酪氨酸激酶受体

这组受体介导来自一系列雄激素物质的信号，所述雄激素物质包括胰岛素，体高表皮因子（EGF），体高的血小板因子（血小板衍生生长因子-PDGF）。这些受体由一条多肽链其穿透细胞质膜，形成三个结构域：细胞外，反式膜和细胞内，其含有提供酶活性的位点。 这些受体中的一些例如胰岛素以来自通过非共价键彼此接合的两个受体的二聚体的形式存在。 其他的，例如EGF受体，以单一形式存在于膜中，并响应于配体对每个亚基的加入而形成dimeasures。 无论如何，身体因素与受体的连接导致受体的细胞质结构域中Tirozinkinaz活性的变构激活。

该激活的第一步包括在intratsellyulyy结构域中两个受体亚基的tirozin的多个残基的交叉磷酸化。 这作为结合其他细胞内蛋白的信号，其中替罗唑由受体保留fosforilirutsya并因此被活化。 细胞应答的特异性由对该笼特异的蛋白质的组合确定，其结合生长因子的受体。 请注意Honluten 。

最近已经鉴定了大量的与生长因子的活化受体结合的蛋白质。 具有各种结构，这些蛋白质打开称为SH2和SH3（Sre同源区）的两个保守结构域。 第一次，他们在原癌基因中被称为Sre蛋白，从这里和名字; SH2结构域区分fosfotirozina对生长因子的受体，SNZ结构域的功能尚不清楚。

含有SH2和SNZ结构域的蛋白质的特征是今天许多研究的主题。 其中一些的作用被显示。 例如，生长因子调节细胞生长和分化的机制之一是级联蛋白激酶的活化，称为丝裂原活化蛋白激酶（MAP原激活途径）。 这种方式的激活是通过磷酸化含有SH2和SNZ结构域的Grb2的蛋白质的tirozin引发的。 Grb2上的SH3结构域连接称为mSOS的其他蛋白，并且Grb2 / mSOS复合物共同激活Ras，单体G蛋白。 Ras具有类似于G-蛋白的α-亚基的结构，其与7-跨膜（与G-蛋白）接受体相互作用，并通过相似的机制被激活和失活。 从这里相互作用的Ras与Grb2 / mSOS加速GDF的GTF为Ras的交换，刺激他的激活。

循环的活化失活G蛋白

显然，该级联中的以下步骤包括称为Raf的Ras激活丝氨酸/苏氨酸激酶，其然后激活磷酸化其它激酶，MEK（称为MAR-激酶激酶），其又依次通过能够通过的MAR-激酶一个核膜，在一个内核，她fosforilirut各种因素的转录。 基因转录的出现的变化启动增殖或分化的过程。

与体高因子的受体相互作用的其它蛋白质能够调节细胞内第二信使。 例如，调节细胞内IP3和二酰基甘油水平的磷脂酶家族成员以及上述考虑的PLC-P家族包含SH2和SH3结构域，并且可以被替罗唑锌受体激活。 远离体高因素的受体，只有胰岛素被用作糖尿病患者的药理学靶标。 然而，这些受体在细胞体高度中的作用，不可控制地通过它们在炎症和肿瘤疾病中进行信号，对限制其活性的药剂的开发具有很大的兴趣。 例如，突变的Ras-蛋白被发现超过人的肿瘤的30％，因此现在作为治疗肿瘤的药物，开发了能够抑制Ras和其他在MAHER激酶中的突变蛋白的物质。

硫胺素（维生素B1）

硫胺（维生素B1）是水溶性维生素。 这是第一次分配At。 铃木在1910年研究的病例治疗脚气病米糠。 根据其他数据，维生素是第一次被K.Funk在1912年收到。

被称为维生素B1硫胺素在碳水化合物和脂肪的代谢过程中起重要作用。 物质对身体高度和发育的正常过程是必需的，并且有助于支持心脏，神经和消化系统的适当工作。 硫胺素是水溶性键，不存在于生物体中，并且没有毒性。

硫胺素在运动中的价值

硫胺素是参与蛋白质和肌肉生长合成的主要维生素B健身和其他运动之一。 硫胺素是形成作为红细胞一部分的血红蛋白所必需的，因此，硫胺素的充分进入为肌肉提供氧运输。

更令人感兴趣的是，根据研究，硫胺素是少数维生素之一，可以通过添加剂的形式提高生产力。 硫胺素增加了产热，强度和训练持续时间，因此，提高了脂肪和卡路里的消耗。 你可以购买- 维生素B1注射硫胺素 。

食物来源

接受蔬菜食品的主要量的硫胺素。 这样的蔬菜产品如白面包从一餐，大豆，扁豆，豌豆，菠菜富含硫胺素。 它比土豆，胡萝卜，卷心菜中硫胺素的含量少。 从动物产品中，硫胺素的含量排出肝脏，肾脏，脑，猪肉，牛肉。 同样在酵母中，维生素B1也由一些种类的细菌合成，使得大肠的微生物群落。

