消化酶

消化酶 （或以其他方式“ 酶 ”）是参与的三个基本营养元素分裂的特殊连接：蛋白质，碳水化合物和脂肪。

消化酶开始被广泛应用于强度运动的粉丝从1990年代。 在健美运动员，根据集中训练计划训练，他们在字面上有很大的需求。 这种流行的秘密很简单：酶帮助主要营养物被更快地和更有效地获得。 对于那些有一套体重有“饮食”困难，酶 - 只是一个万灵药。

应用

一些营养学家为那些难以建立体重的人提供特别的“休克”饮食计划。 其本质是每天接收许多正好2000千卡每天和“帮助”本身消化酶。 理论上，你吃得越多，营养元素获得一个有机体。它获得的越多，就越有效地有一套重量。 此外，2009年的Buford TW的研究表明，消化酶能够加速肌肉的恢复和生长。

但是它总是合理吗？ 过多的卡路里总是存在脂肪沉积的风险。 消化酶在这里不会有帮助：它们不影响生物体中的热量如何分布。 接受额外的热量，即使伴随酶，你不仅收集肌肉块，而且脂肪。

在健身中使用酶在两种情况下是合理的：1）在由于消化道超负荷食品2引起的消化违规的情况下，很难增加体重。

消化基

在解决酶的接收问题之前，有必要获得它的基本印象，实际上，消化。 消化是指分解化学成分上来自有机体的营养的过程。 它允许营养物质浸泡在血液中，即被获取并用于指定目的。分裂和吸收是为了使基本营养元素（蛋白质，碳水化合物和脂肪），维生素和矿物质从肠道进入血液中所必需的两个组分。

获得这些物质后，生物体将它们指向各种组织以确保体高，恢复，发展能量或仅用于沉积。

消化酶几乎参与发生在生物体中的每个化学反应，并且在所有生命支持系统中用作这些反应的催化剂。 在消化过程中，酶负责在较简单的组分上分裂消化分子的长链的反应。 然后这些组分通过肠壁进入血液。

是否额外的酶是必要的吗？

如果你训练充分和恢复，但进展不存在，那么，显然，这个问题覆盖了卡路里的不足。 逐渐增加饮食热量含量是必要的。 但只是以定性产品为代价，遵循交货的规则。 继续增加热量至少2周，然后开始得出结论。 如果身体的力量和体重仍然没有发生，检查你是否有胃消化酶短缺的症状：

• 胃后不舒服的感觉。
• 食物后强烈淋漓。
• 感觉“raspiraniye”在胃里进行得足够长。
• 胃丰富的食物后的胃干扰。
• 几次小餐后的胃干扰。
• 一种更广泛的消化干扰 - 小肠中的酶缺乏。 其他症状是它的特点：
• “旋流”和腹胀。
• 腹部不适的感觉。
• 气体簇
• 频繁腹泻。
• 明亮的画，没有正确执行或带有刺鼻的气味的椅子。
• 在椅子上的煤泥。

如果转换为具有增加的卡路里含量的饮食，您注意到出现所列出的症状，那么很可能您应该接受消化酶。 要精确地找出它，减少卡路里含量到通常的水平，跟踪发生在你的症状。 如果它们消失了 - 意味着，酶对你来说真的是必要的。

同时，认为所列出的症状中的一些可以不仅由于酶的短缺，而且还导致一些疾病，食物过敏，神经病变和超敏反应。 如果你不确定原因 - 咨询医生。

最好的发酵药

消除一组肌肉松弛现象的最佳选择：

药物淀粉酶（消化碳水化合物）脂肪酶（消化脂肪）蛋白酶（消化蛋白）

Panzinorm forte 12000 PIECES 20000 PIECES 900 PIECES

Mezy forte 4200 PIECES 3500 PIECES 250 PIECES

Kreon 8000 9000 PIECES 8000 PIECES 450 PIECES

Festal of 4500 PIECES 6000 PIECES 300 PIECES

10 000，20 000或25 000的肉瘤，9000，18 000或22 500个肉块500,1000或1250个

发酵药物的组成

在消化干扰时，应用含有酶的各种药物。 根据结构，发酵药物可以分为几组：

• 胃粘膜提取物，其主要活性成分是Pepsinum（abomin，atsidinpepsn）。
• 由淀粉酶，脂肪酶和Trypsinum（pansinorm forte-N，Pancreatinum，pan-Citras，mezim-forte，creon）提供的胰酶。
• 组合的酶含有胰腺与胆汁，gemitsellyulozy和其他附加组分（pansinorm forte，Digestalum，Festalum，enzistat）的组合的组合酶。
• 植物酶由木瓜蛋白酶，真菌淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶和其他酶（pepfiz，Orazum）提供。
• 合并的酶含有与植物酶，维生素（vobenzy）组合的胰腺。
• 二糖酶（tilaktaza）。

