生长激素

水晶生长激素 （这是生长激素）从1944年的动物Lai和埃文斯的假设收到，并于1956年人类STG被分配。 1957年，Raben先生描述了一种提取人类STG的技术，并很快在临床上显示出其有效性。 意大利短跑运动员Mennea，以及随后和许多其他运动员在1974年被判定使用STG。

生长激素无疑是运动环境中最受欢迎的肽激素。 几年前在Natural Bodybuilding and Fitness M杂志上已经注意到了。 MacCormick，如果在同一个月看到至少五本杂志，那么，至少，在其中三篇文章专门讨论这种激素将被发现。 然而，对生长激素的强烈兴趣具有相反的一面在体育杂志上写的相当一部分，本身没有科学依据。

人生长激素是分子量为22家公司的多肽。 e。 该m由191个氨基酸组成，剩余平衡。 它只在假设中合成和存储; 在成人含量的生长激素假说平均为3 - 5 mg。 STG的分泌强度取决于年龄。 它在生命的前三年（高于成年人）是高的，并在青春期年龄达到最大。 夜生长激素分泌3次超过天。 还必须记住，任何睡眠障碍或梦想的限制在夜间显着降低STG的分泌水平。

生长激素的作用

STG促进骨骼的身高，器官的身高和分化，体重增加（具有性和甲状腺激素的sinergichno，以及维生素D）。 重要的是要明白，开发的身体高度激素不会对生物体产生直接影响，并且仅刺激身体高度（IGF）和生长调节素的胰岛素因子的血液中的发射，通过其实现STG的作用。 （问题在于肝脏只能产生有限量的这些物质，如果从外面进入激素注射，它们只能诱导肝脏发育和排放这些物质，而不会对直接影响的生物体产生影响。 ）生长激素的作用包括三个组分：

• （碳水化合物，脂肪，氨基酸，矿物质等）的最佳水平的产生;
• 刺激身高因素的合成;
• 直接作用于其中存在生长激素受体的组织。

在许多国家的科学中心进行了促生长的生理作用的这些组分的试验和临床试验。 然而，它们中的任何一个没有涉及在体育中使用体高的激素的效率（在任何情况下，在开放的科学文献中的这样的数据不存在）。 这些研究的规范如下：

• 外生生长激素的最重要的功能是垂体儿童身体体高的增加。 它刺激骨骼和软组织的身高，并在日常内环境稳定功能中呈现所表达的代谢效应;
• 生长激素使氧化代谢朝向脂肪酸的使用，节约糖原和蛋白质用于合成代谢过程和身体高度;
• 当使用STG时，每天的胰岛素的一般生产显着增加，并且对发酵系统的胰岛素增加的敏感性水平导致刺激蛋白质的生物合成;
• STG刺激来自脂肪蓄积层的脂质的动员，提供脂肪的外周储备的减少，降低血浆中的呼吸系数和增加游离脂肪酸的量;
• STG刺激软骨的身高;
• 生长激素显着地刺激蛋白质生物合成，但是蛋白质类型显着不同于由于肌肉工作合成的蛋白质类型;
• 通过STG达到的肌肉肥大主要代表胶原形成结果，而不是蛋白质;
• STG可能对由直线和骨质疏松症的年龄过程和消耗性疾病引起的分解代谢变化有效，并且对骨骼骨折的加速粘附有效;
• 在20世纪90年代和迄今为止的试验和临床试验证实存在于药物STG的心脏补强效应。

生长激素的代谢作用包括蛋白质质量的积累，碳水化合物的经济性和脂肪分解的刺激（脂肪酸从脂肪蓄积区释放和它们的“燃烧”作为主要能量源）。 生长激素扩大硫酸盐和胶原蛋白的合成软骨素，增强连接组织，腱，骨骼和软骨，这可能是并且是在一些运动员观察到的功率指示器的表示增加的主要原因之一。 一些健美运动员和力量提升器确信，因此身体高度的激素保护他们免受损伤，其概率随着合成代谢类固醇的接受与工作平衡的身高平行地急剧增加。 此外，骨骼，软骨，腱和内部构件的增加使运动员真的很大，保持很长时间。 在使用生理盐水分配钠尿时，钾，氯和磷酸钠减少。 肝酶的活性同时可以增加。 STG的循环周期是将血浆凝固到40-60分钟，然而在24-40小时期间STG的代谢作用保持。 请注意Hondramin 。