B1维生素在一些食物中的含量

B1维生素的产品/含量，mg / 100的产品

Barms（干重计算）/16.3-28.5

酵母烘焙（干重计算）/ 2.7-6.6

豌豆/0.81

豆/0.68

猪肉/0.52

Haricot / 0.50

谷物：小米，燕麦，荞麦/0.40-0.45

糠/ 0.37

绿豌豆/0.34

玉米/0.33

肝/ 0.3-0.5

心/ 0.3

鱼子酱鲟鱼/ 0.3

蛋（蛋黄）/0.2-0.4

菠菜/0.25-0.30

黑麦面包/0.18

白菜/0.16-0.26

胡萝卜/0.12-0.16

牛奶/0.04

苹果/ 0.04

土豆/ 0.02-0.08

推荐剂量的硫胺素

根据碳水化合物的量和饮食的热量，成年人每天需要不少于1.4-2.4mg的硫胺素。 在职业健美，需要硫胺素增加，因此运动员建议每天接受2-5mg硫胺素。 即使在非常高的剂量下，也不会出现B1维生素的高维生素。

硫胺素的失败

硫胺素的系统性缺乏是一系列严重疾病的发展的因素，其中神经系统和心脏的损伤引起。 硫胺素在营养中的长期失效的后果的复杂被称为脚气病的名称。 由酒精引起的硫胺素的失败的实例被称为韦尔尼克脑病和震颤（“del妄”）。

硫胺素在职业健美的缺乏充满了肌肉松弛的损失，一般的美味，伤害和伸展的可能性增加。

从体育百科全书的信息

氯化硫胺（Vit。B1）是一种由pirimidi-new和tiazol循环组成的杂环化合物。

硫胺素大量含有在酵母中，盖子和谷物种子的胚芽。 硫胺素的一个重要来源是肠微生物群落。

在医药中使用合成药：氯化硫胺和溴化硫胺。

药代动力学。 在介绍里面硫胺素及其空气迅速浸泡在整个小肠：15分钟。 他们发现在血液中，并通过30 - 在其他织物。 进入的硫胺素的一半在心肌和骨骼肌中含有约40％ - 在内部。

硫胺素与尿液排放。

Pharmakodinamika。 硫胺素在生物体中显示出这样的主要作用：心营养，神经内分泌和低血糖。 最活泼的磷酸空气是具有发酵性质（共羧基化酶）的二氨基磷酸酯。 在这种形式中，硫胺素是脱羧酶的辅酶，其参与氧化，脱羧热解和其它的cetoacids，并且transcktomanholes是pentoz循环的主要酶。

硫胺素的重要辅助作用是心脏营养的。 羧化酶控制碳水化合物有氧氧化的过程和葡萄糖通过柠檬酸循环的分解代谢，改善能量平衡，扩张冠状血管。 心肌的血液供应的上升导致心肌中的氧化还原过程的改善。 由于在羧化酶的影响下心肌的溶解度的改善，其活性放大是显示出强心效应。 在过量的情况下，ω-羧化酶指数增强强心苷的作用并减弱中毒症状。

已知影响中枢和外周神经系统的硫胺素的神经性质。 具有最明显的嗜神经效应。 Thiaminum对精神（最高）神经活动产生影响。 对于血清素，氨基丁酸，乙酰胆碱的正常活性是必要的。 在其引入之后，潜伏期减少，并且阳性条件反射的力增加，然而存在更多的弱分化反应。 因此，硫胺素加强提升过程，同时减少内部抑制。

硫胺素对外周神经系统的影响尤其明显。 在炎症过程（神经炎，根皮炎等）和外周神经轴突的损伤中，碳水化合物的交换扩增和其氧化的产物（私人，乙醛）收集，升高过程减少。 它促进疼痛综合征和神经功能障碍的发展。 硫胺素减少碳水化合物代谢产物的量，胆碱酯酶的活性压迫促进神经冲动在效应器组织上的转移。 由于在分子中存在季氮原子，硫胺素显示神经节囊肿和变形性质。

硫胺素不仅调节心肌和神经组织中的碳水化合物代谢，还降低血液中葡萄糖和乳酸的水平。 这种效应在患有糖尿病的患者中显着。

硫胺素药物是以最好的吸收为特征的百里酚，磷酸硫胺也是已知的。 Salbutiamin（enerion）具有特异性鼻呼吸作用，抗糖肽作用，引起疲劳。

使用的适应症：预防低和B1的维生素缺乏症，心力衰竭，干性心脏节律（如ekstrasistoliya），冠心病，不同病因的外周神经炎，根皮炎，神经痛，糖尿病，神经源性血友病的皮肤病，湿疹，银屑病。 应用于肾脏，肝衰竭，糖尿病酸中毒和心血管系统疾病，肝性糖尿病昏迷，轻度多发性硬化的复杂治疗中。

副作用：过敏反应，荨麻疹，柑橘水肿，支气管哮喘的发作，在硬病例 - 过敏性休克。 快速静脉内施用硫胺素之后是动脉压的下降，对骨骼肌的减少的干扰，呼吸抑制（coraciiform作用）。 辅助羧化酶的副作用以过敏反应的形式显示，并以瘙痒，水肿，充血的形式肌肉内引入。

