Cortexin注射 - 优秀的药物，以改善脑循环

优点：改善脑血液循环，言语不发达。

药物很好。 无副作用。 它改善脑血流量，也用于营养性肌张力障碍。 当孩子1个月时，我们已经指定了药物。 脑出血后，增加一个脑室。 在医院指定Cortexin 。 我们每天注射一次。该药物非常好地恢复受影响的大脑区域，为他们提供氧气。

除了出血，我的宝宝出生过早，并通过呼吸机呼吸。 除了所有他有非常强的痉挛，医生甚至不能向他触摸或进行注射，一旦开始在抽筋。 神经病学家任命复杂治疗。 她解释说这是最坏的痉挛。 他们极大地影响了脑细胞，并且婴儿是一个完全迫切需要治疗。

再次，我们已经任命“Cortexin”。 我们在20天内注射自己。 我们已经指定了一个伟大的按摩。 治疗后看到孩子的发展轻微的延迟不玩玩具，不采取他们。 医生再次指定复杂的治疗，并在10天内有“Cortexin”。

现在我们已经11个月了，我们几乎去了，站起来像其他人一样坐。 在7个月刺穿“Cortexin”，以改善言语发展。 儿童贫乏的说话音节。 尝试治疗孩子一年，不怕怕刺它们这种药物是非常好的，不会给孩子带来任何伤害，只有好处。 我劝大家，祝你好运。

Anafranil（氯米帕明）

药理组 ：三环抗抑郁药（TCAs）

系统（IUPAC）命名 3-（3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[B，F]氮杂-5-基）-N，N-二甲基丙-1-胺
商品名 Anafranil
法律状态：只能通过处方提供
应用 ：口服，静脉注射
生物利用度 50％
蛋白结合 97-98％
代谢 ：肝（CYP2D6介导）
半衰期为32小时（活性代谢物为69小时）
隔离 ：肾脏（60％）和粪便（32％）
式 C19H23ClN2
Mol。 重量 314.9g / mol

氯米帕明（Anafranil brand like） - 它是一种三环抗抑郁药（TCA）。 它是在20世纪60年代初，瑞士制药公司Geigy（现在称为诺华公司）开发的，并仍然用于全世界的临床实践。该物质是较早三环化合物丙咪嗪的3-氯化衍生物。

医疗用途
氯米帕明在医学上有多种应用。 它用于治疗以下疾病：

强迫症（OCD）。 该药物仅由美国FDA批准用于治疗这种疾病。 其他调节剂（例如，澳大利亚TGA和英国MHRA）和氯米帕明被批准用于该适应症。

重症抑郁障碍（MDD）。 在美国，药物通常用于标签外用于治疗MDD。 它由澳大利亚TGA和英国MHRA批准用于此应用。

有或无广场恐怖症的恐慌症。 这表明与其他抗抑郁药相比，在治疗MDD中高效氯米帕明的可能性，尽管目前足以证实这种说法不是充分的证据。

异常性障碍;

猝倒与发作性睡病相关。 该药物由MHRA和TGA批准用于该应用。

早泄;

人格解体障碍

慢性疼痛在有或无有机性疾病的情况下，特别是紧张型头痛tenzionnaya疼痛。

在儿童和青少年中的遗尿（夜间在睡眠中的无意识排尿）。

拔毛症。

不同的测试药物，如氟西汀（Prozac），氟伏沙明（Luvox）和舍曲林（Zoloft）的荟萃分析，用于测试其在OCD治疗中的相对有效性，发现氯米帕明是最有效的药物。

怀孕和哺乳
由于新生儿先天性心脏缺陷的风险，怀孕期间使用氯米帕明。 该药物还可与新生儿的可逆戒断综合征有关。 氯米帕明也进入母乳，因此，母乳喂养的妇女不应服用氯米帕明。

副作用
经常 （频率> 10％）：住宿分解，视力模糊，恶心，口干，便秘，疲劳，体重增加，食欲增加，头晕，震颤，头痛，肌阵挛困倦，坐立不安，排尿障碍，性功能障碍功能障碍和性欲降低），多汗症（出汗过多）。

普通（频率1-10％）：正常心脏状态，心悸，耳鸣，瞳孔放大（扩张）的患者的体重减轻，体位性低血压，窦性心动过速，临床上不相关的ECG变化（例如，T波和ST-变化）呕吐，障碍腹部腹泻减少的食欲，增加的转氨酶，增加的碱性磷酸酶，肌肉无力，言语障碍，感觉异常，肌肉高血压，dysgeusia，记忆丧失，肌肉无力，注意力不集中，迷惑，定向障碍，幻觉（特别是在老年患者帕金森病患者），焦虑，激动，睡眠障碍，躁狂症，攻击性，人格解体，失眠，噩梦，抑郁症恶化，del妄，乳汁不与妊娠或母乳喂养有关），乳房增大，打呵欠，潮汐，皮炎皮疹，荨麻疹），光敏反应，瘙痒。

禁欲症状
如果逐步，并且经常 - 突然停止三环抗抑郁药，可能出现戒断症状。 可能的症状包括：恶心，呕吐，腹痛，腹泻，失眠，头痛，神经紧张，焦虑，头晕和精神状态的恶化。 在取消氯米帕明时，精神障碍的原始症状恢复与戒断综合征的症状之间的重要区别。 严重性戒断综合征可以非常严重。 它也可能发生在新生儿，如果氯米帕明在怀孕期间使用。 主要输出齿轮三环抗抑郁药，被认为与过度胆碱能活性的相反作用有关，因为所产生的神经适应慢性抑制胆碱能受体三环抗抑郁药。 新的开始接受抗抑郁药和缓慢剂量减少是选择用于治疗戒断症状同时服用三环抗抑郁药的方法。 当服用抗胆碱能药（如阿托品或甲磺酸苯托品）时，可以减少一些戒断症状。

与其他药物的相互作用
氯米帕明可以与许多不同的药物相互作用，包括单胺氧化酶抑制剂如异卡波肼，吗氯贝胺，苯乙肼，司来吉兰和反苯环丙胺，抗心律不齐药物（由于TCA如氯米帕明对心脏传导的影响）。 还可能与奎尼丁的潜在药代动力学相互作用与氯米帕明在体内由CYP2D6代谢的事实有关），利尿剂（由于低钾血症的发展潜力（血液中的低水平的钾），这增加了风险选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI;由于潜在的加性血清素能效应导致5-羟色胺综合征，并且由于与SSRI [例如氟西汀和帕罗西汀]可能的药代动力学相互作用），导致QT间期的增加和尖端扭转型室性心律在抑制的CYP2D6）和血清素能剂如曲普坦类，其他三环抗抑郁药，曲马多等（由于血清素综合征的发展的潜力）。 其用途也不推荐用于同时应用CYP2D6的抑制剂，因为氯米帕明的血浆水平的潜在增加，并因此导致中枢神经系统和心脏疾病的发展的潜力。

过量

没有用于过量药物的特异性解毒剂，并且所有可能的治疗只能是支持性的和症状性的。 活性炭可用于在口服过量的情况下限制吸收。 如果您怀疑患者服用过量的氯米帕明应住院治疗，并密切监视至少72小时。 其报道了氯米帕明在过量中比大多数其它TCA毒性更小，但也可能是由于与大多数过量相关的情况，因为氯米帕明常常用于治疗其中自杀率不是非常高的疾病，例如，强迫症。 另一项荟萃分析显示，服用氯米帕明与过量的相当大的毒性相关。

