如何通过DNA测试确定祖先？

关于遗传标记，基因组非洲人和欧洲人，并认为人类谱系与历史事件。

20世纪60年代人口遗传学的结果之一 - 是中性分子进化理论。 这个理论表明绝大多数基因突变不是生物体生物学的实际变化。 这意味着，尽管事实上两个人的平均千分之一（基础 - 构成代码的基因组的字母）不同，但是大部分的改变都是自然选择的。 我们指的是基因组的遗传标记的这些无害的变化，以及当比较基因时遗传学的使用。 氰钴胺注射液 -是必要的DNA的合成。

我们知道在人类基因组中在哪里找到这些标记，并且在过去的10年中，在数百人中观察成千上万的标记变得容易和便宜，并且理解不同的人和群体之间的差异。 仅仅基于某些标记基因的存在或不存在，将这种基因数据转换成零和1的字符串，并将个体作为允许复杂数学分析的二元序列。

您可以计算二进制数字字符串之间的差异数量：差异越大，两个人之间的关系越小。 但我们可以做得更好。 由于我们知道基因组中的遗传标记的位置，我们可以看到这些差异如何分布在染色体上。 例如，两个人可以相差10％的测试遗传标记。 该差异可以分布在整个基因组上或可以在不同的染色体区域上，留下没有差异的长的长度。 后一种选择假设两个人彼此相连，而不是在第一种情况下，收集到的一些差异最近进入了人的遗传祖先。 虽然两个基因组之间的差异的绝对数有助于理解，知道特定标记之间的差异也很重要。 这些概念用于确定基因组的不同部分的祖先，并且是大多数商业遗传测试的基础。

遗传检测的准确性在很大程度上取决于可用的数据集和遗传数据的质量。 总的来说，我们可以对早期的谱系（过去500年）有信心。 这是因为重组打破了标记之间的关系，这使得我们能够与基因组的某些部分进行祖先传递。 较长的时间间隔意味着发生重组。

我们的祖先数量呈指数增长，我们回到时代：20代后（约500年），我们有一百万个祖先，经过30代（750年），他们有超过十亿。 当然，这些祖先不是独立的，其中许多也将适用于其他人。 很可能，你会分享与你有密切关系的人的大多数祖先。 然而，有一些有趣的数学计算，据此，所有欧洲人都有一个共同的祖先谁住了600年前。 我们不知道这个人是谁，看起来像他的DNA，但它告诉我们，所有的欧洲人有祖先谁是古希腊人，罗马人，维京人，无论如何解决欧洲人今天。

已经分裂了许多代的基因组，例如非洲和欧洲，对于遗传学家来说将看起来不同，并且很可能在这些基因组中建立非洲或欧洲通用节段。 当我们开发更复杂的方法，增加我们区分类似人口的能力。

现在我们有一个高度的信心可以区分南部的北部基因，虽然他们是非常相似，以及区分亚洲大陆组与世界其他地区。 但是我们必须谨慎地解释在一个特定的人身上存在何处和为什么这个血统。 几个详细的研究在世界不同地区进行谱系，他们能够链接遗传模式与历史事件。 但这项研究的力量来自于使用人群的基因组。 对个人使用这些测试仍然是相当困难的，因为人类祖先和某些历史事件的比例被以极大的怀疑和谨慎看待。