Superdrol

SUPERDROL它被称为METASTERON

Superdrol是metildrostanolon的合成代谢类固醇的商标。

这种类固醇也称为metasteron是强有力的口服合成代谢，它从来没有作为商业医疗产品。 医学是第一次在1960年提到的医学参考书，其最后提到，显然，出现在1965年。

除了在文献中提及类固醇的非常短的时间，所有的剩余时间，metildrostanolon被遗忘。 只是最近，它反复出现在美国的合成代谢类固醇的灰色市场。

在其化学结构中，它非常接近Masteron（drostanolon）。

唯一的区别是metil组，dopolnenitelny与-17阿尔法，修改，这给予这种类固醇高度可用性在口服应用的情况下。 在许多情况下，用α-α烷基化改变类固醇的性质，在这种情况下不发生。

以及它的母体drostalone，它不味道，因此没有区别这两种类固醇的雌激素。 任何不具有雌激素副作用。 除了两种类固醇保持非常有利的合成代谢作用与雄激素的关系。 实验室研究表明，其合成代谢活性是口服甲睾酮的4倍，其合成代谢作用与雄激素比为20：1。

metildrostanolon的有效剂量，男性在10-40mg的范围内开始。 但不要期望在这种类固醇上接受10-15公斤的重量; 一般增加构成3-6公斤的高品质重量，在使用它独奏。

在确定最佳日剂量时，一些真正发现药物在30mg范围内更有效。 在更高剂量的药物的情况下，肝毒性潜力开始发展。 在许多情况下，最好的选择是每天使用20mg的metildrostanolon +一些非毒性注射类固醇，如nandrolon或boldenon。

类固醇外形

• 合成活性：400
• 雄激素活性：20
• 芳香化（雌激素转化）：无
• 肝毒性：中度
• 孕激素活性：无

关于SUPERDOL的信息

Superdrol很早就知道这个奇怪的名字出现。 个人我从一个讨论有关其他药物的知识产权实验室有这样不成功的名称 - “口头Masteron”谁是一个简单的美索龙（17-alpha和甲基二氢睾酮）。 实际上，雌二醇是口服二氢睾酮，当然，假设加入17-α和甲基说这种药 - 口服品种的主要类固醇，虽然不是绝对正确。 然后我标记这被称为“口头Masteron”，这种物质欠了2 - 一个alpha和甲基mestanolon，或更好，17 - 一个alpha和甲基drostanolon（drostanolon名称Masteron）。 因此我们也称这种物质 - 17-alpha和甲基drostanolon。 有几年前。 似乎怀疑这种药物在几十年前没有被探测，所以它很可能有比我们想象的更多的连续的历史。

根据上面的信息，可以得出结论，superdrol实际上是连接drostanolon和mestanolon作为进入他的2-alpha和甲基和17-alpha和mestanolon的甲基的结果。 和ocsimetolon和其它物质，其不同于超级溶剂，其中包括2-羟基亚甲基而不是2-甲基。 甲基是绝对惰性的，因为它是多肽。 她不给物质任何特殊的生化特性，形成简单的重量，在它和她的使命组成。 这种重量代表3α和3-β和degidrogenaza的羟基类固醇酶的障碍，因此不像梅醇酮，superdrol在肌肉组织中不那么快地失活。 美索龙几乎不适合作为合成代谢类固醇，因为他很快失活，分解成3-羟基 - 代谢物。 2-甲基化弱化了引起这种反应的酶之间的通信，并减慢了失活速率，因此，superdrol不同于mestanolon，显示出一些合成代谢活性。 您也可以像Bonomarlot 。

Oksimetolon含有与再形成化学喷射极性基团的一个碳连接的水石墨碳。 此外，这种碳与增加氧原子反应性的甾烷的核具有双重连通。 虽然这些通信的作用机制尚未完全研究，但可以声称它们赋予oksimetolon一些独特的性质，这很可能是通过该物质与大多数合成代谢雄性类固醇与其他结构的相互作用一般来说不能进行交互，或者以非常有限的方式进行。

合成活性

作为超级溶剂17-α和甲基的一部分，该物质较少经历代谢失活并且不形成17种酮类固醇; 概率16羟基化也很低。 从这可以看出，superdrol可能比drostanolon保持活性更长，并且它更慢地从生物体中去除。 不幸的是，2-metilny组也削弱与雄激素受体的通信，加重与超级17-αmetil组的结构的可用性。 由于这个原因，superdrol的效率大大降低，在合成代谢活性的水平使这种物质接近drostanolon。 所以superdrol不可能考虑有效的手段建立肌肉将只适合低增长的人和那些没有使用其他合成代谢雄激素类固醇的经验。 它将superdrol连续不具有调味作用的其他弱口服雄激素类固醇，如Anavar（Oksandrolon），Vinstrol（Stanozol）和Galotestin（Ftoroksimesteron）。

雄激素活性：与所提及的弱类固醇相比，superdrol的雄激素活性比在galotestin低得多，但是比在vinstrol和anavar高得多。 这是因为尽管药物与肌肉内毒素相比具有多动性，但在肌肉组织中，失活发生得更快（2-甲基化组降低，但不排除完全降低3-酮基官能团）。 失活的二氢睾酮在肌肉中提供相同水平的活性，如在雄激素类固醇的作用所针对的那些织物中，尽管返回的想法是广泛的。 虽然在年轻健康的男人接受雄激素类固醇的情况下，很少有人观察到副作用，对那些有恐惧症状的人来说，一旦superdrol喜欢anavar或vinstrol。 然而，许多运动员声称，在生物体中脂肪含量低的情况下，使用更强大的雄激素类固醇增加肌肉密度。 虽然它不是对所有，是可能的，因为superdrol有类似的效果。 在这种情况下，superdrol比本文提到的其他口服类固醇更优选。

雌激素和孕激素活性

除了大多数基于5-α还原酶的类固醇外，superdrol不显示雌激素活性。 米糠和调味剂不具有调味作用。 这些物质的生产者喜欢强调，他们没有oksimetolon特有的雌激素效应，但值得记住什么第一，ñóïåðäðîë与oksimetolon没有什么共同，第二，仍然没有证明雌激素效应的oksimetolon具有雌激素特性：尽管围绕这种现象解除了感觉，但是在接受oksimetolon与其它合成代谢性雄激素类固醇的组合的情况下，雌激素效应显示非常差，并且如果单独接受该药，通常不显示。 这种物质是否表现出抗雌激素活性作为drostanolon，仍然是模糊的。 我不会指望。

肝毒性

该药的肝毒性相当高 - 也许由于这个原因，早期的类似物质没有广告，并且不被认为适合药物使用。 我个人在所有情况下接受superdrol（在6周内每天40 / mg的四个速率）观察到肝脏中的毒素含量的水平与在其他广泛口服类固醇的接受的时间相比显着增加dianabol）或甚至高剂量（Anavar，Anadrol，Vinstrol）。 因此，建议每天不超过30 - 40 mg的超级用药，不超过6周。 在超过规定剂量或药物接受期限的情况下，通常需要测量肝脏中毒素含量的水平。