α2肾上腺素受体具有高亲和力，对α1-肾上腺素受体，5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D，5-HT1F，5-HT2B，D2-受体的中度亲和力和对5-HT1E， HT2A，5-HT5A，5-HT7和D3。育亨宾对α1肾上腺素受体，α2肾上腺素受体，5-HT1B，5-HT1D，5-HT2A，5-HT2B（均为D 2与受体）以及激动剂与5-HT1A受体的相互作用（启动）具有拮抗作用。

育亨宾的作用在Kenneth Grasing着作，MD和合作者中进行了详细研究，其目的是研究相当高剂量（22mg）的物质的危害（运输）和性质。 健康青年参与实验，对心情，温暖活动，动脉压力等的影响进行了研究。

建立了良好的耐受性，快速同化和去除物质的速度。 在与油脂食物一起使用的情况下，观察到血液中的浓度降低。 科学家表明，即使高剂量也不会导致副作用的发展，适度增加脉率，呼吸，同时降低动脉压。 育亨宾对心理有显着影响，引发了许多精神刺激作用：兴奋，改善情绪等

对梦的影响：Yohimbine增加梦的亮度，但只有在非常小的剂量，如果剂量超过1毫克出现睡眠时的警报感觉。 育亨宾在早期小时，在REM睡眠阶段接受的情况下更有效。

育亨宾在运动交付

育亨宾具有所表达的脂解作用，这种性质允许育亨宾在体育运送中受到特别的欢迎。 育亨宾的脂肪燃烧作用由权威研究证明。 除了育亨宾对CNS产生令人兴奋的影响，改善认知功能，精神集中，允许更长时间和更集中地训练。

已知大多数工作作为肾上腺素分泌的刺激剂，其被α和β肾上腺素受体激发。 在β受体升高时，存在脂肪破坏，并且在α受体升高时，观察到飞旋镖效应：抑制肾上腺素的释放和脂肪堆积中脂肪的积累。 阻断α受体，育亨宾允许脂肪随能量分配自由爆炸。 不要忘记采取米曲肼争取更好的成绩。

还存在需要阻断α2肾上腺素受体的其他原因。 其允许降低在使用时通常增加的动脉压，并且还以脂肪酸到破坏部位的什么运输加速为代价加强脂肪组织中的血流。 在一些地方处理脂肪的困难解释与大量的α2-肾上腺素受体，因此育亨宾可以准确地帮助去除脂肪沉积在最大的问题的地方。

关于接受的建议

育亨宾的安全剂量为10-20mg。 半去除时间约6小时。 与食品一起使用添加剂。

法律地位

育亨宾不被禁止出售，但通过俄罗斯联邦首席国家医生的决议添加到禁止将育亨宾列入膳食补充剂的单组分组成的列表中。

专家意见：

立法者禁止生产育亨宾作为单组分膳食补充剂的禁令是由于对健康的潜在危害。 育亨宾的负作用可能由于添加第二活性组分而被抑制。 这些立法限制是否证明 - 很难说。 在实践中，生产者可以容易地绕过这个禁止，它是足够添加一个组件。 大型制药企业遵守这一限制。

炫耀与育亨宾的食物

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育亨宾的副作用

在研究高安全性和良好的添加剂耐受性时，甚至在使用单剂量22mg时显示。

有时，当在其基础上使用育亨宾和脂肪减少剂时是可能的：动脉压和心动过速的波动（由于对心脏的刺激影响，血管床的膨胀），兴奋，失眠或嗜睡，头痛，眩晕，柔软以牺牲血管舒张为代价）。 在与其它刺激剂（复合添加剂）的组合中，副作用发展的风险增加。

使用育亨宾的禁忌症：高渗，缺血性心脏病，肝脏和/或肾脏疾病，心动过速，异化，对育亨宾的超敏反应。

中毒症状：

口服给药过量后大约20 - 30分钟，有一种精细，广泛的感觉异常，缺乏协调和记忆，以及严重的头痛，伴有眩晕，震颤，心跳和惊恐感。 头痛，高血压和心动过速也可以在几个小时内储存。 从实验室指标观察到高的身体高度的诺拉气体水平（它是正常的150 - 550 pg / ml）。

此外，还可能有恶心，呕吐，瞳孔扩大，唾液分泌和眼泪。

替代来源

育亨宾I盐酸盐α2肾上腺素能受体，主要影响突触前中枢和外周α2 - 肾上腺素受体。 药物增加身体活动，身体工作能力，扩大CARDIAC CONTRACTIONS RATE，以小剂量增加ABP（由于刺激血管运动中心），在较大的ABP减少（为了帐户和肾上腺素受体阻断作用），加强流入的血液对小骨盆的器官，包括到生殖器。 Rastormazhivayet脊柱中心的勃起和射精，从而改善海绵体。 改善心理情绪背景和性感觉，促进消除不适感，不确定性，克制和努力的感觉。 提高性欲和效力。 减弱血清素的效应，其中过量的内容物在生物体中引起抑郁，紧张。 具有抗利尿作用，将从皮下脂肪组织中移动脂肪酸。

它很快，完全地从一个GIT。 在口服给药开始的行动 - 在15 - 30分钟。 在10分钟。 后摄入通过GEB和它在脑脊液中发现。 在1,3小时内达到血浆中的最大浓度。 在6小时期间，大约17％的输入的育亨宾盐酸盐被定义在脑组织中。 肝脏中的药物被代谢。

删除：

使用单剂量后育亨宾的消除半衰期在不同的研究中不同，并且从0,25至2.5小时。 11-吉非消旋酶的消除半衰期更长 - 约6小时。 在可重复使用育亨宾之后，它在时间范围内从小于1至大于8小时被去除。

使用药物内部，以片剂形式每天5-10mg 1-3次，而不用咀嚼和用一杯水冲洗。 课程使用时间为3 - 10周。

使用育亨宾盐酸盐的禁忌症是：超敏反应，肝和/或肾衰竭，动脉高血压，动脉低血压，冠心病，伴随使用肾上腺素，包括Clophelinum。 小心地，需要在胃或十二指肠的消化性溃疡施用精神疾病。

在接受育亨宾的副作用发展是可能的：眩晕，头痛，不安，风味，偏头痛，手臂震颤，呕吐，腹泻，胃痛，ABP抑郁，直立性低血压，ABP上升，心动过速，阴茎异常勃起。