第一组酶通常参考校正胃的分泌功能障碍。 包含在其结构中的Pepsinum，组织蛋白酶，肽酶几乎分离了所有天然蛋白质。 这些药物主要用于萎缩性胃炎，它们不应在正常背景下进行的疾病处方。

包括胰腺酶的药物用于校正消化过程的紊乱，以及用于调节胰腺的功能。 传统上，包含宠物胰腺的主要酶的复合药物为此目的使用（首先是脂肪酶，胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶和α-淀粉酶）。 这些酶提供足够范围的消化活性并促进胰腺衰竭的临床症状的停止，所述胰腺携带食欲缺乏，恶心，腹部杂音，陨石，脂肪，心肌和结肠溢出。

药物在其选择时应考虑的组分的活性不同。

进入复合物的淀粉酶将樟脑和果胶分解成简单的蔗糖 - 蔗糖和麦芽糖。 淀粉酶主要分裂细胞外多糖（Amylum，糖原），并且实际上不参与纤维素的水解。

发酵药中的蛋白酶主要由胰凝乳蛋白酶和胰蛋白酶提供。 最后一个与蛋白水解活性能够灭活裂解因子，因此通过反馈的原理减少血液和胰腺分泌中的维持。

此外，胰蛋白酶是调节肠道运动的重要因素。 它是作为与肠球蛋白的RAP-2反应的相互作用的结果进行的。

脂肪酶参与小肠中的中性脂肪的水解。

联合药物与胰腺包含胆汁酸，gemitsellyulaza，simeticon，蔬菜胆汁排出（姜黄）等。

引入胆汁酸的药物显着改变他对消化腺功能和消化道运动的作用。 含有胆汁酸的药物增加胰腺分泌和kgolerez，刺激肠和胆囊的运动。 胆汁酸增加肠内容物的渗透压。 在肠的微生物污染的条件下，在某些情况下促进肠球蛋白的tsAMF的活化，随后发生渗透和腹泻。

含有胆汁成分的组合药物在十二指肠和瘦肠中产生快速和完全蛋白水解的最佳条件，脂肪和碳水化合物。 药物被指定为胰腺功能不足与肝脏，胆汁排泄系统的病理学结合，违反咀嚼功能，非活动的生活方式，食物中的短期错误。

组合药物与胆汁，胃蛋白酶和氨基酸盐酸盐（panzinorm forte）的胰腺的酶的组合提供了具有平滑肌炎或厌食性胃炎的患者的消化过程的正常化。 在这些患者胰腺的功能，胆汁生产，通常，受苦。

P的一些药物（festat），促进植物纤维素在小肠微光的分裂，肠道微生物群落正常化。

许多发酵药物含有simetikon或dimetikon，它们减少气体气泡的表面张力，因为它们分解并被胃或肠壁吸收。

植物发生的发酵药物包含木瓜蛋白酶或真菌淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶（pepfiz，oraza）。 木瓜蛋白酶和蛋白酶分别被蛋白质，真菌淀粉酶 - 碳水化合物，脂肪酶，脂肪水解。

除了上述三个组之外，存在小组的植物发生的组合发酵药物与胰腺，维生素（vobenzy）和disakharidazam（tilaktaza）的组合。

药物释放的形式是决定治疗效率的重要因素。 大多数发酵药物以在kishechnorastvorimykh覆盖物中的糖衣丸或片剂的形式被发布，其保护酶不在胃中释放并且被胃液的盐酸破坏。 大多数片剂或糖衣丸的程度构成5mm和更大。 然而，已知可以从胃中排出直径不超过2mm的食物固体颗粒。 在食物在十二指肠中不存在的间隙期间，较大的颗粒，特别是片剂或糖衣丸的发酵药物被排空。 因此，药物不会与食物混淆，也不会积极参与消化过程。

为了确保酶与新一代的食品酵母发酵药物的快速和均匀混合，其以微片（泛柠檬酸盐）和微球（êðåîí，一种直径不超过2mm）的形式形成。 药物覆盖着kishechnorastvorimy（肠）盖和放入明胶胶囊。 在胃中击中的情况下，明胶胶囊迅速溶解，微片与食物混合并逐渐到达十二指肠。 如果十二指肠内容物高于5,5盖，溶解，酶开始在大表面上作用。 同时，响应于从胃定期接收食物而在部分中发射胰液时的生理消化过程实际上被再现。 一个最好的Nooropic药物是脑活素 。

