Turinabol -常见问题2

问：P 租赁告诉我whetherpossible采取氧甲氢龙和Turinabol在一起，或者更好地分离了不同的课程，这应该是课程之间的休息？ 什么是最佳剂量和持续时间的课程？

和什么其他药物你可以采取的力量，耐力，速度，不注入最少的一面？ 女子，22岁，CrossFit，举重。

答：您可以把氧甲氢龙与美替诺龙的过程。 课程为7周。 休息时间应为2-3个月。

问： 我在每天40毫克成品Turinabol单飞的第一道菜+6千克获得）在我多少天可以重复同样的过程用相同的剂量，或在第二年需要增加用量？

A.没有剂量的Turinabol不需要增加。 一个月后可以重复。 请添加一些曲肼对心脏的支持。

Q.告诉我是否有意义，一起采取Turinabol和Proviron？

答：是的，这是有道理使用Turinabol和的Proviron在一起。

问：我有一个问题，什么类固醇不涵盖增长领域？

A. 美替诺龙及氧甲氢龙不涵盖的增长领域。

Q.身高167，体重77，29岁（最大体重，p-150，C-190，F-120），从来不知道，但有脂肪， 推荐Turinabol + Stanozolol，但读到康力龙推荐谁有慢性前列腺炎，会有足够的一个Turinabol？ 或告诉我如何更好的剂量和FCT。 非常感谢你提前！

是的，Turinabol就够了。 每天服用50毫克的Turinabol的。 添加一些克罗米芬点子

问： 我当兵，我想获得肌肉质量，我一直在单杠上，双杠和运行..... 告诉我我该怎么能买到？！ 他们说Turinabol很适合。

是的，你可以采取Turinabol。 添加一些Riboxin，Phenotropil以及一些肽复杂，你的训练。

问：请告诉我，现在我喝康力龙 。 我坐在无碳水化合物的饮食。 我想连接更多Turinabol。 是否有意义？ 谢谢

答：在Turinabol没有意义的。 你可以添加一些注射Trenbolon或睾酮。

Turinabol -常见问题解答

问： 我听说认为Turinabol独奏经过35年的过程也不是很不可取的。 你有什么感想？

答：经过35哟，我建议你添加一些你可以Turinabol独奏一个疗程米曲肼 为心脏保护。

问W¯¯ 论是最好是Turinabol口服氧甲氢龙结合？

A.不，最好是一件事，因为药物在操作上非常相似。

问：我是20年的经验2年身高体重17783公斤决定采取Turinabol一个疗程（第一次），因为我读这种药物是相当安全的，有利于套干质量，有肚子不是很大，并所以想和排水和收集几公斤是有可能采取Turinabol独奏吗？ 是否可以回滚并做一个课程，并需要确保重复吗？

A. Turinabol的过程，直到25年是不可取的。 如果汇率，然后永久。 获得回滚小，如果是好吃，那么不要。 干燥和获得不能同时。

Q.如果我想跨越中间的肌肉的阈值量，加起来另外6.10公斤的肌肉，但不想有大量的比赛的体积，可以说的课程2次3次Turinabol独奏？ 例如第一个课程使剂量少，第二个和以后正常？ 事情的本质也是，在6-7周的课程后，计划在六个月内积极运动让（每两个月10天，休息休息），然后再次课程。

A.不，Turinabol剂量可能不增加。 这是为你决定，你是否采取合成代谢类固醇或不。 如果您在Turinabol当然不要忘记采取促智药，如Semax和Phenotropil。

Q.身高191，体重100-102公斤三个月。 不瘦，不胖，我有小肚子。 我打算留在这个重量，只燃烧脂肪和建立肌肉，而不是。 与Turinabol我会成功？）

A.你会，但你仍然需要遵守蛋白质饮食，你仍然可以采取运动营养，如Lipo-6，左旋肉碱，动物Pak和BCAA。

Q.我服用Danabol，我应该等待多少时间开始服用Turinabol？

A.你可以在1-2个月内开始一个Turinabol的课程。

问：ŧELL 我如何创建Turinabol和GHRP的课程- 6（GHRP - 2）。 我的体重-174，在我年轻的时候，我练习希腊罗马摔跤，由于受伤不得不跟训练。 经过8年的休息，我决定开始做运动 我买化学，虽然我没有试过。 帮助我，使服药的过程！

