Nandrolon Dekanoat

Nandrolon Dekanoat / Nortestosteron Dekanoat / Nandrolon Fenilpropionat

俚语名字：Deka，Deca，Rhett，Nandr，Sound板，Nandrolon，Dekabol，半机智，Retukh。

Nandrolon是化学名称- 19 nortestosteron） -合成代谢类固醇可以在人体中形成之后重或长身体活动或怀孕期间，在尿中的主要代谢物19 norandrosteron的同时浓度不超过几毫微克ml。 Nandrolon最常出售的形式是decanoat，更罕见的是fenilpropionat的形式。 1926年，市场上首次出现了一块声卡durabolin，是最近几十年来最受欢迎的类固醇之一，由于其合成代谢活性和雄激素活性相对较低，已经赢得了声誉。

Retabolil - Gedeon Richter 50mg / ml。

它根据N 148-1 / u-88形式的处方形式释放。

结构体：

• Nandrolona decanoat - 50 mg
• 葵花籽油
• 苯甲醇（作为防腐剂和防腐剂）

Deca Durabolin - Organon 25/50 / 100mg / ml。

结构体：

• Nandrolona decanoat-25/50 / 100mg
• 花生酱
• 苄醇（作为防腐剂和防腐剂）

结构nandrolon不同于睾酮缺乏碳原子在19行项目（从这里和名称19- nortestosteron），它使它更类似于孕激素。 由于孕激素性质，代谢产物显示与睾酮相比较小的雄激素作用是相当大的，然而与孕激素受体的相互作用涉及许多副作用，将在下面描述。 你可以试试Cogitum 。

另一个区别是，生物体中的睾酮逐渐地被酶5α还原酶转化为强大的雄激素 - 二氢睾酮，其负责发展大多数副作用。 相反，Nandrolon将5α还原酶转变成极弱的雄激素 - 二氢赋形剂，其实际上不对生物体产生影响，并且不引起副作用。 然而，它可以是在速率期间降低性欲的原因之一（由于血液雄激素水平的降低）。 应该添加二氢赋形剂有时包括一些合成代谢添加剂，虽然不代表特殊的优势。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 150％睾丸激素
• 雄激素活性 - 30％的睾丸激素
• 芳香化（雌激素转化） - 最低
• 肝毒性 - 低
• 接待方式 - 注射
• 行动持续时间 - 15天（消除半衰期 - 7天）
• 推荐剂量 - 50 mg每次5天（最佳和最小选项）
• 检测时间 - 长达18个月
• 抑制睾丸激素 - Depotum - 高（因为孕激素性质）

Nandrolonum的作用

• 1次注射后的血浆中去甲腺苷和fenilpropionat的Nandrolon浓度（100mg在1或4ml油中）
• 在注射50,100或150mg后，血液中去铁矿的去甲肾上腺素的浓度（Wilma M.Babchus，2005）
• 表达的肌肉生长（对于一个过程，可以获得高达8kg的肌肉体积，具有最小的反冲现象）
• 加强骨（早期应用于骨质疏松症的治疗）和韧带（刺激胶原合成）
• 消除关节疼痛，以增加滑液产生（滑膜）为代价
• 血液填充的红细胞增加，发展成氧运输的改善。 结果 - 更大的耐力
• 免疫保护的提高（它甚至应用于艾滋病患者）
• 转化至雌蕊，无酶芳香酶
• 肠道吸收性改善氨基酸和其他有用物质

Nandrolonum具有相当低的副作用可能性。 作为低雄激素活性的结果，诸如痤疮，秃发，身体上的头发的身体高度的副作用实际上不能满足。 然而，它们是可能的，以及在使用任何类固醇，但在一种情况下发生Nandrolonum只是超过推荐剂量几次。

补骨脂素在雌激素中具有非常低的转化水平（没有脂肪变性），这表明研究比睾丸酮 - 营养素小5倍。 在肝脏中观察到最高水平的转化，而发生转化（脂肪组织）的主要部位对于该过程仍然是不可接近的。 因此，声板Durabolinum没有绑定到雌激素的副作用（男子女性型乳房，液体在生物体中的积累）。 仅在非常高的剂量下显示药物的雌激素活性。

上述性质被解释为什么声板Durabolinum是迄今为止最流行的合成代谢类固醇之一，包括为了一组肌肉松散的目的男性。 此外，有必要补充说，Nandrolonum实际上不引起反冲现象。

代谢物的副作用

注意到nandrolon能够接触孕激素受体（约20％的输入物质），它与19个项目中的远程碳原子连接。 几乎所有的19-合成代谢类固醇都显示孕激素活性。

此外，retabolit在研究中引起以下副作用：

• 头痛 - 20％
• 鼻炎（鼻子分配） - 15％
• 背痛 - 15％
• 皮疹 - 10％

此外，在有时出现的速率：动脉压升高，腹痛，易怒，头痛，抑郁和一些其他并发症。

孕激素副作用

在1次注射后睾酮水平的变化（100mg）的fenilpropionat或dekanoat的nandrolon

接触垂体的孕激素受体，诺龙（nandrolon）引起泌乳素产物的增强，激素抑制分泌。 乳腺在许多方面类似于雌激素，其作用通过自身睾酮的产物的减少，脂肪重量的不显着增加以及在极少数情况下的淋巴乳突显示。

