Phenibut

Phenibut是一个fenilny衍生物GAMK，并且还衍生物feniletilamina。 Phenibut具有促智活性的元素，具有镇静作用，减少紧张，报警，改善梦想; 延伸和加强hyp hens的行动。 应用Phenibutum纠正神经和警报和神经质，状态，报警，好斗，失眠和运动抑制预防。 同时phenibut发现在运动中的应用。

药物是在苏联发展的第60年，有数百个研究人员致力于。 Phenibut进入了宇航员的标准急救箱。 具有特有的酸性和咸味。

剂量。 推荐的日剂量每天250-1500毫克，2-3次接待。 指令中描述了使用时的详细指示。

副作用

根据具有接受经验的人的反应最经常在实践中的这种副作用如紧张，颤抖，紧张，内部紧张，易怒，疲劳，食欲不振，心跳加速，恶心，失眠发展。 在过量剂量下，出现困倦和压迫意识。

对phenibut的抵抗性反应具有可逆性，并且在10％的情况下显示较少。 接待甚至对孩子8岁是更高级。 因此，通常该药剂可以分类为安全的。

运动中使用phenibut

• Phenibut已经被运动员使用多年以达到以下目的：
• 改善神经肌肉接口
• 激活心理（虽然在某些情况下使用镇静发展）和观念功能的改善
• 身体耐力的上升
• 改善脑和肌肉中的血流，包括由于血液粘度的降低
• 适应症和抗惊厥作用
• 恢复睡眠模式

Phenibut的改善智力功能的应用

芍药（Phenibutum）

化学名称：γ氨基-β苯基 - 油酸a盐酸盐。

结构式：白色结晶粉末。 它很容易溶于水，我们会溶于酒精，水溶液的pH值（2,5％）2,3 - 2,7。

在化学结构phenibut上，可以考虑作为fenilny衍生GAMK和也作为衍生物feniletilamina。

Phenibut它是在人工智能赫尔岑的列宁格勒教师培训学院的有机化学系于1963年在合成VV教授的Perekalin实验室。

Phenibut是第一个具有原始范围的精神作用的国内镇定剂。 然而，超过二十年的对试验的药理学的研究不允许现在完全可信地携带它到一类镇静剂，因为其性质显着不同于苯并二氮杂和其它镇静剂的性质。

试验研究表明，在冲突情况的试验中，试验物质的稳定化活性不存在或表达不佳（RAHaunina，IPLipin，1976; ISMorozov andñîàâò。，1979; RAHaunina，MMZobachev，猩红色到Meta和合作者，1981）。 假设在这些经验中的镇定作用可以通过一些固有的微小的镇静作用削弱（AM Zhar-kovsky，1981）。 然而，也有其他的，相互排斥的假设在冲突情况下的一个弱的稳定行动的来源 - 可用的镇痛效应，能够模拟在这些经验中的一个fenibut的效率（AM Zharkovsky和coauthors表示，1984年）。

在phenibut的精神性特征中，显示了引起其镇静作用的许多效应：压迫近似和身体活动，协调运动，降低肌肉紧张，低温效应，geksenal，hloralgidrat，空气的麻醉作用的增强，抑制由电刺激引起的情绪反应（IP Lapin，RAHaunina，1964; RAHaunina，1968,1971,1978; LBKornmand和coauthors，1980）。 不同于苯并二氮杂类的稳定剂在使用痉挛模型引起的咔唑，士的宁和电流的经验中，苯酚不具有抗惊厥作用（RAHaunina，1968,1976）。 Phenibut减弱了视黄基痉挛和thioseven-carboazid的惊厥作用一些，也轻微加强抗惊厥手段（苯巴比妥，二甲双胍，三甲等）的行动。 这是假设; 抗体的抗惊厥作用由其表达的抗低血糖影响介导（RAHaunina及其同事，1968）。 同时，如最近建立的，对应于“大癫痫”癫痫形式的痉挛的kinureninovyh具有抗惊厥作用，其比地西泮在模型上更表达（IPLapin和coauthors，1983）。

