危险药物

你好！ 在我们周围有很多种各样的物质，在某种程度上改变我们的身体，这里的药物肯定是。 然而，目前，很难确定什么被认为是药物。 并给出这样一个列表的定义，将持续至少10年，因为法律，药物列表定期改变。 我们承诺执行一个非常复杂的问题，拆解主要药物和识别越来越少的危险。 由于我们的项目旨在发展，很难做这个话题的故事，我们不主张针对他们的药物项目，但我们赞成客观性。

什么是药物

现代世界没有给出一个明确的解释，但有一些共同的特征是使快乐的物质，这是令人上瘾的，最重要的是，在相对较短的时间内消灭身体。 所以似乎没有失去什么，但等一下，如果这个定义是真的，为什么不禁止垃圾食品，酒精和香烟？ 所有这些物质在过去一个月定期摄入可引起与循环系统，消化器官，与光，这是约90％的死亡在俄罗斯的相关疾病。

你可以检查你的胃发生什么，如果你喝它直月月苏打，抢占甜点的东西，在最好的情况下，脂肪，因此，一个快速的脉搏，以及心动过速和心脏手术的前景。

你想知道为什么，快餐公司在所有的广告喊叫他们帮助孩子和啤酒和薯条发展足球吗？ 这是伟大的，更好地让任何帮助。 即在这个逻辑的基础上，允许使公司，这通常会伤害社会，但帮助一小部分。 所以，让我们创建一个特殊基金，并制造安非他明的工厂，据说是像“快速和愤怒”的东西，写在广告中：“我们的利润2％支持医院！

公平地说，那些在俄罗斯等同于毒品的东西，比酒精，香烟或快餐更容易伤害身体。

关于时间，关于道德！

问题是，即使是90年前，世界上许多非法药物在商店里销售。 60-70是LSD热潮，之后他被禁止。 10年前，容易出售麻黄素，但一些巧妙的家伙开始制造他苯丙胺，立即禁止。 安非他明，顺便说一下，医生以前规定打击酒精中毒））

与国家更有趣！ 在美国（几个州）和加泰罗尼亚现在合法卖大麻，无论谈论着名的荷兰。 在穆斯林国家主动吸烟，但几乎没有喝酒。

据说这确保了世界社会的发展，没有人知道将在5年后发生什么。即使现在，如果我们在美国禁止和允许大麻 - 这并不意味着我们是更聪明或更暴力的他们。 有这么多变量：政策，公众情绪，宗教，社会发展水平，人口...这些变量是相互叠加的，因此我们得到了一个完全误解的药物在3年的某个地方在法国。

世界上最危险的药物是什么？

参考附图，它们比词语更具体。

会有一些表将提交相关研究。 所有研究根据结果略有不同，并在不同时间进行。

分析所有的表后，三个最危险的药物有： 海洛因，可卡因，酒精 。

但个人链接是阿片类药物 - 这是最可怕的事情，他们几乎无处不在。 通常，当“瘾君子”这个词恰恰是这种类型的药物。 他们使用注射器，止血带，杀死海洛因。 阿片类药物还包括吗啡，含可待因的药物，美沙酮。 有什么危险？

阿片类，当释放到血液循环中到达大脑。 它们作用于大脑中的阿片受体，同时有一种欣快的感觉，没有痛苦和恐惧。 大脑很快习惯了不受欢迎的喜悦！ 结果，例如，在第一秒接收之后几乎立即引起海洛因成瘾。 需要更长 - 甚至大的剂量来实现相同的效果。

如果一个人完全停止接受，那么当痛苦是一切时，就会有一个“分裂”。 因为阿片受体用于恒定剂量，他们不能正常麻醉身体。 在实践中：这里你剪切你的手指，轻轻地，它似乎，好，到地狱与它，布包装和所有。 阿片类药物上瘾，打破，感觉仿佛他切断了一根手指。

这些成瘾者的喜悦是没有什么可引起的，它不是悲伤和现实的表达，他们的受体，喜悦的激素简单地“关闭”没有剂量。

这些受体通常本身包括在内，当需要“赞美”身体时，鼓励他，例如，你通过了一个重要的考试 - 临时产生的内啡肽是相同的，但是数量较少。

一般来说，即使安非他明诚实对阿片类药物的不良反应也比阿片类药物少。 但是，也许，唯一的羊觉得这些话安非他明“可以”。 您可以减轻戒断综合征米曲肼和Phenylpiracetam。

