甲睾酮（Halotestin)

甲睾酮（Halotestin）是成片的合成类固醇具有表达雄激素和相当弱合成代谢作用。 它主要用于功率指标的上升，肌肉的密度和侵略，没有身体肿块增大。 在一种特定活动类型中，增强运动员通常用于不想增加体重类别的体育运动员，以及在比赛之前的隔离病房和其他好斗运动中使用。 氟甲睾酮对肝脏是高毒性的。 确切的作用机制仍然没有研究，不是受体对肌肉的作用。

商标

国际名称：氟甲睾酮

同义词：

• 来自巴尔干半岛的Halotest 300（摩尔多瓦）
• Android的布朗的美国。
• Halotestin Upjohn
• 美国的Husteron-Tabs少校。
• 美国的Aura-Testra Squibb Mark
• Ultrenren Ciba Grobbritanied

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 1900％的睾酮
• 雄激素活性 - 睾酮的850％（非常高）
• 芳香化（在雌激素中的转化） - 不存在
• 抑制轴下丘脑 - hypophyses睾丸 - 表示
• 对肝脏的毒性 - 非常高
• 验收方法 - 内部（平板电脑）
• 行动持续时间 - 6-9小时
• 检测时间 - 2个月

药理性质和作用

最初使用氟代甲睾酮作为具有表达的雄激素性质的手段，其用于治疗男性性腺机能减退和男性的青春期延迟以用于妇女的乳房的癌症治疗。 现在药物拒绝使用。 卤甲睾酮比甲睾酮强大约五倍。

氟甲睾酮接近甲基睾酮的结构。 它是通过修改睾酮在三个行项目开发的：17-alpha mertil组，11-beta羟基，还有一个9-flyuorogruppa。

第一化学修饰允许在口服给药的情况下延长药物的半衰期，并且平衡第一次通过肝脏的破坏作用，尽可能地同时保持活性剂在血液中的浓度。

第二种修饰涉及通过加入芳香环防止分子的酶促转化，换句话说，药物不会变成雌激素。 该能力被认为阻断雌激素和催乳素受体，排除女性类型的乳房发育，hypostases和脂肪减少的发展的风险。

最后一组引起药物名称（氟甲睾酮），并且旨在增加药物的雄激素活性（促进5a的减少，导致形成二氢睾酮）。 它是在血液中循环的药物的活性形式，通常少量显着超过睾酮的活性，并且能够在身体和肌肉组织的笼中牢固地接触雄激素受体。 不要忘记采取Gliatilin争取更好的成绩。

还注意到，药物改善田径田径运动员的有氧指标。 它接触刺激遗精，血红蛋白合成的能力。 同时，更大量的红细胞能够更有效地将氧气运输到笼中。

Flyuoksimesteron可以应用于脂肪的燃烧，因为它表明药物加强了快速肌纤维中的水足迹脂肪酸。 虽然为了这些目的，还存在更安全和有效的合成代谢疗法，特别是vinstrol，睾酮，山and酚。

副作用

前列腺肥大和增生，前列腺腺瘤的发展以及可能的癌症发展的可能性增加与睾酮增加二氢睾酮增加的速度有关。 相当容易的药物进入二氢睾酮的能力可以在其长期使用的条件下对健康具有进一步的不利影响。 Flyuoksimesteron估计作为药物超过合成代谢能力的睾酮的19倍，并且是其雄激素性质的8.5倍。 通过实验获得药物活性的信息。

Galotestin对肝脏是有毒的。 运用药物的运动员经常报告身体的增加和发病。 研究表明，药物肯定导致肝酶水平的增加，证明在flyuoksimesteron的影响下，肝细胞的降解的加强的稳定过程。 这一事实通过参考文献确认。

课程

最佳剂量的galotestin构成10mg /天，不建议超过20mg /天的剂量。 此外，长期使用galotestin（超过6周）对性功能可能是不安全的。 从优势和伤害的比率，进行agalotestin的速率是最合理的只有在竞争之前获得两个主要影响加强身体力量和侵略。

Flyuoksimesteron实际上不引起肌肉组织的生长。 具有其它合成代谢手段的药物组合也没有特别的优点。

Galotestin以5和10mg（在1mg时更罕见）以片剂形式发放。 医学相当罕见，但现在可以从巴尔干药品的摩尔达维亚Halotest 300。