神经化学基础的phenibut的稳定作用相信，他对GAMK -ergichesky系统的影响，显然是：phenibut与GAMK（kal-tsiyzavisimy和bikukullinnechuvstvitelny）受体的结合，加强GAMK的释放，抑制GAMK-跨膜的活性谁正在进行GAMK的代谢降解（KS Rayevsky，1981; LK Ryago和coauthors，1982; GI Kovalyov和coauthors，1982）。 确认GAMK-ergichesky组件的行为机制的一个phenibut也这种体验与药物的引入。 黑质和由他造成的对侧弯曲（LX Allikmets，1981）。 此外，Phenibut引起多巴胺及其代谢物在动物脑中积累并激活血清素敏感系统（RAHaunina，1970; LXAllikmets和coauthors，1979; LBNowmand和coauthors，1980）。

剥夺奖金在试验中的试验效果显示在剂量超过30mg / kg的范围内，在较小的剂量中，发现动物对活性物质的活化作用的影响（NA Patkina，EEZvartau，1979）。 关于动物实验中phenibut的益智行为的数据是矛盾的。 确定phenibut在giperkapnichesky缺氧的条件下具有表达的抗低血糖作用，并且防止由电休克引起的遗忘（RU Ostrovskaya和coauthors，1984）。 在使用拟定的被动和主动避免的条件反应的经验中，以及在具有食物强化和水迷宫的困难的迷宫中的训练模型（Yu.G.Kovalyov，1979; ELKovalyov，1984）结果表明实验动物的记忆和训练过程的改进。 然而，有许多作用的特点，拉动他与神经代谢刺激器如吡拉西坦。 Phenibut使大脑的代谢正常化，恢复氧化磷酸化和组织呼吸的过程（VIKresyun，1983）; 减少“乳酸/ piruvat”的比例，防止脑的实验性低架的发展（VE Novikov和coauthors，1984）。

研究对健康人记忆力的影响显示，在0.8g药物的剂量具有容易的刺激作用，改善随机存取记忆（TGAgan，1980; LSMekhilane，1981）。 在患有慢性酒精中毒的患者中，根据其初始条件，phenibut对记忆功能有不同的影响：在存储phenibut的未受干扰功能的患者导致记忆指数降低，并且功能降低的患者具有记忆指数的增加XL Vyare和coauthors，1983）。 同时注意到，在治疗过程的影响下，在10天内，在0.75天的刺激性减少，减弱戒断症状的症状和改善酒精中毒患者的梦想发展。

试验药物的作用的临床分析表明，使用药物作为镇静剂在治疗患有软骨症的患者的情况下是最有效的。 Phenibut在苯二氮卓类药安定剂之前具有优势，其不会引起对镇静剂治疗的运动和其他违反的注意，协调和准确性的影响（LSMekhilane和coauthors，1983）。

小毒性，作用的柔软性，缺乏副作用证明在儿童和老年人心理神经病学中使用phenibut。 医学被任命为过度兴奋的儿童和儿童 - 神经质的平静，也为老人在扰乱的烦恼和夜间关注，挫折的梦想的情况下。 Phenibut消除恐惧，报警，紧张，有安慰的效果。 虽然fenibut的稳定作用表现不佳，也许不是它的主要作用（JI。S. Mekhilane和合作者，1983），激活组分在其精神活动范围内的可用性允许推荐它作为“天”安定剂，用于优化操作者活动和提高飞行员和宇航员的效率（IP Neumyvakin，1978; NE Panferova，1981; Yu.G.Bobkov和coauthors，1984; GD Glod，PVVasilyev，1986）。 Feninut对肾上腺素和胆固醇系统没有特异性作用（RAHaunina，1964; RAHaunina，MMZobachev，1981）。 Phenibut对心血管系统的功能产生正常化影响，同时不降低操作者的智力和身体效率和立体稳定性（NE Panferova和coauthors，1981; GV Kovalyov，IN Tyurenkov，1981）。