行动机制
氯米帕明是高度选择性的（约200倍更强的去甲肾上腺素）再摄取抑制剂。 此外，所述药物用作针对组胺H1受体和毒蕈碱乙酰胆碱受体α1-肾上腺素能受体的拮抗剂/反向激动剂。 最后三个步骤可能与其负面影响相关。

药代动力学
口服施用氯米帕明后2-6小时（平均4.7小时后）观察到峰值血浆浓度。 血浆中氯米帕明的最大浓度为约56-154ng / ml。 稳定的氯米帕明浓度为约134-532ng / mL（平均值218ng / ml），并且在7-14天的治疗后达到。 活性代谢物，去甲基氯米帕明的稳定浓度为约230-550ng / ml。 其生物利用度为50％。 它结合约97-98％的血浆蛋白，主要是白蛋白。 它在肝脏中代谢，主要通过CYP2D6。 半衰期为32小时，其代谢物N-去甲基，去甲基 - 氯米帕明的半衰期为约69小时。 该药物主要在尿液（60％）和粪便（32％）中排泄。 其分布体积为约17l / kg。

兽医用
美国氯米帕明目前是狗中分离焦虑的唯一许可治疗，这种用途以商标Clomicalm出售。 该药物已被证明在治疗猫和狗的强迫症中是有效的。 在狗中，该药物还证明氟西汀在治疗尾巴的迫害方面具有相似的效力。 一些证据表明该药物在治疗狗的噪音恐惧症方面的益处。 此外，证明了药物在治疗猫尿失禁中的有效性。

Selank =抗抑郁药+益智药

混合nootrop和抗焦虑或抗焦虑药物的输出。 是的，这是我们代理商今天的行动机制 - Selank。

所以，很可能，你会记得这是一个益智药物Semax，它有一个相当具有挑战性的倾斜Selank旨在镇定。

A一点更多的细节
让我们从这个术语开始tuftsin - 一种在人脾中产生的肽。 1995年，俄罗斯科学家在动物实验中发现了一种tuftsin特性作为焦虑的消除。
正如Semax的问题，物质在身体快速衰减时引入“从外部”或短期动作。 已发现简单有效的解决方案 - 进一步添加一链氨基酸，延长tufttin的作用。 根据获得的结果，该Selank-修饰的凝集素分子。

Selank如何行事

• 通过大脑中的GABA系统表达抗焦虑作用。 还阻止改善大脑情绪中心的焦虑神经递质（去甲肾上腺素）的水平，增加内源性抗抑郁药的水平，这里脑啡肽（类似于内啡肽） - 已经在我们的身体中产生的那些物质。
• 加速海马中mRNA的产生。 mRNA - 方案，海马中蛋白质结构合成的计划。 海马 - 脑区域，记忆和学习的责任。
• 改善记忆。

在高情绪压力下，效果甚至超过吡拉西坦。 这不奇怪，因为我们通常表现出智慧，当我们不是激情的情绪，而是只有平静的理智。

• 增加血清素水平降低。 5-羟色胺 - 一种激素的生命乐趣，其低价值往往与抑郁有关，Selank增加5-羟色胺，如果减少。
• 24小时后BDNF增加40％。 BDNF-生长因子和神经细胞保护，现在被现代医学认可。 所以什么神经细胞独特地恢复，虽然有些仍然争论。
• 减少苯二氮卓类药物的副作用。 这里，当强毒药开始破坏身体的工作时，Selank作为一个好的助手恢复。

所以Selank - 一滴鼻子！ 重要的是滴鼻子，鼻通道的粘膜，而不是任何普通感冒的手段。 人们经常说，药物“安慰剂”，虽然他们使用不正确，这不仅适用于Selank或Semax和其他药物。
滴水10天，每个鼻孔3滴，每天2次。 原来是2瓶。 根据条件重复进行。
你经常问课程后有多大的效果。 因此，在Selank的情况下，抗焦虑或抗焦虑的性质在课程后保持几个月至六个月（信息从官方网站Selank获取）。

Selank的效果

- 减少焦虑和压力 - 药物的主要特点。 减少疑惑和经验。

- 改善5-羟色胺和脑啡肽的心情费用。 作为神经营养因子BDNF，在更高的浓度，从而减少抑郁症。

- 由于多巴胺的合成增加而提高效率。

- 益智效应。 这也可以包括mRNA和海马中的生长，简单地说：位于负责记忆和学习的脑神经元部分中的更快合成的蛋白质分子。

什么组合Selank
根据说明：“Selank对抑制中枢神经系统和刺激的药物的作用没有影响 - 氟哌啶醇，戊巴比妥，己巴比妥，镇痛药。 这不是一种药物增强或减少你拥有的其他物质！ 它独立于其他物质工作。 然而，一些要点应该澄清，例如，消除许多副作用硬宁静剂如Phenazepam，但这是更多的信息给医生。

底线：

- 除了主要的抗压行动之外，Selank还对大脑的智力功能起作用。

- 提供：防止增加焦虑神经递质肾上腺素和去甲肾上腺素，GABA工作放大，增加海马中的血清素，mRNA和BDNF。

- 主要效果：减少焦虑和压力，促智效应。

- 每天10天至3滴，每次鼻孔2次。 

Provitamin D3（7-脱氢胆固醇）

描述7-脱氢胆固醇

药理组 ：provitamins
分子式 C 27 H 44 O
摩尔质量 384.638
7-脱氢胆固醇 - 动物甾醇在血清胆固醇中作为皮肤中的前体是可操作的并且转化为维生素D3，因此，其作为前维生素D3。 该化合物在皮肤中的存在允许人通过中间体异构体前体维生素D3从阳光的紫外线产生维生素D3。 它也在几种哺乳动物的牛奶中发现。 在昆虫中，它是其成熟所需的激素蜕皮激素的前体。 这是第一次被诺贝尔奖得主有机化学家阿道夫·温斯发现。

Provitamin D3在人类
皮肤由两个主要层组成：称为真皮的内层，其主要由结缔组织和外部薄表皮组成。 表皮的厚度在0.08mm至0.6mm（0.003至0.024英寸）之间。 表皮由从外到内依次由五层组成：角质层，透明层，颗粒层，基层和乳头层。 7-脱氢胆固醇的最高浓度在皮肤的表皮层中，特别是基底层和乳头层。

太阳辐射和前维生素D3的合成
前列腺素D3在皮肤中的合成通过UV辐射发生，其有效地仅穿过皮肤的表皮层。 7-脱氢胆固醇最有效地吸收波长在290和320nm之间的紫外光，因此，维生素D3的产生仅在这些波长下发生。 控制维生素D3产生的两个最重要的因素是数量（强度）和质量（适当波长）的紫外线辐射。 另一个重要因素 - 7-脱氢胆固醇在皮肤中的数量。 在正常条件下，人皮肤的基底层和乳头层是足够量的7-脱氢胆固醇（约25-50mg / cm 2皮肤）。