大麻，兴奋剂和致幻剂也唯一地影响大脑，并将在一些版本中对他们进行介绍。 太多的争议或意见。 我们认为大脑与科学和教育的观点，因为这个主题肯定需要客观地阐明。

底线

该项目承诺是客观的，并作为减刑和增补。 这么多关于阿片类药物，但用于医疗目的，阿片类药物帮助缓解疼痛和焦虑，创造一种幸福的感觉。 例如，吗啡在军事冲突期间仍然使用。但有这样的选择：人会立即从痛苦和恐惧中死亡，或生存，但会得到依赖，然后恢复率的持续时间。 这是他们的优势。

这是设计使我们的身体，情感“快乐”最受保护，和他们的替换身体拒绝所有的方式。 外部刺激或迷幻剂它携带更好，但喜悦和幸福 - 这是最亲密，最活跃，没有替代...欢喜小东西，伙计们！ 发展和实现他们的目标 - 它也生产内啡肽。 祝你好运和幸福！

Semax在眼科

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原花色素 - 葡萄籽提取物

原花青素还冷凝Tanninums是一类黄酮类化合物，有效的抗氧化剂被称为protsianidin，oligomerny proantotsanidin，leicotsianidin，leicotsianidin（20倍，比维生素C更强大，然后是维生素E的50倍，更强大）。 普罗替尼是这样的类黄酮如儿茶酚的聚合物链。 最后一次是在1936年由雅克Masquelier教授打开并称为维生素P，虽然这个名称没有得到官方认可，它被使用到目前为止，强调这些物质的重要性。 对于第一次，普罗替尼是由Masquelier教授从植物中提取的。 自1980年以来，直到现在的proantotsianidin广泛地作为天然生物添加剂在欧洲销售，具有抗氧化作用。 然而对于美国，含有protsianidin的添加剂实际上不满足。

proantotsianidina的概念经常与葡萄籽的提取物相关，大部分添加剂是由它们组成的。

葡萄（包括葡萄籽，角质层，嵴）是丰富的protsianidin来源。 葡萄中的protsianidin的浓度达到1,2-2.5g / kg（新鲜葡萄），150-400mg /升（白葡萄酒）和0.8-2.5g /升（红葡萄酒）。 葡萄酸的Protsianidin在儿茶酚，表儿茶素，表儿茶素，加尔他和表儿茶素的水解时释放。

胞苷效应

黑巧克力

普罗替尼促进低密度脂蛋白（称为有害胆固醇）的有害氧化形式水平的抑制。 你可以试试Vezugen 。

原腺素以类似的形式降低氧化和脂蛋白转化的速率，并且增加高分子脂蛋白的血浆中的含量。 该因子促进心血管疾病风险的抑制。

作为恢复物质，吡嘧司特参与预防消化道和内部的癌症疾病。

根据研究，前尿囊素增加凝血细胞的聚集时间和血液凝固，并且可刺激血管舒张，其导致组织的血液供应的改善。

作为离子 - 交联型，葡萄的原异构体影响一系列有毒金属的生物利用度。

如显示最后的科学研究，protsianidin促进减肥和2型防止Diabetum的发展。 出于这个原因，认为黑巧克力积极地影响一个人物。 黑巧克力类型中含有大量的protsianidin。

推荐剂量

建议天数接受100-200毫克的protsianidin。

胰岛素的副作用

低血糖

胰岛素最常见的副作用是低血糖。 单独的文章专门讨论这个问题。 其他副作用很少遇到，并在长期使用时发展。

对胰岛素和胰岛素抵抗的过敏

随着人胰岛素和高清洁药物的激素的出现，出现胰岛素抵抗和对胰岛素的过敏反应的风险急剧下降。 然而这些副作用仍然满足。 它们是由于变性胰岛素及其单位（在所有药物中含有少量），杂质和赋形剂（鱼精蛋白，锌，苯酚等）的可用性引起的。 最常见的过敏反应是皮肤的，由IgE抗体介导。 偶尔观察到系统性过敏反应，以及由IgG抗体介导的胰岛素抵抗（Kahn和Rosenthal，1979）。 为了确定过敏反应的原因，有必要测量IgE水平和针对胰岛素的IgG抗体。 皮肤测定也是有用的，然而皮内注射胰岛素在许多患者中引起过敏反应，皮下注射 - 如果在混合的公牛/猪胰岛素上出现过敏反应，则患者转移到人体。 在这种措施没有帮助的情况下，诉诸解除放宽。 它在50％的情况下成功。 在对胰岛素的皮肤过敏反应帮助H2阻断剂，在全身过敏反应和胰岛素抵抗使用糖皮质激素。 请注意Ovagen 。