A. Turinabol - 50 mg 7周。 GHRP6服用100mg每日3次。 课程为8周。

Turinabol：属性，功效及用量

Turinabol（在老百姓“Turik”），但一些人所谓Methandienone（类药）的弟弟。 因为它在结构上类似于甲烷和对身体的影响。 它与甲烷在4位上仅有一个额外的氯原子。 但是疗效的一些显着差异仍然存在。

Turinabol在德国研制在60年代。 最初，它只用于运动。 Turinabol用于男性和女性。 结果非常好。 在没有副作用的情况下观察到强度和速度的良好增益。 最终Turinobol成为广泛使用的权力运动运动员。

属性和功能

• 1.As 氧甲氢龙 ，Turinabol绝对不是芳香化（而不是转化为雌激素）。 这是好的和坏的在同一时间。 优点是具有该性质，不需要循环后处理（PCT）。 因为在增加量的雌激素中没有观察到身体。 这意味着没有完全的副作用，例如男子女性型乳房，痤疮等。 D.缺点是肌肉质量和身体质量作为一个整体越来越严重。 因为没有调味剂总是不利地影响团块的生长。
• 你不会充满水。 这是所有的重量，你在Turinabol上打字 - 这将是肌肉。 当与甲烷相比时，Turinabol的增重减慢约2倍。 但是很可能在所有获得的重量完成后，将留在你身边。 换句话说，你慢慢但肯定地获得瘦肌肉。 多慢？ 嗯，平均每月3公斤。
• 如果甲烷抑制睾酮产生60％-70％，Oxandrolone不抑制，Turinabol抑制约20％-30％。 什么不是这么多。 经验表明，他们的睾酮水平减少大约一个星期后的课程。
• 4. Turinabol的半衰期为16小时。 也就是说，希望每天喝1-2次。 最好的2次激素总是在同一水平。
• 采取它的人经常注意到性欲强烈的增加。 这是可以理解的。 因为睾酮生产没有太大变化。 加上加上更多由于这种类固醇。 这适用于两性。 我使用Oxandrolone时观察到的相同效果（由于相同的原因）。 剑不断吸烟））
• 6.与所有片剂配方一样，Turinabol对肝脏有毒。 其毒性与甲烷相似。 作为一个规则，人没有肝脏问题，没有他们，当服用Turinabol。

应用领域的Turinabol

合成代谢类固醇的性质和特性在逻辑上遵循和其范围。

Turinabol非常适合举重运动员和动力提升器。 这就是你需要增长力，而没有显着的重量增加。 此外，Turinabol快速从身体排泄（约7天）。 因此，向竞争对手提供非常方便。

2.由于最小的副作用和最小的睾酮抑制，这种药物非常适合那些谁第一次决定尝试合成代谢类固醇。 至于年轻运动员。 在青春期以后介入激素系统之后，未来可以获得更多的并发症。Turinobol是相同的，因为它们的无害性是在第二位后Oxandrolone。

3.更有经验的运动员在药理学方面Turinabol用作主要类固醇之间的“桥梁”给身体休息。

4.在妇女运动中被认为是一种相对无害的药物。 如果没有达到超高剂量，它不会导致男性化和其他纯粹的女性阴性后果。 例如，在运动是相当正常的妇女被认为是每天20毫克的剂量。

5.缺乏保水力是Turinabol，它相当适合干燥。 例如，与康力龙联合。

你可以买一些米曲肼为好。

剂量和使用Turinabol的方法

正如我上面写的，建议每天（早晨和晚上）服用2个Turinabol时间。 对于成年男性，通常是每天30 - 50毫克。 对于青少年和女性 - 20毫克。 如果增加接待Turinabol的感觉到100毫克。从那时起，专家不建议。

通常在1 - 2个月内使用的期间。 由于肌肉生长相当缓慢，我没有看到任何理由采取它不到3周。 和超过2个月是不可取的，所以为了不过载肝脏。

Turinabol，以及大多数类固醇，它是可能采取独奏。 如果你只需要它，需要后循环治疗不是（只要你有一切与顺序与肝脏）。 因为睾酮生产在课程后7天内恢复。

当打字这种药物质量经常与睾酮，Nandrolone或任何其他注射药物，其生长相当迅速填充肌肉质量和水。 这种韧带用于肌肉变得更好的事实。

在干燥期间，Turinabol可与Stanozolol一起使用（优选注射）以减少肝脏负荷。 自然地，在任何束Turinabol Dosage应该比单独使用时少一些。