在学校的抑郁和神经症

每个家长都知道学校 - 这是他们孩子生活的一个新阶段。 对于每个孩子都是新朋友，新经验，新知识，新人和新时间表。 所有这一切并不总是很容易携带孩子的身体。 特别是当谈到他对发生的事情的内心的意识。 这些因素影响学校的神经症和抑郁症的发展。

学龄儿童的抑郁症和神经症 - 是抗身体创新的抗议。 几乎每个孩子在第一年的学习中都面临一些问题。 这是很难适应一切新的。 许多医生和科学家说，这些儿童的神经症和抑郁症是由于他们出生时伴有精神残疾。

为了确认或驳斥已经进行了这个版本的各种研究。 结果表明，有三种主要类型的固有抑郁症和神经症的儿童。 第一组包括明显有智力残疾的儿童。 他们周围行为不当。 他们不能冷静。父母和老师都不能“接触”孩子的状态。 他做他想要的。 而且，他们都没有优势。 他们总是积极和非常坏的学习。

第二组包括聪明的学生。 这些孩子学得很好，但很经常累了，感觉到所有的话。 这使他们脱离了车辙，他们是安静和酷的孩子变成野兽。 他们变得沮丧，失去对周围发生的一切的兴趣。 这些孩子都是他们自己的经验。 他们不与任何人分享他们的问题。

第三组的孩子是非常成功的学生。 他们在课堂上表现得很好，“掌握飞行”的所有新信息。 但是，他们总是害怕的东西。 他们害怕教师，同学，他们的反应。 他们根本不相信自己。每个词可能使他们“强烈的情绪”，用泪水表达。 他们的恐惧被减少到他们不想在间隔上参加学校课程的事实。

尽管三组中存在差异，但它们具有唯一的相似性。 所有这些都控制着恐惧。 此外，对一切的恐惧。 这种恐惧甚至在年轻的时候。 每个家长都可以看到他们的孩子害怕去院子里的其他孩子，在花园，沙箱等等。此外，孩子可能害怕在房间里独自睡觉或害怕黑暗。 所有这些都指向他被恐惧困扰的事实。 他们改变了孩子在学校的行为。 他们使孩子感到紧张和抑郁。

有各种各样的恐惧，但最坏的是内部的慢性恐惧。 学龄儿童有这种恐惧，倾向于抑郁和神经症显着更多。 这种恐惧从内部“啃”他们。 虽然他们没有显示。 最糟糕的是什么都不怕。父母不能帮助你的孩子，只是因为他们没有看到他的情绪。 这样的孩子仔细隐藏自己的问题

如果您仍感觉或注意到错误，请与您的学校辅导员联系。 总是最好在来源处理这个问题。 许多人认为这个孩子的状况是暂时的，很快就会过去。 但事实并非如此。 很快你的孩子会寻找大量的借口，只是为了避免上学。 你，当然，会抵制。 孩子会更紧张和抑郁。 你将无法控制它很长时间。 孩子长大了，然后，上午去上学，他才决定不会那么高。 你不能做任何事情。 抑郁症和神经官能症应该在早期治疗， Selank， Phenibut ，Afobazol。

记住，永远不要把孩子送到他们的恐惧。 如果你害怕某事，永远不要在他的面前显示。 很多时候，孩子开始害怕你害怕什么。 你是达到你的孩子的水平的人。 你对他的正常心态负责。为了确保你的孩子没有神经症和抑郁症，总是在警惕。 这一切都取决于你的关注和伟大的爱。

Betaserc - 使用说明，如何应用于子宫颈骨软骨病，类似物，评论

Betaserc是组胺的合成类似物，其作用于内耳和脑前庭核的H1和H3受体。 由于组胺受体的激活药物改善内耳结构中的血流和淋巴循环，并使前庭器官正常化。 因此Betaserc用于去除前庭眩晕，耳鸣，并且如果减少则改善听力。 此外，所述药物用于梅尼埃氏病和眩晕，以及用于缓解由各种疾病和综合征引起的头晕，头痛，耳鸣，恶心和呕吐（例如，椎基底部不全，损伤后的脑病，脑血管的动脉粥样硬化，前庭神经炎，迷路炎，神经外科手术后的眩晕）。

Betaserc的组成和形式
目前以单一剂型制备的Betaserc药物 - 用于口服给药的片剂。 由于活性成分片剂含有Betaserc倍他司丁（倍他司丁二盐酸盐），三种剂量-8mg，16mg和24mg。 也就是说，一个片剂可含有Betaserc 8mg，16mg或24mg活性物质。

在通常的用法中，使用短名称“Betaserc 8”，“Betaserc 16”和“Betaserc 24”以各种剂量引用Betaserc，其中药物被添加到反映片剂中活性物质含量的数字的名称。
片剂Betaserc所有三种剂量作为辅助成分包括相同的材料如下：胶体二氧化硅; 甘露醇; 微晶纤维素; 柠檬酸一水合物; 滑石。

Betaserc片剂，以30,60和180单位的包装形式释放，Betaserc 16mg-30,60和105单位，以及Betaserc 24mg-20,25,30,40,50,60,100和120单位。
Betaserc片剂8mg是白色的，并且具有平坦侧面和斜边的圆形形状。 在平板电脑的一侧，在另一个倒三角形图标和字母“S”的另一侧雕刻“256”。
Betaserc片剂16mg和24mg是白色的，并且具有带有斜边的圆形双凸形状，并在一侧刻痕。 在两侧的16毫克片剂上，在平板电脑图标的另一侧有一个“267”的风险 - 倒三角形和“S”，位于彼此之下。 在两侧的24毫克片剂上，在平板电脑图标的另一侧有一个刻有“289”的风险 - 倒三角形和“S”，位于彼此之下。

宫颈Betaserc
由于Betaserc用于消除由颈部骨软骨病引起的头晕，头痛，恶心和不稳定性，通常一些类型的用于此目的的药物被称为“子宫颈”Betaserc。 但是由于在骨软骨病中可以使用不同剂量的药物 - 以及8mg和16mg和24mg，因此任何种类可能是“颈部”Betaserc。 也就是说，应该记住，Betaserc任何品种都可以是“颈部”，其名称类似于在骨软骨病中使用该药物。

Betaserc的治疗作用

主要药理作用Betaserc-改善脑的内耳和前庭核的结构中的血液微循环和淋巴流提供了对组胺受体H1和H3类型的影响。 在内耳的脑组织中影响Betaserc，并且通过生物活性物质组胺增加产生和释放的数量，其提供毛细血管的扩张并改善脑和耳蜗区域（内耳组织）中的血液微循环和淋巴流。
此外，倍他司丁的正常化加速了手术后的前庭器官神经切除术的恢复（去除神经），促进大脑补偿水平的过程。 当应用Betaserc时神经切除术后人类前庭功能的恢复期更快。
此外，Betaserc抑制前庭细胞核中的觉醒，调节前庭器官的工作。 通过这种抑制Betaserc有效治疗前庭器官的各种疾病（例如，眩晕，梅尼埃病，迷路炎等）。
临床上Betaserc可以快速缓解前庭眩晕的发作，减少耳朵中的噪音强度，听力改善，如果它已经减少。 此外，经常使用药物降低头晕，头痛和耳鸣发作的频率和强度。 改善的条件出现后立即采取第一个药片Betaserc，但持久的效果是实现只有在使用药物2周后。 慢性施用Betaserc（超过4周）可见最好的结果。 此外，在长时间的治疗后，药物的效果保持几个月，甚至更加增强。