脂肪性营养不良和脂蛋白血症

皮下脂肪在胰岛素注射（脂肪萎缩）位置的萎缩可能是一种对激素的过敏反应。 皮下脂肪（lipogipertrofiya）的局部生长归因于高浓度胰岛素的脂质作用（LeRoith等人，2000）。 不排除两种并发症不是由胰岛素引起，而是由杂质引起。 在任何情况下，当使用高清洁药物时，这种并发症很少见。 然而，如果人类胰岛素进入同一个地方，所有的时间，lipogipertrofiya是非常可能的。 框架化妆品缺陷，脂蛋白还破坏胰岛素吸收。 因此，不建议对肥大部位进行注射。 对于脂肪性营养不良，接近萎缩部位的胰岛素注射可以帮助恢复皮下脂肪组织。

胰岛素水肿

在胰岛素治疗开始后，许多患有严重高血糖症或糖尿病性骨关节炎的患者具有水肿，气象和视力不合格（Wheatley和Edwards，1985）。 这些症状通常伴随有0.5至2.5kg的体重增加。如果没有心脏和肾脏的相关疾病，并发症可以在几天内，最长 - 数周内独立允许。 水肿主要由钠延迟引起，但是由于代谢紊乱，毛细血管的高渗透性也是重要的。

糖尿病酮症酸中毒等临床情况

在患有糖尿病的急性疾病的情况下，可以发展需要静脉内施用胰岛素的严重代谢紊乱。 在糖尿病酮症酸中毒也需要这种引入（Scha-de和Eaton，1983; Kitabchi，1989）。 关于最佳剂量，存在不一致，然而以相当低的速率（0,1片/ kg / h）框架输注胰岛素，血浆中激素的浓度为约100μg/ ml / ml。 其健康的人具有足够完全停止脂解和糖异生，并且几乎尽可能多地刺激葡萄糖与组织的捕获。 在大多数患有糖尿病酮症酸中毒的患者中，在这种治疗的血液中的葡萄糖浓度大约每小时降低10％，血液的pH值被标准化得更慢。 此外，可能需要与葡萄糖胰岛素一起引入以预防低血糖并将所有酮体带出生物体。 一些医生喜欢开始胰岛素剂量。 在30分钟内达到血液中胰岛素的治疗浓度似乎不是必需的。 开始输液后。 来自高剂量的患者 - 糖尿病酮症酸中毒患者的胰岛素通常比胰岛素更敏感。 在这两种情况下，恢复通常非常明显的水和电解质的损失必须是处理的组成部分。 不管作为成功的关键的胰岛素的施用方案如何服务于仔细观察患者的状况并定期测量葡萄糖和电解质的水平。 至少在30分钟。 在终止之前，应当对胰岛素进行iv /激素注射，因为其具有非常短的T1 / 2。 不幸的是，经常忘记它。

患病的糖尿病也在期间和在交付时间进行iv施用胰岛素。 然而，在操作期间胰岛素的最佳施用方式是不同意。 一些医生坚持注射/注射，但是大多数现在倾向于静脉输注。 胰岛素治疗的两种方案iv最常用：可变速率输注（Watts等人，1987）和葡萄糖，胰岛素和钾的联合输注（Thomas等人，1984）。 两种方案提供了血浆和水的葡萄糖的稳定水平和手术时间和术后期间的电解平衡。 与这些参考文献相反，许多医生在手术前和手术前在维持血浆葡萄糖水平的操作期间，在观察/注射平均持续时间的胰岛素时规定患者每日剂量的一半输注5％的葡萄糖。这种方法适合于一些患者，但是通常不允许如iv胰岛素输注那样精确地不断地改变代谢要求。 可用的数据虽然和它是一点点，确认优点iv在输注胰岛素前/注射期间。