使用睑<unk>的适应症是神经系统和精神病。 Phenibut也被规定为在手术干预或其他困难的病态诊断程序之前的镇静。 研究Phenibut在一系列苏联主要诊所（Psychoneurological Institute of VM Bekhterev，Psychiatric clinic of SS Korsakov，the Moscow institute of psychiatry and some other）的基础上，允许推荐Phenibut在logoneuroses; 儿童的功能和有机亲子的习惯痉挛; 脑中风和损伤后的肌肉痉挛; 睡眠障碍（神经系统疾病，血管和老年精神病，以及几乎健康的人）; 在切开术时的睾丸状态; 用于电惊厥攻击的软化和持续时间的减少; 在情绪压力下在困难条件下工作的操作者（T.Ya.Hvilivitsky，1981）。 作为抗高血压的Phenibutum被推荐用于治疗儿童和青少年的血管性血管性肌张力障碍的高血压（EI Volchansky，1981）。

Phenibut以0.1和0.25g的粉末和片剂释放（包装在50片）。 每天3次，每次0.25g，一疗程 - 4〜6周; 在3-10ml 2.5％的溶液中在3-5ml的0.25％的Novocainum溶液中每天2-3次; 在3-10ml 2.5％的溶液中从3-5ml氯化钠的等渗溶液中静脉内每天2-3次; 一个疗程 - 8 - 12天。

成人内最大单剂量 - 0.75 g; 对60岁 - 0.3g是更高级; 儿童8岁以下 - 0,15克; 从8到14年-0.4克。

确定Phenibut实际上在15分钟内在所有器官和组织中被发现。 在引入后，在一天中用尿液完全去除（MNMaslova，RAHaunin，1981）。 睑um进入大脑，无论数量多少，足以改变中枢神经系统的功能。

治疗粘连可以与其他精神药物的目的结合。

在第一次接受phenibut或过量的嗜睡可以观察到。

禁忌症不成立

在精神病学和麻醉学中使用phenibut

从关于使用Phenibut的第一本出版物出现的那一刻起，在精神病学实践中通过了近四分之一世纪。 然而到目前为止，还没有关于Phenibut属于一个着名的精神药物集团的共识（AM Zharkovsky及其同事，1984），以及最终的，明确理解的一系列精神药物作用的特征。

在现有出版物中，Phenibutum被携带为镇定剂或益智药。 一系列临床医生和精神药理学家分配Phenibut作为一种镇静剂与一种组分不同，苯二氮卓和其他镇静剂与镇静组分。 此外，在许多参考文献中，有一个关于存在精神活性范围内的精神活性的宁静和向精神性质的精神活性的折衷结论，根据这一观点，药物被认为是具有特殊的促智作用的镇定剂或作为向精神药物具有镇静性质。

临床数据的大部分，以及实验研究的结果（LK Ryago，1983; 3.S.Nikitina and coworkers，1983; VIKresyun，1983; AMZharkovsky and coworkers，1984; RU Ostrovskaya and coworkers， 。）允许估计Phenibut作为具有表达的向精神（神经代谢）作用的药物。

在神经环的挫折的情况下的表面效率的研究最为详细。

LS Mekhilane和合作者。 （1984）进行了与125个神经病患者和96个生长条件病人的地西泮，吡拉西坦和安慰剂相比的phenibut的治疗活性的研究。 在双盲“经验”的条件下对100例患者进行试验效率的研究，在“直接”研究的情况下对121例患者进行试验效率的研究。

在对所有研究患者的药物的效果进行总体评估的情况下，确定了在施用第三天的治疗情况下其情况的可靠改善发生在应用phenibut和地西泮的情况下，并且仅在14天后 - 在治疗的情况下由piracetam。

