生长细胞器

生物学家Doping博士谈到平面和三维文化，创造人工器官的方法和生物打印的问题。

20世纪初的伟大成就是，人们学会培养人体的细胞，生物体是一种哺乳动物。 为此，他们使用培养皿，即接种细胞的平坦表面。 一般来说，开始是栽培发生甚至在悬滴，没有表面，有一滴悬挂，这滴落到任何没有附着，一个单独的浮动细胞。 然后，技术已经变得精致，我们学习了如何在表面上生长细胞，以便在显微镜下观察它们变得方便，观察发生了什么。 当然，所有的细胞生物学和遗传学发展很大，考虑到我们能够在体外培养我们的身体很长一段时间，在板上生长的细胞。

但是，和往常一样，当杯子满了，我们达到一些极限，我们说：我们必须进一步移动，因为我们已经没有足够的。 同样，人类现在已经不够了，因为我们是三维的，我们不是平的，我们不平坦，我们不平坦，像涂抹在沥青上，我们三维地存在杯中的细胞的二维传播。 如何在三维空间中形成一个细胞群？ 我们所有的三维身体，太。 也就是说，随着技术研究人员的发展，研究文化的机会不是平面和三维文化，或者，因为他们现在被称为细胞器。

类似的趋势出现在最近，只是在过去，可能是3-5岁。 很明显，渴望一直是在一些东西的帮助下收集一些体积，但我们必须明白，没有人在个人发展的过程中收集，从外部形成身体 - 这一切都来自内部，放置细胞本身。 而那些没有留在正确的地方，那些不在正确的邻里，实际上没有从邻近的单元格找到帮助手就死了。 这里的任务恰恰相反：我们需要收集各种细胞，使他们成为彼此的朋友，并继续进一步成长。 这可以做到，而不是所有类型的细胞和培养物。 但在最近的时间里，人工培养的细胞器真的有很大的进步。

为支持免疫系统-买IRS 19鼻腔喷雾 ， Cerebramin ，Semax和Ladasten。

第一个伟大的工作发表于2013年，当奥地利研究人员生长细胞器，他们称为小脑细胞器。 他们与干细胞一起工作，像许多人一样，在杯子里，在飞机上，在文化中长大，然后决定从悬浮培养物中脱离表面并漂浮，细胞没有附着。 为了不附着，它们将它们放入具有搅拌器的生物反应器中，保持它们的混合并且不允许附着。 这些细胞培养呈球形，形成小球，然后令人惊讶地，它们开始增加越来越大。 事实证明，在生物反应器环境中，我们正在积极地生长组织改变培养基，从而提供氧气和营养，这些生长细胞形成，细胞感觉良好，正确的过程在他们。

科学家已经研究并在他们的实验中使用胚胎干细胞。 胚胎干细胞在神经元分化过程中神经元的方向，当然有潜在的脑形成。 他们一会儿看到了什么？ 当我们有机会在三维空间增长神经元文化，并提供他们已经收到的营养素， - 这些是小脑原始。 当他们学习了文化，并开始分析他们在所谓的部分的帮助下 - 在显微镜下切成非常薄的部分开始看起来像结构组织学，即细胞有， - 事实证明，这是真的类似于在小脑中。 之后，他们拿走已经特殊的标记蛋白，并在他们的帮助下，这些部分被染色，结果证明他们真正提高了小脑的结构：刚刚沉降的细胞，如层，形成相同的细胞群。

令人惊讶的是，结果是人体 - 他们只使用胚胎干细胞和重新编程的人类细胞 - 产生人体的片段。

另一组来自英国的科学家后来收到了类似的细胞器，但他们观察到的，稍微改变了文化条件， - 结果是有器官的皮质。 也就是说，我们可以生长一些小的身体（它们被称为 - 细胞器），其将重复单个器官的结构，从而给我们更详细地研究一些过程，模拟的东西的机会。 一般来说，这些细胞器中最显着的东西 - 这可能是建模，建模人类的能力，但没有人类干预。

另一个类似的细胞器是肠。 再次，作为干细胞，采取多能干细胞，科学家以某种方式通过某些生长因子影响它们，然后生长到某个阶段，意识到在杯子和生物反应器中不是很好地生长：它们它变得非常大。 然后他们决定去一个诀窍：他们是移植到鼠标的细胞器的开始，并且鼠标进一步发展。 在移植这些细菌的地方真正开发肠道 - 隐窝，所有必要的细胞等。

此外，当在小鼠中进化的人肠道感染幽门螺杆菌时，它被证实被感染并且如何显示消化性溃疡病的所有迹象。 因此，事实证明，我们一方面已经开始在人体外，在实验室的杯子上创造一些东西，然后，为了获得一个更充分的模型将它移动到动物，但在这种情况下它完全模仿了在人体中发生的事情。 也就是说，这些细胞器为今天提供了巨大的机会，主要用于开发新技术以找到用于模拟各种疾病的新药物。 这不仅是在科学知识领域，我们使用科学知识来发展本机构的具体技术。
一种创建生物打印体的方法。 她现在是基本的形式，因为打印机已经很好地建立，但到目前为止生物打印缺乏生物墨水将表现出相同的方式表现程序和身体的结缔组织在开发过程中，首先，每个单元格被分离，然后，当我们打印身体，我们得到一个由相互作用的细胞组成的身体。

但去和其他方式：不要使用biopechat和biosborku。 我们有足够的在他的实验室成功地使用这样的biosborku。 例如，我们得到单独的血管内皮细胞，其通过血液分别获得肝细胞和基质成纤维细胞单独获得。 所有我们从诱导多能干细胞，即在遗传上它属于单个病人。 然后我们在某些条件下混合血管内皮细胞，肝细胞和成纤维细胞在基质细胞中 - 形成球形结构，其代表胚胎肝脏，小片段，如同细胞。

如果我们花了很多数百，我们很容易组装，将它们加在一起，并且它们彼此通信 - 比现在，我们只是处理 - 我们已经收到了一个大肝脏。 但它会建立一个人工的方式，而不是作为大脑细胞器，由细胞的内部程序创建，而不是作为生物打印时，我们笼罩某处强行推。 当我们有三个细胞群体，他们形成类似于存在于肝脏的结构。 也许，今天是存在和发展的人工细胞器的最突出的例子。