药物相互作用和葡萄糖的代谢。 许多药物能够引起低血糖或高血糖或者改变患有糖尿病的患者对治疗的反应（Koffleret等，1989; Seltzer，1989）。 这些代理中的一些连同指称的他们的动作的地方在标签中列出。 61.5。

除了胰岛素和口服糖降低剂，其他人比乙醇，β-肾上腺素和salicylas更常引起低血糖。 乙醇主要制动糖异生。 这种效应不是特异反应，并且在所有人都观察到。 β肾上腺阻滞剂抑制儿茶酚胺对糖异生和糖原分解的作用。 因此，在用β-肾上腺素阻滞剂治疗糖尿病的患者伴有低血糖的风险。 此外，这些药物掩盖了由血液中葡萄糖水平的下降（特别是震颤和心跳）引起的肾上腺素能症状。 水杨酸具有降糖作用，增加β-细胞对葡萄糖的敏感性和加强胰岛素分泌。 在外周组织中水杨苷具有弱的胰岛素作用。 抗原虫药物pentamidine现在广泛应用于治疗肺炎性肺炎可引起低血糖和高血糖。 降糖作用由β-细胞的破坏和胰岛素的释放引起。 戊脒治疗持续导致肾胰岛素血症和高血糖。

不是较少数量的药物导致健康人的高血糖，并加重糖尿病患者的代谢紊乱。 它们中的许多，例如肾上腺素和糖皮质激素，在外周组织上产生与胰岛素相反的效果。 其他引起高血糖，抑制胰岛素分泌 - 立即（苯妥英，Clonidinum，钙拮抗剂）或耗尽钾储备（利尿剂）。 许多药物本身不具有降糖作用，但是增强硫脲的衍生物的作用（参见下文）。 重要的是要记住在适当时间的所有药物相互作用以纠正由糖尿病患者接受的治疗。

人类生长激素的副作用

由于身体高度的激素在人体中自然产生，因此使用身高的激素的副作用不频繁。 副作用出现，主要是当身高的激素以高于推荐和更长的时间的剂量施用时，高于专家指定的。 在实践中，人类高度激素的以下副作用满足（出现频率）：

• 隧道综合征由疼痛和四肢麻木显示。 这是有限的事实，体积扩大的肌肉挤压周围神经。 这种副作用不危险，并且在药物剂量下降后迅速消除。
• 很难称为液体积累副作用，因为液体的积累进入肌肉，给他们更大的尺寸和弹性。 一般来说，反冲现象在课程结束后是最小的。 还有必要考虑这样的事实，即对于具有GR的疗程，有必要至少两次减少咸的营养的消耗，并且拒绝酒精排除不期望的过量液体的团块，即使在最小量的药物施用剂量，导致四肢的病态膨胀（通常它是刷子和手指的手臂）。
• 动脉压升高 - 随着体高的激素剂量下降或接受抗高血压药物而消除。
• 局部反应代替注射（1％和10％）的喷发，瘙痒，发病，麻木，充血，肿胀，脂肪萎缩。
• 甲状腺功能的抑制 - 主观上没有以任何方式显示压迫是不可忽视的。 甲状腺素的剂量是每天25公斤，用于消除和提高周期的效率。 体高消除后，甲状腺功能完全恢复。
• 肢端肥大症是由于表达的体高激素药物的滥用而引起的疾病。 在正确使用不符合。
• 心脏和其它器官的肥大仅在高剂量长期使用体高的激素的情况下出现。 在正确使用不符合。
• 在儿童使用时中风的风险上升 - 2014年结束的长期研究表明，儿童年龄的身高荷尔蒙的目的导致更年轻的中风的风险上升。 从7000名接受遗传资源（平均年龄11岁）的11个人中风的儿童（中年24岁）。 而对于在24岁时没有接受体高激素的儿童，类似的选择，中风的发生频率不超过7岁。
• 早晨无力 - 关节和肌肉的冷淡感，冷漠和发病的感觉，有时是随之而来的温度上升。 这种反应可以是抗原的自身免疫应答的标志，甚至在第一次注射后几次，这反过来可以证明低质量药物。
• 睡意有时会出现白天的困倦。
• 胃增加 - 普遍认为身体高度的激素可以以内部增生为代价扩大胃（因为在肠和器官中存在对IGF-1的受体）。 目前还没有可靠的科学证实这一事实，然而在职业健美运动员之间的胃变化的惊人的例子绑定到它。 然而，大多数运动员的实践经验表明，身体高度的激素不长不导致胃的身高。 专家认为，胃增强（术语“GH肠”分布在英语因特网中）具有多聚性质，并且当使用高剂量的GR与胰岛素，类固醇组合时，可能伴随着大量的营养。
• 男子女性型乳房 - 很少或从来没有