具体的Turinabol药物

在某个地方我读到有一个注射Turinabol。 但在俄罗斯它或不发生或极为罕见。 因此，我们将只考虑片剂形式。

一般来说，这种药物比甲烷贵2倍。 因此，一般来说，那些想要“便宜又开朗”的人，选择甲烷。 然而，我们不能忘记，在Turinabol完成后的排水质量（回滚）远小于甲烷（有时甚至不存在）。

这里我想给3家公司，在俄罗斯很常见的毒品。 所有这些公司都已经相当成熟，它们的成本大致相同。

中国公司«郑州制药»。
«Turanabol»«巴尔干医药»巴尔干公司。 «Turinaver»摩尔多瓦公司«Vermodje»。

顺便说一句，一个小减Turinabol是，它是容易和经常假冒。 放置代替Turinabol正常Methandienone比生产成本下降一半。 如果你从“Turinabol”突然开始充满水，那么你知道它是甲烷。

结论

一般来说，我可以说，是很好的准备。 这将是那些谁不追逐快速的结果，并照顾他的健康。 最近在俄罗斯很难获得，而且他不像现在那样广泛。 但最近，它迅速获得势头。 特别是在举重者和动力提升者。
如果你想尝试独奏Turinabol，开始采取2片2次，每天1 - 1.5个月。 我认为4公斤肌肉你升级。 它不是那么小。 鉴于几乎所有的人都会在课程后留在你身边。 只有在当时你有一个女朋友的时候是可取的。 而那只手会被擦除））。

专家意见 - Doping博士

本文介绍了应用Turinabol构建肌肉的功能。 尽管事实上这种药物最初主要用于田径运动，但今天它被积极地用于动力运动。 在我看来，Turinabol是一种真正有效的药物，副作用最小，本文的重点是什么。

在我国早些时候，几乎不是，但他不亚于Methandienone。 当然，Turinabol是甲烷的两倍多。 但在Turinabol几乎没有庆祝大规模拉回接待后，这与区分Methandienone。 在这篇文章中，商品名Turinabol，在我们国家可以买到。

促智药，Semax和吡拉西坦（第三部分）

智力实验机智。

动作的Semax模式-抗氧化剂，促智，抗缺氧，脑保护。

药效学 - Semax有行动neurospecific中枢神经系统的原始机制。 Semax已经表现出甚至在非常小剂量的任命中表现出的代谢作用。 更高剂量的Semax，保持低剂量的神经代谢性质，具有显着的抗氧化，抗缺氧，血管保护和神经营养作用。 鼻内施用Semax 4分钟渗透BBB，单次注射的治疗效果持续20-24小时，由于其顺序降解，其中神经肽的大部分作用保留在片段中。

神经代谢效应 -药物影响具有的记忆和学习的形成相关联的进程。 Semax加强了对学习和分析信息的关注，并改进了合并内存追踪; 改善生物适应缺氧，脑缺血，麻醉和其他损害作用。Semax对基底前脑核的胆碱能神经元的群体具有刺激作用。 Semax对胆碱能神经元的定向效应伴随着特定脑结构的乙酰胆碱酯酶活性的活性的显着增加，其与学习和记忆形成的改善相关。

神经保护作用 - Semax影响延迟神经元死亡的方法，包括局部炎症，一氧化氮，氧化胁迫和营养因子功能障碍的形成。 功能强大，可与NGF的作用相比，对嗜热性Semax作用对完全培养基中的胆碱能神经元和由于剥夺氧和葡萄糖的不利条件。 Semaks基因上包括神经营养蛋白合成 - 生长调节剂和神经组织的分化（BDNF因子）。

Semax对分子触发机制具有直接作用，使细胞因子平衡正常化并增加抗炎因子的水平，减少氧化氮的形成，引起脂质过氧化（LPO）的抑制，激活超氧化物歧化酶（SOD）的合成，和环瓜纳酸单磷酸酯（cGMP）的还原。

抗氧化，抗缺氧作用 - Semax对身体的适应低氧产生积极影响。 药物阻止由脑血流量的补偿性减少引起的过度换气后EEG效应的能力。 该制剂在单次和长期给药后几乎无毒。 不显示过敏，胚胎毒性，致畸性和致突变性。 有局部刺激作用