与吡拉西坦和地西泮相比，phenibut对单独的精神病理性挫折的动力学的影响的数据是特别感兴趣的。 爱沙尼亚的精神病医生发现成功。

Phenibut对干扰行的症状的作用相当大地产生地西泮。 地西泮的Trakviliziruyushchy效应实际上显示在所有的报警和恐惧的情况下，不管其疾病附件，并且其后是镇静成分（出现迟钝，疲劳，嗜睡等），特别是在具有躯体神经样病症的患者。

在使用Phenibutum镇静行动变得可见的神经症样状态的患者，其临床表现与内部紧张观察情绪不稳定，虚弱，恐惧和其他意义的精神和物理性虚弱。 在这些数据的基础上，作者得出结论，不是镇定，而是活化组分在苯蚜的一定范围内进行。 考虑到注意力集中的提高，智力的记忆能力，疲劳和疲劳的消失，接受Phenibutum的患者的梦想的正常化，LS Mekhilane et al。 得出一个有效的结论，在这种药物的精神作用，其促智作用是主要的。

作者解释与类似的组合的促智和宁静行动特征的Phenibut除了吡哆醇的精神活动，它绑定的可能性作为选择代理在条件要求最佳的情绪和智力记忆状态和高水平的工作能力。

VE Vasar（1987）研究了一系列的精神活性和Phenibut对皮质功能的作用，与Aminalon，吡拉西坦和地西泮在神经系统和体质性神经症样状态的患者相比。

在总药物中接受196名患者，从2周到2个月的程度。 药物的影响是通过统一的量表来估算的。 为了评估他们对皮质功能的作用，使用了一系列的心理测试。

根据作者，在使用药物的前两周治疗中注意到患者的精神状态的最可感知的动态。 Phenibut作为VE Vasar认为，在临床行动的配置文件具有强烈的肖像与益智药剂，并结合中度安定和表达的精神兴奋特性在一系列的精神活性。

分析自己的结果并将其与文学数据进行比较，VE Vasar对Phenibut存在的结论也是不稳定的镇静作用，其显示剂量超过地西泮剂量的10-20倍。

在日剂量为1.0 - 1.5 g时，药物的镇静作用略有表达，定义不是对所有患者都快速消失。

Phenibut与地西泮的催眠作用略微不稳定地表示，并且取决于状态的综合征结构。 在有疼痛综合征的患者中注意到在Phenibut影响下的梦的显着改善。 在睡眠障碍的hypochiondrial综合征相当经常放大。

在该出版物中，指出Phenibut的镇静作用估计为减少报警，风险，增加的情绪兴奋性和恐怖症干扰只有在患有不良综合征的患者中观察到。 在患有下丘脑和抑郁综合征的患者中，Phenibut的镇静作用不存在，或者表达不佳并且快速消失。

在Phenibut不同地西泮，表示的精神兴奋性表现为削弱实际的地位症状，一般活动和主动性的上升录音。

除了临床相似性的phenibut与益智药物，确定这种药物以及吡拉西坦，影响kortikalny功能对神经病人的患者 - 加强激动人心的过程在治疗期间，并提高其稳定性。

根据作者，关于无症状症状的行动，改善心情和缓解说服力（fobicheskikh）和ipokhondricheskikh的沮丧症患者与fusalheski-asthenic，抑郁和神经，ipokhondricheskikihenhenic综合征，它研究的益智药物可以安排在它们的效率以下列顺序降低的过程中：phenibut，吡拉西坦，氨苄西林。

有必要强调的是，带来的VE Vasa rum（1987）精神兴奋剂药物的精神兴奋特性的表现力的层次与抗低血浆作用相关，与它们的神经代谢活性在实验中相关联（RU Ostrovskaya，1983; JI。 Ryago，1983; RU Ostrovskaya and coauthors，1984）。