Betaserc适应症
Betaserc表示用于以下病症或疾病：治疗和预防由各种疾病和病症例如椎基底部不全，创伤性脑病，脑血管动脉粥样硬化，前庭神经炎，迷路炎，神经外科手术后的眩晕引起的前庭眩晕（眩晕） 疾病和梅尼氏综合征; 各种综合征表现为头晕，头痛，耳鸣，听力障碍，恶心和呕吐。

Betaserc - 使用说明

Betaserc 8，Betaserc 16和Betaserc 24 - 一般规则的应用
片剂应该与膳食口服，吞下他们整个和用少量的静水（只是半杯）洗涤。 8毫克片剂应该整个吞咽而不打破，不咬和用其他方式打磨。 如果需要，16mg和24mg的片剂剂量可以分成两份。 因为这种药片放置在一个平面上，并且在一侧压在拇指上的凹口，使得它破裂成一半。
在各种疾病和条件下，Betaserc服用相同的剂量，每天24 - 48毫克。 总日剂量分为三次，大约相等的间隔。 实施例接受不同剂量的Betaserc在表中显示。

Betaserc 8mg - 每天服用1 - 2片3次;

Betaserc 16mg - 每天服用1/2 - 1片3次;

Betaserc 24毫克 - 每天服用1片2次。

剂量根据人体的药物治疗反应而单独选择，因为最小。 也就是说，第一个人推荐或服用1片Betaserc 8 mg或1/2片Betaserc 16 mg，每日3次，每次24 mg（最低剂量）。 如果该剂量无效，可以增加每日8mg的总日剂量，使其达到32mg，并根据以下方案服用药物：

• 在早上服用2片Betaserc 8mg或1片Betaserc 16mg;
• 在午餐和晚上服用1片Betaserc 8 mg，或1/2片Betaserc 16 mg。

因此，如果每天32mg的剂量足够有效，则其增加8mg，导致每天40mg。 这种药物应该采取如下：

• 在早上和下午服用2片Betaserc 8mg或1片Betaserc 16mg;
• 在晚上服用1片Betaserc 8 mg，或1/2片Betaserc 16 mg。

在失败的情况下，和该剂量，它增加另外8mg，导致最大-48mg每天，可以采取以下任一种方式：

• 服用2片Betaserc 8 mg或1片Betaserc 16 mg，每日三次（上午，下午和晚上）;
• 服用1片Betaserc 24 mg，每日两次。

基本上，在一天中可以服用Betaserc和8mg和16mg和24mg，同时考虑剂量。 也就是说，在早上，你可以服用一片16毫克Betaserc的晚餐 - 2片Betaserc 8毫克，在晚上 - 半片的Betaserc 24毫克。 治疗时间Betaserc变化，范围从2周到几个月，并且它由人类病症的改善速度决定。
长期使用药物是可能的和正当的，因为Betaserc似乎对身体的各种器官和组织没有任何不良影响，并且不是上瘾的。
药物的剂量不是减少老年人（超过65岁）以及患有肝或肾功能不全的那些的应用所必需的。 对这些问题的特殊研究没有做出，但是药物的长期经验允许得出关于在老年人和患有肾或肝功能不全的老年人中应用Betaserc的常规剂量的可能性的结论。

怀孕和母乳喂养
没有关于安全性Betaserc对胎儿的可靠和准确的数据，并且怀孕不是。 此外，未知甚至对胎儿和怀孕的潜在风险。 因此，应避免在怀孕和母乳喂养期间使用该药物。
然而，如果迫切需要在孕妇中使用Betaserc，当潜在的益处大于所有人的可能风险时，可以做到，但以最小的剂量和最短的时间。
此外，服用Betaserc并不知道她怀孕的妇女不应该必然进行堕胎，因为正常健康儿童的出生概率很高。 在这种情况下，不要错过筛查超声（12，22周的怀孕），期间检测胎儿发育异常。
如果美国数据是由于发现不规则，则怀孕是正常的，该药对胎儿没有任何负面影响。 如果必要Betaserc为女人哺乳婴儿喂养，婴儿应该转换为人工奶配方，因为不知道是否和多少药物在人乳中释放。

Betaserc的特殊说明
不要将该药用于18岁以下儿童的治疗，因为没有关于其对这类人的安全性和有效性的可靠数据。
小心应该使用Betaserc人目前患有哮喘或胃溃疡和/或十二指肠溃疡，或过去患有这些疾病。 在支气管哮喘期间，在整个应用期间Betaserc人应在医疗监督下。

过量的Betaserc
目前，在服用超过640mg（相当于80粒Betaserc 8,40和15粒Betaserc超过26粒Betaserc 24）的药物时，发生了几次过量的过量。 过量的症状包括以下症状：恶心; 呕吐; 头痛; 皮肤发红; 头晕; 心动过速; 低血压（低血压）; 支气管痉挛 投诉。
痉挛，支气管痉挛，心动过速和低血压仅在Betaserc与其他药物同时服用的有意过量的情况下报告。 然而，即使在这些情况下，该人设法保存并在中毒后恢复正常生活。
过量的治疗之后是胃灌洗技术吸附剂（例如活性炭，POLYSORB，Polyphepanum，Filtrum等）。 之后，如果有必要进行症状治疗，目的是维持重要器官的正常功能。

互动Betaserc与其他药物
与其他药物Betaserc在临床应用的具体相互作用研究已经进行。 然而，根据药物的长期经验，医生和科学家得出结论，Betaserc没有与任何药物不相容。 这意味着Betaserc可以与任何其他需要该人的药物组合使用。 但应该记住，Betaserc与抗组胺药（例如，Suprastin，Diazolin，Claritin，Fenistil，Aerius，Telfast，Zyrtec，Parlazin等）的同时接受降低了后者的有效性。
此外，实验研究已经揭示当与来自MAO抑制剂（例如司来吉兰等）的药物一起使用时，Betaserc效率可降低。 因此，理论上，当应用Betaserc与MAO抑制剂时要小心。

Betaserc在骨软骨病
在颈椎疾病中，例如腰痛，椎关节病等，通常具有头晕，双重视力，站立不稳定等的疼痛症状。通常，这在颈部区域中运动时表现出症状，并且是由将血液带到脑结构的动脉的压缩引起的。 由于动脉的压迫发生脑血流量不足，这表现为头晕，双重视力，不稳定的站立，步态不稳，共济失调，恶心或呕吐。
在具有骨软骨病的头部的急转弯可能出现在所谓的“推开”中，其中人感觉不稳定并且甚至可能下落。 在这种情况下，一个人拥有空间迷失的感觉，他不能清楚地了解他的身体的真实状态，有时它与恶心加入呕吐。 真正的头晕如此失踪，但人感觉到它不稳定的位置，空间迷失方向与恶心结合，因此它描述了医生的状态为眩晕。
在治疗上述病症（眩晕，不稳定，恶心等）时，经常在骨软骨病中观察到，最有效的手段是Betaserc或其同义词。 该药物改善了血液流向大脑，减轻了前庭中心神经元的刺激和过度活动，从而消除了头晕，双重视觉，不稳定的姿势，以及由颈椎骨软骨病引起的恶心和呕吐。
Betaserc可用于偶尔缓解眩晕的急性发作，以及用于预防这种病症的疗程。 为了缓解由骨软骨病引起的急性，快速出现的头晕，有必要服用2〜3片Betaserc 16（32〜48mg）。 效果非常快，头晕通过，条件被归一化。
此外，Betaserc指出为了减少由颈椎的骨软骨病引起的头晕的发作的频率和严重性的长途程。 在这种情况下，服用Betaserc 16毫克，每天3次，或24毫克，每日2次，每次2 - 3个月。该药物不具有镇静作用，不影响其他器官和系统的功能，因此是良好耐受的，是长期使用的完美。