实验Semax（使用14天）。

实验的本质是评估Semax的影响：
工作记忆 - 记忆在各种思维中，决定了“记住”立即心理活动所需的小块信息的能力。
反应速度 - 人对反应发生的反应。
工作记忆是通过不困难的游戏来衡量的，其本质是记住正方形的顺序，因此是可能的。

对大脑的工作记忆，以及反应速率有轻微的有益作用。 很难得出客观的结论，因为只有一个主题。

促智药，Semax和吡拉西坦（第二部分）

吡拉西坦

有许多不同的益智药，但本文的格式不允许描述一切，所以我将描述最流行的 - 吡拉西坦。 这是向精神药物的更有趣的话题可以给流行的药物，可以找到自己的信息列表： Phenotropil，Aminalon，尼麦角林，Oxybral，长春西汀，己酮可可碱，Picamilon，Cooglutyl，桂利嗪，尼莫地平，Piriditol，Noopept。

吡拉西坦 （Piracetamum是一种活性成分）是精神药物，历史上的第一个，这组药物的主要代表，他仍然是最重要的工作之一。

吡拉西坦的作用（药理学）

• 它改善记忆，心情和心态。
• 它刺激大脑和智力活动的整合活动，改善地壳中的突触传导性和脑半球之间的连接。
• 它有助于学习过程，恢复和稳定受损的大脑功能，改善心理表现。
• 加速神经递质的交换，脑组织增加对缺氧和毒性作用的抵抗力。
• 它增强脑中的葡萄糖利用，改善，抑制血小板聚集。

剂量和持续时间。
平均日剂量为30-320mg / kg，初始剂量为1.2-2.4g /天。
时间 - 6-8个月。

在体育方面。
吡拉西坦已经在运动实践中找到了它的位置，用于在不同水平的运动员的准备。最好推荐服用吡拉西坦那些积极参加体育活动的运动员，结合他们的学习或工作。吡拉西坦，如说明书中所述饮用课程6-8个月，剂量为每天1.2-2.4克。建议在训练期间开始服用吡拉西坦，在休息后的竞赛时间内增加身体活动，并应停止服用priparaty并给予身体休息。

从作者：我不得不说自己的看法，因为药物的累积效应，吡拉西坦开始感觉到第二周的课程。鉴于我的主要活动是与信息的接收和它的复制（写文章，教练），我需要记住多个数字，术语和更多，所有在Piracetam记得和记住更好。另外，我注意到，在准备，特别是合成代谢类固醇，他的头不会是那么好的“厨师”，因为我们在Piracetam仍然是一点点更好。因此，接受合成代谢类固醇的运动员 - 将推荐。

促智药，Semax和吡拉西坦（第一部分）

介绍

在准备运动员的比赛中身体承受了很大的负荷，经常遭受许多功能和器官，包括大脑。 训练中的运动员可能缺氧（缺氧），它通常在运动期间发生，身体的这种状况不利地影响大脑。
毫无疑问，一个伟大的体育活动影响中枢神经系统的条件和思维过程的速度。 即使运动员不需要执行某些心理过程（信息的训练或再现），并且他有目的地准备竞赛，但应当理解，思维过程的有缺陷的操作也可能影响竞争性体育结果。 因此，在重的准备期间，当身体已经处于健身的高峰期，但许多功能过度劳累时，使用益智药是适当的。

同样的人不是专业运动员，而是很难训练，应该采取智商经常因为他们的生活清晰的思维，接受和再生产的信息需要一个更重要的阶段。

益智药

向精神药物是一类影响脑功能的药物。 益智药没有精神兴奋剂或镇静，不像CNS兴奋剂如咖啡因，即它们影响记忆和召回信息，改善脑的血流量和能量过程。 一个最好的Nooropic药物是Phenotropil 。

神经保护药物的主要作用：

• 改善心理过程，显着影响改善教育 - 提高培训质量。
• 提高记忆和信息存储的持续时间 - 改善内存。
• 它改善了信息的再现。
• 它刺激神经组织中的代谢过程。

