掺杂试验中肽激素的定量评价

2003年1月1日奥林匹克运动的世界反兴奋剂规范包含以下规定：“运动员尿中的类别（E）或其诊断标记（标记）中存在的内源性激素浓度增加被认为是违反如果只是没有证明它是由其特殊的生理或病理状况引起的“。 不幸的是，在肽激素的情况下，在一些情况下确定激素的“增加的浓度”是非常困难或甚至不可能的。 一些肽激素在人体中的分泌有节律地发生，即血液中的激素含量呈现昼夜节律。 此外，激素的分泌水平不仅取决于年龄和性别，还取决于外部条件（温度，大气压力），压力（心理或生理），梦想的模式，食物的性质或训练模式。大多数肽激素的生命时间极短，并且还导致它们在血液中的浓度的相当大的波动。 因此，仅在一些情况下（在男性中的horionichesky性腺激素），简单地测定激素的含量允许显示激素药物的滥用。 尽管有时在公众新闻中出现的陈述，例如，人的生长激素的高浓度不能被认为是运动员使用重组STG的充分证据（Armanini等人，2002）。

另一个问题在于检测用作掺杂物的重组蛋白源的肽激素。 通过在人的基因序列编码的蛋白质的体外系统中的表达所接受，人工来源的激素在氨基酸序列上与天然激素相同，并且在物理和化学性质上相同。 在生物体中注射激素以发现单独的激素分子的来源之后，其被表示为不可能。 你可以试试Hepatamin 。

对于药物测试的目的进行肽激素的检测也是复杂的，因为不同于类固醇激素的简单，小而稳定的分子肽激素是具有非常复杂和不稳定的三维结构的大分子。 在许多情况下，肽激素非常快速地降解，参与代谢和分裂的过程。 用尿液去除的过程是非常困难的，并且它们中的许多仍然被误解。 此外，肽激素在尿中的浓度通常远低于其在血液中的含量。 这意味着在大多数肽激素测试的情况下，在进行药物测试的分析时传统使用的尿液 - 生物材料具有有限的价值。 进行血液检查所有它意味着从这里伦理和法律问题是必要的（Birkeland，Hem-mersbach，1999）。

最后，与肽激素的药物试验的创建测试相关的问题是由上述肽和类固醇激素的测定中的有条理的区别引起的。 类固醇激素通过气相色谱和质谱（GH / MS）方法定义多年，由于在国际奥林匹克委员会（IOC）认可的实验室中有适当的分析设备并且积累了足够的经验。 在许多情况下，GH / MS被认为是在测定激素的情况下的标准或“金标准”。 不幸的是，这些方法从未被应用于肽激素的分析，现在可以在进行药物测试时应用的方案（Bowers，1997仍然没有开发; Hilderbrand等人，2003）。 根据免疫分析方法，在通过使用izoelektrofokusirovaiia（IEF）确认添加促红细胞生成素的情况下，将在不久的将来开发目前存在的或作为其应该存在的肽激素的所有测定方法。