Betaserc的副作用
片剂Betaserc不同的剂量可能会引起以下副作用的发展：恶心; 呕吐; 消化不良（bel气，肠胃气胀，腹胀，便秘，腹泻等）; 胃肠疼痛; 胃中的沉重的感觉; 头痛; 过敏反应（血管性水肿，荨麻疹，皮疹，瘙痒，过敏反应）。
腹部疼痛和消化不良是短暂的，即，在药物开始后的一段时间内快速经过。 如果这些副作用没有在Betaserc的2周内，则必须减少剂量或仅用食物服用片剂。

禁忌症Betaserc
片剂Betaserc所有三种剂量禁忌在有以下疾病或病症的人的存在下使用：对药物的任何组分的个体超敏反应，不耐受或过敏反应; 嗜铬细胞瘤; 急性胃溃疡或十二指肠溃疡期; 在怀孕或哺乳期间。
注意事项应在药物存在的情况下使用有哮喘或转移过去的胃溃疡或十二指肠溃疡。 这些疾病不是绝对的禁忌症，但是如果在整个使用期间Betaserc的一个人的任何条件应该由医生密切监督。

Betaserc - 类似物
在药物市场中的任何药物是药物，类似物，其被分为两个品种 - 是同义的，事实上，类似物。 同义词是含有相同活性成分的药物。 也就是说，在Betaserc的情况下，它将是含有作为活性成分倍他司丁的同义药物。 类似物是具有最相似的治疗活性谱，但含有不同活性成分的药物。 关于Betaserc，这意味着其类似物是改善脑循环的药剂。

所以Betaserc的同义词是以下药物：Asniton tablets; Betaver平板电脑; Betahistine片剂; Betatsentrin片剂; Vazoserk片剂; Vertran片剂; Vestibo片剂; Vestikap胶囊 去胶片; 用于口服给药的微粒片剂和滴剂; Tagista平板电脑。
由Betaserc类似物包括以下药物：stugeron片; Cinnarizine片剂。

点评Betaserc
绝大多数评论Betaserc（超过90％）是积极的，由于高效率的准备和快速改善。 Betaserc有效地消除头晕，耳朵和头部的响声，以及在患有脑血管疾病的人中从一侧到另一侧感觉“风暴”。 该评论表明，疼痛症状在Betaserc开始后的几天内迅速通过，但是对于稳定和长期效果需要饮用药物1 - 3个月。 在一段药物之后，人们已经评论说他们不再害怕掉在街上或在家里，因此，可以安全地去上班，去商店，在没有监督的情况下留在公寓等。
同样在评论注释中，Betaserc有效地缓解了高血压或脑血管疾病（包括中风后）的眩晕，耳鸣和不稳定步态。 关于药物用于数据疾病的反馈表明整体健康是正常的，它消失了与跌倒可能性相关的恒定的危险感等。
许多阳性反应观察到Betaserc的缺点，其中人们在胃中产生高成本和疼痛，在治疗期间产生。 然而，这些缺点是良好的耐受性，一般准备好。
关于Betaserc字面单位的负面评论，他们通常是由于缺乏预期的治疗效果或过敏反应的发展。 负面评论作为这种准备的印象的基础表明对计数的人没有效果。 也就是说，人们希望Betaserc完全和永久消除头晕，药物只会降低这种不愉快情况的严重性和频率。

Betaserc in osteochondrosis - 点评
大多数关于Betaserc骨软骨病的应用的意见是积极的，由于药物在消除眩晕和耳鸣方面的高效率。 因为在骨软骨病中通常可以挤压喂养大脑的血管，那么，在这种情况下，人会有头晕，头痛，耳鸣等麻烦。Betaserc改善脑血液循环并迅速消除这些症状，使状态和健康正常化。
该评论表明，作为一种症状性药物Betaserc简单壮观，作为精细减轻头晕和耳鸣，但不幸的是，不治疗这些症状的原因。 因此，为了长期保持Betaserc骨软骨病，您还必须使用药物或执行旨在改善脊柱组织状态的程序。
负反馈对Betaserc骨软骨病的应用几乎没有。 更积极的反应，表明现有药物在人们的意见的缺陷。

Adrafinil（Olmifon）

药理组 ：兴奋剂

系统（IUPAC）名称 ：（RS）-2-苯并 - 亚磺酰基 - 乙烷 - 异羟肟酸
应用 ：口服
生物利用度 ：80％
代谢 75％肝
半衰期 1小时
排泄 ：肾脏
式 ：C15H15NO3S
Mol。 重量 ：289.351g / mol

Adrafinil（CRL-40028，Olmifon）是中枢神经系统的温和兴奋剂，用于缓解老年患者的过度嗜睡和注意不集中。 它也被一些人用于减少疲劳的标签之外，例如夜间工人或需要保持适合长时间的其他人。 Adrafinil是前药; 在体内它在莫达非尼中代谢，后者具有几乎相同的药理作用。 然而，不同于莫达非尼，对于循环中活性代谢物水平的积累，它需要更多的时间。 当空腹服用时，药物的作用通常在45-60分钟内发生。 Adrafinil目前未被FDA批准，因此，在美国不是受管制药物。 直到2011年9月，该药在法国和其他欧洲国家以品牌名称Olmifon销售，当FDA在法国的同等组织撤销药物营销的许可。 蛛形膜是所谓的前体物质莫达非尼; 这意味着阿德里芬在体内代谢产生莫达非尼。 他们都是没有任何苯丙胺效应的兴奋剂。

一般信息 Adrafinil - 合成的向精神化合物。 它是莫达非尼的前药，因此莫达非尼的使用增加了体内的精子浓度。 使用adrafinil增加活动和活力。 Adrafinil是一种兴奋剂，不会引起多动症。 相反，药物有助于打败嗜睡。 使用adrafinila也可以改善记忆，但要确认这种效果，有必要进行额外的研究。 Adrafinil通过莫达非尼代替。 需要进一步的研究来确定莫达非尼的确切作用机制，但初步数据表明组胺能效应起着至关重要的作用。 adrafinil安全信息是有限的，因为它常常用于代替莫达非尼，例如用于治疗发作性睡病和过度白天嗜睡。 长期使用adrafinil不推荐，因为它是在肝脏代谢，莫达非尼，没有关于肝脏的效果的准确数据是不是今天。 Adrafinil和莫达非尼被世界反兴奋剂机构禁止作为非特异性兴奋剂。 其他名称：Olmifon，CRL-40028不要与莫达非尼混淆。 值得注意