神经保护药物的作用机制：

• 它提高了有源电源的速度。
• 它加速蛋白质合成和神经细胞中的RNA。
• 对脑组织中碳水化合物代谢的影响。
• 它增加脑血流量。

益智药的主要作用：

• 提高活力水平 - 在醒来的时候不要那么困倦，当活跃的心理活动。
• 抗抑郁药 - 益智药用于治疗不同类型的抑郁症。
• 适应原 - 增加生物体的非特异性抗性。
• 它提高了意识的清晰度 - 速度，轻松和精确，高质量的思维。

益智药的副作用：

• 增加兴奋性。
• 紧张或虚弱。
• 睡意。
• 头晕。
• 焦虑。
• 睡眠障碍。

从笔者：据了解，促智药也有助于思维过程，即使现在写上吡拉西坦 ，但他们不会让你一个天才。如果对方是个白痴，愚蠢的想法，只是这些愚蠢的想法也比较多，本身的任何信息将不会出现。 如果有学习和再现信息的过程，在这种情况下，促智药办的帮助。我会告诉你从自己的经验，写作变得更容易，更容易记住，并提供自己变得更加整体和完整。

体育药-药理运动的准备

抗氧化剂和自由基（氧化剂）

自由基是氧的“燃料”在细胞中的燃烧过程中形成的不稳定的，化学反应性的化合物。 它们的不稳定性是由于相对于核电荷不平衡的电子数。 这样的非平衡分子倾向于恢复，从另一分子产生额外的电子或撕裂缺失。 反过来，另一个分子处于不平衡，致力于平衡，继续反应。

少量地，自由基在维持健康中发挥有用的作用，参与每秒钟在细胞中发生的数百万化学反应。 它们有助于吸收和打击致病细菌，真菌和病毒。 然而，强烈的身体活动，以及受污染的饮用水，吸烟，辐射的影响导致自然控制机制的中断。 然后自由基的活动急剧增加，破坏我们的身体。

从身体的控制下出来，自由基引起明显的伤害。 它们通过损伤细胞膜来破坏细胞。 或引起突变改变细胞DNA的结构。 自由基还可以将两个分子结合在一起，之后后者可能不能正确地操作。 例如，如果两个分子结合在一起是皮肤胶原，则皮肤失去其弹性和光滑度，它变得无弹性并起皱。 通常，身体被自由基严重损伤的人在手背或前额上形成棕色斑点。

自由基（氧化剂）是代谢的副产物。 五个主要的已知氧化剂： 超氧自由基，过氧化氢，羟基自由基，脂肪酸过氧自由基和氧原子 。

研究人员认为自由基是50多种疾病表现的原因。

在运动中，由于过度负荷和“外部”氧化剂的作用引发自由基过程，其促进破坏细胞膜和生物能量机制的功能的有毒产物的形成。 你可以试试米曲肼

被称为抗氧化剂的物质在预防和控制损伤中起着至关重要的作用。 这些物质作为自由基中和剂 - 定位它们并停止其恶意活动。

接受抗氧化剂使身体成为停止这些破坏性反应的手段。

抗氧化剂是具有过量与自由基结合容易，不引起连锁反应“自由电子”的化合物。 它们有助于中和体内氧化的负面影响。

在运动的实践中，使用抗氧化剂，例如：

• 维生素A，C，E，Bc，β-胡萝卜素;
• 硒，酶，neyrobutal（羟基丁酸钙），羟基丁酸钠，亚麻籽油，
• 适体;
• 辅酶0-10，泛醌，OPT;
• 蜂蜜，花粉
• Tserebrum组合（homeopath）。

体育药-药理运动的准备

适应原

所有适应原的总体效应是功能的非特异性增加，改善在复杂存在条件下的适应性（适应）生物体。

适应体实际上不改变身体的正常功能，但显着改善身体和精神性能，压力耐受性，抵抗各种不利因素（热，冷，渴，饥饿，感染，心理 - 情绪压力等）适应时间框架为他们。

适应原是药物通常天然来源的是，从天然原料制成，具有很长的使用历史（药用植物或动物器官的部分）（有的是在东方医学使用了数千年）。 适应原的作用机制是不同的，在很大程度上还没有澄清。

假定通过其适应原的基本实现作用是对中枢神经系统以及通过其在所有其它系统，器官和组织上的强直效应。 由于不同的适应原对身体有不同的影响，因此建议结合和替代不同的适应基因药物，相互增强其作用。 适应体允许增加训练负荷的体积和强度，改善身体色调和性能。

