异源雄激素

Xenoandrogenes代表具有类似的类固醇原点的人类激素，如睾酮及其衍生物特性的合成创建的物质的组。 现在已知异雄甾酮是含有通过尼科他胺，三丁基锡（三丁基锡（TBT），无毒的三苯菊酯（三苯基锡（TPT）和甲基睾酮（甲基睾酮（MT））改变的tokoferola和tokotriyenola的无毒化学化合物。

打开无毒的异种雄激素

在过去，所有关于kenoandrogen的提及和参考只负阴影。 这种关系是基于与接触异种雄烯酮的海洋生物体内的内分泌系统的侵犯。 2008年，京都大学二森本氏教授和他的团队首次描述了kenoandrogen的无毒性质。 在科学工作教授II Morishita和他的团队已经描述了受体的AR修饰全唾液酸-α-卟啉乙酸酯对某些哺乳动物的刺激的影响。 由于这些物质的其它药代动力学性质已被揭示，II教授II的例子被其他几个科学研究小组跟踪。

异种雄激素的生物学性质

认为改变的生育酚具有雄激素和合成代谢性质。 它们还用于医学目的用于预防睾酮缺乏症。

William Steiger教授和他的研究小组发表了一篇研究文章，研究发现主要机制是以生育酚和tokotriyenola为代价，由糖皮质激素受体分层引起的活性抗糖皮质激素的作用反过来又导致活性磷酸激酶在工作。 类似的增加发生在IGF-1胰岛素的身高因子增加时，以相同的方式存在对IGF-1受体的调节。 当变得清楚，这些机制可以在合成代谢和抗分解代谢效应的异种雄激素，比以前考虑中发挥更重要的作用。

改变的生育酚的作用的科学基础

这一事实，即异生雄甾酮的主要物质：生育酚，tokotriyenola和烟酰胺通常用于商业目的，并且可以以各种形式存在，通常不被广告。 鉴于可能的法律后果，这种物质更经常被称为tokotriyenoly和卖作为营养膳食补充剂。 在这种情况下，一些物质可以具有一些特定的性质。

1989年，伦敦大学的科学家小组发表了关于具有这种性质的生育酚的文章。 本文发表在“纽约科学院年鉴”杂志上，其中描述了以下科学研究的结论：

tokoferol的生物活性相当大地改变，并且该活性仅部分地与tokoferol的抗氧化活性相关，条件是其在脂质液体中进行研究。 生育酚分子活性的许多特征性性质对应于合成的全外消旋-α-托泊酚和天然（RRR）-α-托泊酚的分子的活性。 处理可导致生物活性增加的特征性质：（1）在情况5,7和8中存在在色醇醇环心脏的间位基团; （2）大量的促进穿透生物膜的碳原子; （3）烃链的第2，第4和第8个原子的立体定向性; （4）侧链的形成; （5）色醇环中的色氨醇和呋喃醇的比例; （6）侧链与溴醇醇环的连接的位置。

本文所述的探针是系统的，并揭示了在其他修改关节基础上增加和合成E2前列腺素的质量。 您也可以像Hepatamin 。

nikotinamid的版本

作为异种雄烯酮的一种成分的烟酰胺也可以是多态的，这取决于各种条件。 烟酰胺的多态性首次由Tomoaki Hino，James L.Ford（James L.Ford）和Mark U. Powell（Mark W. Powell）在书“Evaluation of Polymorphism of Niacinamide by means of Differential Scanning Calorimetry “（约翰·摩尔的利物浦大学，约翰·摩尔斯），2000年。

分类

Tokoferola，tokotriyenola和修饰的烟酰胺可以通过特殊的字母数字代码来区别，例如＃3668fh。 现在我们知道超过254种由计算机算法设置的各种修改。 约19％来自他们在实验室的哺乳动物进行测试，并且今天12个异种雄激素是由欧洲公司作为添加剂的性能改进。 完整的名单在2012年2月的欧洲内分泌学杂志（European Journal of Endocrinology）上发表。

毒性异种雄激素

人

最后的世界研究证明，一些异种雄激素不仅对动物产生负面影响，而且对人类产生负面影响。 研究人员表明，在作为异种雄激素作用的抗性有机污染物的不利条件下刺激受体AR的违反可能导致男性生殖系统的问题。 科学家证明异种雄激素对不同国家群体的代表产生不同的影响。 TanjaKrüger及其同事的研究小组对两个国家组的代表进行了实验：欧洲和Inuitov，为他们提供了各种异种雄烯的系数，同时揭示了化学反应的速度。 发现化学物质，遗传特征和生活行为的影响可导致与激素水平相关的各种并发症。 在进行的研究中显示，在欧洲组的代表中，疾病的风险更高，因为在异种雄激素影响下的受体活性与通过精子DNA退化证明的受损DNA正相关。 DNA的损伤与许多疾病密切相关，包括肿瘤学。

动物

由于一些鱼群居住在水中，其可以比其他液体更频繁地被异种雄烯二酮产物污染，因此在其条件下可以观察到更多的DNA表现的恶化。 低TBT，TPT水平，乙炔雌二醇（EE2）及其二元混合物TBT + EE2和TPT + EE2的慢性影响对于Danio-rerio的小鱼是基因改变的[12]。在无脊椎动物中观察到软体动物，甲壳类，erinaceouses，TPT和TBT - 参与代谢过程的笼子，如硫酸化和睾酮和活性5-α还原酶的兴奋这些代谢过程对雄激素连接有不同的敏感性，也根据代谢中的各种菌株区别软体动物的研究表明，在TBT中雄激素代谢增加的情况下，MT诱发成虫的发展（在女性中发展男性性特征）。在100天内TBT对女性个体生物体的影响被引导降低睾酮在他们的可用性为65-80％和雌二醇的水平为16-53％，该过程不对男性个体的生物体施加任何影响。 MT的过程对酯化类固醇的发育速度没有影响，对女性和男性身体都没有影响，然而女性个体在接触后150天内发展成熟。

用作改善性能的药物

投资者获得商业权后，实际上几乎没有改变为所有的xenoandrogenes，修改的tokoferola和tokotriyenola生产。 投资者以合成代谢雄激素类固醇的假装将它们投入市场。 虽然他们也以及合成代谢类固醇从2011年下半年可用，一些运动员使用他们自2010年以来。在官方大众媒体（协会新闻社）的声明，在世界上水上运动冠军在上海，俄罗斯运动员使用ksenogormona出现。 最近，已知越来越多的运动员认为tokoferola和tokotriyenola是合成代谢类固醇的合法替代品。 由于与真正的合成代谢类固醇的相似性，开展了针对使用异种雄激素的各种抗议行动，包括来自世界反兴奋剂机构的抗议行动（世界反兴奋剂机构）。