在具有体细胞生长条件的患者中，研究的药物位于治疗作用的表现性如下（以降序）：phenibut，地西泮，吡拉西坦，aminalon和治疗效果的显示速度 - 地西泮，phenibut，吡拉西坦，aminalon。

以及在神经病患者，phenibut，以及piracetam和aminalon是最有效的在无症状症状的存在。

根据指定一系列精神活性和fortine的kortikalny效应的研究，作者认为该药属于向精神性手段。

LS Mekhilane的假设和（1984年）关于在增加的精神药理张力的条件下使用phenibut的机会，完全确认KB Magnitskaya（1985），当在自由游泳对代表活动之一的游艇的条件下研究phenibut的效率极端条件下的选项。 团队在高海游泳时的心理生理状况对生存至关重要，提高人们心理物理机会的药物可以提供必要的帮助。

对27个长海运动的参与者进行了试验的抗抑郁作用的研究，其中发现较早的海运倾向。 薄层的剂量等于0.25g。 在没有效果的情况下，允许重复接受药物。 研究手段的行动根据主观报告和通过多个心理测试（对Spilbergera的射流水平和个人不安，Rosenzweig的技术的冲突程度，Lyusher的prozhektivny颜色测试的评估）进行估计。

21人（77.7％的病例）的睡眠行为的耐受性被估计为相当的，4（14.8％的病例） - 中度和2（7.5％的病例） - 不显着。

在操作中，25个人的标记被注意到2个时期：第一 - 激活与抗睡眠效应，第二 - 安定。

活化期在15-20分钟开始。 并在接受了一段时间后继续进行2-4小时。 同时体力活动提高，需要物理动员和决策过程的工作得到促进，海岬特有的营养性症状消失。 最有效的情感不稳定的人使用了具有令人满意的适应机会和情感平衡的人的phenibut。 在情感不稳定的人群中获得了不太理想的结果，而不适应的适应机会。 不论运动员的个人特征，他们清楚地显示了宁静的时期，用平静的感觉的接近和随后的深睡眠没有梦想。

根据SS Losev和ñîàâò。 （1983），与吡拉西坦，地西泮和安慰剂相比，在40名患者的检查应激模型上进行双盲“盲”研究fenibut，研究药物对力的应力保护作用，可以在下面安排顺序：吡拉西坦，地西泮，phenibut，安慰剂。

夜间梦的结构的优势效果显示NA Vlasov（1979）。 在8个健康面部和20个具有神经性发生的睡眠障碍的患者上施用在睡前之前10mg剂量的药物。 电印花研究是在适应夜和接受一段时间后进行的。

通过电印染研究的结果，确定在药物的影响下观察到夜间梦的一般持续时间增加的趋势，其中以三角形梦的过剩和REM睡眠在表面梦的减少的情况下为代价。 同时，并发症和副作用，以及试验对日工作能力的负面影响没有注意到。

在一次接受夜间梦的一次性接受的影响下增加27.5分钟，并且在一周疗程后增加39.8分钟。

比较研究了使用多轮廓的投票和特殊问卷调查对钠的氧化苦味酸的试验的影响和这种现金和钠的影响。 所研究的药物以1.0; 2,0和0.1mg。

作为研究的结果，确定了通过对表征药物的嗜睡效果的指标的动态效应的动作的效率（在接受之后表达的睡眠欲望，梦想的必要深度，梦想的充分性，林业和习惯性觉醒，觉醒后健康的积极评价），他们可以按以下顺序（效率降低）安排：phenibut，钠，钠现金。

根据研究人员，phenibut的效果是由其稳定性质引起的。 作为研究人员考虑的接收结果，允许推荐使用phenibut用于校正神经病患者的梦想的挫折，以及在特别极端条件下的健康面部。

在脑的血管病理学的各种疾病形式的情况下，关于受试者对精神障碍的动力学的影响的出版物是特别感兴趣的。

显然从表33，精神病理学症状的减少在具有接受苯丁酸的情绪不稳定性的患者和在接受吡拉西坦的主要软骨性疾病的患者中是稳定的。 在脑的血管疾病中分别成功地使用这些药物是耗尽了疾病的神经质水平的必须基于具体的精神病理综合征的鉴定。

