Noopept Nootrop补充

问题

存在违反基本认知功能（注意力，记忆力，分析情况和决策能力，空间取向）的条件范围非常广泛。 它包括中风和慢性脑血管疾病的认知缺陷，脑损伤，各种慢性神经变性性神经病变的脑损伤，缺氧性脑病，慢性酒精中毒，儿童智力低下。 认知病理学的流行以及其在不同人群中的个体表现的多样性决定了扩展物质库的需要，使受损的认知功能正常化。 缺乏在神经创伤，中风，老年血管病症和神经变性性质的背景上发生的记忆功能发生在脑组织中显着的结构变化的背景上。 对于这些疾病的治疗，建议使用与神经保护性向精神活性结合的产品。 然而，目前在医疗实践中使用的大多数神经保护物质（抗氧化剂，钙通道拮抗剂）对记忆功能没有直接的积极作用。 也广泛使用的脑血管扩张剂引起“抢夺”由一般血液动力学变化表示的脑组织的效果，这可能导致认知活动的恶化，尤其是在老年人中。

Noopept - 创新药物二肽结构，具有广泛的向精神和神经保护性质。

药代动力学：

吸收发生在胃肠道内未改变的Noopept进入体循环。 Noopept渗透血脑屏障并以大于血液的浓度测定进入脑。 达到最大浓度的时间平均为15分钟。 血浆半衰期 - 0.38小时。

主要代谢物是Noopept环脯氨酰甘氨酸，其与内源性环二肽向精神活性相同。 药物部分保留不变形式，部分代谢形成苯乙酸，苯基 - 乙酰基 - 脯氨酸和环 - 脯氨酰基 - 甘氨酸。 它具有高的相对生物利用度（99.7％）。 肾排泄主要以其代谢物 - 苯乙酸的形式产生。

在临床试验中建立了主要效果Noopept

向智力（改善认知功能）;

抗焦虑（减少焦虑和易怒）;

营养性（包括和睡眠正常化）;

抗晕厥。

向精神行为

机制：

对大脑皮质中的特异性结合位点的影响

环脯氨酰基甘氨酸的形成在结构上类似于具有抗记忆活性的内源性环状二肽

存在胆碱阳性作用

增加脑浓度的神经营养因子（NGF，BDNF）

治疗效果：

改善内存，在各个阶段操作：初始信息处理，存储和回放

它有助于恢复记忆和其他认知功能，由于损害效应（神经创伤，局部或全局缺血）

它有利于学习过程，提高集中力，刺激智力活动

神经保护

Noopept补充剂的机制：

谷氨酸的神经毒性作用的削弱

反对细胞内钙的积累

减少自由基的形成

它具有抗炎活性。 治疗效果：

增加脑组织对损伤性影响的抵抗力（神经创伤，缺氧，电惊厥，有毒）

减弱对脑中神经元的损伤程度

Noopept实验中的效果：

向智性 - 影响学习的能力; 内存（作用于所有阶段：信息的初始处理，合并和检索）; 促进在大脑皮层水平的突触传递

抗血管神经保护 - 改善脑组织对损伤影响的稳定性

抗焦虑 - 减少焦虑，情绪紧张的感觉）

胆碱阳性

抗血栓形成（抗凝血作用，不具有抗血小板作用）。

Noopept的适应症

侵犯记忆，注意力和其他认知功能，以及情绪不稳定的障碍（包括老年患者）时：

创伤性脑损伤的后果

运动综合征

脑血管病（脑病不同发病）

精神障碍

其他具有智力活动减退症状

Noopept的剂量和给药

Noopept在吃后应用里面。 治疗开始于药物以20mg的剂量，10mg在白天（上午和下午）分成两个剂量。 在功效不足和药物剂量的良好耐受性的情况下，Noopept增加至30mg，10mg全天分三个阶段。 像大多数益智药，不推荐在18小时后服用Noopept。 治疗过程的持续时间为1.5-3个月。 如果需要，重复治疗可以在1个月后进行。

禁忌症

怀孕，哺乳。 年龄高达18岁。 个人对药物不耐受。 表示人肝和肾脏。

相互作用

不适用Noopept与酒精，药物和抗高血压药物的相互作用和药物刺激作用。

Noopept的优势

肽结构的创新nootrop：

- 第一次高抗肠道神经肽制备酶和口服可能性

- 在体内形成与具有向精神活性的内源性二肽相同的活性代谢物

- 代谢，绕过肝脏，形成内源性代谢物

- 非常低的有效剂量（20 mg /天）

广泛的治疗作用：向精神，神经保护，抗焦虑，营养稳定等。

吡拉西坦Noopept的有效性超过临床研究中血管认知损伤和创伤后发生的患者的发现

它与吡拉西坦，营养稳定，抗虚弱，抗焦虑效应相比更显着，并有助于正常睡眠

有利的安全性：服用Noopept时副作用的发生率比接受吡拉西坦时低两倍。