碳水化合物代谢和胰岛素使用的影响

体高激素：低血糖，高血糖，胰岛素抵抗

与葡萄糖和脂质交换时相比，体高的激素产生相反的作用，但是胰岛素也增强了生物体中蛋白质的合成。 在健康有机体中，自身体高的激素实际上不影响小浓度类型的葡萄糖的交换。请注意Ovagen 。

在施用外源性药物时，存在葡萄糖肌肉的消耗和氧化的抑制，并且脂肪的氧化增加，并且糖异生作用被激活。 作为注射GR后立即发生高血糖的结果（血液中葡萄糖水平的上升）。

低血糖（血液中葡萄糖水平的降低）。 在课程的第一天，胰腺在注射GR后记录高血糖，并开始产生集中的胰岛素，其向组织提供信号以使用血液的游离葡萄糖。 有一个有效的胰岛素峰，导致葡萄糖水平的降低，并且低血糖症状甚至可以发展。

高血糖（血液中葡萄糖水平的升高）。 在长期和高剂量的体高的激素有糖尿病的副作用。 胰腺不能处理足够的胰岛素产物以利用血液中的葡萄糖过量，对胰岛素（肝脏，肌肉和脂肪组织甚至不反应其高浓度）的抗性发生，这是发生的大多数，因为在糖尿病2型。 同时观察到高血糖和giperinsulinemiya。 为了消除高血糖，可以接受具有恢复对胰岛素的敏感性的α-硫辛酸的添加剂。

由于高血糖的发展，许多运动员另外进入胰岛素，然而有必要考虑其在更大的程度上可以增加组织的胰岛素抵抗。

神话的副作用

抑制身体高度的自体激素分泌 - Elmer M.Cranton教授对MD超过100名患者进行了研究，其中没有显示抑制自身分泌。 同时，你自己的生长激素水平永远不会回到你以前的水平，一个过程。 持续一个月的任何课程变为替代疗法，不要等待体重指数超过0.05 ng / ml的课程。 在引用（标准）值的范围内，它永远不会再有。 除非在老年时，已经没有人需要。

肿瘤过程是体高激素导致肿瘤细胞分裂的急剧加速，因此科学家们开始关注肿瘤是否能激发身高的激素。 因此，回顾性研究中，接受体高激素治疗的人参与，统计学上他们的肿瘤过程的频率组织没有不同于可以说缺乏身高激素的致癌作用的其他人群。 然而，在一项研究中观察到Hodzhkin淋巴瘤发展的风险的上升。

对阴茎 - 身体高度激素的效力和功能的影响实际上不影响性欲并且可以改善勃起功能。

一般结论

如果以中等剂量施用，体高激素极少引起副作用。 实际上所有副作用都具有可逆性。 同时，准确地证明了身高激素的药物能够使机体恢复活力：改善身体形状，降低有害胆固醇的水平，改善皮肤的性质，加强骨骼和韧带以及许多其他积极效果。

吡哆醇（维生素B6）

吡哆醇是维生素 B 6的主要形式表示无色晶体，易溶于水。 B食品维生素B6满足三种类型：吡哆醇，吡哆醇，吡哆胺，其在生物活性上几乎没有差异。

吡哆醇的生物效应

• 取消刺激器后的禁欲综合征
• 参与血红细胞元素的形成;
• 参与葡萄糖的神经细胞的同化过程，改善脑的工作并稳定血糖;
• 增加工作能力;
• 蛋白质的代谢和氨基酸的氨基转移是必要的;
• 参与脂肪交换;
• 降低胆固醇水平;
• 赋予脂质效应，足够的吡哆醇是肝脏正常功能所必需的。