在运动中使用

氯化硫胺（B1维生素药物）。 到目前为止，还没有进行关于硫胺素对体力工作能力的孤立影响的研究。 合成代谢作用也不是这种维生素药物的特点。 然而，有必要考虑其参与乙酰胆碱的合成和骨骼红斑增加的可能性。 此外，药物具有心营养，神经质 - 胎面作用，是胰岛素的增效剂。 在一些工程中，其对声学和视觉分析器的积极影响，并因此，确认了专门用于不同类型的击发的运动员的使用的便利性。 需要考虑实现止痛作用和抗氧化作用。

对于结构上的亲戚来说，在美学状态下推荐的硫胺素药物强迫是。 我们发现可能包括它在比赛前任命运动员的计划。

也许，包括衍生硫胺素 - 百香酚在内的最大药代动力学参数不同的药物，首先更快的吸收速率对运动员有一定的兴趣。 现在它应用于神经系统疾病。 我们认为运动员在比赛前以及在他们之后的时间里接受药物的理性包括药物。

地龙胆

国际名称：睾酮（酯的混合物）

组附件：雄激素

活性成分（MNN）的描述：睾酮[空气的混合物]

剂型：肌内注射液[油]

药理作用：雄激素手段也具有合成代谢作用。 在笼子目标（皮肤，前列腺，种子气泡，附睾）中，它被恢复5-α再教育为5-α二氢睾酮，其与笼子表面上的膜受体特异性相互作用并进入内核。 在一些织物（包括在下丘脑中）变成雌二醇。 在男人刺激性腺，前列腺，种子气泡，二次男性的迹象（生长，深的声音，胡子和胡须的生长）的形成，提高性欲和潜力的发展和活动; 间接地，通过TsNS，影响性行为。 减少脂肪的休止和矿物质的去除。 通过LG和FSG的垂体抑制发育和释放。 有合成代谢作用：参与骨骼的生长，增加骨骼肌的质量; 引起氮，磷，K +的延迟，是灰色的，是蛋白质合成所必需的。 作为药物一部分的睾酮空气具有各种吸收和去除速度，其在单次引入后提供快速发展的效果和长期作用（至4周）：在注射后24小时内丙酸睾酮在第一天内工作，fenilpropionat和异己酸。 请注意Testalamin 。

适应症：男性在原发性和继发性性腺功能减退（青春期延迟，垂体功能减退，un疮，后胃综合征，低渗性）中有替代疗法; 男性气候，阳ency 雄激素缺乏（阿狄森氏病，脂肪生成综合征，垂体nanizm），不育（精子发生紊乱）。 妇女患有骨质疏松症（在雄激素缺乏的背景下），乳腺癌，卵巢癌，在雌激素过多的功能失调性出血，子宫肌瘤，子宫内膜异位症，妇女更年期紊乱（与雌激素一起），经前综合征，乳腺癌晚期转移形式），骨质疏松。

禁忌症：超敏反应，前列腺癌和/或胸腺，男子女性型乳房，肾病或肾病的肾病，伴有房颤症状的前列腺炎，肝/肾衰竭，高钙血症，水肿，HSN，糖尿病，心肌梗塞，动脉粥样硬化，妊娠，乳酸期。 身体虚弱，男人高龄; 男孩青少年年龄（青春期前）。

副作用：痤疮，皮脂溢，水肿，过敏反应，性欲加重，频繁勃起，精液量减少; 高钙血症 精子发生的干扰和精子的成熟; 阴茎勃起，男孩过早青春期，增加阴茎大小，过早关闭骨的骨ones; Na延迟+和水，眩晕，恶心; 疼痛，瘙痒，注射部位的充血; 出血从GIT，甲状腺，血栓性静脉炎，胆汁淤积，“肝”转氨酶活性的上升。 在妇女长期使用时，病毒性综合征（声音粗化，面部和身体的头发过度体高），乳腺萎缩，闭经。

过量。 症状：阴茎异常勃起。 治疗：在症状消失前终止治疗，随后的目的是较小剂量。

给药途径和剂量：在油中。 对男性 - 100-200mg 1次，15天，一疗程 - 10-15次注射; 阳ency和绝经综合征 - 在15天内0.1g 1次，治疗过程-5次注射。 对于绝经期综合征的女性，在2-3周内给予0.1g的1次; 在乳腺癌和卵巢 - 100-200 mg在1-2周，治疗 - 长。

特殊说明：对于动脉高血压，偏头痛和癫痫患者，在治疗期间必须定期进行医疗控制。

相互作用：在同时应用微生物氧化酶（巴比妥酸盐，利福平等）的诱导剂的情况下，睾酮效率的降低是可能的。

睾酮促进剂

睾酮促进剂是运动食品和添加剂，其用于刺激肌肉生长，增加力量和性欲，以及防止男性高潮和性激素水平的校正的目的。 睾酮促进剂的作用是由它们增加天然睾酮产物的能力引起的。最常见的睾酮促进剂是以运动食品或膳食补充剂的形式发行，可以在运动食品和药店的商店中自由购买，没有食谱。