所有这一切，而不增加肌肉质量直接有助于身体的整体刺激，并允许汗水解决问题。 以下是药房网络中最常见的适应原。 不要忘记采取Phenotropil争取更好的成绩。

人参胶囊 （在蜂蜜的各种组合可用，蜂牛奶）Ginsana（100毫克的活性成分）被1-2-4件。 一天内。 人参酊剂（人参根酊剂，1:10至70％酒精）可用于50ml的瓶子。 是内部（对食物）在15-25下降3次每天。

包含从满洲龙牙根部衍生苷的总和Saparal片。 提供0.05克的片剂的形式吃饭后和1桌。 每天2-3次。 课程持续15-30天。

祁州提取液 （乙醇70％乙醇（1：1））祁州carthamoides（rhaponticumcarthamoides，MARAL根，菊科）的根状茎和根，在40 ml瓶装可用。 是20-30滴内，每天2-3次。

酊剂五味子 ，内服20-30滴在空腹或饭后4个小时，3-4周的时间后，每日2-3次。

红景天提取液 （金根），口服5-10食用前滴，一日2-3次，15-30分钟。

枸杞 （SEM。龙牙） 酊 ，吃30-40滴，一日2-3次，前内任命。

龙牙酊 ，取30-46滴，一日2-3次。

五加属 （SEM。龙牙），需要20-30滴膳食25-30天前的30分钟。

胖大海酊剂 ，口服10〜40滴取2-3空着肚子每日三次。

鹿茸精 （Đantocrinum）是从非僵化牛角（鹿角）梅花鹿，马鹿和梅花鹿轴液体醇提取物（50％乙醇）。 提供50毫升瓶或0.075或0.15克的片剂; 1片相当于活性物质的含量0.5ml酊剂; 在25-40滴（或1-2片）内每天2-3次，每次30分钟，然后进食。

合成红景天Safinor是具有蛋白同化之外行动的广谱药物。 Safinor片剂含有0.2g Riboxinum，0.25g Orotate，0.2g Soderium和0.05g Floverinum。 Floverinum（从Phlojodicarpus sibiricus K.Pol的根获得）具有适应原的性质。 入院Safinor平板1-2。 建议在强烈负载和大体积的时期每天使用3次。

的广泛产品合成适应原为： 羟基丁酸酯钠 ， 钙羟 。

最近开发的组合片剂形式：

埃尔顿是在一个单一的片剂五加属根粉，维生素E，维生素C，花粉和乳糖的组合物。 建议摄入3-4片每日，20-30天。 最后收到药物应该不晚于18小时，因为它是可能的睡眠障碍。

Leveton -祁州（Leuzea）粉末（MARAL根）+花粉+蜂胶+维生素E和维生素C.

Fitoton是粉末，含有红景天（金根）粉末，中国五味子，花粉，维生素C和维生素E.

Adapton -粉末中国五味子组成，levzei，红景天，花粉，维生素E和维生素C.

Apivit - 由花粉（花粉），糖衣维生素C.分配里面1/2茶匙每天2-3次。

对于运动员来说，作为片剂和胶囊的适体原料优于在酒精溶液中。

CJC-1295

CJC-1295 -它由30个氨基酸的tetrareplaced肽激素。 在人体中作为生长激素的类似物（生长激素的分泌的天然刺激剂）起作用。

CJC-1295 DAC与广泛应用的GRF（1-29）类似物（同义词：CJC-1295 w / o，无或没有DAC）相比的主要益处之一是半破坏的长期（长达两周）。 CJC-1295 DAC接触血浆（白蛋白）的蛋白质，由于加入与非肽分子DAC（药物亲和复合物）连接的赖氨酸，其导致作用持续时间的显着增加。

当然，在购买时指定“注意”是否可作为分子CJC-1295 DAC（药物亲和复合物）的一部分，效率和速率的方案将取决于它。 如果在结构中没有药物亲和力复合物，那么您购买四重位置或修饰的GRF（1-29），卖家通常称为SJS-1295，该肽工作约30分钟。

储存条件：2-8摄氏度（冰箱）。 使用方法：皮下或肌内注射。

历史

CJC-1295 DAC发明于生物技术ConjuChem的加拿大公司在2005年，但仅收到2010 - 2011年普及健美当生产技术的第三方公司，包括抓住了中国生产商。 作用时间（消除半衰期）为6-8天。