吡哆醇在体育

蛋白质的合成，肌肉的身高和碳水化合物的利用只有在吡哆醇的参与下才是可能的。 同样在Thiaminum的情况下，研究表明，健美运动员和其他举重者需要升高的吡哆醇剂量。 额外接收B6维生素促进提高生产力和耐力。 你可以在网上购买- 维生素B6注射吡哆醇 。

NotaBene！ 吡哆醇在健美中最重要，在所有维生素中有B组，并且有两个主要原因。 首先，因为它是唯一与蛋白质的消耗和吸收密切相关的维生素：你接受的松鼠越多，对B6维生素的需求就越多。 其次，吡哆醇直接参与肌肉的身高，忘记了或许多运动员不知道。

食物中的吡哆醇

B6维生素包含在许多产品。 特别是大量的B6维生素包含在谷物豆芽，核桃和榛子，菠菜，土豆，胡萝卜，颜色和白菜，西红柿，草莓，甜樱桃，橙子和柠檬。 B6维生素也包含在肉类和乳制品，鱼，鸡蛋，谷物和豆类中。 除了B6维生素是通过肠道微生物群在生物体中合成的。

B6维生素在一些食物中的含量

产品 - B6维生素的含量，mg / 100的产品

Barms - 4.0

玉米 - 1.0

Haricot - 0.9

肉 - 0.8

水稻积分 - 0.7

奶酪 - 0.7

Hens第二类 - 0.61

壁纸小麦面粉 - 0.55

小米-0.52

鱼 - 0.4

荞麦 - 0.4

第二类牛肉 - 0.39

猪肉 - 0.33

豌豆-0.3

土豆 - 0.3

鸡蛋 - 0.2

蔬菜 - 0.1

推荐剂量

允许的B6维生素的消费水平

在成人每日需要吡哆醇等于2.0mg。 在职业健美中，可以将剂量增加到每天10mg。 最可接受的剂量是每天100mg。 高维生素的现象通常以高于100mg的剂量出现。

食欲上升的药物

PERITOL（赛庚啶盐酸盐）是一种在健身用于食欲上升的药物。 哪些对于那些运动员食欲不振的问题，可以帮助替代更危险的胰岛素。

Peritol是组胺特异性拮抗剂（阻断组胺H1受体）。 Peritolum阻断5-HT2A 5-羟色胺受体，并产生微弱的胆固醇分解和镇静作用。 减少肢端肥大症的生长激素分泌和AKTG的释放。

行动机制和使用

在美国，这种药物最常用于治疗过敏症状，如花粉热，鼻炎，眼睛无聊和水肿。 它被FDA批准用于治疗过敏反应，作为注射肾上腺素的补充。 请注意Vezugen 。

阻断5-羟色胺受体的作用赋予该药物增加食欲的独特能力。 它导致非常广泛使用它根据没有过敏指征，例如在患有AIDS，癌症和其他疾病引起消耗的患者体重增加。 Peritolum也用作治疗儿童身体高度激素药物的额外药物，用于食欲上升。 很容易找到文献中Peritolum的性质的参考。 最详细的研究之一比较了从14名男性的组中的一种醋酸甲酯的Peritolum到由于HIV的体重的损失。 甲地孕酮 - Progestinum - 1993年批准的FDA治疗厌食症和刺激食欲在艾滋病患者。 在这项研究中，紫苏烯表现出与甲地孕酮近似相似的效果，但没有甲地孕酮的副作用。 研究人员表明，超过50％的使用甲地孕酮的患者在治疗期间出现阳。，而使用Peritolum的患者没有这样的问题。

可用性

早期的Peritol有可能在大型城市的药店购买各种商标，最着名的 - 佩利托（盐酸海滨肽的活性成分）。 以糖浆（40mg在100ml）的形式，以及在4mg的片剂形式。 现在药物从药店消失了，同时没有关于动作机制的完整的类似物。

剂量和接受模式

当用作食欲的刺激剂时，可以每天接受4mg 2次。 在这一水平上，副作用不会超过药物的有效作用。 不建议接受它超过4-8周，因为习惯的发展是可能的。 佩利托是更好地使用在一组肌肉群，其中增加的食欲将非常适时的阶段。