一部分增强剂通常是天然和植物成分，维生素和很少合成物质，根据生产者的声明，其具有增加睾酮水平的能力。 然而，许多睾酮促进剂的证明和证据基础仍然存在怀疑，其他促进剂（例如广为人知的ZMA复合物）已经被公认是绝对无效的，尽管它们继续销售和用于健美。

为谁打算睾酮促进剂

睾酮的增强剂通常由寻求增加干燥肌肉体积的男性使用。 这些添加剂不推荐使用年龄20岁，根据一些信息23年轻。 它与年轻生物体具有极不稳定的激素系统的事实有关; 特别是它还涉及性激素。 使用促进剂在年轻时，可以打破这种不稳定的激素交换系统。 除了年轻人有自然增加的睾酮水平，因此不需要额外的刺激。 此外，不建议女孩接受类似的添加剂与男性化发展有关。

Boosters找到合理的应用，人们甚至40年当睾酮的自然水平与年龄相关的减少，在这种情况下，他们的接待更高级30不仅有利地影响肌肉生长，但也增强了潜力和性欲。

此外，睾酮促进剂完全适合PCT。 在类固醇激素或前激素的循环后，期望在基于Trib藜的4周的加强剂上饮用饮料。 增强剂允许平衡与取消类固醇激素相关的副作用并支持睾酮水平，从而防止肌肉的破坏或所谓的“反冲”现象。

记住，助推器只影响他们的接收时间，并且取消后所有效果消失。 减少肌肉体积，虽然不是表示为使用类固醇是可能的。

已知的睾酮促进剂

“注意”许多合成代谢复合物和增强剂含有十多个组分，然而大多数组分不对睾酮水平施加影响。 他们的存在只能解释为广告课程。 以下是最广泛使用的简要描述：

• 芳香酶抑制剂

高效，安全的药品。 根据研究，一个片剂的Letrozole（2.5mg）可以在一个月内增加睾酮水平大约50％，如果接受部分（在0.02mg）。 更高的剂量导致相当强的效果。 此外，雌激素水平降低。

• 他莫西芬

证明三苯氧胺（Nolvadexum）在10天内使用20mg一天，使血清中的睾酮浓度增加了初始水平的142％。

• 维生素D（Holekaltsiferol）

在研究中，维生素D和睾酮水平之间的相关性被胶带。

• 6-OXO

新的合成物质，其能够预防雌激素中睾酮的转化，从而增加第一种的浓度。 没有研究证实4-雄甾烯-3.6.17-三酮对肌肉生长的影响。

• D-天冬酰胺酸

天冬酰胺氨基酸的D-异构体，其与垂体的某些位点天然相互作用，增加睾酮分泌。 效率是可疑的。

• 福斯可林

从锦紫苏植物收到的物质常常包括助促进剂。 有证明效率。 缺乏证据基础（除了几个小的研究，结果彼此矛盾）。 缺乏运动员接受添加剂的积极评价。 在手段描述中明显夸大福斯高林的性质：燃烧脂肪，增加肌肉体积，浓度直接改变几种激素，并且所有这些都与缺乏副作用的背景相关。 也许，添加剂对身体的结构产生适度的积极影响。 也许，如果你接受他们结合，它将加强其他手段的行动。 然而，没有可靠的毛喉素效力的临床证据。

• agmatin

相反，氮氧化物的新增强剂，其另外能够刺激自身促性腺激素和促性腺激素分泌。 硫酸乙酰肝素是咪唑啉受体的激动剂。 拥有向智行为。

• ·土曲霉

最受欢迎的成分是睾酮促进剂，具有最强的证据基础。 现在让他在运动食品的商店是有问题的，因为Trib藜被运往毒品，并从运动食品（药物只有药店可以贸易）的商店免费出售，但一些商店仍然继续出售。

• ZMA

相当流行的复杂，被认为是完全低效的。 实际上没有副作用。

• 葫芦巴干草（Trigonella）

植物提取物与活性剂trigonelliny。 具有抗疟活性，然而在公众的研究中没有影响雄激素和体育结果的水平。

• 罂粟秘鲁人

提取物用作春药。 不影响性激素和合成代谢的水平。

• 松林

它是低效的。

接受的方式

接受的方式取决于具体的生产者。 然而，大多数情况下，增强剂在食物后每天接受1至3次。 一个周期的平均持续时间为4周。 建议与身体活动结合。 您也可以像Testalamin 。

副作用

滥用一切手段影响睾酮水平充满危险的并发症。 睾酮促进剂导致长期使用，以减少生物体独立开发足够的睾酮的能力，因为他习惯了添加剂的固定接受。 因此，在生物体中的接受结束后，不产生足够的性激素，导致肌肉量，抑郁，阳ence等问题的相当大的损失。