在30-40％的患者应用生长激素之后是形成抗体，然而只有5％的抗体具有中和激素治疗效果的性质。 在STG治疗的背景下，甲状腺功能减退在这方面是必要的，以控制水平的激素可以显示，如果有必要开始他们额外的介绍。 在STG治疗的副作用中，可以提及轻度厌食和头痛。 有必要记住潜在的致痛作用。

生长激素的释放形式和药物

到1980年代中期，只有一种天然生长激素的药物，它是从尸体垂体提取的。 当1985年接受STG开始与极少发现Kreyttsfeld的疾病 - 雅各布（慢性进展性脑炎从死亡可能是病毒的起源）谁涉及虚弱和死亡，制造商开始放弃药物。 今天已经几乎不出售注射用人类生长激素（例外 - 立陶宛生长激素）; 在许多国家，禁止使用从该人的假设获得的药物STG。

今天所有的生长激素药物都是通过同源获得的方法分离的，从尸体的假说中获得; 合成，掺入一个氨基酸（甲硫氨酸）比人类激素生长更多; 重组的，通过遗传工程获得的。 最后是最高品质的药物STG。

生长激素药物代表在应用安瓿与溶液的玻璃瓶中得到的轻粉末（通常为Novocain溶液）。 立即溶液应立即进入或储存在冰箱中，但不超过24小时。 这是必要的存储在冰箱和未使用！医学。 虽然生长激素的生物活性开始下降只有四个星期后，在室温！ 最好在不高于4°C的温度下储存。

运动中的生长激素

尽管没有关于在体育运动中应用生长激素的机会的研究的数据，身体建造者的经验表明注射STG可以增加肌肉量和减少脂肪库存。 不过也有这样！ 身体建设者谁没有收到甚至一个份额的预期效果。 不幸的是，没有可靠的数据说明达到和未达到理想效果的人的比例。 在文献中，缺乏结果的可能原因的以下假设满足：

• 药物的剂量太低并且（或）施用不充分长。 这些问题是相当可解释的，因为生长激素的药物非常昂贵;
• 训练在凉快的大厅和（或）。 住在寒冷的气候抑制生长激素的释放。 也许，这个因素降低了外源性进入生长激素的效率;
• 葡萄糖的接受降低STG反应。 这意味着如果运动员在血液中培养高水平的葡萄糖或在高血糖的情况下进行生长激素注射，则可以减少生长激素药物的合成代谢作用;
• 一些激素抑制或减少到所希望的促生长素的合成代谢作用。 孕激素和糖皮质激素与他们生长抑素有关。 对于许多神经递质及其类似物同样是公平的：酚妥拉明，异丙肾上腺素，阿托品等。一些其它药物，例如氯丙嗪，丙咪嗪，吗啡和替芬林也抑制生长激素的释放，并且可能降低效率的外源性STG;
• 单独施用生长激素，即以单一疗法的形式。 事实是，在接受STG的情况下，生物体对甲状腺激素，胰岛素，皮质类固醇，促性腺激素，雌激素，类固醇激素的需要急剧增加。 因此，如果STG以单一疗法的形式被接受，则其影响的效果显着降低。 为了使生物体出现在最佳合成代谢条件下，需要三种激素：STG，甲状腺激素T3和胰岛素。 只有在这种情况下，肝脏才能够生长足够的生长因子和胰岛素生长因子。 这种合成代谢条件可以通过施用具有明显的抗分解特性例如克伦特罗的药物来进一步加强。 然而，那些谁将结合生长激素接受与克伦布特洛或麻黄碱，应该知道，这些药物降低胰岛素和激素甲状腺腺体T3的生物的发育水平。 类似的减少发生在运动员使用强韧的竞争前饮食;
• 而不是在“黑市”的这种药物的生长激素卖给运动员一种具有不适当标记活性的假冒或低质量的药物。 因此，即使在瓶子上写着它含有4000个ME激素的生长，也不能保证它们不是3000或2000。

生长激素的分泌

促进这种激素发射的生理成分包括梦，身体锻炼，压力，高温和低血糖，在上述因素的存在下变得不太有效。

所描述的因素抑制生长激素的分泌，通过使用基于三种氨基酸精氨酸，鸟氨酸和赖氨酸的组合的生长激素的已知释放剂（“释放剂”）达到。 特别是，在存在R-内啡肽的情况下，精氨酸变得无用，其在极端努力和疼痛两种条件下被抛出有机体，这两种条件总是伴随着耗尽的重训练。 让我们注意，在生长激素接受功率指标的情况下不改善。 如果压迫因素不起作用，它可以增加肌肉量，减少脂肪燃烧。