副作用

实际上不存在以指定剂量施用的情况下的副作用。

情况困倦，协调障碍，肌肉无力，恶心，呕吐，腹泻，口干，排尿困难，头晕，不清楚视力，乳房重量，鼻子堵塞，出汗可以满足。 无论如何，足以停止接受药物，以消除副作用。

禁忌症

超敏反应，闭角型青光眼，前列腺良好的增生，排尿延迟，胃十二指肠阻塞，消化性溃疡，易发生低位症，与MAO抑制剂同时应用，老年患者，怀孕，由乳房喂养，胸部年龄6个月）。

药物

Parapharmaceutical药品是一种膳食补充剂加强卫生和预防具有一定药理活性的各种疾病，并在机构和系统的功能活动的生理极限适用于预防，辅助治疗手段和支持。 生物类黄酮，生物碱，糖苷，皂甙，有机酸，精油，多糖涉及它们，即这些是植物和动物来源的药物或它们的合成类似物。

药物不适用于疾病的治疗。 此外，他们不能被宣传为治疗任何病理学的药物（药物）。

Parapharmaceutics通常具有薄弱的证据基础，并在研究中被严重研究。 这样的添加剂例如diyetressa，骨质素，还原剂光是一个例子。

声明效果：

• 调节（在生理边界）生物体和系统的功能活性;
• 极端条件下适应原效应的表现;
• 消化道微生物的调节;
• 应用作辅助治疗的手段。

与parapharmaceutics的营养品不同没有营养价值，虽然可能包含补充食品从官方和食品植物，海产品和养蜂，动物的组织，也通过化学方法收到的物质。 一些药物可以包括饲料，特别是维生素和维生素复合物连接。

与药物不同，parapharmaceutics只在生理上，而不是药理学调节身体和系统的功能。 因此，在使用该物质作为药物的情况下，活性成分药物学的日剂量应构成不超过一次性药物剂量的50-60％。 不幸的是，在大多数情况下，对于BUD对照药物，其中含有的物质的量没有规定，也常常没有规定物质。

许多药物学的生物活性剂对人体的影响的性质是未知的。 此外，在从草药和其他天然原材料获得的许多药物学上，对生物体操作的物质根本没有定义。 所有这些都构成了剽窃药物的伪造的范围，在预防和治疗一系列疾病中宣传他们的“独特”价值的背景。 只有不重要的部分药物学通过证据医学原理进行临床测试。 你可以试试Vezugen 。

Told并不意味着所有的parapharmaceutics是无用的或有害的，然而它们作为营养的膳食补充剂的使用引起非常大的怀疑，特别是在动脉粥样硬化，糖尿病，肥胖，肿瘤和其他疾病的临床营养。

副作用

让我们注意，在膳食补充剂登记证书发出的证书不保证他们没有副作用。 因此，例如，包括在结构BUD-对映异构体中的一些植物具有过敏性作用（山金车，蓍草，月见草，蒲公英等），对肝脏（紫草，Tussilago farfara等）或肾脏（马蹄叶， shlemnik），破坏血液（卢塞恩，山金车，红三叶草）的凝聚性等。在俄罗斯，没有保存这样的效果的统计学数据，并且广告膳食补充剂，指许多药物组分的天然亲本，框架错觉他们对消费者的安全。 在欧洲和北美洲的国家，有数千例副作用，对人体有害，BUD-药物学甚至死亡从他们的接受注册。

确定病人最常接受膳食补充剂而不是到主治医生的目的地，并且独立地，基于广告膳食补充剂。 许多患者，长期服用这种或那种药，开始补充他们的膳食补充剂，含有药草。 同时，不考虑膳食补充剂和药物之间的相互作用。 例如，膳食补充剂，包含圣约翰草提取物，可以改变抗抑郁药，抗生素，类固醇激素，温暖的糖苷等的药效。一些膳食补充剂，建议肥胖患者含有泻药草药（塞纳，芦荟，沙棘，沙棘等）。 这种膳食补充剂使得药物从肠的吸收变差，因此削弱了药物治疗的效率。

在2004年和2007年俄罗斯首席卫生官的决议“关于强化Gossanepidnadzor生产和营业额膳食补充剂”。 关于市场中出现的低质量和假冒膳食补充剂的关注，以及对于膳食补充剂，首先是药物学的不公平广告，被发布用于整个疾病的“魔法药物”是原因他们的出口。 这些对决议禁止销售一些药剂学。