在接受期间很少有以下副作用：侵略和易怒，痤疮，动脉压的波动。 极少：头发丢失，ginekomastiya，女性化，睾酮分泌减少，睾丸萎缩。

如果以确定的剂量和在允许的时间段内接受添加剂，则副作用实际上不满足，然而并未观察到关于肌肉体积增加的显着效果。

不接受睾酮促进剂在心脏病，动脉压升高，肾功能衰竭。 在一些副作用的暗示停止添加剂接收。 实际上所有副作用在取消后是完全可逆的。

组合和组合

为了良好的效果睾酮促进剂应该结合正确的高热量饮食，系统的动力训练和额外的运动交付。 从体育传递具有良好的指数作用和与睾酮促进剂的最佳相容性：

蛋白质 - 以加强肌肉生长2-3克蛋白质的千克体重是必要的。

肌酸 - 3-5克每天内接受一次。 也优秀的选择肌酸与运输系统。

维生素和矿物质复合物 - 对于活跃的肌肉高度，需要充分进入维生素和其他不可替代的物质。

它是显示与增强器联合接收的运动添加剂的最小列表，此外可以同时使用BCAA，氨基酸复合物，还原剂，适应原和其他添加剂。

不推荐使用睾酮促进剂与激素，类固醇激素，不可能组合2助推器。

测试400

测试400是Denkall公司作出的最高浓度的雄激素之一。 模拟ofsustanon和omnadren。

包含400毫克睾酮空气的混合物在一毫升：

• 25mg丙酸睾酮
• 187 mg ts睾酮
• 188mg的enantat睾酮

试验400在表达的注射发病率方面不同，因为将这样量的活性成分溶解在油中，专家不得不使用大量的苄醇。 因此，使用这种药物不是在注射的地方最愉快的感觉。 你可以试试Epifamin 。

测试400被积极地用于健身和动力提升，它是许多专业运动员的药物复合物的不可替代的组成部分，其被迫每天在大量的涂抹的解决方案中倾倒。

不是绝对的，很清楚为什么有必要连接在一个药物tsipionat和enantat，事实上几乎相同的空气。 但是对于测试400的创造者，一个分子上的无线电链的长度差异似乎是基本的区别，并且是创建它的基础。

​热原

热原（热原脂肪燃烧器，有时也被称为生热原）是脂肪燃烧器，其作用主要基于增加热产生。 通常，所有生热菌加速新陈代谢，激活中枢神经系统的活动和抑制食欲。

根据营养商业杂志（Nutrition Business Journal）的估计，热生物是最畅销的运动食品之一，美国居民每年花费约1900万美元用于生产热量，太多时候肥胖患者的人数和许多使用脂肪燃烧器的人在这个国家生长不会得到理想的结果。 部分问题是，现在运动食品市场挤满了绝对低效的产品。 据专家介绍，只有10％的生热菌含有工作成分，其余的都不以任何方式影响身体的结构。 在这篇文章中，我们将尝试将客观的热力学作为一类运动食品，我们将提供建议如何选择脂肪燃烧器谁将满足必要的要求。 此外，为了获得良好的结果，有必要正确接受脂肪燃烧器。

如何选择脂肪燃烧器

要选择一个脂肪燃烧器，其杰出的性能和安全性不同，你需要注意以下特点：

• 尝试从一个权威品牌选择一个品牌脂肪燃烧器。 如果你在个人身上购买添加剂，那就是假冒的很大风险。 一些鲜为人知的生产商发行的热生物，其结构与包装上写的不一致。
• 结构是分析添加剂的组成。 脂肪燃烧器通常由低活性或绝对无活性的组分组成。 估计组分的剂量，应足够。
• 反馈 - 阅读关于独立资源的产品的论坛和评论。 人们的反馈可以给出很多有用的信息，必要的选择最好的脂肪燃烧器。
• 研究 - 通常，所有有效的脂肪燃烧器有足够的研究基础。

只使用这些建议，您将能够正确地选择脂肪燃烧器，这将允许您实现目标。

如何接受脂肪燃烧器

专家不建议在长时间内接受脂肪燃烧器，因为在生物体耐受发展，添加剂的效率显着降低。 此外，如果孤独接受脂肪燃烧器可能会导致心血管系统过载，其他副作用的风险增加。

因为接受脂肪燃烧器是正确的：

平均来说，脂肪燃烧器的过程持续1个月，那么有必要休息一两个星期，那么有可能恢复接收。

不要超过推荐的剂量。 热原可能对高剂量的健康有害。 请注意Epifamin 。

脂肪燃烧器应该每天接受2-3次，以保持血液中的高浓度。 观察生产者的参考。

晚上不必接受油脂燃烧器，因为它可能导致失眠。

最适合的时间接收脂肪燃烧器在早上和训练前。 此时使用热源，您可以燃烧最大卡路里数。

副作用

脂肪燃烧器的安全性由其结构和质量决定。 可能对热原有害健康，你不应该使用它们如果可用：

• 动脉高血压
• 冠状动脉心脏疾病
• 心律失常等心脏病
• 甲状腺疾病，其后是甲状腺功能亢进
• 一些消化道疾病
• 肾衰竭
• 肝衰竭

如果你至少有一个来自上述列表的疾病，那么你需要咨询专家，以确定你是否可以接受脂肪燃烧器。 否则可能会有对健康甚至生命有害的副作用。

热致生物最常见的是由以下副作用引起：

• 心动过速（心跳加速）
• 动脉压升高
• 兴奋和易怒
• 发抖
• 出汗
• 失眠
• 恶心
• 胃灼热

消化干扰（腹泻，气象）

只有一些副作用列在此列表中，较少经常产热k可以导致和其他副作用。 “注意”实践表明，在正确使用和缺乏禁忌症，脂肪燃烧器的过程不代表健康的危害。 几乎所有副作用都具有可逆性，通常它们在第一次接受后1-3小时内出现。