许多发酵药物含有simetikon或dimetikon，由于它们分解和被胃或肠壁吸收，它们减少了气体瓶的表面张力。

药理学特性短

Atsidin胃蛋白酶 -含酶的药物。 从猪的胃粘膜接收。 0.5和0.25g的片剂包含1份胃蛋白酶，4份靛红（盐酸盐甜菜碱）。 被指定为hypo - 和0.5克每天3-4次在食物。 片剂先溶于1/2杯水中。

Vobenzim -包含植物和动物来源的高活性酶的联合用药。 除了Pancreatinum包含木瓜蛋白酶（从番木瓜植物），菠萝蛋白酶（从菠萝普通）和rutoside（维生素P小组）。 在发酵药物之间保持特定的地方，连同所表达的酶性质具有抗炎，抗血脂，纤维蛋白溶解和二次作用。 应用范围非常广泛。 剂量单独建立 - 从5至10个糖衣丸，每天3次。 美国食品和药品的质量控制管理禁止医药分销商在任何疾病的情况下声明其效率，因为缺乏关于其安全性和效率的科学数据。

Digestal -包含Pancreatinum，牛胆汁提取物。 每日1-2次，每次1-2次，每次3次，每次1次。

Kreon -医药其中明胶胶囊中含有的颗粒大量Pancreatinum的，对盐酸平稳。 医学的特征在于明胶胶囊在胃中的溶解（4-5分钟内），释放和均匀分布的颗粒，稳定地抵抗胃液，在所有的肠上。 颗粒在十二指肠中与肠粘膜自由地通过括约肌，在通过胃的酸性环境的情况下完全保护胰腺酶，并且特征在于在十二指肠中摄取药物的情况下快速释放酶。

Likreaza -通过压碎接收的提取物的基础上fermental药，比脱脂和干燥或猪的冷藏胰腺新鲜。 胶囊含有直径为1-1.2mm的微球体，其包含胰腺是稳定的，并且在ΓINF低于5.5的胃部环境中不会崩溃。 如果dispepsicheskikh挫折每天任命1-3个胶囊，可以增加剂量为每天6粒。

Mezim-长处 -更多的时候任命为短期和胰腺功能失调微不足道的修正。 糖衣丸是用特殊的釉盖覆盖的保护组分的治疗胃肠酸性环境的侵蚀性的mezim-forte。 每日1-3次，每次1-3次。

Merkenzim -联合用药，其中包含400毫克Pancreatinum，一菠萝蛋白酶的75件和30毫克的牛胆。 菠萝蛋白酶代表从菠萝及其分支的新鲜水果提取的蛋白水解酶的浓缩混合物。 医学两层。 外层由菠萝烯构成，其在胃中释放并显示蛋白水解作用。 内层对胃的盐酸稳定，到达小肠，胰腺和胆汁释放。 Bromelaina在广泛的范围内ðå（3,0-8,0）仍然有效，因此可以指定药物，而不考虑胃中的盐酸量。 Merkenzim被任命在1-2片，每天3次，食物后。

Panzinorm拿手好戏 -药，由一个胃，胆，Pancreatinum，氨基酸提取物的黏膜提取物。 胃粘膜提取物包含具有高蛋白水解活性的胃蛋白酶和胰蛋白酶，以及促进胃泌素释放，随后刺激胃腺和释放盐酸的肽。 Panzinorm是双层药。 外层含有胃蛋白酶，氨基酸。 该层溶解在胃中。 内层耐酸，溶解于肠，含有胰腺和胆汁提取物。 Panzinorm - 少数几种药物之一，与可替换的具有行动刺激消化，它通过优选医学在健美。 每天食用3-4次，每次食用1-2次。

Pancreatinum -含酶牛胰腺的良药。 Pancreatinum的日剂量为5-10g。 在食物之前每天3-6次接受3-6次胰腺。

泛柠檬酸 -与Pancreatinum含量高的新一代药物。 有pharmakodinamika类似于kreony。 明胶胶囊含有在特殊肠衣中的微片，耐胃液保证肠内所有酶的释放。 1片胶囊每日3次。

Tilaktaza -消化表示乳糖酶这在podvzdoshny肠道的稀肠道和近端部的粘膜的刷状缘。 分解乳糖在简单的糖。 在使用牛奶或乳制品之前指定内250-500毫克。 可以向含有乳糖的食品中加入药物。