在该出版物中提供了关于所有患者的可靠（0.05）抑制全身动脉压的数据。 在接受Phenibut的情绪不稳定患者组和患有“无症状症状，接受吡拉西坦的患者”组中，在3个对照月中精神病理学和心理有机症候群学的动脉压降低的坚牢度最明显。

所接收的结果具有特殊价值，及时的诊断和对脑血管病理学的初始影响的治疗对于预防疾病的进一步发展是非常重要的。

在患有心肌梗死的患者的恢复治疗的困难的复杂中，重要的地方属于精神后处理，因为在疾病过程中产生的异化对临床疾病有不利影响，对一般的后处理结果具有不利影响（VPZaytsev，1976 ，1981; Yu.VZimin，1979）。

DI Doroshenko（1985）在我们之一的指导下，并在我们之一的研究在比较方面的影响的一个phenibut和mebikar kardio-两个血液动力学和心肌梗死的心肌梗死在早期恢复期的心理状态。 对98名男性，在传统上进行治疗的背景（1,5 ga天）和mekibar（2,25 ga天）的康复的第二阶段有一个transmuralny和krupnoochagovy心肌梗死。 治疗的效率估计在10 - 15天。

患者的心理违反不达到精神病程度，并且在大多数情况下（82.6％）以心pho症，增加的惊厥感，病态抑郁症和肾病的形式显示。 在治疗的背景下，特定的精神药物注意到所有患者的精神状态的改善几乎在所有患者中显示出通过体细胞声称的减少，ipokhondrichesky固定在健康状况，情绪的改善，梦想上的减少。

作者显示需要根据心血管疾病的类型的phenibut和mebikar的区别目的，并且也是与mebikary相比更广泛使用phenibut的可能性，因为该药的最佳耐受性。

在精神分裂症和躁狂抑郁性精神病患者中，与吡拉西坦相比，在治疗效率评价试验的情况下分别为23和7人，具有情感性圈的精神性沮丧（现象学关系中的各种长期抑郁性沮丧，持续超过1年）MK Tsaune和合作者。 （1983）确定，通常应用phenibut对这些患者的状况产生较不利的影响。 同时，以0.5至1.25g的日剂量使用的phenibut在患有抑郁症的患者中积极地影响对梦的节律的调节和觉醒，特别是在夜间梦的表现的偏移的情况下通过上午阻止患者适应正常的日节奏。

许多出版物包含在儿童精神病学实践中成功应用phenibut的数据。

作为苯二氮卓系列的稳定剂，由于表达的镇静性肌炎和可能的低氧作用，在儿童中引起行为活动和智力功能的基本压迫，其主要部分被分配到药物的搜索，治疗效果之后是最小数量的副作用。

为此目的。 A. Liyvasyagi和同事。 （1983）对74名年龄从2岁到6岁的儿童进行了Phenibutum的研究：具有神经症 - 26名患者，生长激素的神经性疾病 - 25名患者，该人的心源性发病 - 17名患者，人的生长发育 - 16耐心。 在门诊病症中研究药物。 通过公式G.Lenarat（1959）测定Phenibut的剂量。 临床病症是特定开发的统一卡片中精神病理症状的记录动力学的估计。

治疗的最佳结果是由Phenibut在儿童的神经官能症和由身体病症引起的神经疾病。 在心理和somatogenic patokharakterologichesky发展的人的结果治疗Phenibut是不显着的。

作者在研究资金的精神活动范围内分配4种成分：镇静，活化，eugipnotichesky和镇静。

在出版物中还给出了单独的精神病理障碍的返回动力学的序列。 在治疗的第一天，报警消失，内部应激，味道，刺激性降低，阴暗，烦躁易感变得可察觉。 同时观察到兴趣的复苏，活动的上升，对游戏活动和研究的愿望和动机，精神和躯体虚弱的减少。