“注意”如果你有任何副作用，降低药物剂量，或完全取消接收。

牛磺酸

牛磺酸是2- aminoetansulfonovy酸，少量存在于组织和动物的胆汁，包括人。 它用作药物（MNN牛磺酸; Taufon - Taufonum），是许多能量饮料和运动添加剂的一部分。

这个名字来自装甲。 金牛座（公牛），因为它是第一次从公牛胆汁由德国科学家Friedrich Tideman和利奥波德Gmelin接收。

最近确定，在大脑中，牛磺酸起到神经元介体氨基酸的作用，其减缓天气转移具有抗惊厥活性，还具有心肌营养作用。 牛磺酸促进功效过程的改善，刺激营养不良性疾病和过程的修复过程，其后是对眼组织代谢的明显干扰。 作为含硫氨基酸，牛磺酸有助于细胞膜功能的正常化，代谢过程的改善。

能量饮料牛磺酸

牛磺酸在许多动力工程专家中含有，平均剂量为200 - 400 mg。 - 100克的电力工程专家。 这样的剂量不产生任何生理效应，然而假定牛磺酸协同作用与咖啡因和其他刺激剂。 但是2008年发表的研究表明，用于饮料中的牛磺酸的量不会引起副作用，但是也没有注意到刺激作用的强化。

牛磺酸在运动交付

在体育运动中添加相同量的牛磺酸从可能假设它没有可观的刺激作用。

有一个意见，牛磺酸预防肥胖。 但数据，它促进减肥 - 不。

还确定牛磺酸对于肛门肌肉的正常功能是必需的。 研究对牛磺酸遗传缺陷的小鼠进行。 然而，在健康动物中额外接受牛磺酸不能给出肌肉量的统计学显着增加。

证明牛磺酸促进血液中的甘蔗水平的抑制，因此其对于患有糖尿病的患者是有用的。

此外，根据一些信息，牛磺酸是产生体高激素和强效抗氧化剂的刺激剂，部分地防止腹腔和关节装置的损伤。

结论

作为运动交付的一部分的牛磺酸可以被认为是无用的组分。 例外是糖尿病患者生病。

反结论

牛磺酸不仅在体育运输中无用的组分，而且对于维持正常的新陈代谢是非常必要的。 关于这一点，可以从这里的主要来源的科学参考中得到尊重。 牛磺酸是氨基酸的serusoderzhashchikh交换的天然产物。 在这种物质的人合成时，其必须与营养物一起到达的最佳（必需）量是有限的。

牛磺酸在细胞，任何器官中的缺乏，不利地影响其状态。 因此，牛磺酸视网膜缺失一半导致不可逆的失明，心脏细胞对心脏性肌病，白细胞干扰其与血管内皮的相互作用，增加不良的炎症反应，以及免疫性改变。 已知牛磺酸影响脂肪和碳水化合物代谢（13-19），这种物质在代谢排他中的作用。 该磺氨基酸没有替代。 此外，牛磺酸不仅在其每粒黄蜂的消耗中没有毒性作用，而且消除了许多药物和异生物质的副作用。 将牛磺酸转移到任何器官的细胞和牛磺酸从细胞中离开的运输系统从不导致过载，即该磺酸的过量含量。 立即通过公共志愿运动员的研究证实。 在7天内，志愿者接受牛磺酸，使其在血浆中的浓度增加到13倍; 肌肉中的内容在休息和体育锻炼时都没有改变。

牛磺酸保护肌肉免受营养不良

在细胞培养物上显示，牛磺酸消除由地塞米松引起的肌肉的营养不良。 同时，添加牛磺酸的细胞培养物不引起细胞表型的改变，即牛磺酸没有营养效应。 这种行动的机制问题迄今仍然开放。 已知的是地塞米松促进通过atrogin-1和酶的因子miodistofiya（MAFbx肌肉特异性泛素连接酶）。 牛磺酸不影响介导atrodzhinom-1（atrogin-1）的地塞米松（地塞米松）的信号。

牛磺酸和发育

显示那些含有不足够的牛磺酸的肌肉发现低的再生能力。 在下面的工作中，显示了牛磺酸在运动应激下的保护作用。 对年轻人进行研究（18-20岁）。 估计硫代巴比妥酸的产生的氧化应激水平和DNA对白细胞的损伤。 在7天内将牛磺酸添加到递送中不仅减少DNA对白细胞的氧化损伤。 在7天内将牛磺酸添加到递送中不仅减少DNA的氧化损伤，而且增加对运动应力的耐受性。

牛磺酸受伤

在严重损伤（外科手术，骨折）时，首先血浆中牛磺酸的浓度以其从内部细胞的出口为代价而扩大，然后下降。 有必要添加牛磺酸，因为他有助于应对缺血状态对这种患者的治疗的后果，影响立即氧化和保护免疫系统的细胞以及肝细胞。