节日，enzistat，panzistat -含有胰腺，胆汁和gemitsellyulaza的主要成分的组合fermental药品。 每天食用1-3次，每次3次。

在添加剂消化酶 （通常剂量是非常低估）

• 盐酸甜菜碱
• Bromelayn
• 木瓜酶
• 牛胆汁（浓缩物，提取物，粉末）
• 真菌淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶（pepphis，oraza）

高活性胰腺酶

相当新一代的胰腺酶的代表是药物êðåîí10000，êðåîí25000（Solvay Pharma）和泛柠檬酸盐10000，泛柠檬酸盐25000（Knoll）。 药物含有来自猪胰腺的标准化胰腺。

含有微粒或微片形式的胰酶的药物可以作为替代疗法而永久使用，并且一旦在食品加载的情况下就可以使用。

剂量是单独选择的，它取决于胰腺功能的临床实验室指标的表达程度。 判断一种剂量对临床（椅子的频率和性质的正常化）和实验室指标（在程序中的脂肪和kreatorea消失，在椅子脂解蛋白中甘油三酯的正常化）的充分性。

微球药的可用性允许通过酶提高相当大的治疗效率。

胶囊应完全吞下足够的水（100毫升）。 在胶囊的胶原蛋白的困难的情况下，其完全打开并且微小球与食物混合，吞咽而不咀嚼！

Kreon有必要任命含有脂肪的食物。 剂量单独选择，需要逐渐增加。 不可能将微片/微球体捣成粉末稠度。

最好通过酶药物进行差异治疗。

当匹配酶药时，需要遵循以下标准：

高剂量的替代治疗酶;

低剂量用于治疗胰腺活动的功能变化。

治疗Pankreatopatiya需要小剂量的Pancreatinum的目的，在这种情况下，胰腺卸载胰腺，同时刺激更大量的酶的发展。

缺乏替代疗法的效果可能是：

• 错误诊断（steatorea，违反肠道吸收的结果，lyambioz，不可控的细菌生长）;
• 违反药品接收方式;
• 接受的酶量不足;
• 酶在药物中的活性损失;
• 酶灭活。
• 最后一个因素吸引了人们的兴趣，虽然胰腺酶的失活已知为胃液已经多年。

胰脂肪酶是不可逆的，它被胃液失活，pH值4.0以下。 酸环境导致大量胆汁和胰液的分泌。 最近的研究表明，慢性胰腺炎胃分泌过多发生在患者比预期更频繁。

医生试图克服胃液酶失活的接受是众所周知的：剂量增加，抗糖尿病药的接受，H2受体的拮抗剂，质子泵的抑制剂。

单独地，希望停止发酵疗法的可能的副作用。 区分在他们的嘴的痛苦的感觉，在周围区域的皮肤的刺激，胃中的不适。 描述了在对猪肉蛋白过敏的患者中的过敏反应，以及在接受高剂量时违反叶酸和铁的吸收。

自1994年以来，已经出现了在接收大量发酵药物（枸橼酸盐）的厚肠道的背景下的发展信息。 它迫使全世界的医生谨慎地重新创造高活性药物和高剂量的这些药物。

副作用和并发症

错误的观点在生活中甚至在专家中是广泛的，即，施用具有消化酶的药物可以导致自身酶的发育减少。 这一观点得到生理学的普遍规则的支持：在生物体中，一切都在反馈机制上被调节。 如果我们人为地增加任何内源性物质的浓度，则在反馈机制上，生物体试图降低其产物。 反应外源性酶的摄入反应确实存在，然而使用酶药的长期经验表明，违反自身sekretorny功能不发展，它可以被确信，它很容易，开放任何现代的药理学教科书。

瑞典在1998年的研究发现，在4周的口服胰酶治疗后，人们发现酶没有发生任何变化。 其他早期研究表明，置于小肠中的猪胰腺的提取物实际上增加了胰腺酶的发育，但如果使用净胰蛋白酶（酶 - 蛋白酶），则观察到胰腺分泌的减少，但是仅在非常高水平的胰蛋白酶。 在2003年Walkowiak的工作（Eur J Clin Invest.33：65,2003）中，注意到高剂量胰岛素酶（5天7天内）可以将椅子中测量的胰腺弹性蛋白减少50％。 当停止酶的接受时，该作用完全消失，并且较小的剂量根本不显示对它们的分泌的影响。

副作用极少发生，从他们最可能是不耐受和过敏反应，并且在不当喂养的情况下锁定。 指令中的更详细的数据。

酶的长期接受导致铁的缺乏，降低其吸收性。