舒必利

商品名称：Sulpirid，Modal，Betamax，Depral，Dogmatil，Noneston，Prosulpin，Eglek，Eglonil。

非典型精神安定药对中枢神经系统有“调节”作用。 他的中度抗精神病作用与弱抗抑郁药甚至心理刺激作用相结合。

根据其化学结构，舒必利是取代的苯甲酰胺。 同一组包括tiaprid和一些其他精神药物。 根据其结构和一些药理性质，舒必利也接近甲氧氯普胺。 所有这些药物在一定程度上阻断多巴胺D2受体。 这些受体的阻断与舒必利的抗精神病作用及其止吐效应（如在其他精神抑制剂中）相关。

在精神病学实践中，舒必利常与其他抗精神病药和抗抑郁药组合使用，用于嗜睡，抑制，无反应，包括幻觉 - 妄想和情感（主要是抑郁）障碍以及酒精性精神病。

作为激活剂用于治疗精神分裂症的神经障碍。 作为抗抑郁药，它被用于治疗各种起源的洼地。

舒必利主要在精神障碍方面具有高水平的证据效力。

此外，它用于治疗偏头痛， - 用于预防非典型和复杂形式的植物性功能障碍。

舒必利的抗精神病作用表现在剂量超过600毫克/天，较小剂量（高达600毫克/天）的刺激和抗抑郁作用占优势。 舒必利对肾上腺素能，胆碱能，血清素，组胺和GABA受体没有显着影响。

舒必利具有抗精神病药物常见的一些性质：它具有中等程度的抗血清素和产甲醇作用，削弱了对苯二胺的刺激作用。 它还增强了阿片类止痛药，巴比妥类，安定药，精神安定药，三环类抗抑郁药，抗高血压药[10]，抗组胺药，可乐定酒的作用。 舒必利和左旋多巴的效果相互减弱。 抗酸剂使其生物利用度降低20-40％。

与普遍认为舒必利是一种容易耐受的药物相反，它通常（仅略低于氟哌啶醇，但高于利培酮）引起锥体外系疾病; 另外，在所有典型的精神抑制药中，高泌乳素血症的风险与舒必利的摄入量最相关。