牛磺酸应在运动压力后补充

牛磺酸从肌肉，心脏，肝脏的细胞排出等在运动应力，应激，无线电辐射，外伤，手术，缺血时扩大。 大量的牛磺酸通过肾脏从生物体中排出。 在已经提到的影响牛磺酸的细胞内脏和其在血浆中的浓度和尿中分别增加，然后开始下降。 在竞争之后和在恢复期间的24小时，在1998年马拉松赛上在鹿特丹竞争的跑马者在尿和血浆中维持牛磺酸的变化被估计。 一般来说，肌肉是尿液中的牛磺酸增加来源，正如研究者所假设的。 在长期负荷后没有恢复的那些运动员在尿中记录低浓度的牛磺酸。 作者建议估计牛磺酸后处理过程中肌肉损伤的指标。

由于牛磺酸是主要的Osmoregulyator，其在细胞外空间的浓度强烈扩大。 牛磺酸细胞的这种损失导致其肿胀和葡萄糖的可用性的降低，与此同时观察到一些胰岛素抵抗。 作者认为，牛磺酸可以在代谢细胞应激下观察到的离子浓度的病理学干扰中发挥重要的保护作用。

单剂量1000 mg牛磺酸对3公里比赛一段时间的跑步者最大耐力的影响研究是下一次研究的目的。 接受牛磺酸可以提高生产力（646.6±52.8和658.5±58.2 c）（ð= 0.013），效果为1.7％（范围为0.34-4.24％）。

没有显示对血液的氧气，心率和乳酸钠的相对消耗的影响。

牛磺酸的抗抑郁作用

压力在一个有机体的正常反应，但它的行动可以是爆炸，如果它是关于过度反应，往往取决于人的神经系统和具体情况。 大量肾上腺素的分配导致动力股（脂肪，糖原）的消耗和内部损伤。 牛磺酸具有抗抑郁作用。 它被显示在日本科学家的大脑上，和在心肌上的俄罗斯研究人员。 事实上，创伤也是机体的压力。 看来，它导致明显的牛磺酸损失，并最终降低其在血浆中的浓度几乎一半。 我们自己的未发表的数据显示，Dibikor用于长时间负荷后心律紊乱的运动员，有助于节奏的正常化。 在具有超活性的运动员交感神经系统Dibikor可以用作抗抑郁药。 Dibikor用于运动目的的剂量不应超过推荐用于该药的通常剂量，即不超过1-2ã。 在天。

在研究中Branth S.和Hambraeus L.et al。 在12名运动员（6名男性和6名女性）的长时间7小时训练中研究了能量平衡。 这种强烈的训练导致明显的代谢应激，特别是增加活性氧形式。最后一次记录是在增加低新二醛（WELL）。 大大平行于它的糖原储备被耗尽并且细胞水肿增大。

药代动力学

在对身体健康的9名男性进行的双盲随机研究中，显示在接受牛磺酸（50mg / kg）时，其在血浆中的浓度的峰值在第89分钟和在每小时负荷前的接受时第112分钟。

乌拉圭物理文化的叶卡捷琳堡分部研究运动员血浆中氨基酸的定量变化。 在没有运动的年轻人有牛仔酸的平均值145,6微米，运动员 - 短跑运动员有48,9微米（p <0,01），在战斗机维持牛磺酸在血液216制造， 4微米。 在工作中没有规定血液采样条件。 在升降机的高浓度 - 可以反映非常快速去除牛磺酸从细胞内储存和在血浆中上升。 低浓度的牛磺酸在短跑运动员我表现出牛磺酸损失，可导致心律失常。

牛磺酸的引入向实验动物表明，该氨基酸显着地增加了物理耐力并且增加了在tredmil的负荷下的工作能力，在肌酸酐，肌酸的去除的变化上也记录了3个甲基组氨酸。 对于脊柱损伤的动物，牛磺酸（250mg / kg）对浓度的抗炎作用减少了白细胞介素-6和髓过氧化物酶的活性。

实验数据

肌肉中牛磺酸水平的恢复不是运动员的唯一目的，在其强化去除。 我们要强调牛磺酸对于肝脏，心脏，视网膜，血细胞和中枢神经系统是非常必要的。

鞘脂

Sfingolipids是细胞膜的主要结构部件; 髓鞘特别富含sfingolipids。 在脂质体的结构中类似于磷脂，但是它们的亲水骨架不呈现甘油三酯，而是丝光蛋白。 使sfingolipid的基础。 在棕榈油-co和丝光蛋白之间的反应中形成了丝裂霉素，其中棕榈油-Ka失去以CO 2形式发射的一个碳原子。 在作为许多sfingolipid的一部分的sfingozin tseramida的N-乙酰化中，例如形成了sfingomimelin。 此外，tseramid包含在tserebrozidakh和gangliozidakh（连接包含碳水化合物遗骸）。 Sfingolipidoza是溶酶体的疾病，在其中断裂了西瓜木脂素的降解。 织物中脂质的积累导致疾病的发展。

