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羟甲

03 Nov 2016

羟甲烯龙 (它也被称为Anapolon和康复龙) -由制药了Syntex公司在第一千九百六十零几年开发合成的合成类固醇。 最初Anapolon被开发为用于治疗骨质疏松症和贫血(贫血)的药物,并且还用于在严重饮食和弱化的患者中刺激肌肉生长。 羟甲胆碱被FDA批准用于公众。 后来的非甾体药物,有效治愈贫血和骨质疏松症在这方面Anapolon的人气减少框架,到1993年Syntex决定停止生产药物以及许多其他生产者。 然而,oxymetholone仍然保留在医学中,因为新的研究表明Anapolon是有效的治疗艾滋病毒阳性患者。

羟甲胆酮

Anapolon以50mg的片剂发行,是最强的可用类固醇之一,在太晚时间的药物可以引起所有合成代谢类固醇的一些副作用。 自2013年起oxymetholone Solutio oleosa(50 mg / ml)获得分布。

阿纳德罗尔英国龙

完全类比

oxymetholone的商标:

  • 来自美国的Sinteks的Anadrol。
  • Anapolon从Sinteks英国,或从Ibrahim土耳其,或从巴尔干Pharmatsevtikal摩尔多瓦。
  • Anasteron:50mg的标签; Sintecs希腊或瑞典。
  • Androlik从英国Dispensary
  • Dinasten:50mg标签; Silag葡萄牙。
  • Gemodenin:50mg标签; Sintex巴西。
  • 50mg的肟甲草隆; 捷克。
  • Oximozona的50毫克标签; Sintex西班牙。
  • 血小板:50mg标签; Gryunental奥地利Protokhimi。
  • Sinasteron:50mg的标签; Zarva比利时。
  • 50mg Inyekts的PHARMAOXY。 药物实验室

类固醇外形

  • 合成代谢活性 - 320%的睾酮
  • 雄激素活性 - 30%的睾酮
  • 芳香化(雌激素转化) - 没有,但可以有与雌激素类似的孕激素副作用。
  • 肝脏的毒性 - 平均值高(与甲睾酮相当,毒性与剂量成正比)
  • 验收方法 - 内部(平板电脑); 极少发生在注射类型中。
  • 行动持续时间 - 15小时(半取消 - 9小时)
  • 检测时间 - 长达12周

Androlic英国药剂师

anapolon的作用

表达的肌肉生长(oxymetholone它被认为是最有效的类固醇在一套肌肉松散到15公斤肌肉松弛1速率,显着的反弹现象后的速率观察到的最高有效类固醇高达30%由于液体积累引起的一些多余的重量,可以损失的增重量)

力显着增加

Anapolon在许多运动员消除关节疼痛,改善其功能(与液体的更大的发展,这是由部分孕激素性质造成的)。 但这个有用的属性不是所有运动员都注意到。 使用Hypoxen了。

减少球蛋白连接性激素 - 它的确实效果的其他合成代谢激素(和自己的睾酮)在组合应用,更表达和快速的情况下。

增加血液中红细胞的含量,增加耐力。

研究

作者脱衣:Yury Bombela

足够长的时间被认为大部分通过羟甲戊烯增加达到的重量落入水的份额。 与此同时,大约从过去十年中期,专业健美运动员开始在竞争前准备中积极使用oxymetholone。 现在,它的接受并不仅限于开始前的一两天 - “oks”可以在整个竞赛准备期间积极应用; 同时在皮肤下没有过多的积水。

要彻底了解什么代表oxymetholone和什么是可能等待,从南加州大学的研究人员解决了。 作为研究对象,选择65-80岁的研究人员,这样的选择最明亮地将强调被研究的药物的优点,如果发现的话,并且也排除第三方因素的影响(所有受试者具有水平的自己睾酮低于规定)。 另一个重要的问题是:受试者没有参加一般的培训(因此排除了一个第三方因素)。 蛋白质的消耗构成1g自身重量。

课程结果:每天接受50mg羟甲羟羟喹酮的患者在12周内平均增加了3.3kg。 每天接受100毫克药物的人增加了4,2公斤。 检查不接受额外的蛋白质,没有训练。

同时不仅团块,而且身体组成也发生了变化。 也就是说,受试者不仅体重增加,而且特别是在腹部区域失去脂肪,即实际上甚至更多地表达肌肉组织的增加。 在第一组,脂肪组织的平均损失已经产生了2,6kg,在第二 - 2.5kg。 有趣的是,在腹部区域,第二组的代表在没有训练的情况下失去了显着更多(2,2kg对1,7kg)。