并且激活孕酮受体可以导致血液中睾酮浓度的降低，这经常导致性欲降低，其在一个月内在速率（所谓的声音板 - 是野生的，来自英语Deca Dick）之后恢复。

“注意”孕激素活动及其后果（特别是缓慢的勃起，抑制性激情和很少的肌肉松弛症） - 它欢迎主要和非常不愉快的缺点是一个健全的durabolin板，但它可以成功地预防。 前列腺素抑制剂用于此目的：溴麦角隐亭或现代和安全的 - 卡麦角林（dostinecs）。 这些药物显着提高性激情在一个速率（和出），加强性高潮，减少性交期间的恢复时间。 此外，它显示了抗孕激素合成代谢药Vinstrol（Ellis AJ，Cawston TE，1994）的研究，因此它们非常好地组合在一起。

阅读个人条款：孕激素在男性。

代谢物（nandrolon）

这药工作相当缓慢。 在代谢物过程期间的合成代谢作用逐渐发展，同时观察到相当大的但不是急剧的肌肉体积的生长。 由此可以看出，与其他合成代谢药物相比，诺龙的疗程必须更长。 当使用等效剂量和相同的持续时间的课程，睾酮导致大约两倍的更大的体重增加。 然而对于睾酮更多表示反弹现象是特有的。

• 的开始和过程的终止都意味着作为nandrolon的第一个和最后注射 。
• 诺龙的疗程通常持续8-10周，同时病情不罕见，当代理运动员在半年之前应用它，逐渐增加剂量。
• nandrolon的过程推荐与强制使用睾酮，以避免孕激素的影响和低睾酮（低性欲，勃起）弱的后果。
• nandrolon的注射通常每周一次。 考虑到活动期 - 15天，没有必要每周2次注射代谢物。 但是如果注射药物的星期体积大，那么它通常会分成两三个洞。
• nandrolon的推荐剂量为每周200mg和超过1mg，因此应该以较低的剂量开始使用该药。 保守的方法将允许估计医学对您的有机体的影响，以避免可能的问题。 每周最大600 mg，但是剂量增加会增加副作用的风险。 如果在合理剂量下休息两次，而在高剂量下休息，则可能获得大的结果。
• 如果没有额外的药物，不要超过8周。 在长期的情况下，应用horionichesky促性腺激素是必要的。 如果在长速率HGCh不应用，则其在PKT之前的速率结束时的接受，但是以任何方式不在PKT上是必要的。
• 消除孕激素活性还需要包含溴隐亭，因为第二次并在最后一次注射nandrolon后2-3周完成。 约1:25毫克，每天两次被接受。 代替溴麦角林更优选使用更现代的卡麦角林，在所有剂量中每第四天使用0.25mg，在2-3周后使用。
• 此外，为了恢复轴下丘脑 - hypophyses睾丸应用clomid（clomifene柠檬酸）从一个速率的最后一周的开始，并在2-4周后结束，在50-100毫克与逐步消除。 他莫昔芬不推荐使用，因为它增加灵敏度和孕激素受体扩大人口。
• 为了抑制乳腺发育和减少孕激素活性，可以在第二周和最后一周以速率Vinstrol包括。
• 代替促性腺激素，可以使用睾酮促进剂，然而它不太有效。
• 为了接收最大效果接受运动食物的一组肌肉体积的复杂和保持一组肌肉松散的饮食。
• 代谢物的速率应由专家批准。

联合课程的retabolil

• 有必要注意到，代谢物的独奏过程具有许多缺点，特别是降低性欲，缓慢活动，抑制自身睾酮的产生等。如果将睾酮添加到疗程中，可以消除这些缺陷。 它是使用nandrolon的黄金标准，没有睾酮这种药不推荐使用极端。 睾酮必须是至少两倍于nandrolon。 在最好的方式nandrolon它结合以下药物：
• Vinstrol - 非常好地结合医学。
• 睾酮/ Sustanon - 同时睾酮必须是大约两倍于nandrolon，例如500mg /周睾酮和100-300mg /周诺龙。
• Metandrostenolon - 同时200-300毫克/周诺龙和每天20-40毫克的metrorosterolon，只允许与睾酮结合。
• 最佳疗程（一周剂量）：
• 100-300mg癸酸去甲肾上腺素。
• 500mg的恩他特或ts of睾酮，或500mg的维生素或泛素
• 1片Kabergolin和根据适应症的芳香化抑制剂