核黄素 - 活性物质。 说明和应用，剂量

产品名称 ：核黄素

物质核黄素的拉丁名称

核黄素（Riboflavinum）

化学名称 ：7,8-二甲基-10-（D-核糖醇-1）异咯嗪（在单磷酸酯钠的形式）

公式 - C17H20N4O6

治疗物质核黄素 -维生素和维生素类试剂

疾病分类（ICD-10）

B15急性甲型肝炎
B37念珠菌病
E46蛋白质 - 能量营养不良，未指明
E53.0核黄素缺乏
H10.9结膜炎，未指明
H16角膜炎
H17角膜瘢痕和不透明
H20蛔虫病
H25老年性白内障
H26其他白内障
H53.1主观视觉障碍
K12口炎和相关病变
K13.0嘴唇疾病
K13.7其他和未指明的口腔粘膜病变
K14.0胃炎
K73慢性肝炎，未分类
K74纤维化和肝硬化
K90肠道吸收障碍
L20特应性皮炎
脂溢性皮炎
L21L30.9皮炎，未指明
L56紫外线辐射引起的其他急性皮肤变化
L71 Rosacea
L98.4皮肤慢性溃疡，未分类
R53疲劳和疲劳
T14.1未指定身体区域的开放性伤口
T66辐射的未指定效应

CAS代码- 83-88-5

特征物质核黄素
维生素B2。 黄橙色结晶性粉末苦味，具有低特异性气味，光不稳定。 它溶于水和酒精。 水溶液的颜色是淡黄色的。

动作的 药理 模式 - ，缺乏维生素B2，调节氧化还原过程。

底物激活黄素辅酶的合成，与ATP相互作用形成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸，参与质子的运输和氧化还原过程的调节。 化学纯的核黄素和核苷酸在胃肠道中快速吸收，减慢肠中各种炎症过程的吸收，循环不良，Akhil，慢性胃炎，肠炎; 在婴儿吸收比成人慢。 体内不均匀分布：在心肌，肝和肾中检测到的最大量。 主要提供未修改形式的尿液; 每天尿中的正常维生素占给药剂量的约9％，其余的在肾脏小管中再吸收; 过量加入会增加尿液的排泄并变黄。 消除核黄素增加甲状腺毒症。

在代谢中起重要作用，参与生长过程。 成人的日常需要量为2.5mg，体重劳动力大 - 约3mg; 对于6个月至1岁的儿童 - 0.6mg，1-1.5年-1.1mg，1.5-2年-1.2mg，3-4年-1.4mg，5 -6年 - 1.6mg，7-10年 - 1.9mg，11-13岁 - 2.3mg，14-17岁：男孩 - 2.5mg女性 - 2.2mg。

它支持吞噬过程影响中枢和自主神经系统的形态和功能，在维持眼睛的正常视觉功能和促红细胞生成素，血红蛋白的合成中起重要作用。 几种增加胃分泌功能（涉及胃液的盐酸的形成），改善胆汁排泄，促进碳水化合物在小肠中的吸收，是维持正常肠道微生物群落所必需的。 改善糖原固定，合成，抗毒性肝功能，增加肝细胞对胰岛素的敏感性，促进胰岛素增加。它使血液胆红素（甲型肝炎）正常化。

物质的应用核黄素

外源性和内源性来源，日盲，结膜炎，虹膜炎，角膜炎，角膜混浊，白内障，长期愈合伤口和溃疡，放射病，乏力，唇炎，角膜口炎（汗液），舌炎，瘙痒皮肤病，湿疹，神经性皮炎，光照性皮肤病，皮脂溢，红斑痤疮，念珠菌病，病毒性甲型肝炎，慢性肝炎，肝硬化，胃肠道功能紊乱，口炎，营养不良，贫血，白血病。 作为预防措施 - 减少从胃肠道的吸收，并且增加对核黄素的需要的强烈消除（急性和慢性缺氧，呼吸和心脏衰竭，烧伤疾病，冻伤，缺乏蛋白质和碳水化合物供应冗余，急性传染病，包括治疗抑制革兰氏阴性肠菌群的光敏剂，光线疗法）。

核黄素物质的副作用

视力损害，肾功能和过敏反应。

相互作用

氯丙嗪，丙咪嗪，阿米替林违反（黄素型肝炎块）包括核黄素黄素单核苷酸，黄素腺嘌呤二核苷酸，并增加其在尿中的排泄。 联合应用加速甲状腺激素的代谢。 在m-胆碱阻断剂的影响下增加吸收和生物利用度（由于缓慢的肠运动）。 兼容抗贫血症是指抗氧化剂，合成代谢。 它预防或减少氯霉素的不良影响（造血功能受损，视神经炎）。 也许是四环素活性的下降。

核黄素的给药和给药

内 - 5-10毫克（儿童2-5毫克）每天1-3次1-1.5个月。 每日剂量 - 50 mg。

V / m-1ml的1％溶液，每天1次，持续10-15天（儿童 - 3.5天），然后每周2-3次，总共15-20次注射。 与眼病 - 通过0.2-0.5毫升的1％溶液在10-15天。

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使用核黄素工作物质的药物的贸易名称

商业名称索引

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