结论:

氧可酮允许肌肉量的基本增加。 这些上升可以包括那些不训练的人。

氧可酮有助于“烧伤”皮下脂肪; 最好的结果可以在腹部区域接收。 也就是说,“oks”它可以用作脂肪燃烧剂,由那些在胃部有脂肪减少问题的人使用。

与既定观点相反,oxymetholone不会对肝脏的工作产生重要影响。

甲羟松的副作用

17-alpha组的药物结构允许通过肝脏而不会崩溃,但它是由anapolon有毒的肝脏。 进行了持续30周的研究,其中受试者每天施用剂量为50mg的羟甲强龙。 各种副作用,包括在肝脏上的结果揭示。

在研究中Schroeder的2003年受试者接受了50或100mg /天的剂量,同时只有在一个受试者在12周的连续接受ALAT(丙氨酸氨基转移酶)已显着升高。 但是,因为它后来出现,它已经与饮酒刚刚在献血之前有关。 在重复分析增加ALAT它没有显示。 在所有其他ALAT和ASAT考试者提出了一点,但稳步保持在规范。 因此,对肝脏的毒性影响在许多方面是夸张的。 最安全的药物剂量为每天50mg(或更少)。

还应该指出,oxymetholone没有转化为雌激素,但是经常可以导致液体在生物体中积累,淋巴瘤,增加动脉压力和一些其他。 有必要注意什么îêñèìåòîëîí具有相当低的孕激素活性(与孕激素相比:nandrolony和trenbolone)。 因此,作为最后手段推荐应用Prolactinum阻断剂

在某些情况下(使用高剂量),药物可引起腹泻,食欲恶化,轻微生病。 Oksimetolon在较少程度上比大多数类固醇抑制自身睾酮的产物。

Anapolon课程

anapolon西装男子21年的集中的肌肉松散的课程更高级。

oxymetholone的速率的持续时间构成4 - 6周。 不要超过6周,首先,因为最大的结果是注意到率的前三个星期,其次,因为可能的肝毒性。

Anapolon的最大容易转移剂量 - 每天100毫克。 首先,因为已证明剂量的较大增加不会导致最佳结果。 其次,anapolon的副作用的风险增加。 初学者的最佳剂量 - 每天50毫克。 同时,有多种接受方案,其中日剂量也达到200mg。 随着剂量的逐渐增加,药物的接受仅在那种情况下有意义的运输。 通常药物的接受发生在一个稳定的剂量从一个速率,第一个到最后一天。 剂量的逐渐减少没有实际意义。

在速率终止时执行PCT。 开始接受睾酮促进剂和阻滞剂雌激素(clomifene,torimefen;它是不可能应用他莫昔芬,因为它刺激孕激素受体)在3-4周内,恢复自己的睾酮的发展。

为了最大效率的速率接受运动食物的复杂的一组肌肉群和保持一组肌肉群的饮食。

在接受oxymetholone之前,请咨询专家。

组合课程

氧可酮与一些注射药物很好地组合,然而不必将其与17-α类固醇组合,因为它将增加肝脏的负荷。 通常,Anapolon用于所谓的“快速启动”(合成代谢效应开始显示非常快),提供了相当大的力和体重的盈余,而堆叠中的其他药物在速率的最早阶段平滑地增加浓度。 所述组合允许实现最佳效果,因为羟甲戊酮降低连接性激素的球蛋白的浓度,增加其它激素的游离部分,同时他用作非常大量药物的增效剂。 考虑到Anapolon对雄激素受体具有低亲和力(严重接触它们),其它高雄激素激素将能够通过与这些受体的相互作用而具有全测量效应,而没有与anapolony的竞争。

对于一组肌肉群体anapolon结合睾酮,博尔德农,Primobolan,但不以任何方式与Nandrolon和Trenbolone,因为它可以带来更多的表达孕激素。

为增加功率指示器,它最常用于各种空气的睾酮。 非常有效的组合也是oxymetholone的组合到stanosolol的悬浮液,同时运动员注意力的快速增加。 但是有必要考虑这种组合的高伤害风险,特别是对于患有慢性损伤的人。

对于干燥和浮雕ocsimetolon实际上不使用,因为其引起液体的强烈延迟的性质。

健身者的竞争水平经常使用一次性接受100-250毫克的羟甲吗烯酮在一天的一天。 它给运动员的肌肉丰满。


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