有一种观点，刺激分泌生长激素的手段是其注射的最真实的替代方法。 从生理学的观点来看，刺激生长激素的分泌不能具有该理论的支持者所说的效率。 假设中该激素的存量是有限的，并且其生物合成的速度由该生物体的遗传密码决定。 在一定时间刺激生长激素释放，我们简单地重新分配血浆中其浓度峰的时间，但我们不增加其水平。 此外，它可以不利地影响激素分泌的天然节律，包括生长激素，和对内源性STG的库存的无用的废物。 织物激素的生长灵敏度在其生理分泌峰值的情况下是最大的，并且当其血浆中的水平降低时是最小的。 很容易得出结论，运动员的生物体的机制将不安。

在运动员中，据认为从刺激内源性STG释放的药物质量来看，它或多或少是有效的simbiotropin（然而它没有科学证实）。 此外，俄罗斯IRON MAN系列的药物G-因子的明显的人原效应发生。

生长激素的过程

对于运动员，生长激素（与其他合成代谢剂相比）的积极性质仅包括在他的帮助下达到的力和体积的肌肉，通常在程序终止后不减少。 它必然会增加肌肉细胞的数量。 以牺牲它为代价，许多运动员设法在接受生长素后结束许多个月后。 生长激素的另一个性质是，其频繁注射到相同的地方可导致在脂肪层的这个位置“烧尽”并且可能发展软组织的脓肿。

生长激素的副作用

在生长激素药物的副作用中首先是糖尿病发展的风险和甲状腺的可能的hypo功能。 在罕见情况下在生长激素上产生的抗体的形成可以忽略。 至于单独的器官和四肢的加强的身高，它们如果发生在多巴胺时期或青春期后，但仅在患有性腺功能低下的人（性腺机能减退）发生。 对于青春期后内源性分泌过多的人们，可能会出现肢端肥大症。 骨骼变得更厚，更宽，但不再更长。 手和脚的身高增强，并且由于下颚和鼻子的生长也增加了特征。 心肌和肾可以在体积和重量上增大。 通常它结束了一般美味，糖尿病，心脏病和过早死亡的进攻。

当在运动中使用生长激素的药物时，还必须考虑到，分离的他们的使用对于上面已经提及的内容具有最低的效率。

生长激素的作用机制（关于增加肌肉组织的体积）包括加速氨基酸的运输和它们包括在核糖体上合成蛋白质; 它也引起肌肉纤维量的增加（增生）。 在使用药物时，STG的脂肪分解放大，同时形成的能量用于蛋白质代谢中的合成代谢过程。 它还显着增强了红细胞生成并减少了生物体对红细胞生成素的需要。 然而，同时，STG刺激胰岛素α拮抗剂胰高血糖素的发展，并增加刺激胰岛素的酶的活性。 导入生长激素在生物体生产的甲状腺激素参与主要交换。 在小剂量中，它们也显示合成代谢作用。 手段，运动员被迫将接受甲状腺素或三碘化铁。

生物体中激素相互作用的机制也需要医生的持续控制。 除了血液的生化指标，有必要控制激素背景（睾丸激素，孕激素，雌二醇，胰岛素，甲状腺素的水平）。 使用这种复合物通常产生非常强的效果，即使在长时间不使用合成代谢类固醇。 生物体的激素调节是如此困难，以使其中的干预不仅带来积极的，而且带来负面的后果。 因此，在使用胰岛素时可能存在低血钾症，并且接受三羟甲基铁素导致压迫氢化可的松的发展。 可能地，它可以是在运用这样的激素复合物的运动员观察到的高创伤的原因之一。 发现相当近的新激素瘦素调节脂肪交换证明复杂性和暗淡，直到人的激素系统结束了。 这些药物在掺杂试验中几乎不可察觉的事实使得它们在制备中具有吸引力，特别是在频繁和意想不到的药物试验的威胁下。

在合理和合理使用药物的生长激素的情况下，需要使用高剂量消失，可以避免或尽量减少药物的副作用。

兴奋剂控制

生长激素被包括在数量的掺杂物质中，然而，“实际上”不被捕获“在药物试验中，它在国际上竞争的运动员中非常受欢迎。然而，也许，生长激素很快将被胰岛素样生长由美国和澳大利亚科学家开放的因素，这些接受允许生物体从外部接收更大量的发展自身生长调节素和胰岛素样生长因子所必需的物质，至于一个问题，它是如何有道理的禁止在体育运动中使用生长激素药物是不合理的，显然，只有不能进行强制禁止生存的科学研究才能给他答案。