在82％的患者中观察到Phenibut操作中的镇静和活化组分。

作者特别注意，在使用的第一天观察到Phenibut与吡拉西坦不同的活化作用，有时伴随着强烈的易激惹，警觉和关注。 Phenibut的最大激活动作来到治疗第二周的末端。

在45％的患者中观察到Phenibut的Eugipnotichesc作用，并且在74个儿童中的11个通常在剂量中高于1.0g的天数中的镇静。

考虑到以上所述，认为这些作者的结论认为Phenibut不阻止儿童执行他们的日常正常职责是治疗儿童实践中的神经性疾病的选择剂是有意义的。

现在有关于使用Phenibut用于酒精中毒，特别是停止酒精戒断综合征的报道（IG Urakov及其同事，1971; AM Aadamsoo和同事，1983; RAAndezinya和同事，1984等。）。

IG Urakov和同事。 （1971）研究了Phenibut对50名患有酒精中毒的患者的作用，所述患者具有3至20年的疾病处方。 在第1天急性酒精戒断期间规定的药物，剂量为0.6至1.2加仑。

实际上在所有患者中肝功能的抑制（血清中胆红素升高至1.0mg％，直接反应），从血管和心脏注意到变化（从血管血管转变到睫状心律失常和血供的紊乱心肌）。

根据药物的接收剂量和使用方式，作者分配3组患者。

在第一组患者（24人）中，每天接受0.6g Phenibut（每天0.2g，每天3次），该药物对情感领域的影响，酒精戒断的持续时间和梦想没有被注意到。 只有在研究的药物与非巴比妥催眠药（Noxyron）表达的组合降低了疾病的不良反应 - 观察到更多的林木回填和增加梦想的持续时间。

在第二组（12名患者）中，接受研究药物的日剂量为1.0g（下午0.4g，夜间0.6g），减少了令人担忧的忧虑，感觉到内部应变，注意到的神经性疼痛，改善梦想，抑制手臂震颤，多汗症和其他植物性紊乱。 Phenibut的行动是相当短期的 - 2 - 3小时。 所描述的状态的改善在所有患者中不是可察觉的，并且梦想的正常化需要另外的咳嗽剂的目的，同时剂量被显着降低。

在第3组（14人）的患者中应用Phenibut的日剂量为1,2g（在0.2,0.4和0.6g），达到最大的治疗效果。 情感障碍的减少不同于可感知的表达，并且梦想在3-5天内恢复，没有催眠药的额外目的。 酒精戒断的持续时间在1 - 2天减少 - 禁欲的营养复合物更快消失。

对患者的动态生化和心电图检查显示出恢复肝和心脏活动功能的趋势。

在4名患者中观察到的不明显的副作用（咽喉干燥，短期呼吸困难，眩晕）自发地通过，药物剂量没有减少。

作者，分析收到的结果，认为Phenibut是软性镇静剂，几乎没有约会禁忌，没有副作用。 同时制定了关于需要以不小于1.0加仑的剂量处方药物以终止情绪障碍和在急性酒精戒断期间的睡眠障碍的结论。

不幸的是，在这项研究评估Phenibut对酒精倾向的动态的影响 - 酒精戒断综合征的标准症状之一没有进行。

KS Ratner（1971）还指出在慢性酒精中毒的情况下使用phenibut的效率，特别是与精神治疗性影响相结合。

根据RA Andrezinya和ñîàâò。 （1984）中，酒精的枸杞子形成包含在药物治疗复合物中存在的稳定，抗低血和促智行为的基础。 作者申请试验的经验涵盖35个具有酒精酏剂不同重量的患者。 在治疗表皮的情况下，从deliriozny条件的退出是渐进的。 在大多数患者中，注意到升高的，自满的心情。

作者认为，研究的药物对精神