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如何使类固醇的过程

15 Oct 2016

首先,为了做出最佳的过程,有必要决定概念:

风味类固醇 - 有机会部分转化成雌激素的药物(睾酮,matendrostenolon,甲基睾酮)

不调味的类固醇 - 不转化为雌激素或转化不良的类固醇(oksandrolon,drostanolon,trenbolone,primobolan,turinabol,boldenon,nandrolon,stanazolol)

具有孕激素活性的类固醇(孕激素) - 具有接触孕激素受体的能力(nandrolon,trenbolone,在较小程度上oksimetolon)。

课程无副作用

  • 如果作为比率的一部分,只有没有风味的药物,则不需要速率的药理学添加。
  • 如果作为速率的一部分存在调味药物,则为了防止雌激素吸收和过度积累水,建议添加芳香族抑制剂(阿那曲唑/芳族酰亚胺,芳香胺),然而它们可以降低速率的效率因为雌激素对生物体也是必需的; 在接受通讯社和在它之前有必要对雌二醇进行测试。
  • 阿那曲唑 (中药店,但因此许多道路在购买以较低的价格经销商)的初始剂量- 0.5毫克(平板楼)隔日1次。 类似物:Anastrazol = Arimideks = Egistrazol = Anastrover = Pharmazol。
  • Eksemestan(中药店,但道路)的初始剂量- 12.5毫克(平板楼)隔日1次。 类似物:Eksemestan = Aromazin = Ekzedrol。
  • 在接受芳香族抑制剂(AI)的情况下,有必要根据其不低于假定的分析来控制雌二醇的水平。 如果水平低于标准,则需要或降低剂量或接收频率。 理想地,有必要瞄准雌激素标准的上限(但不是为了退出),因为它们在合成代谢过程中占据重要的部分。
  • 如果当然有孕激素,那么为了防止prolaktinovy ginekomastiya的目的,建议加入晚上接受的Prolactinum阻滞剂(cabergolin或bromokriptin)。

Bromokriptin(未路,但有很多副作用)接受一天2,5毫克。

Kabergolin(它价格便宜,几乎无副作用),以接受每第四天0.25毫克。 类似物:Kabergolin = Dostineks = Bergolak = Agalates

在接受Prolactinum的阻断剂的情况下,有必要控制Prolactinum水平,使其不低于假定的水平。 如果对分析结果可以看出,水平低于假定,则需要或降低接收的剂量或频率。 有必要根据合成代谢类固醇在过程中的空气连接这些药物。 如果短,与它们一起,如果长,在开启合成代谢类固醇运行后。

阅读更多细节:类固醇的鬼影响和如何减少伤害

应用horionichesky性腺激素(HGCh)

  • HGCh的应用仅在长期(超过8-12周)用于防止睾丸萎缩是合理的。 应当注意,睾丸的体积不总是与萎缩程度相关。
  • 不建议在PKT期间应用HGCh。
  • 通常HGCH放在一个课程的末尾(一个课程的最后2个星期250-500ME 3每周一次,取决于萎缩程度)如果一个课程很长(超过20-24周),然后介绍HGCh是方便的也在一个课程的中间。

阅读更多细节:在健美中的Horionichesky性腺激素

后路治疗

不仅需要合成代谢类固醇的一个过程,而且进行后恢复下丘脑 - 垂体 - 睾丸轴的功能的治疗。 PKT应在每个课程后进行。 它不重要是否有oxandrolone独奏或组合睾酮-Depotum +声音板+甲烷。 在取消AAS之后不同地迫使生物体再次发育自己的睾丸激素贮库的PKT的问题发生增加的体重的崩溃和性欲降低。 任何PKT的基础是抗雌激素(Toremifenum,氯米芬,他莫昔芬)因此对PKT首先必须接受抗雌激素,Trib,锌和维生素在第二。

  • 他莫昔芬 - 强而便宜,但是毒性极大,副作用也不大可能。
  • 克洛米芬(Klostilbegit) - 比他莫昔芬强,亲爱的,但是毒性小得多。
  • Toremifen(Fareston) - 新一代,强大,廉价,副作用的药物被最小化。

有必要只接受3中的一个,但不是同时接受3。

从PKT的第二周,可以连接药物triobestan,750毫克一天(根据fuststanolovy saponina),锌和维生素药物根据说明。 然而,目前这些支持性应用的效率没有数学证据。

如果在一个疗程中有口服类固醇或注射甾烷醇,则应用根据说明的胆汁驱除剂(Cholosasum,tykveol)。 肝保护Karsila药物和类似的不推荐,因为他们可以导致胆汁停滞。 还期望监测肝脏对血液测试(在肝ALT和核加热植物酶的损伤升高)的条件。 如果在取消口服和任何药物的阿尔法的一段时间后,肝脏的功能状况未被归一化。建议使用静脉内给药的Geptral。购买Phenotropil在线

最后的研究表明,D-天冬氨酸是无效的,并且引起乳腺癌,因此不推荐用于PKT。

如果在一个课程有Progestinum,但在课程上,你不接受Cabergolinum / Bromocriptinum预防,然后Cabergolinum / Bromocriptinum需要花在喝PKT与抗雌激素接受平行。

有必要根据AAS的Aether在课程上开始PKT。 如果短,每隔一天接受最后一次,如果长,在最后一次nyxis后1-4周,取决于半衰期最长的AAS。

重要笔记

  • 如果在过程中有孕激素,那么不推荐在PKT上使用他莫昔芬,因为它增加受体的孕激素受体的量。
  • Proviron有时在PKT上被接受为雄激素,在由于缺乏睾酮而导致潜在问题的情况下。 然而,值得记住的是,Proviron(Mesterolon)可以抑制性腺激素和LG的框架,并使复原自身睾酮分泌的恢复过程。
  • 使用强药只在医生的监督下进行! 只有医学专家在仔细评估独立生物体的风险,特定特征和参数的情况下才能做出最佳和安全的疗程。
  • 还有必要在所有课程中包括高雄激素的类固醇,因为它控制男性身体中的许多过程,所以更优选:骨组织的状态,脂质谱,性欲等。
  • 课程一般建立在注射药物上; 在长时间空气取消接受丙酸盐两周后推荐使用睾酮
  • 在PKT上,有必要降低频率和训练的减少以减少回滚

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