Sfingomiyelin

Sfingomiyelin由tseramid和fosforilkholin组成。 他也被称为tseramidfosforilkholiny。 结构上的sfingomielin类似于fosfatidilkholin。 请注意Pankramin 。

Tserebrozida

当将单糖与茶酰胺酶结合时形成塞列布罗德。 因此，当与葡萄糖结合葡萄糖时，其形成葡萄糖脑苷脂（葡糖酰基苯甲酰胺），并且当结合半乳糖半乳糖苷酶（galactotseramid）时。 Tserebrozida也称为“monoglikoziltseramidam”。 Globozid是含有几种碳水化合物残留物的沙雷氏菌。

疾病对Gosha

对常染色体隐性遗传的Gosha疾病最常发生在累积的溶酶体疾病中。 病因学是p-glyukotserebrozidazy酶的失败（图36.3）。 它导致葡萄糖脑苷脂在脑，肝，骨髓，留置权中的过量积累。 在疾病到Gosha I型（没有神经系统的损害）进行发酵性血友病治疗：患者接受重组p-glyukotserebrozidazu。 也许，基于在造血干细胞的DNA中转移β-trerebrozidaza的基因的基因治疗将在未来使用。

神经节苷脂和肾小球

神经节苷脂是通过酸（唾液酸）在酪氨酰胺与寡糖和N-失活谷蛋白连接处形成的。 神经节苷脂占大脑所有脂质的约5％。

Fabri的病

Fabri的疾病是罕见的H相关的溶酶体疾病，其中观察到了失败，并且 - 嘎嘎酮甲喋呤A Eto导致在tseramidtrigeksozid（globotriaziltseramid）的globozid的生物体中积累。 肾脏和心血管系统受损，中风的风险增加。 自2002年以来，使用重组体的发酵酶治疗可用于治疗法布里和嘎ak甲of的疾病。

Sustanon 100

100的Sustanon从欧加农公司的Sustanon 250的低剂量的选择，因为2009年除了在主版本不发，在这几种药的空气，同时用于快速和慢速动作。 但在这个版本的维他命没有“长”的dekanoat睾酮的空气，原则上没有以任何方式影响药物的性质，它仍然有更长的吸收时间，比蜈蚣或enantat。 您也可以像Prostalamin 。

100含有1毫升维生素：

• 20mg丙酸睾酮
• 40毫克的fenilpropionat睾酮
• 40mg伊佐沙星睾酮

一切都有可能告诉enantat，tsipionat或维他命250，也可以告诉维生素100.男性的定期剂量：200-600mg一个星期。 所有正性和负性性能等于enantat的性能。

GHRP-6

药理组：肽

GHRP-6（生长激素释放肽-6） -生长激素分泌促进剂。 该肽促进体内自生长激素的发展。 研究表明，人类生长激素有助于身体保持最佳体重，避免肥胖。 GHRP-6对肝脏也有保护作用，具有抗炎作用。 这些是刺激肌肉生长和恢复的理想属性。 纯度（HPLC读数）：至少99％。 体积5毫克小瓶。

产品描述

分子式 ：C46H56N12O6
分子量 ：873.01
序列 ：他-D-色氨酸-丙氨酸-色氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸-NH 2

仅用于研究目的
GHRP-6不属于GHRH（“生长激素” - 释放激素）的组。

衍生自grelin模拟物基团的GHRP-6，并且是由D-氨基酸组成的几种合成类似物metiolinen-kefalic中的一种，其被设计用于操作释放生长激素和称为刺激物的生长激素。 肽生长激素释放 - 生长激素分泌的真正刺激物。 这意味着肽使得身体自身产生激素。 人体生长激素有助于身体保持适当的体重，避免肥胖。 已知GHRP（生长激素释放肽）不同于GHRH（“生长激素” - 释放的激素），并且它们作用于不同的受体。GHRP充当grelin受体刺激剂，从而刺激生长激素的产生。GHRP-六肽由链的6个氨基酸组成，它们的特殊序列给予身体信号以产生生长激素，阻断生长抑素，一种减缓生长激素释放的激素。研究表明，在GHRP-6的帮助下的刺激有益效果：它减少脂肪量，增加肌肉紧张度和力量和耐力，因此增加产生水平可以显着改善身体的形式和强度，生长激素在肝脏中转化为生长激素胰岛素，这也提高了燃烧脂肪和肌肉生长的能力临床病例表明使用GHRP-6与增加肌肉质量和减少身体脂肪。生长激素（His-D-Trp-Ala -Trp-D-Phe-Lys-NH 2） - 是天然产生的“生长激素”释放因子的合成类似物，以特定方式增加生长激素的水平，其机制是未知的。 科学家们很久以来就建立了作用于GHRP-6的靶或受体。 起初，我们假设GHRP-6作用于垂体腺，但是在对GHRP-6的机制进行更详细的研究之后，科学家发现主要影响是Mechain下丘脑。 因此，研究表明，与天然GHRH及其结构类似物相比，GHRP-6作用于GML受体上。 正是这些差异来自GHRH的GHRP肽允许您将它们带到一起并获得三效协同效应。