Pangamic酸

潘氨酸 （维生素。B15）在钙pangamat的形式发出。

药物动力学。 它被良好地浸泡在消化管中，提供活性金属组，用于生物合成过程的钙离子，促进肌肉中磷酸肌酸的形成和肌肉和肝脏中的糖原，消除营养不良现象。 参与形成磷脂酰胆碱，改善脂质交换，消化肝组织的氧。 您也可以像Pinealon 。

适应症：动脉粥样硬化，肺硬化，肺气肿，慢性肝炎，慢性酒醉，皮肤和性病（瘙痒性皮肤病，梅毒性主动脉），磺胺类药物，皮质类固醇和其他药物的不良可接受性。

副作用：过敏反应。

Ostarine

Ostarine（同义词：Ostarin，Enobosarm，GTX-024，MK-2866）（（2S）-3-（4-氰基苯氧基） - N- [4-氰基-3-（三氟甲基）苯基] - 2-羟基-2-甲基丙酰胺）是来自Ariel Propionamid类的活性剂，通过临床测试属于雄激素受体（SARM）选择性调节剂类。 Ostarine由Merck＆Company和GTx Incorporated公司开发用于治疗肌肉萎缩和骨质疏松症。

结构体

奥沙林的化学结构在2009年的Mohler ML的科学文章中揭示。

有不同类型的SARM：Ariel Propionamidy，喹啉，hinolinona，双环gidantiona。 Ostarine（以及Andarine / S-4和S-23）属于Ariel Propionamidam，其在研究中表现出最大的效率。 Ostarine不同于Andarin在对硝基 - 和乙酰氨基 - 片段上取代的fenilnykh环上的氰基官能团。

研究

作为12个星期的测试的结果，其中120名男性和女性每天接受3mg的奥斯他林：

肌肉块的平均剩余量构成1.4kg，脂肪组织的平均损失为300克。

妇女在任何男人身上都没有落后，也就是说，SARM是有效的药物和女性代表。 同时没有观察到雄性化的现象。

男性睾酮水平略有下降。 尽管保证了aostarin的创造者，它不会对主要男性性激素的分泌施加任何影响。 您也可以像Pinealon 。

在低密度脂蛋白（“坏”胆固醇）的不变水平的情况下，高密度的“有用”脂蛋白水平降低。 还注意到肝酶的水平的增加（ALAT和ASAT），其可以说违反其功能。

副作用

在第二阶段的临床试验中，最常报告的是疲劳，贫血，恶心和腹泻的发展。 胆固醇的上升和对肝脏的毒性影响也是可能的。

Yury Bombela的意见

Ostarine（和他是在今天市场上提出的两个SARM之一）真正有效，允许尝试获得肌肉松弛和皮下脂肪损失。 然而，由于其使用的副作用，一切都不那么显着：在血液中存在睾酮水平的某种程度的抑制（LG和FSG水平也下降，让和轻微）。 此外，ξstarine会对心血管系统和肝脏的工作产生负面影响。

剂量。 今天推荐的剂量是每天20mg的奥斯他林。 但在第一个实验中，研究人员只是试图了解ostarine的什么优点和什么副作用可以给予。 因此从非常低的剂量开始，但它们也足够有效。

涂料

世界反兴奋剂机构在2008年1月的体育禁令中列入了雄激素受体的选择性调节剂，但医疗用品尚不存在。 光谱仪定义药物SARM在血液和尿液中的途径。

国际骑自行车者联盟报道了一个关于Vacansoleil-DCM团队Nikita Novikov车手的涂料的正面样本。 赛车手的分析在竞争期内于2013年5月17日进行，并在巴塞罗那市的实验室中进行测试，测试痕量的gidroksi-ostarin（羟基 - ostarine / O-苯基 - 奥斯丁）被发现。

在2016年12月17日在亚历山大Povetkin的掺杂测定中发现ostarine。 分析是在准备亚历山大Povetkin的战斗与Bermeyn Stivern。

法律地位

Ostarine被列入Art的强物质清单。 俄罗斯联邦刑法典“第234条。 该禁令由俄罗斯联邦内务部于2016年8月发起。合法的ostarine等同于合成代谢类固醇。