Best deal of the week
DR. DOPING

博客

Logo DR. DOPING

Gonadorelin

02 Dec 2016

Gonadorelin (同义词:gonadoliberin,促性腺激素rileasing激素,以缩写形式GNRG)是一种天然激素导致加强促性腺激素的分泌:FSG(卵泡-的刺激素)和LH(lyuteniziruyushchy激素)这反过来又增加睾酮分泌。 现在有合成类似物的gonadorelin开始应用于健美。

Gonadorelin

实际上代表了horionichesky性腺激素的替代,同时没有它在健美中的特殊优势。 在药物中,性腺激素适用于治疗子宫内膜异位症,子宫纤维变性,不孕症和前列腺癌。

合成类似物(药物):曲普瑞林,布舍瑞林,醋酸乙酸利福平,leyprolid,戈舍瑞林,那法瑞林,gistrelin。

Gonadorelin

生理

下丘脑释放几种激素物质,其中一种是十二肽在结构上的促性腺激素。 Gonadorelin进而影响垂体前向份额的受体,迫使其释放促性腺激素(淋巴细胞分泌激素和卵泡 - 刺激激素),其反过来调节男性性激素(雄激素)睾丸的释放。 你可以试试Testalamin

这些激素的分泌过程具有脉冲性质,频率为每小时约1-2次。 这种分泌在其他激素物质的反馈机制上受到调节。 这样的激素如雌激素,睾酮和合成代谢类固醇抑制轴下丘脑 - hypophyses睾丸因此产品的自己的睾酮减少。

药理

合成形式的促性腺激素也刺激LG和FSG分泌的垂体分泌,这反过来又刺激卵泡成熟和排卵在妇女,精子发生和男性睾酮分泌。

Gonadorelin从GIT被严重吸收,因此它是与注射进入,或以鼻内喷雾的形式。 注射后,半衰期约为10-40分钟。 它在血液的血浆中水解(分解),并且以无活性代谢物的形式用尿液除去。

促性腺激素的作用将取决于应用方案:

脉冲方案(躁动)将导致睾酮水平的增加。

连续过程导致回旋效应。 它发生是由于林业发展的耐受性(hypophysis的受体的敏感性降低)。 在这种方案甚至在恋童癖的强制治疗,用于抑制性功能和性欲的目的。 其实,这是一种化学去势的方法。

药物的gonadoliberin

  • 戈舍瑞林
  • 亮丙瑞林
  • 曲普瑞林(Decapeptyl,Gonapeptyl Depot)
  • 布雷恩林(Suprecur,Suprefact)
  • 纳法瑞林

用于健美

通常提供在2周内根据方案在一定剂量的合成代谢类固醇过程之后将促性腺激素施用于健身中作为PCT组分,而不是促性腺激素,其中在2-4周内每1.5或3小时引入。 然而从药理学的观点,这种方案是错误的,因为促性腺激素可以导致长时间和深度抑制自己的睾酮-Depotum取消后。

在药物性腺激素(gonadorelina醋酸盐)使用基因功能的障碍绑定到gonadoliberin缺乏。 在模拟生理分泌的脉冲操作中,通过特定的输注泵静脉内施用药物,每次2.5mkg 60-90分钟。(Hayes等,1998)。

通过促性腺激素,可以实现睾丸的身高,性激素的正常分泌和来自男性的精子发生。 然而,该方法相当昂贵并且需要输注泵的持续磨损。 除了性腺激素治疗男性不育的FDA不被批准。因此,通常优选促性腺激素。

副作用

在PP Denisenko的临床和药学参考书中报道了以下的戈那瑞林的副作用:

  • 抑制下丘脑垂体睾丸轴错误的应用方案
  • 流入和降低的潜力
  • 胸腺肿胀和发病
  • 头痛
  • 骨痛
  • 恶心,痢疾
  • 过敏反应


上一篇
顺势疗法
下一篇
促性腺激素
 

Someone from the Bahrain - just purchased the goods:
Piracetam 400mg 60 pills