ConjuChem公司于2005年开始研究CJC-1295 DAC，其目的是研究物质对AIDS和肥胖患者的内脏脂肪的影响。 已知在较早的类似情况下，使用用于脂肪燃烧的生长激素。 结果对于大多数患者非常成功，然而在三名患者提交法律索赔后，研究停止，这三名患者在CJC-1295 DAC的比率后转移心肌梗死。

行动机制

CJC-1295影响垂体前向份额的内核，并主要通过依赖方式的tsAMF刺激生长激素分泌。 物质接触GHRH的受体，其携带到界面受体的G-蛋白基团。

效果

研究人员已经表明CJC-1295 DAC具有与生长激素类似的作用：

• 增加力
• 肌肉生长
• 燃烧脂肪
• 改善皮肤质量（抚平皱纹）
• 增加骨密度
• 加强滑轮和接头
• 积极影响梦想

在一个过程中，有肌肉肿胀的特征感觉。

短期审查生长激素的生理

开始释放生长激素（GH）垂体取决于三种主要类型的激素调节剂：

抑制GR分泌的生长抑素，他提供分泌的脉络状曲线（在特定小时，特别是在夜晚产生浓度峰）。

生长激素释放激素（GHRH），是肽刺激释放。 生物体的引入导致浓度的波动上升，当GR的天然分泌以生长抑素为代价降低时，浓度将是微弱的，并且在GR浓度的自然升高（例如，夜晚）时浓度升高。 换句话说，GHRH加强GR的分泌，而不破坏自然曲线。 人工类似物：GRF（1-29），它是Sermorelin和CJC-1295。 您也可以像Phenotropil 。

GHRP-是分泌调节剂，其调节GR的峰之间的平衡和浓度的下降。 人工类似物是GHRP-6，GHRP-2，Hexarelin和Ipamorelin。 在引入后立即创建GR的浓度峰值，不管一天中的时间和血液中是否存在生长抑素。 年龄允许保持生长激素分泌，尽管增长的生长抑素的影响。

CJC-1295 DAC在健身中的课程

在一次注射CJC-1295 DAC后，血液中的激素浓度在第6天增加2-10倍，IGF-I的浓度在第10天增加1.5-3倍。 消除半衰期为6-8天。 在几次注射后，胰岛素样生长因子（IFR-1）的水平保持升高一个月。 平均剂量使体重为30-60微克，每周一次。

很多时候对于引入频率有不同意见。 因此，在研究中收到不同剂量的情况下的以下浓度曲线：

从这些图中计算出，当使用1和2mkg的标准剂量时，计算周的天数的平均浓度：

从计算中可以看出，为了维持最佳浓度每周2次，作为第五天，减少到无效是方便的进入肽。 此外，我们将提供使用不同剂量的药物的图表，其中可以看到，在剂量为60mkg / kg（约2000mkg，每周两次）的情况下观察到IFR-1的最佳浓度，增加剂量高达125 mkg / kg的IFR-1浓度几乎不增加。

因此，最佳可以阅读以下方案：在1000-2000 mkg（1或1/2瓶），每周两次。 除了培训，不要忘记保持正确的饮食，并接受体育供应，以达到目的。

组合课程

已经证明并精确地确定，GHRH（例如，CJC-1295）和GHRP（例如，GHRP-6或GHRP-2）的同时进入导致协同效应。 这些肽在彼此具有指数作用。 换句话说，当进入一个CJC-1295时，我们将在2点获得刺激效果。 当只输入一个GHRP-6时，我们将在4点获得效果。 当同时输入两种物质时，我们将不会在6点（加性作用2 + 4 = 6）中获得效果，因为可以预期，并且在10点 - 比单独的每个人的量更多（指数作用2+ 4 = 10）。 因此，我们不仅收到更大的合成代谢反应，而且我们可以节省手段。

尽管在进入CJC-1295时GR的自然脉动仍然存在，但它不引起这些峰的增加，仅增加GR基础水平，从而产生具有较小合成代谢反应的女性类型的集中模式。 此外，GHRH仅在生长抑素水平低时有效。 因此，CJC-1295和GHRP-6或GHRP-2的组合允许保持自然曲线并调节浓度峰的时间和高度。

