胰岛素样生长因子1

间接通过生长抑制素和具有胰岛素样活性的生长因子进行刺激生长的生长激素对靶器官的作用。 现在区分两个生长因子取决于生长激素，实际价值只有一个是胰岛素样生长因子-1（IGF-1）分配纯形式和作为医疗供应。 它代表由69（根据一些作者-67）氨基酸残余平衡组成的多肽。 在生物体中，其主要由生长激素影响下的肝脏合成。 以高剂量进入生物体，胰岛素样生长因子-1能够抑制STG的内源产物。 该物质的多肽结构仅允许胃肠外途径引入，如在口服给药的情况下胰岛素样生长因子-1崩解消化酶（与药物STG和胰岛素相同）。

胰岛素样生长因子的药物

今天在世界上有不超过三家制药公司为人们制造胰岛素样生长因子-1的药理学药物。 三瓶这种手段的成本波动在几百美元。 在世界上有最强健美运动员和其他运动员的单位有机会实验这种药。 此外，即使对于医疗目的，即用于治疗烧伤患者和在严重损伤和交易后恢复，也没有建立其应用的确切剂量和技术。 此外，许多药理学家没有就携带IGF-1的药物类型达成共识。 最高水平的试验胰岛素样生长因子-1的运动员被认为他们感觉不确定，因为他们不知道必要的剂量，频率引入率或应用术语。

效果

胰岛素样生长因子-1具有以下生物学特性：

• 刺激在软骨中包含硫酸盐;
• 没有抑制胰岛素样活性;
• 刺激网箱繁殖;
• 具有表达的合成代谢活性;
• 接触特异性转运蛋白;
• 具有表达的免疫刺激功能。

IGF-1对细胞内过程的影响通过在肝，肾，肺，骨骼肌，脂肪和成纤维细胞中发现的膜受体进行。 除了STG，IGF-1水平受年龄（在青春期期间其分泌增加），食物（在蛋白质缺乏的情况下分泌减少），内分泌机体的功能性病症（在疾病的情况下分泌减少肾，肝，甲状腺功能减退，肥胖，维生素A不足，神经衰竭）。 从上述可以清楚地看出，该物质的药理学性质对于肌肉组织的产生具有一定的兴趣。 GB的福布斯（美国）在1989年的研究表明，IGF-1能够影响笼子卫星，迫使它们共同形成一个新的核 - 除了giperplasia，这种现象在圈内没有共识的运动生理学家。 然而，如果它存在，那么这种物质是真正非常有效的合成代谢剂。 你可以试试Bronhalamin 。

药物质量的胰岛素样生长因子-1的药物通过遗传工程的方法接受，因此它们是非常昂贵的，其不能将其递送到独联体国家甚至“灰色”经销商的市场上是不利的。 在俄罗斯的运动药理学的“黑市”，然而，迄今为止还有各种各样的药物，根据生产者的声明，“一组生长的因素”包含。 理论上，它们不会有效，至少因为口头接受。 然而，许多接受这些药物的用户注意到表达的合成代谢作用，特别是与合成代谢类固醇和药物STG组合。 在乌克兰市场，他们缺席到目前为止（无论如何，我们没有其他信息）。

生理

胰岛素样生长因子-1的内源性产物和食物的性质之间的某种交流被揭示。 因此，确定减少蛋白质的消耗和每日卡路里的总数减少，并且在饥饿和一些疾病的情况下，根本停止在生物体中形成该物质。 它导致分解代谢过程的活化和氮肌肉组织的损失。 胰岛素样生长因子-1的内源产物水平的明显降低在饮食中开始限制后24小时开始。 如果在生物体中更多的热量和蛋白质到达，而不是所需的，则该物质的内源产物增加。 但表达的肥胖，特别是腰部过度脂肪沉积，减少IGF-1的分泌。 肥胖也是冠心病风险增加的一个因素。

胰岛素样生长因子-1的水平对氨基酸池的波动（即，血浆中游离氨基酸的可用性）特别敏感。 特别地，在一项研究中，显示氨基酸池减少20％导致该物质的水平降低56％。

教育IGF-1和一些矿物质不足，特别是锌，镁和钾缺乏的类似效应。

具有负担的强化训练是胰岛素样生长因子-1产物的生理刺激剂。 然而，过度训练条件显着降低其在生物体中的生物合成。