Adrafinil被归类为非特异性兴奋剂; 在世界反兴奋剂机构禁止在第6节2014年禁用物质清单;
因为刺激的行为和长的半衰期，adrafinil应该在早上采取一个良好的睡眠。

这是一个向精神。

Adrafinil：使用说明
标准Adrafinil剂量为600-1200mg，用于治疗发作性睡病以600mg的剂量每天两次（早晨和中午）服用药物或600-900mg每天一次，紧接醒后。 Adrafinil不再用于此目的，因为莫达非尼药物的观点是更适当的药物; 这些剂量反映了Olmifon指示的建议，当他仍然可用。 Adrafinil不应在下午和晚上服用，因为这可能会加重睡眠质量。 Adrafinil通常每周使用三次，不超过五个月。 你也可以喜欢Cerebrolysin 。

历史
Adrafinil是在20世纪70年代末开发的，科学家与法国制药公司Group Lafon合作。 第一次在1986年药物在法国被释放作为发作性睡病的实验性治疗，但后来开发了Lafon药物莫达非尼，Adrafinil的主要代谢产物。 莫达非尼比阿得瑞芬具有更多的选择性α-1肾上腺素能活性，而不显示许多常见的副作用Adrafinil（胃痛，皮肤刺激和焦虑（长期使用），肝酶增加）。制造商Adrafinil长期以来，一定要定期检查肝功能。 截至2011年9月，Cephalon已经停止了Olmifon的生产。

来源和结构
来源
Adrafinil（二苯基甲基）亚磺酰基-2乙酰氧肟酸，直到最近，以商品名Olmifon销售，是前药刺激剂莫达非尼; 是在食品中没有发现的合成物质。 由于没有苯丙胺类兴奋剂作用被分类为异常代谢剂（引起觉醒和警觉的代理）.1）有时使用Adrafinil作为兴奋剂atletami2），尽管其使用被禁止或在体育赛事。 世界反兴奋剂机构目前被列入禁用物质清单，将其列为“非特定刺激剂”。 Adrafinil是Modafinil的合成前药，其以前以商品名Olmifon出售。 禁止在体育活动期间使用世界反兴奋剂机构由于其兴奋剂性质。
结构体

Adrafinil在结构上非常类似于其化学“相对”和莫达非尼的生物活性代谢物。 唯一的结构差异是酰胺地精（二苯基甲基）亚磺酰基-2乙酰氧肟酸的末端羟基不存在于莫达非尼（二苯基甲基）亚磺酰基乙酰胺-2）。

药理
血清
在每kg体重20mg的大鼠中，口服给药在摄入后4小时引起T max，达到60mg / ml的C max。 该剂量的半衰期为4.95小时，在口服给药7小时后在血清中检测到。 在老年人中，在血液中一小时之后，900mg的精子的单剂量达到峰值，尽管adrafinil神经学效应仅活跃1小时，然后观察到其转化为莫达非尼。 Adrafinil在口服给药后约1小时后达到峰值血液老年人，尽管神经学效应在克服该峰值之后发生，因为需要一定时间将其转化为莫达非尼（其为其活性代谢物）。 根据大鼠研究的证据，Adrafinil具有约5小时的半衰期。

代谢
腹膜口服使用可以在两个代谢步骤之一中进行。 主要代谢物 - 活性莫达非尼，其本身代谢成无活性的莫达非尼酸。 Adrafinil也可以代谢成无活性莫达非尼酸而不用转化为莫达非尼。 所得的莫达非尼也可以代谢为无活性的第二产物，即莫达非尼砜，但仅在莫达非尼的获得后。 Adrafinil可以在莫达非尼中代谢，然后代谢为惰性莫达非尼酸和莫达非尼砜。 Adrafinil也可以在莫达非尼酸，莫达非尼中直接代谢而无需精制。

萃取
正如在莫达非尼的情况下，尿酸代谢物adrafinila-modafinil酸，虽然从血浆中去除阿司匹林比其代谢物更快。 唯一可能的方法来区分尿液中的两种物质 - 母体化合物在血浆或尿液中的定义。 莫达非尼本身可以由于存在GC-MS，LC-MS而在尿中测定，并用于“母体”地精。 虽然GC / MSD定义了莫达非尼和莫达非尼酸地黄的一个工件，LC-MS / MS方法可以单独识别三种化合物中的每一种。 基于对用于狗的剂量的反应的研究显示，在10小时后，与高剂量化合物（50mg / kg体重）相关的红斑血清水平低于低剂量（10mg / kg体重身体） （虽然不是必需的），平均剂量（30mg / kg体重）具有最好的性能。 两小时后，adrafinil剂量依赖性方式显示其血清浓度增加。 作者假设高剂量可以比使用低剂量时更大程度地引起排泄或新陈代谢。 Adrifinil从身体消除与莫达非尼通过尿平行。

神经病学
肾上腺素能 神经传递
由于由哌唑嗪（α1拮抗剂），育亨宾（α2拮抗剂）或苯氧基苯甲胺（混合的α拮抗剂）阻断的阿德非仑（adrafinil）引起的交通增加，显然与突触后α-肾上腺素能活性相关的作用机制。这在另一项使用小鼠摇晃（例如用于评估肾上腺素能突触）的研究中得到证实，其指出哌唑嗪的有益作用被阻断。 据信，在没有促进唾液粘性分泌的情况下，精子发挥中枢作用，这应该发生在外周α1拮抗剂的活化中。 其效果是减少胰液的分泌，可以与减少的胰腺迷走神经的刺激相关联。 Adrafinil或其活性代谢物（莫达非尼）可以作用于α-肾上腺素能受体（来自动物研究的数据）。 注意到，阻断儿茶酚胺（与α-甲基酪氨酸一起）的合成不干扰adrafinil的作用，提供了与其它类似苯丙胺类兴奋剂不同的分化作用的进一步证据。

失眠
在动物研究中使用口服青蟹已知以64mg / kg体重的剂量增加其活性（通过运动测量）至256mg / kg体重的剂量。8）adrafinila效应取决于剂量和周期在狗中的应用。 当测试猴子的夜间活动显示60mg / kg体重的剂量可以在第二次给药后已经增加活性的两倍，并且在第一次接受后四次增加90-120mg / kg体重的增强活性的剂量。 在动物中增加的运动被认为增加觉醒，而不是由于狗中焦虑的诱导而缺乏苯丙胺，表明在33天的过程中这种效力的持续性（20-40mg / kg体重）.9）假定巨细胞诱导的运动增加继发于增强的活力感觉，当测试猴子的夜间活动时，运动也显着增加。 此外，在莫达非尼的生物活性代谢物的研究中，它没有显示运动的增加在测试期间只有醒来期间，而在夜间，研究显示阳性趋势。 Adrafinil形式剂量依赖性增加大鼠运动，表明刺激作用。 由于角膜不产生干扰效应并且在动物睡眠期间具有很大的效率，因此假定第二个角膜在促进觉醒方面影响运动。

安全和毒理学
一般信息
在大鼠口服使用一个月400mg / kg体重或200mg / kg体重三个月没有显示毒性的迹象。 LD50值在所研究的物种中不同。在大鼠中由1250mg / kg体重和3400mg / kg体重构成的小鼠。 在一个人使用过高剂量的莫达非尼（4500毫克单一）的尝试自杀导致失眠和其他副作用，可以预防住院后24小时。