最佳组合课程：

• GHRP-6或GHRP-2在100mkg每天三次。
• CJC-1295在1000 mkg每周两次。
• 持续时间为8-12周。

通过效率，它等同于15个PIECES /天的生长激素周期，同时成本降低了几倍。

储存和准备

有必要将瓶冷却至室温，然后输入注射所需的水量（其必须在瓶壁上向下流动）并搅拌旋转运动（不摇动）。 通过注射用水接受的溶液在冰箱中保持稳定仅8-10天。 如果使用抑菌水，冰箱中的储存期限可延长至30天。 CJC-1295 DAC最好只用抑菌水溶解。 接收的解决方案不能冻结。

CJC-1295课程无DAC

没有DAC的CJC-1295的最佳剂量：每天1mkg / kg至三次（在皮下注射的情况下）（在2mg = 2000mkg的安瓿中）。 因此，90mkg是相关剂量，重量为90kg，一个瓶子将持续8-22天（取决于接收频率）。

还期望将该肽与GHRP-6或GHRP-2组合。 例如，标准方案看起来如此：一次注射含有100mkg的GHRP-6 + 100mkg的改性GRF（1-29）。 可以溶解在一个注射器中。 溶液每天发现2-3次，差异至少3小时。 注射的最佳时间：训练后，在食物前15分钟和睡前！

GRF（1-29） - Sermorelin

GRF（1-29），是商品名为Sermorelin发行-肽刺激生长激素分泌的担忧到GHRH组。 在生物体中具有短的半衰期，约几分钟不足以使生长激素的浓度最大上升。

为了提高稳定性和半破坏时间，GRF（1-29）的序列另外包括4个氨基酸。 这种结构修饰将作用持续时间增加到30分钟，这足以实现长效果和刺激生长激素的峰分泌。 这种形式通常被称为四重位置的GRF（1-29）或修饰，并且经常与CJC-1295混淆。 如果类似于合成代谢类固醇，那么四联体的GRF（1-29）代表丙酸睾酮类似物，和CJC-1295-精氨酸的睾酮。

结构体

GRF（1-29）或Sermorelin（酪氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-丙氨酸-异亮氨酸-苯丙氨酸-苏氨酸天冬酰胺-丝氨酸酪氨酸-精氨酸-赖氨酸-缬氨酸-亮氨酸-甘氨酸-谷氨酰胺-亮氨酸-丝氨酸-丙氨酸-精氨酸-赖氨酸Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH 2） - 生物活性部分，由44个GHRH氨基酸组成=消除半衰期小于5-10分钟

在GRF（1-29）：（Tyr-DAla-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr- Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH 2）= 30分钟半破坏期

肽购买一定要指定“注意”，四重（修改）这种形式或不。

通常四联体重排的GRF（1-29）也由没有DAC的CJC-1295调用（药物亲和力复合物 - 一种特殊的复合物，由于与血浆蛋白质的交流，其增加作用持续时间长达几天）

为了创建更方便的最后长GHRH形式物质根据CJC-1295的代码创建。 该肽在结构上与所考虑的四位置的GRF（1-29）类似，不包括与所谓的“药物亲和复合物（DAC）”的分子连接的赖氨酸的氨基酸被添加到该序列的事实。 这种复合物允许接触血液的肽血清，并增加半破坏期长达1-2周。 通过与睾酮类似，这种形式可以与睾丸激素相比。 一些信息Phenotropil 。

课程

改性的GRF（1-29）最常用的剂量为100-200mkg，肌内注射，肌肉内或皮下注射每天1-3次。

为了实现最大协同效应，强烈推荐与GHRP（例如，GHRP-6或GHRP-2）组合：

GRF（1-29）100-200 mkg

GHRP-6或GHRP-2 100mkg

将肽溶解于1-2ml注射用水（可以使用1个注射器）中，并每天1-3次进入肌肉内。

注射的最佳时间：在食物之前15分钟，训练后，在睡觉前。

课程持续时间为6-12周。

储存和准备

有必要将瓶冷却至室温，然后输入注射所需的水量（其必须在瓶壁上向下流动）并搅拌旋转运动（不摇动）。 通过注射用水接受的溶液在冰箱中保持稳定仅8-10天。 如果使用抑菌水，冰箱中的储存期限可延长至30天。 Mod GRF 1-29最好只用抑菌水溶解。 接收的解决方案不能冻结。