奥沙西泮 - 与其他活性化合物的相互作用

奥沙西泮+阿巴卡韦+拉米夫定+齐多夫定

代谢性齐多夫定（由阿巴卡韦+拉米夫定+齐多夫定的组合组成）主要在肝脏中进行，涉及缀合反应，导致形成无活性的葡糖苷酸。 奥沙西泮的组合使用可通过与葡萄糖醛酸的竞争性结合或对肝微粒体酶的直接抑制作用影响齐多夫定（由阿巴卡韦+拉米夫定+齐多夫定的组合组成）的代谢。 在将奥沙西泮与阿巴卡韦+拉米夫定+齐多夫定联合使用之前，您必须仔细权衡相互作用的可能性 - 尤其是如果您计划长期治疗。

奥沙西泮+阿普唑仑

（共同）压迫CNS。

奥沙西泮+苄星青霉素

具有结合血浆蛋白的更大能力，增加血浆中游离部分的含量（用固定位置替代）。

奥沙西泮+丁丙诺啡

（共同）压迫CNS。

奥沙西泮+丙戊酸

在丙戊酸的背景下，CNS抑制增强。

奥沙西泮+氟哌啶醇

奥沙西泮（互）压迫CNS。 你可以买氟哌啶醇 。

奥沙西泮+羟嗪

奥沙西泮（互）效应; 联合使用的剂量应减少50％ - 严重，甚至致命的并发症的高概率。

奥沙西泮+吡磺环己脲

奥沙西泮取代其与蛋白质的缔合，增加自由形式血液的含量并增加效果。 组合应用可能需要剂量调整。

奥沙西泮+胍法辛

（互）镇静。

奥沙西泮+地西泮

它增加效果。 在地西泮引入的背景下/增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。

奥沙西泮+苯海拉明

（相互）压迫CNS，可增加催眠作用。

奥沙西泮+齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平

在与齐多夫定（由拉米夫定+齐多夫定+奈韦拉平的组合）的伴随使用期间的奥沙西泮改变齐多夫定的生物转化的强度，这又增加了不良事件的可能性和频率。

奥沙西泮+齐多夫定+拉米夫定

齐多夫定（由齐多夫定+拉米夫定的组合组成）主要通过肝脏代谢消除至无活性的葡萄糖醛酸苷。 由于竞争性抑制葡萄糖醛酸化过程或直接抑制齐多夫定的微粒体代谢，奥沙西泮可改变齐多夫定的代谢（由齐多夫定+拉米夫定的组合组成）。 在任命奥沙西泮与齐多夫定+拉米夫定的组合，特别是长期治疗之前，有必要评估可能的相互作用。

奥沙西泮+氯硝西泮

CNS抑制的增强。

奥沙西泮+咖啡因

如果同时使用高剂量的咖啡因会削弱奥沙西泮的效果。

奥沙西泮+甲氧氯普胺

（互）镇静。

奥沙西泮+奥美拉唑

在奥美拉唑（抑制CYP450系统）的背景下，减缓生物转化和延长效应的奥沙西泮。

奥沙西泮+吡罗昔康

在增加血浆中吡罗昔康浓度（从其与蛋白质的缔合中移出）的游离分数的背景下，可增加治疗效果和抵押品的风险。

奥沙西泮+异丙嗪

奥沙西泮增强和延长（相互）镇静; 与联合预约必须减少剂量。

奥沙西泮+丙泊酚

（互）效应; 结合收缩期，舒张期和平均动脉压和心输出量可能明显减少的任命。

奥沙西泮+利培酮

当一起使用时，需要小心。

奥沙西泮+托吡酯

（共同）压迫CNS。

奥沙西泮+曲马多

（互）效应; 伴随使用增加癫痫发作的风险。

奥沙西泮+氟伏沙明

氟伏沙明不影响奥沙西泮的排泄。

奥沙西泮+赛庚啶

赛庚啶和奥沙西泮去极化的组合应用相互放大并降低精神运动反应的速度。