例子
以每日900mg的剂量使用adrafinil 10个月导致口面运动障碍的发展，没有震颤或帕金森氏症的其它症状，甚至在消除服用药物后4个月也没有消失; 使用后的改善丁苯那嗪剂破坏多巴胺。 这种副作用表现在莫达非尼的使用，因此，adrafinil诱导的口面运动障碍可能与服用莫达非尼后的转型相关。 值得注意的是，在患者使用莫达非尼具有可能减少莫达非尼的清除率的几个医学问题的情况下，这可能导致口面运动障碍的发展。 实际的例子表明，adrafinil莫达非尼和能够诱导口面运动障碍，甚至可能停止药物后仍然存在。 这种现象通常与莫达非尼的代谢受损相关，因此，清除率降低。

法律地位
体育兴奋
2004年，根据“世界反兴奋剂机构守则”，Adrafinil及其莫达非尼的活性代谢物已列入禁止在参加体育比赛中使用的物质清单中。

美国
在美国，Adrafinil目前是不受管制的物质。 它没有被批准用于任何美国FDA临床应用。 与莫达非尼不同，Adrafinil不属于受控物质，不受DEA管辖; 特别是没有处方的药物不是药物，而且药物可以由公民私人进口。

加拿大
在加拿大Adrafinil不受管制，可作为研究化学品在国内购买，并可由公民私人进口。

新西兰
2005年，医学分类委员会建议将新西兰Adrifinil列为处方药。 “由于对增加进口和可能滥用该物质的关切日益增加，Adrafinil被移交给药物贩运管制委员会作为处方药进行分类。Adrafinil不是新西兰的受管制物质，但与化学相关莫达非尼是一种口服治疗老年人心理功能下降的处方药，所有参与者都认为Adrafinil应被列为处方药。

酒精性颤抖 - 症状，原因，治疗

酒精性颤抖的症状

酒精性急性中毒的酒精性颤抖通常表现为手指抖动。 这是一种生理性震颤。 他只在早晨出现宿醉，甚至饮酒后甚至少量（“宿醉”）的酒精饮料也减少或消失。 没有酒震颤在白天逐渐变弱和消失。
酒精中毒的晚期阶段的酒精性颤抖 - 这当然是病理性震颤。 它表现在颤抖的手指，手，头，有时整个身体。 扰乱协调的运动，可能出现颤抖的舌头，眼睑。
至目前被忽视的酒精中毒的阶段，震颤可能持续几天或几周。 通常，注意到睡眠障碍，一般健康状况不佳，嗜睡。
流量取决于患者的年龄，从静态负荷。 随着越来越困难，可能会有一个震颤眼球，声带，腹部肌肉酒精震颤随时间发生。 它也可能是违反步态，酗酒经常下降。
酒精性颤抖产生和戒断综合征（在酒精消耗停止后，患有酒精中毒的人患有出血的病症）。

原因
酒精性震颤是酒精对大脑和脊髓的毒性作用的结果，导致酒精性脑病增加。 运动神经，细胞停止制动相互作用，作为表达不协调的结果。

酒精性颤抖的治疗
酒精性颤抖在医院的监督下在医院治疗，因为一些药物对心血管系统有影响。
复杂的治疗包括解毒治疗，有助于从身体排除毒素。
适当的治疗震颤使用普萘洛尔，Primidone， Phenotropil 。 药物的选择和剂量取决于患者的年龄，以及合并症的存在，因此治疗可以指定一名合格的医生。
联合治疗还包括维生素，镁药物，钙通道阻滞剂，抗焦虑药物。 当然，应该完全排除使用酒精饮料。 

L-茶氨酸 - 注意细节

今天让我们谈谈从绿茶叶，有一个非常有趣的财产来源的补充剂！ 你可以喝茶多年，甚至没有怀疑你喜欢的效果，它是L-茶氨酸。

所以L-茶氨酸 - 一种类似于大脑中主要的兴奋性神经递质和主要抑制谷氨酸-GABA的物质。 这种二元性包含了这些调解者的一些共同点。 根据结果，我们可以说L-茶氨酸2比1，但一如既往，先是先。

L-茶氨酸如何行事？

• 抗压 。 L-茶氨酸改善整体健康研究。 双盲安慰剂对照研究显示心率和交感神经系统活性降低。 也就是说，受试者不仅影响大脑，而且影响呼吸，血液循环和消化。
• 向精神作用 。 L-茶氨酸是一种奇迹丸，为需要一个安静的清醒和高度集中的注意力的人。 也许最广为人知的L-茶氨酸的效应 - 大脑中的α活性增加！ 但是是什么呢？ 这是一个和平，轻松的状态，但不会引起嗜睡！
• 减少兴奋剂的副作用。 这个我们以后会记得，但有证据表明，当与咖啡因一起使用时，L-茶氨酸平滑出增加的压力并扩张脑中的血管。 同时，它提高了大脑的智力功能。
• 它有助于精神分裂症。 此操作遵循前一段。 据推测，时间精神分裂症是多巴胺的一种夸张的活动，一个人一直喜欢强烈的兴奋剂。 在剑桥大学决定测试L-茶氨酸对病人，连同经典治疗，参与者额外收到250毫克L-茶氨酸。 结果不是惊人的，但有明确的改善睡眠质量。
• 神经保护 。 保护神经细胞，或通过帕金森病的例子。 在视觉上，该疾病在不断地抽动身体的不同部分，最显着地在老年人中看到。 这是由于运动神经元死亡！ L-茶氨酸是通过增加神经营养因子的过程的严重障碍。
  在几乎每个问题，你习惯听到物质作用于神经递质系统。 L-茶氨酸实际上对除GABA之外的神经递质没有影响。

课程L-茶氨酸
在写作期间，我没有听说过一个单一的研究，这将被说禁忌症和副作用，即使当孩子们收到。 因此，我们指出标准：“关心怀孕/哺乳期的妇女，以及在童年时，由于这些类别的人少的添加剂。

L-茶氨酸 - 可以说是挤压绿茶。 人们每天喝绿茶，因此，添加剂可以采取任何次数。 问题是剂量。 他们是不同的！ 茶中不同含量和L-茶氨酸。 根据茶冲泡的类型和杯体积200-250mL的方法，从8至40mg的L-茶氨酸获得。 让平均值为20 mg。 你也可以喜欢Picamalon 。

因此，每天摄入50mg的添加剂可被认为对于连续使用是安全的。 什么摇晃更高的剂量，长期数据是不够的。

让我们考虑每天50-100毫克，如果你要几乎每天，或400毫克，如果不时的建议。

L-茶氨酸的影响
添加剂的最重要的和有形的作用表现在脑中的α活性的增加和作用于GABA系统。 你会变得平静，但不会失去正念。 有点像钓鱼的感觉。 一方面，你不需要跑和跳，而不想要另一个 - 总是保持一个浮动或其他“咬”标记。

α活动（8-14Hz）在β活动（14-20Hz）之前，当有特定动作时，作为示例：观察浮子并且挂起齿轮。 在α活动之前是Theta波（4-8Hz）。 状态虚脱或冥想。 高达4赫兹 - 在梦想和梦想本身的失败条件。

什么与L-茶氨酸结合
如你所知，L-茶氨酸本身更像一种松弛剂和“增加注意力”。 但一切都改变，当你添加到它至少大约相同的咖啡因剂量，说200毫克的茶氨酸和咖啡因200-300。 有了这个捆绑，我们获得咖啡因的所有优势，减少其副作用。 大幅提高几乎任何活动的重点和效率。

强调一直在大脑！ 对于L-茶氨酸，观察到压力，心率和脑血管扩张的减少，咖啡因或任何其他刺激物几乎总是相反的。 一般来说，L-茶氨酸+兴奋剂=大脑中的置换活动，而不是身体，如果我们说话相当夸张。 为了获得更好的感觉的兴奋剂的背景，有时是有用的喝绿茶）

底线：

膳食补充剂由于某些原因被认为是在安慰剂的水平上的东西，虽然同样的咖啡因也正式补充或补充，而不是药物。 尝试喝一升的能量，“安慰剂”吹你从头到脚））
- L-茶氨酸 - 它真的工作添加剂，除了很安全，很多研究，你可以检查你想要多少。 这种物质很可能在这个第二个小商店，在DMAC之后。
- 这种补充工作通过大脑活动的变化，GABA系统，神经元的保护和神经系统的放松。
- 效果：平静，护理，缓解压力下降和心脏。 当所有物质移动并产生噪音并且不可能浓缩时，添加剂可用于提高浓度。
- L-茶氨酸与咖啡因的巨大结合，显着改善后者的作用并减少副作用。 它也可能与其他兴奋剂的积极效果。 所以效果会更好与他们。

生活黑客 - 动机，变得更聪明

我们的项目从事大脑，激素，神经递质，而不是为了某人已经知道诸如“幸福”，“热情”，“动机”等概念是已经在我们的，根据情况生产的受控物质。 有什么事？ 多巴胺，5-羟色胺，苯乙胺，去甲肾上腺素，催产素，肾上腺素等。 然后谈谈具体情况，该怎么办。

现在有一个这样的理论，激素和神经递质的某些比例发挥比高水平的主要的一个更重要的作用。 例子听说可能是音乐中的均衡器，也就是说，我们听音乐，可以调整各种设置，如果我们想更好地听到它，停止在这个调整。 话会更好听，但歌曲本身是扭曲的。 而且更适合调整其他设置。 关于类似的事情发生在大脑。

最简单的方法做到这一点：安排自己的食物，然后你会明白为什么，并多样化他们的热情不同的情绪，你想教导选择不同的物质。 接下来，身体非常明智地重建，取决于你需要什么。

动机
所以，人们经常感兴趣的第一件事 - “动机”，什么样的动物？ 为什么有些人会这样做一些活动，他们做的，没有看到，另一个挂着各种各样的报价，阅读激励书，似乎知道一切，但事实证明从一个动机到另一个电路，没有具体的行动。
通常认为该方法不可用多巴胺。 让我们只是多巴胺 - 它是驱动力，它不是唯一的，如前所述。
关于动机的观点，我们将谈论多巴胺，但你必须明白，在一切中观察比例更重要。
多巴胺不仅是动机，而且也让你集中精力。 在精神分裂症患者中没有理由，这种介质是通过屋顶，他们不能集中在一些图像上。

那么如何增加多巴胺？
主要条件 - 一个任务或一个目标，你需要集中精力。 +重要的是想出一个“为什么”需要这个目标。 你如何可视化更明亮。
记住我们作为一个孩子预期某些事件，幻想，有时不能睡觉，就像充气 - 工作多巴胺。 类似的东西现在是想出来的。
现在我们是成年人，我们可以理解仍然需要行动计划和迷你目标的逻辑，而不只是幻想。
从生物学的角度来看，多巴胺从酪氨酸和苯丙氨酸生成。 该氨基酸存在于蛋白质产物中。 一个规则碳水化合物和脂肪在现代世界：快餐，糖果，苏打水等等所以蛋白质！ 也许是因为他缺乏你没有动机，没有火花在他的眼睛。 从法律和可用的补充，对于增加多巴胺被看到的咖啡因，可以使用。

如何成为“解放”？
通常，所有的性质和本能的问题：要有魅力，霍乱起源在所有的洞穴gag并不总是适当的。 和谦虚和亲密有时甚至欢迎。 正如我们大脑中的多巴胺一样，一种可以说是负责任和“解放”的物质。 不幸的是，它也有缺点，如粗心和不负责任。 一些可能已经猜到）。

这种物质是非常强烈的活化酒精，奴役的酗酒者，可能不存在，他们根本不在乎。 而且，正如你所知，勇气和坦率的水平与饮酒量成正比...

γ-氨基丁酸或GABA抑制性神经递质。 为他和海世代。 一个着名的俄罗斯科学家引用统计，男性不超过20毫升纯酒精和女性10毫升的饮用是每天有用的剂量。 我自己决定这一点）。该项目经常被批评说，平常的东西，据称是健康的生活方式，体育等。
GABA是由另一种神经递质 - 谷氨酸，GABA对比，在维生素B6的影响下产生的。 现在也许你明白这种流行的补充剂如MagneB6的意思。 它允许一种自然的方式，如同解释者，将部分谷氨酸转化为GABA。 另一个添加剂增加GABA：梅利莎和圣约翰草。
但是，如果坦率地说，“解放”的概念需要对心理学施加压力，变得更大胆，更重要。

如何更聪明？
也是流行和广泛的问题。 我不想说太平淡的事情，比如“读这本书，研究科学”。 毫无疑问，这些方法工作，但你不听这个点，因为什么早就知道。
所以，我们的智力，我们的记忆可以通过包括突触的数量在大脑中进行评估。 突触连接 - 是大脑中神经细胞之间的连接。 他们似乎保持我们的记忆。 最有趣的是，当我们忘记某些东西时，事实上，我们不会忘记任何东西，只是一连串的神经细胞，突触连接的链如果减少。 可能注意到恢复老技能有多么容易，以及如何努力找到新的技能。
变得更聪明 - 是艰难的方式，一种创建新的连接，而不是旧的锻炼的方式。 当然，如果你说，摄影师或数学家或保险代理，档案方向必须不断加强和提高专业精神。 这里我们谈论的是小事情。 我们努力使生活多样化，好像你将在六个月内死亡一样，但我想要这么多。 这是一个新的经验，并创建突触连接。

你看，大脑很像学习，得到一些经验。 甚至一个小的新信息在某处推迟在我们的头骨。 因此，总结：你可以读一本书，你可以旅行，你可以探索科学，但你可以学习弹吉他。 这一切都取决于你的喜好偏好。 主要的是发展某种主要方向，如果有的话，如果他们感兴趣，尝试小的。

提高精神能力的添加剂被称为益智药（ Semax ，Phenylpiracetam，Noopept ）。 他们有很多团体，但他们的共同目标：促进信息的获取和处理，或加快建立突触连接和神经细胞。他们自己在头没有加载。

底线：

- 为了激励和多巴胺咖啡因+为目的制定计划，这个目的画在明亮的颜色。

- 对于“解放”：柠檬香膏，圣约翰草，酒精（喜欢或不喜欢，但它是法律和非处方）+工作与心理学。

- 为心灵：nootropics + +开发一个新的经验。